B01J 11/52 — B01J 11/52

Способ приготовления катализатора для окисления сернистого газа

Загрузка...

Номер патента: 472679

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Алексеев, Васильев, Дьяконов, Егеубаев, Крейндель, Макаров, Соболевский, Хувес

МПК: B01J 11/52

Метки: газа, катализатора, окисления, приготовления, сернистого

...25 - ЗО вес. /,О алюмината кальция. Массу увлажняют до содержания влаги 12 - 17%, перемешивают 3час, прессуют в виде колец размером 15(15 К8 мм, помещают их в автоклав и обрабатывают паром при температуре 130 С и давле 5 нии 3 ати в течение 1 час. Затем катализаторвыгружают, выдерживают 8 час на воздухепри 20 - 25 С и сушат 8 час при 120 С.Полученный катализатор содержит (в % );6,3 ЧОз, 33,0 О, 15,2 А 120 з, 8,2 СаО, 8,6 К.О,О 22 ВаО и 67 КС 1,Предмс т изобретения 15 Сосгавнтсл Я. 1 утова Текрсд Г. Дворина Редактор Т. Шарганова Корректор Н. Аук Зак;з 21328 Иа,4 е 787 Тнрюк 782 1 и:иснос Ц 11 И 11 ПИ Гостарстеного ко.,тета Сиса Маастро СССР но делам Ра сор стени и окр тн Москва, К, 1 аушска наб, д. 1,5Тнн 1 нн 1 н, р. Санноа, 2 Его...

Способ приготовления катализатора для конверсии жидких углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 472680

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Балашова, Казаков, Корнилов, Кулагина, Назаров, Семенов

МПК: B01J 11/52

Метки: жидких, катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов

...граф:Та, 11 сремепИваОт 30 5 лн, уплотняют ш: хту на зальцах, грянули; уют, прессуот з Вцдс колец (14 Х 7 Х 14 л 1,), ров 51 лиВаот сутки нд Воздухе, 1 Омсщаот ца 1 час в воду, которую затем з тсчсн;е 4 час цГрезаОт до 90 С, пропаривают в этих усло- О ВИ 151 х 2 час, высушивают,:1 рокалцвдют прц380 С в течение 5 час ц получсиот катдлцза- ЗО)П ) ц з с р 2 НГ 1510",1 чО:ризс )у 1, цс 110 ЛЬЗуя ВХ 1 ЕСТО МЕТ;Тцтдидтсд КдЛИ 51 2,0 Кг дцтцтандта калил и 0,77 лг гцдроокцс длю.,:ш)ця, получд)от кдталцзатор2.Пример 3. 1 ак В примерах 1 ц 2, цс.ОЛЬЗс Я ВЗ 1 ЕСТО ТЕХ 1 ЦЧССКОГО сЛ 10 М 1 с 1 ДТД КДЛЬ- цця:с)мцчсскц Истый дгиом:иВт кальция, сццтез:рован)ьЙ В лабо,);торцц цз Окиси дгомГния и окиси кдльц.:я, получают катдлцздто) Л 3. Состаз...

Способ получения катализатора для диспропорционирования олефинов

Загрузка...

Номер патента: 480442

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Большаков, Морозова, Степанов, Чернокнижная, Яблонская

МПК: B01J 11/52

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов

...аммония с последующей сушкой и активацией. Катализатор, полученный известным способом, имеет низкую стабильность в процессе эксплуатации.С целью повышения стабильности катализатора его готовят смешением вольфрамовой кислоты с гидрогелем кремниевой кислоты, При этом стабильность катализатора увеличивается в среднем более, чем на 20%,П р и м е р. 4 г вольфрамовой кислоты, полученной осаждением азотной кислотой из насыщенного раствора вольфрамата аммония и содержащей 68% окиси вольфрама, перемешивают с 44,9 г гидрогеля кремневой кислоты, содержащего 65% окиси кремния, 0,08% окиси натрия, 0,15% окиси алюминия, остальное - вода. После 30 мин перемешивания получают пластичную массу, удобную для формования экструдированием. Гранулы...

Способ получения алюмохромосиликатнокалиевого микросферического катализатора

Загрузка...

Номер патента: 483127

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Блинова, Бушин, Котельников, Монозон, Соболев

МПК: B01J 11/52

Метки: алюмохромосиликатнокалиевого, катализатора, микросферического

...каолинэв прорского, елененского меорных и бентонитовых глуховской глины время изаторной суспензии со - 8 час соответственно. Время пензии заняемого а вторичных кого место сяновского сторожден глин, пал приготовл ставляет 3 каотовом с при/О дву е), ввоислоты г,О, и Активн прочность ных прир 25 в лаборат виях. Рез при темне бутана 40 принятой К, указаость, стабильность и механическую катализаторов на основе различодных алюмосиликатов определяют орных и полупромышленных услоультаты испытаний, проведенных ратуре 575 С и объемной скорости 0 л/л катализатора/час по методике, для мелкозернистого катализатора ны в таблице.лизато- распы- кипяглинозе си Для приготовления катализатораленный глинозем (60 - 65 вес. % вкатализаторе) диспергируют...

Способ приготовления полифункционального никельмолибденового катализатора

Загрузка...

Номер патента: 483128

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Варфоломеев, Кадыров, Недогрей, Нигматуллаев, Султанов, Хасанов

МПК: B01J 11/52

Метки: катализатора, никельмолибденового, полифункционального, приготовления

...Текред 3, Тараненко Корректор Е. РожковаЗаказ 3060/3 Изд.986 Тираж 782 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 алюминия в у-окись алюминия, охлаждают до комнатной температуры, измельчают, просеивают через сито 0,25 мм и применяют в качестве активатора реакции скелетной изомеризации при синтезе полифункционального катализатора.Катализатор для гидрирования, изомеризации и гироизомеризации как индивидуальных углеводородов С 5 - Сз, так и их смесей, содержит 10 - 20 вес. % активной фазы, а катализатор для переработки более тяжелых фраций нефти с К.К. более 400 С и высоким содержанием неуглеводородных соединений - до...

Способ приготовления катализатора для окисления сернистого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 491403

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Богатырева, Васильев, Илларионов, Масленников, Морозов, Спиридонова, Стуль, Суриков

МПК: B01J 11/52

Метки: ангидрида, катализатора, окисления, приготовления, сернистого

...раствор бисульфата калия, чт обы отношение КвО: ,0; было равно 3: 1, и 4 от веса носителя поверхностно-активного вещества ОП.Полученную гомогенизирова иную массу грапулируют через лабораторный шприц, сушат и прокаливают при 500 - 550 С.Активность катализатора в стандартных условиях испытания при 485 С равна 88 "0 и при 420 С равна 28",О. П р и м ер 2. 35 г диатомита, с тем же содержанием А 40, как и в примере 1, смешивают с 4,3 г чистой 10; в фарфоровой шаровой мельнице с фарфоровыми шарами в течение 30 мип, Навеску полученной шихты смешивают в фарфоровой ступке с расчетным количеством раствора бисульфата калия, так чтобы отношение К.О: 1 еО; было равно 3: 1, и 4 от веса носителя поверхностно-активного вещества ОП....