C07D 5/34 — C07D 5/34

Номер патента: 469693

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Зиемелис, Нейланд, Розе, Трусов

МПК: C07D 5/34

Метки: алкилароматических, окисления, углеводородов

...катионита КУ, либо осаждением щавелевой кислотой в виде оксалата кобальта, применив промывание сухого остатка после отгонки растворителя содовым раствором. Из последнего подкислением можно выделить соответствующие толуиловые кислоты.П р и м е р 1. Фталид,4,35 г (0,00175 моль) тетрагидрата ацетата кобальта 1 Со(ООССНз)е 4 НО и 1,803 г (0,0015 моль) бромида натрия растворяютв 25,7 мл ледяной уксусной кислоты, получая469693 Составитель М. КазанковаРедактор 3, Горбунова Техред А. Камышникова Корректор Л. Котова Заказ 18238 Изд. М 688 Тирак 529 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССгРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 раствор кобальтацетатбромидного катализатора с...

Номер патента: 518491

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Волошин, Минкин, Шелепин

МПК: C07D 5/34

Метки: 2-оксаинданового, проявляющие, ряда, свойства, спиропираны, фотохромные

...ангидрида добавляют салициловый альдегид (0,022 моля и3 мл 72%-ного НСг,О . Раствор нагреваюто 4при 100 С 3-5 мин до начала кристаллазации 1-(о-оксистирил) бензо( сфурилий перхлората. Выпавший осадок отфильтровывагот,промывают 10 мл холодной уксусной кислоты, этилацетатом и эфиром, Т.пл. 164-165 (из уксусной кислоты), Выход 87%.(С-С)1600; 1 (С) 1580; 1 (С 1-0) 1110;(С-О) 1050.Получение 3, 3 -диметилспиро 2 Н-бенэопиран,1 -( 2)оксаиндана 1,0,01 моля 1-(о-оксистирил) 3,3-диметилбенэо(с)фурилий перхлората заливают 20 млабсолютного бенэола и пропускают ток сухого аммиака до обесцвечивания осадка и перехода .его в раствор. Полученный раствор 3,-(2) оксаиндана 1 отфильтровывают от осадкаперхлората аммония и хроматографируют наколонке...