Способ получения -олефиновых углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Жидкая фракция имеет следующий состав по длине цепи, %:Цепь (С, 3,76 Жидкие продукты имеют следующий состав, %;5 углеводороды Сз или менее Сз, мало используемые;18 углеводороды С, Ст, из которых олефины могут использоваться как сырье для оксосинтеза (спирты), для синтеза аминов жирного ряда;14 углеводороды Сз - С из которых олефины могут использоваться для производства алкилфенолов;38 углеводороды С 1 о - С 14, из которых олефины могут использоваться для получения аминов жирного ряда и биосмятченных детергентов;25 углеводороды С 1 з - Сао, из которых олефины могут использоватыся как сырье для производства детергентов, эпоксидных смол и синтетических смазочных материалов.П р и м е р 2. Загрузку, описанную в примере 1, обрабатывают в присутствии углекислого газа, но при отсутствии водяного пара, причем прочие рабочие условия в основном идентичны условиям примера 1.В табл, 1 приведены условия опытов и результаты. Температура, СОбъем загрузки, отнесенный кобъему катализатора в 1 чКоличество, % к весу загрузки;Н,О (пар)Продолжительность, чСредняя норма конверсии за1 проход, вес. % Опыт примера 2 не может продолжатьсяболее 7 ч, так как катализатор, полностью закоксовавшись, дезактивируется,Получены газообразные продукты; жидкиепродукты, улавливаемые при - 70 С; жидкиепродукты (кипящие выше 20 С).На 100 г целевых продуктов получают следующие количества продуктов, приведенные втабл. 2,втиленпропилен1-бутен1-пентенЖидкие, уловленные при- 70 С, гв том числе, %:1-бутен1-пентенЖидкие, гв том числе, %:1-гексен1-гептен20 1-октен1-нонен1-децена-олефины Сы - С 6а-олефины С 16 - Саа 25В табл. 3 приведен баланс в отношении аолефинов. На 100 г целевых продуктов получают аолефинов: Процентное (по весу) отношение а-олефинов, получаемых за проход:Прим ер 1. 59,70 К 0,40=23,88,П р и м е р 2. 38,03 К 0,368=13,96. Предмет изобретения 1, Способ получения а-олвфиновых углеводородов путем крекинга парафиновых углеводородов при повышенной температуре в присутствии цеолита типа Х с диаметром пор около 13 А и удельной поверхностью 600 - 65 800 м/г, отличающийся тем, что, с це460613 Составитель В. Нохрина Техред О, Гуменюк Корректор О. Тюрина Редактор Е, Хорина Заказ 562716 Изд. Мо 1078 Тираж 529 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 лью повышения выхода целевых продуктов, процесс осуществляют под давлением 1 - 5,1 атм в присутствии водяного пара, взятого в количестве 40 - 65 вес. Р/с в пересчете на воду на 100 вес. /, исходного парафинового углеводорода, и объемной скорости подачисырья 1 - 10 ч - .2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что процесс преимущественно осуществляют5 при 500 - 600 С,
СмотретьЗаявка
1312364, 14.03.1969
ЖАК ПЛИКЕ, ПОЛЬ СЭН-ПАЛЭ
МПК / Метки
МПК: C07C 11/02
Метки: олефиновых, углеводородов
Опубликовано: 15.02.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-460613-sposob-polucheniya-olefinovykh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -олефиновых углеводородов</a>
Способ получения жидких и газообразных углеводородов из горючих сланцев
Номер патента: 683633
Опубликовано: 30.08.1979
МПК: C10G 1/06
Метки: газообразных, горючих, жидких, сланцев, углеводородов
...вентиль 5. Таким образом можно рециркулировать любое количество водород- содержащего газа, образующегося в гидрогазификаторе 10. Выходящие из газояидкостного сепаратора 4 жидкие углеводороды направляют в ректификатор 7, в котором высококипящие жидкие углеводороды отделяются от низкокипяших жидких углеводородов. Таким образом до гидрогазификации достигается предпочтительное отношение С/Н, равное около 71. Высококипящие жидкости можно использовать как топливо для подачи тепла в процесс или как сырье для получения свежего водорода. Затем низкокипягцие жидкие углеводороды из ректификатора направляют в гидрогазификатор 10, в котором поддерживают температуру 648,9 - 815,6 С и соответствующее давление для газификации. Выходящий из...
Способ получения оксибензофеноноксимов1изобретение относится к способам получения органических соединений, которые могут быть использованы в качестве комнлексообразователей для извлечения различных ценных метал
Номер патента: 363693
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 249/06, C07C 251/48
Метки: быть, извлечения, использованы, качестве, комнлексообразователей, которые, метал, могут, оксибензофеноноксимов1изобретение, органических, относится, различных, соединений, способам, ценных
...- упрощение технологического процесса. По предлагаемому способу получения замещенных оксибензофеноноксимов общей формулы: где К - ОН; К-,Кт - Н, алкил или алкоксил бензилфенол фотохимически оксимируют хлористым нитрозилом или смесью хлора, окиси азота и хлористого водорода, в среде инертного растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом. О Получение 5- (1,1, 3,3-тетра метил бутил) -2 оксибензофеноноксима.В раствор 29,6 г (0,1 г люль) пара-(1,1,33 тетраметилбутил) -а-бензилфенола в 300 мл четыреххлористого углерода при перемешнва нии при - 10 С в атмосфере аргона и освещении лампой 500 вт пропускают медленный ток хлористого нитрозила до привеса в 7,0 г. Затем растворитель отгоняют, к остатку добавляют 50...
Способ получения 1, 7-бис-(гидрокситетраорганосилоксанил) карборана12изобретение относится к области получения гидроксилсодержащих кремнийорганических производных карборана. которые могут быть использованы в ка
Номер патента: 375933
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 5/02
Метки: 7-бис-(гидрокситетраорганосилоксанил, быть, гидроксилсодержащих, использованы, карборана, карборана12изобретение, которые, кремнийорганических, могут, области, относится, производных
...только ди ганосилоксанилкарб проходит в присутс ристого водорода, ч индивидуальный 1 носилоксапил)-карб чению олигомеров,Этот продукт, явля разного молекуляр на чистоту практичеИзвестен способ получения силоксанилкарборанов, в частности 1,7-бис-(гидрокситетраорганосилоксанил)-карборана общей формулыКорректор В, федулова Редактор Т, Никольская Заказ 2296/3 Изд.666 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3где Х - алкокси- или ацилоксигруппа;Й - алкил или арил.Реакцию проводят при 80 в 1 С в течение 1,5 - 2 час. Образовавшийся 1,7 бис-(гидрокситетраорганосилоксанил)-карборан высокой степени чистоты выделяют с количественным...
Способ получения производных 1-оксо-1, 2, 3, 4 тетрагидрофенотиазина1изобретение относится к способу получения производных 1-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагидрофенотназина, которые могут быть использованы в качестве пол
Номер патента: 384825
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алтухова, Вител, Гринев, Любчанска
МПК: C07D 279/20
Метки: 1-оксо-1, 4-тетрагидрофенотназина, быть, использованы, качестве, которые, могут, относится, пол, производных, способу, тетрагидрофенотиазина1изобретение
...диоксана.Выход 2,4 г (70,6%); т. пл. 192 - 193 С (ацетон),Найдено, %: С 41,88; 42,06: Н 3,06; 3,11;М 4,13; 4,12; 3 9,48.С 12 Н 1 вВгК 048Вычислено, %: С 41,88; Н 2,92; И 4,07;Я 9,31.П р и м е р 3. 2- (о-Нитрофенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3, получают аналогично примеру 2 из 7,0 г (0,05 моль) димедона,9,5 г (0,05 моль) о-нитрофенилсульфенилхлорида и 10 мл абсолютного диоксана. Выход13,2 г (90%); т. пл, 177 в 1 С (ацетон),Найдено, %: С 57,44; 57,16; Н 5,20; 5,01;Ы 5,06; 4,78; Я 10,64, 11,00.С 14 Н 18 ИО 45Вычислено, %. С 57,32; Н 5,15; К 4,77; 31,93.П р и м е р 4. 2-(2-Нитро-бромфенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3 получают, как в примере 2, из 2,7 г (0,01 моль) 2 нитро - 4 - бромфенилсульфенилхлорида, 1,4 г(0,01 моль)...
Способ разделения продуктов реакции парофазной дегидроциклодимеризации с -с -углеводородов
Номер патента: 1523052
Опубликовано: 15.11.1989
Автор: Поль
МПК: C07C 15/02, C07C 7/04, C07C 7/09
Метки: дегидроциклодимеризации, парофазной, продуктов, разделения, реакции, углеводородов
...второго суммарного кубового продукта по линии 45. Второйсуммарный кубовый продукт разделяютна поток целевого продукта, удаляемого по линии 46 и рециркуляционныйпоток, по линии 14 поступающий в ад"сорбционную колонну 13 в виде потокаобедненной поглотительиой жидкости. Схема, представленная на чертеже, упрощена, так как на ней не поКазаны некоторые теплообменники, системы технологического контроля, насосы и системы отбора верхних Фракций рек" тиикационных колонн и испарители и т.п.Для простоты теплообмен, схема которого пеказана на чертеже, сведен к минимуму. Выбор средств теплообмена, используемыхдля достижения необходимой степени обогрева и охлаждения в различных точках схемы зависит от того, как они используются. Например в...
Предыдущий патент: Способ выделения углеводородов, имеющих подвижные атомы водорода, из углеводородных смесей
Следующий патент: Способ получения изопрена
Случайный патент: Пресс-форма для изготовления изделия из полимерного материала с арматурой