Патенты с меткой «ряда»
Способ получения оснований дифенилметанового ряда
Номер патента: 363692
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 213/08, C07C 215/74, C07C 217/80 ...
Метки: дифенилметанового, оснований, ряда
...4,4-диа мино,3-диоксидифенилметан 80 4,4 - диахтицо - 3,3 - дцоксц - 6,6-дцхлордифенилметан 90.Пр и мер 1. В колбу загружают 300,цлводы, 21,8 г (0,2 лголь) о-амцнофенола. Смесь при перемешиванпи нагревают до 40 С и при б этой температуре постепенно добавляют 23 г(0,2 лтоль) концентрированцой соляной кислоты. После получения раствора хлоргидрата о-аминофенола добавляют 3,0 г (0,1,ио гь) параформа и постепенно нагревают реакционзс ную массу до 90 С и выдерживают ее363692 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Техред Л. Богданова Корректор О. Усова 1 едактор Т. Никольская Заказ 28/273 Изд,1062 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил....
Способ получения гидроперекисей или перекисей тетрагидрофуранового ряда
Номер патента: 364607
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Глуховцев, Голубев, Никишин, Пейкова, Спектор
МПК: C07D 307/20, C07D 409/02
Метки: гидроперекисей, перекисей, ряда, тетрагидрофуранового
...с использованием специального кварцевого реактора) и отцосителыго цевысокий выход целевого продукта. Кроме того, известный способ це пригоден для получеция перекисей.С целью упрощения технологии процесса и повышения выхода целевого продукта предложен способ получения гидроперекисей или перекисей тетрагидрофурацового ряда, заключающийся в том, что соответствующее производное 2,3-дигидрофурапа подвергают взаимодеггствцго с перекисью водородгчгдроперекпсью в прцсутствцскцх количеств кислот прц те( - 30) до (+30)С с посге;уопзяццсй и выдс,гецем це,гевогог;ымп приемам.1 роцесс лучше вести прц те,(;(:)); о т, , )о "в 1)я),)б),г)и) )н;1)нн(то ))на" о) Г(. ГР 1 (О;иным 1(,т.с)ек) )Оскопи и л,-(ети,.-2- пдроперекись тетрагидрофурана со)с 1)2 киг...
Способ получения полимеров и сополимеров акрилового ряда
Номер патента: 364632
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Азимов, Вител, Насиров, Тиллаев, Усманов
МПК: C08F 126/06, C08F 2/06
Метки: акрилового, полимеров, ряда, сополимеров
...изобретения Составитель О. Рокачевская Техред 3. Тараненко Редактор Л. Ушакова Корректор И. Божко Заказ 654/3 Изд. ЛЪ 164 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретен 1 й и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 ТипограФия, пр. Сапунова, 2 Полиакрилоилфенотиазип растворяется в воде, спирте, физиологическом растворе и не растворяется в ацетоне, бензоле, толуоле и других органических растворителях.Характеристическая вязкость растворов полимеров (определена в спирте прои 25 С) изменяется от 15 до 55 дл/г в зависимости от условий полимеризации,Пр,имер 2. В очищенные стеклянные ампулы помешают мономер 1 х 1-акрилоилфенотиазина (АКФ) и сомономеры: акриловую или метакриловую кислоту и 90% от веса мономеров...
Устройство для квашения пищевых продуктов1известно устройство для квашения пиш, евых продуктов, например капусты, состояшее из ряда емкостей для продукта, теплообменного аппарата, трубопроводов для подачп и отв
Номер патента: 365131
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Емкость, Кажда, Насоса, Образует, Осуществлени, Отвода, Отрегулированными, Подачп, Предотвращени, Рата, Хладоносител, Хладоносптел, Чертеже
МПК: A23B 7/12
Метки: аппарата, евых, емкостей, капусты, квашения, например, отв, пиш, пищевых, подачп, продукта, продуктов, продуктов1известно, ряда, состояшее, теплообменного, трубопроводов
...теплоносителя.Для осуществления процесса хранения каждый теплообменный аппарат подкгпочсн к системе охлаждения теплоносителя.С целью поддсржанця в емкости 1 требуемой температуры она снабжена двумя термодатчиками 11 ц 12, отрегулированными на365131 ИИПИ Заказ 748/18 ираж 467 Подписно ипография, пр, Сапунова,соответствующие режимы технологической обработки.Теплообменный аппарат 8 имеет ручные вентили 18 и 14 для подачи и вентили 15 ц 16 для отвода тепло- или хладоносителя соответственно, а ца входе - электропрнводной вентиль 17.Пищевой рассол из нижней части емкости в верхнюю перегоняется насосом 8 по трубопроводу 18.Устройство работает следующим образом.По заполнении емкости 1 продуктом 2 и производства засолки начинают процесс...
Способ получения спиро-р-дикетолактонов индандионового ряда
Номер патента: 369116
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 307/83
Метки: индандионового, ряда, спиро-р-дикетолактонов
...позволяет получать соединениящей формулы 00 - С 0С - СВт - СОЮНВ. Примекарбамилил (2)-про 20 1 г (000ил (2)-бец руют в 25ляют к вз 0,75 игл (О 25 комнатнойобразован 2,5 - 3 час отделяют чают 0,52 30 карбамплом-а- - 13 р. Синтез спиролактона а-бр р-феггггл-р - 2 - оксинндацдпон пиоцовой кислоты3 лго,гь) диампда а-индандио зилмалоцовой кислоты сусплг.г уксусной кислоты и пр веси по каплям при перемеши ,015 гиоло) брома и оставляю температуре. Смесь раствор тем красного раствора.раствор выливают в воду. О и крнсталлизуют из спирта, г (42 сг,) спиролактоца а-бр Р-феггггл-р - оксннндацлион, СНз, с хорошим выхоом,Способ получениязаключается в том,пиро+дикетолактонов о диамиды а-инлан Спиро+дик не описанным ний, которые группировок -...
Способ получения галогенидов ряда сямм-октагидроксантилия или пирилия
Номер патента: 369121
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 309/34, C07D 311/82, C07D 335/02 ...
Метки: галогенидов, пирилия, ряда, сямм-октагидроксантилия
...около 16 С бромистым водородом в течение 40 мин. Дикетон полностью растворяется и через 15 - 20 мин из реакционной смеси выделяется мелкокристаллический осадок желтого цвета. Реакционную смесь выдерживают при той же температуре в течение 24 час, затем осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют 75 мл сухого серного эфира и выделяют дополнительное количество соли, ко;орая по данньв анализа представляет собой смесь бромида (Ч 1) и гидробромида 4-метил,6-дифенилпирилия. Вес 4,1 г (61,2 О/,), т. пл, выше 350 С (из уксусной кислоты, разлагается). П р и м е р 5, Получение йодссда симм-октагссдроксантилия (ЛЦ2,2 г хлорида 111 или 1,5 г бромида 1 Ч растворяют в небольшом количестве (2 - 3 мл) уксусной кислоты и прибавляют йодистоводородную...
Устройство для разделения ряда бутылок на два ориентированных потока
Номер патента: 370180
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B65G 47/46, C03B 15/18
Метки: бутылок, два, ориентированных, потока, разделения, ряда
...поворотное устройство выполнено в виде секгора, угол наклона радиальных площадок которого равенуглу наклона транспортирующих лотков, а наторцовой стороне сектора установлена планка-отсекатель.На чертеже изображено предлагавмоеустройство с разрезом по А - А.Устройство состоит из,поворотного устройства 1 сварной конструкции, на торцовой поверхности которого установлена планка-отсекатель 2, привода 3, состоящего, например изцилиндра, штока-рейки, сцвпляющейся с зубчатым колесом, на оси которого размегценоповоротное устройство, неподвижного дугового лотка-желоба 4 с вырезом для транспортера Б и транспортирующих лотков 6.Бутылки по транспортеру б поступают взону качания поворотного устройства 1 и упираются в стенку нвподвижного дугового лот...
Способ получения 1, 3-диоксанов спиранового ряда
Номер патента: 371220
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 319/08
Метки: 3-диоксанов, ряда, спиранового
...-1-циклогексанола и 4,5 г (0,15 моль) пароформа в 60 мл абсолютного бензола нагревают в присутствии 4,1 г п-толуолсульфокислоты. Ход реакции контролируют по выделению воды в ловушке Дина-Старка, По окончании реакции бензольный раствор промывают раствором соды, затем водой, сушат угле- кислым калием, бензол отгоняют остаток фракционируют в вакууме. Выход 2,9 г (78%); т, кип, 158 - 159 С (2 мм рт. ст.); и и 1,4970; т 1 4 1,0834; МК о 68,96; выч. 69,12,Найдено, %: 1 ч 5,46; 5,37.С 141125 О 31Вычислено, %; 1 ч 5,49.П р и м е р 2. Получение 2-фенил-(пропо ксиметил) -1,3-диоксаспиро,51-ундекана,4,3 г (0,02 моль) 1-(3-пропокси-оксипропил) -1-циклогексанола и 4,2 г (0,04 моль) бензальдегида в 60 мл абсолютного бензола нагревают в присутствии...
Способ получения ди-р-циакэтиловых эфиров диацетиленовых гликолей пиперидинового ряда
Номер патента: 371224
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 211/14, C07D 211/18
Метки: гликолей, ди-р-циакэтиловых, диацетиленовых, пиперидинового, ряда, эфиров
...7,7 г(43 О/о) с т. пл. 147 - 148 С; Кг 0,45 (бензол -ацетон 1:1, Л 1,0 з 11 акт,),1 О В И 1:,-снектре в области 3410 см -появляется полоса поглощения димерного гидроксила и в области 3612 слоевотсутствует полосапоглощения мономерного гидроксила.1-1 айдено, /о. С 74,29; Н 9,19; М 7,54.15 С 22 НЗ 21202.Вычислено, %: С 74,15; Н 9,00; М 7,85.П р и м е р 2. Синтез ди+цианэтиловогоэфира р-изомера 1,4-ди-(1-аллил-метил- -оксипиперидил)-бутадиина,3.20 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой,обратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой и термометром, помещают 3,56 г(0,01 люль) р-изомера 1,4-ди- (1-аллил-метил-оксипиперидил)-бутадиина,3 в 40 лсл25 сухого тетрагидрофурана, 1,5 мл 40%-ного раствора КОН и 4 ля (0,008 люль) свежеперегнанного...
Красители антрахинонового ряда для крашения текстильного волокна, содержащего целлюлозу
Номер патента: 372824
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C09B 3/00
Метки: антрахинонового, волокна, красители, крашения, ряда, содержащего, текстильного, целлюлозу
...в присутствии вспомогательных средств, способствующих диффузии нефиксированных частей красителя. Окраски и набивки отличаются высокой чистотой оттенков, очень хорошей светопрочностью, отличной прочностью во влажном состоянии и хорошей смываемостью нефиксированных частей красителя.Предпочтительными для крашения и набивки тканей являются красители формулы 1, которые в положении 2 содержат 4-хлор,3,5- 5 триазиноостаток, содержащий низкомолекулярную, связанную через атом кислорода алкоксиэтил- или алкоксипропил группу, или красители формулы 1, содержащие в положении 2 4-хлор,3,5-триазиноостаток, вклю чающий метоксиэтокси- или этоксиэтоксигруппу, или красители общих формул 11, 11117 инМ,ЯН С С ОСНОВ Жь ОСНОВ СНПМЯН- Х таток, свярез...
Способ получения алкалоидов ряда гелиотридана
Номер патента: 380653
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вители, Всесоюзный, Демина, Иванов, Романчук, Стародубцева, Тевлина
МПК: C07D 487/04
Метки: алкалоидов, гелиотридана, ряда
...целью сокращения времени, упрощения технологии процесса и повышения выхода целевого продукта предложено в 1;ачествс вос - станавливагощего агента использовать окислительно-восстановительные полимеры в зосстановленной форме.Предлагаемый способ заключается в пропускании водно-спиртового раствора Х-окисей алкалоидов ряда гелпотридана при рН 1,9 через колонку с окислительно-восстанов:1- тельными полимерами гелевой или порп,той структуры в восстановленной форме типа: П р и м е р 1. Через стеклянную колонку диаметром 11 льи, заполненную 2,1 г окислительно-восстаноьп тельного полимера пори- стОЙ структу 1 эы с высотои сл 051 /,0 сглг, прО пускают 100 лтл водноспиртового раствора(70%-ный спирт) с рН 1,9, содержащсго 0,2 г К-окисе 11...
Устройство для питания ряда машин изделиями стержневидной формы
Номер патента: 382273
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: B65B 19/04
Метки: изделиями, машин, питания, ряда, стержневидной, формы
...ограничено шкивом 23 транспортера 3, Между шкивом 23 и приводным шкивом 24 имеется соединительный мостик 25, при этом шкив 24 может вращаться в обоих направлениях. Шкивы 22 и 23 расположены так, что плоскость, проходящая через их оси, располагается под углом к горизонталибольшим угла естественного откоса изделий.Между пластиной-датчиком 7 и шкивом 22 в зоне верхней части входного отверстия резервуара расположена жесткая перегородка 2 б, образующая с горизонталью острый угол, равный углу сдвига, Пластина-датчик воздействует на фотоэлектронные датчики 27 и 28, управляющие работой транспортера 3.Устройство работает следующим образом.Когда все машины, питаемые устройством, работают нормально, производительность транспортера б равна...
Способ получения производных ряда адамантана
Номер патента: 269923
Опубликовано: 15.01.1974
Авторы: Киевский, Степанов, Суховерхов
МПК: C07C 13/615
Метки: адамантана, производных, ряда
...включал ц тоцливцую.П р ц . с р 1. Г 1 олучеиис 1,3-бпс(бромметил)- О 7-дибровддя;ацдцдК раствору 0,5 г 1,3,5,7-тстрметилсцциклооктдца в 3 мл чсырсххлористого углерода прибавляют при рдзмепивдции раствор 1 г брома в 3 мл четыреххлористого углерода,2(19923 Предмет изобретения Состаш 1 тель Э. Макарова Техред Л. БогдановаКорректор Е. Сапунова Редактор Л. Ушакова Заказ 1422/3 Изд.1304 1 ираж аОЬ Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Растворитель упаривяют, получают 1,4 г вещества (96%), т. пл, 154 - 155 С (из чстыреххлористого углерода).Найдено, %: С 29,80, 29,97; 1-3,13, 3,19; Вг 66,52, 66,80.СНВг,Вычислено, %:...
Способ разделения смесей кислот жирного ряда
Номер патента: 414783
Опубликовано: 05.02.1974
Авторы: Вернер, Дюссельдорф, Иностранцы, Ртностранна
МПК: C07C 51/47, C07C 53/00
Метки: жирного, кислот, разделения, ряда, смесей
...с йодным числом 18.1 т/час недистиллированных жирных кислот, полученных при рас цсплении хлопкового масла (кислотное число 197, число омыления 204, йодное число 103, 4,4 вес. % примесей), охлаждают до 5 С, смешивают с 0,4 т/час концентрированного раствора смачивающего агента, разбавляют 1,5 т/час возвратного раствора смачивающего агента, содержащего 0,45 вес. % децилсульфата натрия и 2,5 вес. % Ма 504, Получают 0,735 т/час жидкой жирной кислоты с температурой помутнения 3 С ц йодным числом 128 и 0,265 т/час твердой жирной кислотыйодпым числом 33.При выгеденпи из цикла 0,7 т(час раствора смачивающего агента и замене его раствором Ха,804 при постоянном содержании смачивающего агента и Ха 804 получают 0,770 т/час жидкой жирной кислоты с...
Способ получения а-хлорзамещенного сложного эфира цикленового ряда
Номер патента: 415253
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Агаев, Гусейнов, Нагиева, Пишнамаззаде, Сумгаитский, Шабанова
МПК: C07C 67/14, C07C 69/63
Метки: а-хлорзамещенного, ряда, сложного, цикленового, эфира
...трубкой, помещают 25 г (0,2,ио.гь) 2,5-эндометилен-Л-тетрагггдробензальдегида, 70 л,г дихлорэтана и охлаждают до температуры от - 35 до - 40 С. При перемешивании в реакционную колбу по каплям добавляют 20 г (0,2 ло гь) хлористого зо ацетила, далее к смеси прибавляют 5 - 6 ка4159 Я Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Техред Е. БорисоваКорректор Н. Стельмах Редактор Д. Новожилова Подписное Заказ 3039 Изд. М 1299 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Хосина, Ж.35, Раушская наб., д, 4,5Загорская типография 3пел: БпС 14, после чего перемешивание про.должают около 15 лгия. Затем смесь переносят в стакан со льдом, отделяют органичес.;й слой, промывают охлажденной водой донегр...
Способ полученияртутноорганических соединенийароматического ряда
Номер патента: 415265
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Земл, Кочешков, Панов, Сюткина
МПК: C07F 3/10
Метки: полученияртутноорганических, ряда, соединенийароматического
...течение 2 час, Осадок диацетата ртути постепенно растворяется. Прозрачный раствор упаривают до 1/3 первоначального объема. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 5,26 г (80,8%) ацетата фенилртути с т. пл, 149 С. Эквивалент, определенный по уксусной кислоте; найдено 340; вычислено 336,6,П р и м е р 3. К раствору 1,86 г (0,0055 моль) ацетата фенилртути в 20 мл хлороформа прибавляют 1 г (0,0030 моль) диэтилдифенилолова в 20 мл хлороформа. Смесь для завершения реакции перемешивают в течение 3 час при температуре кипения хлороформа. Растворитель удаляют до 1/3 первоначального объема. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 1,56 г (80,0%) дифенилртути с т. пл, 124 С.П р и м е р 4. К раствору 1 г (0,0027 моль) диэтил ди-(п-толил) -олова в...
Способ получения хлорсодержащих сульфидов сульфоланового ряда
Номер патента: 416350
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Безменов, Варшавец, Изобретени, Ставинога
МПК: C07D 333/48
Метки: ряда, сульфидов, сульфоланового, хлорсодержащих
...(аналогично их метильные гомологи) хлорируют в абсолютном инертном растворителе, например четыреххлористом углероде. Избыток хлора и четыреххлористый углерод отгоняют и к остатку сульфоланилсульфенилхлорида в инертном растворителе в мольном соотношении 1; 1 прибавляют ненасыщенное соединение содержащее двойную или тройную связь. Смесь перемешивают дополнительно 2 - 3 час и затем выделяют обычным способом целевой продукт,Способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 0,06 мл сульфоланилмеркаптана или 0,03 моль дисульфоланилдисульфида в 200 мл абс, четыреххлористого углерода хлорируют при комнатной температуре до исчезновения осадка, После удаление хлора и избытка четыреххлористого углерода к остатку в СС 14 или в другом...
Способ получения производных сульфокислот сульфоланового ряда
Номер патента: 418476
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Безменов, Изобретени, Мат, Ставинога
МПК: C07D 333/48
Метки: производных, ряда, сульфокислот, сульфоланового
...протекающих реакций, проводимых без выделения проме жуточных продуктов.Смесь сульфолена, сульфолепов, 3-хлор 4-оксисульфолана или 3.4-эпоксисульфолана и 10 - 20%-мого водного раствора гпдросульфида (или сульфида) натрия при соотношении 15 между реагентами 1: 1,1 - 1,5 перемешивают1 - 8 час при 50 - 80 С и хлорируют при этой или более низкой температуре (20 - 30 С) смесью хлора с воздухом (1: 1 - 10). Осадок сульфоланилсульфохлоридов отфильтровы вают. Выход 90 95%.При образовании солей оксисульфолапплсульфокислот их переводят в оксисульфоланилсульфокислоты, пропуская через катиопит КУв Н-форме, и выделяют в чистом виде, 25 удаляя воду, Выход 80 - 85%.П р и м ер 1. Смесь 112 г сульфоленав250 мл воды и 250 мл 25%-ного гндросульфида...
Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда
Номер патента: 418478
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Безменов, Варшавец, Изобретени, Мат
МПК: C07C 149/26, C07D 333/48
Метки: меркаптанов, ряда, сульфоланового
...3-галоид-оксисульфолан обрабатывают 10 - 15%-ным водным раствором гидросульфида натрия, преимущественно при 20 - 100 С и соотношении между исходными продуктами 1: 1,1 - 1,5.Соответствующие мер каптаны выделяют при подкислении обычными приемами, Выход целевого продукта 80 - 85%.П р и м е р 1. Смесь 318 г (2,7 моль) сульфоленаи 1,5 л 10 - 15%-ного водного раствора гидросульфида натрия нагревают 8 час при 50 - 60 С и энергичном перемешивании, нейтрализуют соляной кислотой, экстрагируют хлороформом и выделяют 361 г (87%) сульфоланилмеркаптана, т. кип. 150 - 153 С/2 мм; п 1,5495. Д ю 1 3820Найдено; %: С 3147; Н 537; 8 4230; МКр 35,0.С 4 Н 80252.Вычислено; %: С 31,56; Н 5,30; 5 42,12; МКр 34,6П р и м е р 2. Смесь 4-оксисульфоленаи 10%-ного...
Способ получения 1, 3-диоксоланов спиранового ряда
Номер патента: 423795
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Белорусский, Лукь, Пансевич
МПК: C07D 317/22, C07D 317/28, C07D 317/72 ...
Метки: 3-диоксоланов, ряда, спиранового
...ря ьа с различными альдегцдамц ж;рцого цли ароматического рядов, открывает шрокую возмокность для синтеза ссответствуОщих 1,3-дцоксоланов опцряцового ряда. Реакцию конденсации проводят в абсолютном безоле прц нагревании в присутствш катализатора п-толуолсульфокислоты,,П,р и м е р 1. Получецие 2-фенил-мстОкоиметцл,3-диоксяспиро,5)-декана,К 3,5 г (0,02 лОл.ц) 1- (1-окси-метоксиэтцл-)циклогексяцола в 60 льг сухого бецзола дооавляют 4.2 г (0.04 лО,гл) бецзальдегцда и 0,5 г и-то;уолсульфокцсгОтыод реакции КОНТРОЛНРЮТ ПО ВЬДЕЛЕ;ИЮ ВОДЫ В ЛОВУШКЕ Дица - Старка. По окончании реакции оецзольцый раствор промывОт раствороз соды, затем водой;сушат няд КеСО-. после отгонки растворителя и избытка альдегида остаток фракциоццруют в...
Устройство для определения максимального числа из ряда чисел
Номер патента: 432490
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Баженов, Крылов, Мелихов, Николаенков, Никуличев, Уточкин
МПК: G06F 7/04
Метки: максимального, ряда, чисел, числа
...30 35 40 45 50 пает сигнал с выхода синхронного переключателя 5 или сигнал с выхода схемы ИЛИ 8, входы которой соединены с выходами реверсивного счетчика 4. В следующем такте счетчик 4 переводится в режим суммировапия, а счетчик 3 - в режим вычитания, При этом на одном из входов схемы И 1 присутствует сигнал с выхода схемы ИЛИ 7, поданный по цепи: выходы реверсивного счетчика 3 - схема ИЛИ 9 - схема ИЛИ 7; по входноц шине, которая служит в качестве второго входа схемы И 1, подается серия импульсов, представляющая число, на выходе схемы И 1 будет серия импульсов; на одном из входов схемы И 2 присутствует сигнал с выхода синхронного переключателя 5, поданный через схему ИЛИ 6, по входной шине подаются импульсы, представляющие число, на...
Способ получения 18-метиленстероидов ряда прегнана
Номер патента: 432716
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Циба, Ярослав
МПК: C07J 31/00, C07J 7/00
Метки: 18-метиленстероидов, прегнана, ряда
...сульфата натрия и фильтрат выпаривают в вакууме, получаемом с помощью водоструйного насоса. Остаток (500 мг) растворяют с целью очистки в смеси толуола и уксусного эфира (4: 1) и хроматографируют на пятидесятикратном весовом количестве безводного силикагеля, С помощью такой же5смеси растворителей элюируют 185 мг чистого Л-З,З-этиленлиокси, 20-диоксиа, 20- цикло-гомопрегнена, плавящегося после повторного растворения из смеси метиленхлорида, метанола и простого эфира (172 мг) при 206 в 2 С.150 мг полученного таким образом соединения растворяют в 1 мг пиридина, охлаждают приблизительно до - 10 С, прибавляют 0,1 мл хлорида метансульфоновой кислоты и оставляют стоять в продолжение 18 час при температуре 0 С. После ооычной переработки получают...
Способ получения дипиперидиндинитроксиловалканового ряда
Номер патента: 435235
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Розанцев, Романцев, Судник, Шапиро
МПК: C07D 211/18
Метки: дипиперидиндинитроксиловалканового, ряда
...от катализатора и растворитель испаряют в вакууме. Получают 72 г (90%) 1,4-бис(2,2,6,6-тетраметил-окси-пиперидил) бутана - бесцветного вещества, которое кристаллизуется из гексана в виде бесцветных игл, т. пл. 124 С.Найдено, %: С 71,44; Н 11,92; Х 7,73.С 22 Н 44 Х 202.Вычислено, %: С 71,68; Н 12,03; Х 7,60.20 г 1,4-бис (2,2,6,6-тетраметил-окси-пиперидил) бутана растворяют в 300 мл метанола и к раствору добавляют 2 г вольфрамата натрия, 0,5 г трилона Б и 20 мл 30%-ной перекиси водорода, Реакционную смесь выдерживают 15 дней при комнатной температуре, затем отфильтровывают катализатор и испаряют в вакууме раствор итель, Продукт окисления хроматографируют на колонке, наполненной окисью алюминия (элюент - хлороформ). Далее отбирают...
Способ получения третичных спиртов или гликолей 2, 2, 6, 6 тетраметилпиперидинового ряда
Номер патента: 435236
Опубликовано: 05.07.1974
МПК: C07D 211/44
Метки: гликолей, ряда, спиртов, тетраметилпиперидинового, третичных
...3103/17 Изд.54 Тираж 506 .Подписное ЦНИИПИ Государственного.:.комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, д. 2 3Далее отключают подачу винилацетилена, а перемешивание продолжают еще 12 час при 0 С, Реакционную смесь выливают в ледяную воду, тетрагидрофурановый слой отделяют на делительной воронке и сушат поташом, после чето отгоняют избыточный винил ацетилен и тетрагидрофуран. Твердый остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают 35 г (50% от теории) вещества в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 110 С (из гексана).Найдено, %: С 75,38; Н 10,30; Х 7,05.Вычислено, %: С 75,42; Н 10,32; И 6,76.б) 4-Бутил-окси,2,6,6 - тетраметилпиперидин.Это...
Устройство для распределения листов из одного ряда в несколько
Номер патента: 441906
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Малков, Русановский, Сирота, Тухов
МПК: A21B 3/07
Метки: листов, одного, распределения, ряда
...и д 0 и отгруппу параллельно расположенных водящий трансдортер 11,отводящему транспортеру роликов, Устройство работает слекинематически связанных с приводом, о образом. Кондитерский лист 2 дерево и ролик, установленный так, что его мещается подводядда трансдортером верхняя часть выступает над отводя на ролики 2 неприводного рольганщим транспортером При этом присдо- га до удора с микропереключателем собление досадчика выполнено в виде 3-, При этой включается привод 1 рамы и снабжено микропереключателя приспособления посадчика, и рама 7 ми и додолнительными удорами, укре ,упорами 8 перемещает кондитерскиймцве г вдоль осеи ро- .2). При возвраутайливаются вестов (см.фиг.З) нимаются в зазоре распределения 1 Устройство лист 12 на один ш ликов...
Способ получения аминогликолей диацетиленового ряда
Номер патента: 445648
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Исмаилова, Сабиров, Сверчкова, Хайдаров
МПК: C07C 91/24
Метки: аминогликолей, диацетиленового, ряда
...кетоспирт подвергают конденсации с амином диацвтиленового ряда в присутствии едкого кали в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Выход ародукта 78-82 уПример 1.1,а,лу Диэтиламино - 6,7 диметил,4-октадиин 6,7-диол.К 3,36 г сухого порошкообразного едкого кали во 50 мл сухого эфира при О - минус 5 С и первмешивании1 25 2прикапывают в течение 1 5 час смесь4 г(0,038 моль)2 метился-бутанон-.2- ола и 4 г(0,03 моль) Х,М,Юдиэтиламино,4- пентадиийа в 15 млсухого э 4 ира,йосле чего смесь перемешивают еще 9 час.После обработкии отгонки растворителя получают5,5 г 78 ттт целевого продукта, т,пл.76-77 С,Пример 2. , ллГ-Диизопропиламино-б,7-диметил,4-октадиин,7 диол,К 5,2 г сухого...
Способ получения метилгидроксисоединений нафталинового ряда
Номер патента: 446498
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Виноградова, Куликова, Обласова, Харлампович
МПК: C07C 39/14
Метки: метилгидроксисоединений, нафталинового, ряда
...катализатора 2 б0,5-2,85 ч . 11 ооиеса проводят при446498 СоставителвЛ КрЮЧКОВа Редактор Е ЯОрИНа Техред Н С НжН, Корректор П СТ 16 з.СЯЛЗаказ Я Изл, а 712 раж 51,у Подписное ЦИИИПИ осударствениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская наб., 4/5 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3температуре 200-800 С,под давлением ,обеспечивающим йоддержание неролйна ( б нметилнафтиловый ОФир) в жидкой форме (давление до 10 атм) как по периодической, так и по непрерывной схеме, лучше в присутствии 10-60 вес.",о йафтола.В этих оптимальных условиях выход метилнафтолов на прореагировавдий неролин с учетом возврат о ного Я =нафтола и неролина в цикл составляет 80-90 Я.Выход...
Способ получения стероидов прегнанового ряда
Номер патента: 448642
Опубликовано: 30.10.1974
МПК: C07C 169/34
Метки: прегнанового, ряда, стероидов
...1,8 г гидро- окиси калия в шариках и температуру повышают до 210 С, Выдерживают 2,5 час при этой температуре, при этом медленно отгоняется смесь гидразина и воды. Затем реакционную смесь охлаждают и разбавляют водой, причем образуется осадок, который отфильтровывают, Осадок растворяют в хлористом метилене и органический раствор высушивают над сульфатом натрия. После удаления растворителя получают остаток, который перекристаллизовывают из смеси гексана и эфира. Полученный 17-этилендиокси - 3-метоксиа - метилэстра, 3,5/10/-триен плавится нри 115"С.Д. З-Метоксисс-метилэстра,3,5/1 О/-триен-он.К теплому раствору 220 мг 17-этилендиокси-метоксии-метилэстра,3,5/10/-триена в 5 мл метанола прибавляют 1 мл 2 н. соляной кислоты и смесь в...
Способ получения мономер-красителей антрахинового ряда зеленых цветов
Номер патента: 451728
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Болдырев, Влязло, Волошин, Гривнак, Козлов
МПК: C09B 1/18
Метки: антрахинового, зеленых, мономер-красителей, ряда, цветов
...ряда желтого,иолетового цветов,ра кл аминопроизвоые из бромамт ацилированию ные антрахинона, получен новой кислоты, подвергаю метакрилоилхлоридом в ср е органического растворителя, напримследующим выделением р толуола, слевого проду а звестными приемам асителей целью получения оном ер-к леных цв антрахинонового ряда з падающих высокой свето в про чнос ержащи ю, произ в положеводные антрахинона, со нии ариламиногрупп ек ноакцепнин р 1-(п,- сифенил) - и нагреторным заместителем и в положе арбоксиариламиногруппу, наприме н итрофенил) -а мино- ( П -карбок аминоантрахинон, галоидируют пр Изобретение относится к области получения новых мономер-красителей антрахивании хлористым тионилом или галоидными: солями фосфора в среде органического...
Способ получения простых оксиэфиров сульфоланового ряда
Номер патента: 453407
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Безменова, Изобретени, Лурье
МПК: C07D 333/48
Метки: оксиэфиров, простых, ряда, сульфоланового
...реакционной смеси цс20 превышала 30 - 36 С, После прибавления всего количества хлоргидрина содержимое реактора перемешивают 2 ч прп 50 С. Избытокметилата натрия нейтрализуют концентрированной соляноп кислотой и хлорцд натрия от 25 фильтровывают. метанол упаривают в вакууме. Получают 16,8 г вязкого масла соломенного цвета,4-Метилоксисульфоланолвыделяют ва куумной разгонкой. Выход 11 г (66%) продукта30 с т, кип, 120 - 125 С (0,01 мм рт. ст.).453407 Предмет изобретения Составитель Т. ТитоваРедактор Т. Девятко Текред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлина Заказ 31/18 Изд. М 1928 Тираж 506 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5(0,22 моль)...