Патенты с меткой «ряда»

Номер патента: 139321

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Березовский, Тульчинская

МПК: C07D 239/70

Метки: аллоксазинового, ряда, соединений

...барбитуровой кислоты 50 мл н.бутилового спирта и 10 мл ледяной уксусной кислоты (или 1 г щавелевой кислоты), нагревают при температуре кипения в течение четырех часов, после чего охлаждают и отфильтровывают выделившийся желтый осадок. После промывки осадка 10 м г спирта и кипяшей водой (2 раза по 20 мл) получают 5,2 г (83% от теоретического) 77%-ного люмихрома, определяемого методом спектрофотометрии при Х .,= 250 ммк. После перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты продукт представляет собой лимонно-желтые иглы с т, пл. 320.Аналогичным способом из 3,4-диметил-(4-толилазо)-аминобензола получают люмихром с выходом 90% от теоретического.Пример 2. Получение 6-метилаллоксазина. Из 5 г 4-метил- (4-толилазо)-аминобензола и 3,25 г...

Номер патента: 148802

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Диколенко, Степанов

МПК: C07C 271/04

Метки: двухосновных, дифенилметана, карбаминовых, кислот, ряда, хлорангидридов

...Редактор С, А. Барсуков Техред Г. Е, БолотоваКорректор В. Андрианова Подп. к печ. 24 Л 1.62 г, Формат бум. 70 Х 108/и Объем 0,18 изд. и. Зак. 7703 Тираж 650 Цена 4 коп. ЦБТИ Комитета по д лам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6, 1 пнографии ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. проводят в растворе хлористого метилена при температуре 0 - 5 и в качестве нейтрализующего средства используют водный раствор соды,Получаемые uо предложенному способу хлорангидриды двухосновных карбаминовых кислот представляют собой прочные кристаллические соединения,. Они могут быть, например, перекристаллизованы, при некоторой осторожности, из спиртов, Такие хлорангидриды могут служить в качестве исходных продуктов...

Номер патента: 154974

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Действительный, Синтетического, Украинский

МПК: D04B 1/26, D04B 9/54

Метки: 74477228-12, бескеттлевочном, бортика, делам, закрепления, изобретений», колитет, министров, носка, носочномавтоматезаявлено, открытий, петель, последнего, ряда, сентября, совете, сссропуб

...цепным швом, причем последнюю петлю ряда делают длиннее предыдущих, оорезают ее и вытягивают свободный конец нити,На фиг, 1 изображен процесс петлеобразования при обвязываннн бортика носка; на фиг, 2 - переплетение последних рядов бортика.Процесс петлеобразования осуществляется следующим образомм. фиг. 1).Г 1 осле образования последнего ряда бортика петли не сбрасываются с игл. Все иглы выводятся в нерабочее положение. Г 1 етли, висящие на иглах, поднимаются выше платин. После этого специальная154974 язычковая игла проходит сквозь петлю бортика и протягивает через нее нить обвязывающего шва (позиции 1, 2 и 3). Затем игольный цилиндр поворачивается на один игольный шаг (позиция 4), а специальная язычковая игла входит в следующую петлю...

Номер патента: 154975

Опубликовано: 01.01.1963

Автор: Масленников

МПК: D04B 15/00, D04B 9/54

Метки: бескеттлевочному, закрепления, лвтолиту, носочному, петель, последнего, ряда

...несущий собачку 7, толкающую храповик 8. Последний через систему конических шестерен 9 - 11 связан с игольным цилиндром 12 и поворачивает его на один игольный шаг после образования каждой петли цепного шва. Для фиксирования цилиндра при обвязывании последнего ряда петель бортика носка применен ленточный тормоз И.Обвязывание последнего ряда петель бортика носка осуществляется следующим образом. Вал 5 через эксцентрик 4, ролик 3 и подпружиненный двуплечий рычаг 1 приводит в движение радиально расположенную к игольному цилиндру 12 язычковую иглу 2, Язычковая игла входит в зев, образуемый между остовом иглы 14 цилиндра и крючком 15, расширяющим петлю бортика. При обратном движении язычковая игла захватывает нить шва и провязывает ее через...

Номер патента: 164299

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Московский

МПК: C07D 307/36

Метки: 2-алкенилзамещенных, двойную, положении, ряда, связь, содержащих, фуракового

...водорода в среде эфира.Производные фура на в настоящее время приобретают все большее значение в качестве сырья для производства пластмасс н оиологически активных веществ; лекарственных пре. паратов, инсектицидов, репеллентов и др,П р и м е р. К смеси 0,3 яголь фурана, 60 ял абсолютного эфира и 3 )ил 20 о-ного раствора ХпС 1) в абсолютном эфире при перемешнвании и наружном охлаждении льдом прибавляют 0,3 ло.гь 1-хлор,3-днметнлб, тена. Смесь перемешивают в течение 15 лин, затем небольшими порциями вносят 0,15 ло гь (СНСОО) ) Хп с такой скоростью, чтобы температура не превышала 10 С. После прибавления всего (СНзСОО).Хп массу перемешивают сше 10 яин, продукт выливают при размешиванин в воду, обрабатывают ХаНСО,;, сун.ат и...

Номер патента: 165424

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гольдфарбт, Калинс, Миначев, Федоров, Шенцева

МПК: C07D 333/10

Метки: аминов, вторичных, ряда, тиофенового

...отгоняют, а остпок перего 5 от в Вакууме, Получают Х-те:ил-и-толуид;ш, Выход 5,15 г (51/о), т, кип.122 С (0,5 лл. рт. ст.), и" 1,6138, Лналогичо получа 1 от Х-теил-и-аиздик с т. пл. 66 С (из гексаа), выход 56"/о Способфенового р щих азомероцесс ве ептасульф 75 С и д ов тиотству 1 оем, что тора - е 100 -одписная группа3 с присоединением заявки ститут Органической химии 1Известен способ получения вторичных аминов тиофенового ряда восстаовлсисм соответствующих азометиов боргидридсм натрия,Предложен способ получения вторичных ЯМИ 1 ЮВ тнофЕНОВОГО РЯДЯ КастаЛИтЧССКИ.; ВОС- становлением соответствующих язометипов пад гептасульфидом репя. Процесс проводят при температуре 100 С, давлении 100 в 1 ат,11 в течение 3 час. Гептасульфид реия берут...

Номер патента: 165432

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бесчастнов, Егорова, Сергеев, Энглин, Эрлих

МПК: C07C 51/363, C07C 53/16, C07C 53/19 ...

Метки: алифатического, карбоновых, кислот, ряда, хлорпроизводных

...опыте при выделении мопохлоруксуспой кислоты). В течение всего опыта поддерживают температуру: в хлораторах 93 - 99 С и в абсорбере минус 8 - 12 С. В результате хлорирования за 108 час получают 16,8 кг хлорпродуктов со средним уд, весом (при 65 С) 1,283. При выделении мопохлоруксуспой кислоты из хлор- продуктов (выделепис производят отдельными порциями в течение всего опыта каждые 12 час с возвращением получаемого маточника в цикл) получают 7,2 кг технической монохлоруксуспой кислоты и 7,0 л маточника с уд, весом (при 20 С) 1,294, Потери при выделении составляют 0,45 кг или 2,7% от общего количества хлорпродуктов. Готовый продукт содерхкит 98,2% монохлоруксуспой кислоты, 1,1% дихлоруксуспой и 0,7% уксусной кислот.165432 П редм ет и...

Номер патента: 167916

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Красителей, Курдюмова, Научно, Попов

МПК: C09B 5/14

Метки: активных, антрапиридонового, красителей, ряда

...4 час в указанных условиях. Реакционную смесь разбавляют 200 м,г воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой и оставляют кристаллизоваться, Осадок от- О фильтровывают, промывают 3/0-ной солянойкислотой (1000 мл) и сушат приО - 80 С. Получают 5,6 г (88% от теории) 6- (3-р-оксиэтилсульфониланилино) - 1 - (3-сульфобензоил) -3 метилантрапиридона (хроматографически од нородное вещество), обработкой которого моногидратом при 20 С получают краситель, окрашивающий хлопок, шерсть и шелк в яркий красный цвет с синеватым оттенком.Используя взамен солянокислого 3+окси 2 О этилсульфониланилина 6,5 г солянокислого 3 р-оксиэтилсульфонил-метоксианилина, в условиях данного примера получают краситель, окрашивающий шерсть и хлопок в...

Номер патента: 170952

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Былина, Ольдекоп

МПК: C07C 409/34

Метки: ароматического, диацильных, перекисей, ряда

...бензола в присутствии водного раствора щелочного агента. Окисление осуществляют кислородом воздуха при температуре 30 - 40 С и молярном соотношении альдегид: хлорангидрид, равном 1: 1,5. В качестве щелочных агентов могут быть использованы КаОН, К СО;ХаСО КНСОз, МаНСОз, Выход перекисей 70 - 75%. Способ особенно удобен для получения несимметричных перекисей.П р и м е р 1. Получение перекиси бензоила.В смесь, состоящую из 3,0 г (0,028 моль) бензальдегида, 7,96 г (0,057 моль) хлористого бензоила, 50 мл бензола и 5,7 г КНСО, в 20 мл воды, пропускают воздух со скоростью 0,5 л 1 мин в течение 7 час. Реакцию осуществляют на рассеянном свету при температуре 40 С, Затем водный слой отделяют, органическую часть промывают водой, сушат над...

Номер патента: 171062

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богуславска, Докунихин, Шейн

МПК: C09B 1/42, D06P 3/54

Метки: антрахинонового, волокон, красителей, полиэфирных, ряда

...(из толуола), Л (в трихлорбензоле) 508 ммк (в = 0,8 104),Найдено, %: Х 4,48; 4,44; Я 5,76; 5,83.Вычислено, %: Х 4,78; Я 5,46.СззНзоМз 045.Омылением в серной кислоте получают 1- амино- бензоил- (о-толил) -аминоантрахинон, Выход 96%. Темно-синие иглы. Т. пл.161 - 162 С (из толуола). Л, (в трихлорбензоле) 662 ммк (е = 1,4 104) .Найдено, %: К 6,50; 6,75; С 78,27; 78,20:, Н 4,74; 4,92.Вычислено, %: ч 6,49; С 77,91; Н 4,64.СзвНзо 1 ЧзОз.Окрашивает лавсан в бирюзовый цвет.Пример 4. То же, с 1-амино-бензоил- бромантрахиноном и м-толуидидом и-толуолсульфокислоты.Выход 1-амино-бензоил-(Х-м-толил) -итолуолсульфамидо-антр ахиион а 95%. Иглы цвета бордо. Т.пл. 203 С (из толуола). Л, (в трихлорбензоле) 500 ммк (в = 0,8 104).Найдено, %: Х 4,44; 4,48; Я...

Номер патента: 172832

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Калиновский, Миначев, Шенцева

МПК: C07D 333/14

Метки: аминов, вторичных, ряда, тиофенового

...хлоридом К-тенил-г-толуидина подщелачивают концентрированным раствором КОН, выделившееся масло экстрагируют бензолом, полученный экстракт промывают водой, упаривают и остаток перегоняют в вакууме. Получают К-тенил-и-толуидин, выход 6,2 г (62%), т. кип. 124 С (0,5 мм и 0 1,6150). ем, что ссорти в при С и из о бр етени Способфеновогонием соотратуре 170ся тем, чтширения астве послдия. одписная группа5 Извнов тиновленрения.Предложенный способ отличается т для снижения расхода и расширения а мента катализаторов процесс проводят сутствии сульфида палладия при 1 130 ат в среде диоксана.П р и м е р. В автоклав загружают 10 г (0,05 моль) М-тенилиден-и-толуидина и 40 мл абсолютного диоксана, вносят 0,025 г РЮ и восстанавливают в атмосфере...

Номер патента: 172963

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кушнир, Плотников

МПК: A61C 13/003

Метки: восстановления, зубного, ряда

...йода. Заготовленный гомотрансплантат помещают в стерильный сосуд с физиологическим раствором и пенициллином (300000 ед. на 10 мл физиологического раствора) и хранят в холодильнике при 4 С до лиофилизации, замораживание при которой осуществляют при - 10 С.Операцию пересадки лиофилизированных зубов выполняют следующим образом. Под инфильтрационным или проводниковым обезболиванием разрушенный зуб удаляют с минимальной травмой тканей альвеол ярного отростка. В случае потери зуба задолго до пересадки лиофилизированного зубного гомотрансплантата сначала отпрепаровывают слиПодггисная груггпа14 зисто-надкостничный лоскут и фрезой формируют новую лунку. Лиофилизированный зуб извлекают из стеклянной ампулы, помещают в раствор пенициллина...

Номер патента: 174745

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Государственный

МПК: C09B 19/00

Метки: диоксазинового, пигмента, прочно-фиолетового, ряда

...колбу вливают 75 мл полихлоридов, вносят б,4 г 96,29010- ного хлоргидрата З-амино-Х-этилкарбазола, 3,75 г безводного уксуснокислого натрия и в течение 30 мин вносят 3,25 г хлоранила. Содержимое колбы назревают до 170 С и при этой температуре вносят еше 1,25 г хлор-итолуолсульфохлорида и 25 мл полихлоридов. Перемешивают при 170 С в течение 3 час, затем охлаждают до 80 С, Выпавший пигмент отфильтровывают, промывают ца воронке горячим хлорбензолом, 0,5010-пым раствором препарата СПи водой. Вес сухого пигмепта 5,3 г, что составляет 72,8",0 теоретического.Пример 2,а) Стадия конденсации.В трехгорлую колбу вливают ЗО ял полихлоридоз бепзола, вносят 2,23 г 94,2"-ного хлоргидрата З-амина-Х-этилкарбазола, 1,5 г уксуснокислого натрия и в течение...

Номер патента: 175507

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексеева, Андреев

МПК: C07F 7/08

Метки: акрилового, кислот, кремнииорганических, ряда, сложных, эфиров

...И. Пименова Техред Ю. В. Баранов Корректор Г. П. Зимина Заказ 3396/3 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Сапунова, 2 Типография, пр. Найдено Я, о/,; 24,51; вычислено 51, %: 24,17,Пример 3, Синтез метилсилилтрпакрилатаВ реакцию берут 44,8 г (0,3 моль) метил- трихлорсилана, 64,8 г (0,9 моль) акриловой кислоты, 90,3 г (0,9 моль) триэтиламина, 600 мл петролейного эфира и 0,4 г пикриновой кислоты. Смесь перемешивают 3,5 час. Фракционированием в вакууме выделяют 31 г (0,121 лголь) метилсилилтриакрилата, Выход 40% от теоретического.с 1 зв 4 1,1279; по 1,4424; т. кип. 104 С (1,5 м в рт. ст.); МКо найдено: 60,12; МКо...

Номер патента: 175819

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Абраменко, Жир, Сенникова

МПК: C09B 23/00, G03C 1/12

Метки: красителей, мероцианинового, полиметиновых, ряда, цианинового

...(3,", 2"-в) -тцепо (2 З-в) пцрцдо,4- карбоцианинйодцда обычным путем получают фотографический материал, сенсибцлцзированный в зоне 560 - 720 я,ик с максимумом при 680,ялк.Пример 9. 1,1-Дцэтилтцофтено (2 З-в)пир и до - 44 - хи пока р бо цц а. н и н й о д и д, Смесь, состоягцую из 0,48 а йодэтилата 4-(р-ацетанилшловццил)-хццолцпа, 0,36 г йодэтцлата 4-метцлтцено(2,3-в)-тиено(2, З-в)пирцдина, 3 ял уксусного анплдрида ц 0,1 г триэтиламцна, нагревают прц 120 - 125 С 15 лин. Выпавший прц охлаждении краситель отфильтровывают. промывают 10 ил воды, 5 лл 50%-ного этанола, 5 и,г 96 -ногоог этанола, 15 ллл эфира ц высушивают на воздухе. Выход 0,3 г, т. пл. 197 - 199"С. После хроматографической очистки на активной окиси алюминия и кристаллизации цз...

Номер патента: 175820

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Абраменко, Жир, Сенникова

МПК: C09B 23/00, G03C 1/12

Метки: красителей, мероцианинового, полиметиновых, ряда, цианинового

...0,6 г йодэтилата 2-метцлтиено(3,2-в) пиридина, 5 лл уксусного ангидрида ц 0,2 г триэтиламцна нагревают на кипящей водяной бане 30 лин. Выпавший при охлаждении реакционной массы краситель отфильтровывают, промывают 20 лл воды, 10 лл 50%-ного этанола, 5 лл 96,"-ного этанола, 20 л.г эфира и высушивают на воздухе. Выход 0,7 г; т, пл. 279 - 281 С. После кристаллизации из этанола вид вещества - блестящие фиолетовые иглы с т. пл.286 - 288 С. Максимум поглощения прц 604 льяк (в этаноле).Прц введении на 1 л галогенцдосеребряной фотографической эмульсии обычным путем 5,46 лг 1,1-диэтцлтиено (3 2,-в) пиридо,2- хннокарбоцианинйодида обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 540 - 680 льцк...

Номер патента: 176340

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Казанков, Красителей, Научно, Уфимцев

МПК: C07D 251/46, C07D 251/54, C09B 1/20 ...

Метки: антрахинонового, красителей, ряда, триазиновых

...4 лл воды, поддерживая нейтральнуюцлц слабощелочцую реакцию массы, Выпав 20 ицй осадок отфильтровывают, промывают ацетоном до бесцветного фильтрата, сушат и получают 1,67 г ,4-дц-(4", 6"-дихлор", 3",5"-триазцнил")-аминофениламццо - антрахцнона, выход 980/0.5 Аналогично получают 1,4-ди- (4", 6"-дцхлор", 3", 5"-трцазццнл") -амццофенцламцно 1-антрахинон,Пример 2. К расплаву 30 г фенола прц00 С прибавляют 1,6 г 1,4-дц- (4", 6"-ди 30 хлор", 3", 5"-трцазинцл")-аминофецилами176340 Предмет изобретения МН-С Х0 ЯНЯ=СВ О ХН где Р, - арилокси- и личающийся тем, что ниламино) -антрахино 2 лтоль хлористого ци дукт обрабатывают ф ном при нагревании растворителя. и ариламиногруппа, от моль 1,4-ди-(аминофеа конденсируют с нура и полученный проенолятом...

Номер патента: 176914

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 303/06, C07C 309/46

Метки: аминосульфокислот, ароматического, ряда

...209 г цатрцевой соли 2-нитроанилин-сульфокцслоты, в расчете ца 100%-ную ЗО (87% от теоретического).17694 Предмет изобретения Составитель И. К. Кривошеина Редакзор Л. Г. Герасимова Тскрсд Т, П. Курилко Ксгр 1 гскторы: М. П. Ромашова и О, И. ПоповаЗаказ 3880 г Тирагк 600 Формнг бум. 60 Х 90 Ч 8 Обьсм 0,16 изд. л. Цена 6 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова. 4Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. В реактор емкостью 300 л, снабженный мешалкой, обратным холодильником и электрообогревом, вносят 110 л разбавителя, содержащего около 1 о/, бензола, 4 - 5 о/о хлоРбензола, около 90 о/, смеси оРто- и парадихлорбензолов и около 5% трихлорбензола. Затем при размешивании...

Номер патента: 184876

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гольдфарб, Роговик

МПК: C07D 333/40

Метки: 5-диальдегида, 5-формил-2карбоновой, кислоты, ряда, тиофенового

...по примеру 1. После окончания прибавления снимают охлаждение, выдерживают 1 час при перемешивании и кипятят 30 агин на водяной бане, Реакционную смесь разлагают водой, эфирный слой трижды промывают водой и высушивают над поташом, После отгонки эфира продукт фракционируют в вакууме. Получают 11,3 г диэтилацеталя тиофен,5-диальдегида;20т. кип. 152 - 154 С (11 тгаи рт, ст., гг р 1,5211; 4 1,1200) .Пример 3. Получение тгде гида.К раствору 2,0 г диэтнлацеталя тиофен,5 диальдегида в 10 игл спирта прибавляют 4 игл 3%-ной НС и нагревают до кипения. После охлаждения смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают н высушивают. Получают 1,4 г тпофен,5-диальдегида белые пластинки, хкелтеющие на воздухе; т. пл. 114,5 - 115 20 из водного спирта....

Номер патента: 184877

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Гольдфарб

МПК: C07D 307/46, C07D 307/68

Метки: 5-диальдегида, 5-формил-2карбоновой, кислоты, ряда, фуранового

...в раствор 14 лгл диметилформамида в 80 лгл эфира при температуре от - 20 до - 10 С в люке азота. Смесь выдерживают 1 час при комнатной температуре при перемешивании и затем кипятят 30 мин на водяной бане, Реакционную смесь разлагают водой, эфирный слой трижды промыьают водой и высушивают над поташом.При перегонке в вакууме выделяют 5,0 г диэтилацеталя фуран,5-диальдегида; т. кип.5 133 - 135 С (12 лглг рт, ст., пс 1,4900).П р и м е р 3. Получение фуран,5-диальдегида. К раствору 5 г диэтилацеталя фурац,5- диальдегида в 15 лгл спирта прибавляют 10 1 гл 30/о НС и нагревают до кипения. После ох лаждения смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают и высушивают. Получают 2,4 г желтых криста,члов с т. пл. 110 - 111 С.П р и м е р 4....

Номер патента: 188897

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вайсфельд, Ватащиков, Самбур, Техник

МПК: B65G 47/53

Метки: грузов, передачи, ряда, штучных

...11 30 несущей рамы приемного шагающего кон 188897вейера 12. Толкатель несущей рамы воздействует на упор 18, укрепленный на цепной передаче 14, и удерживается в исходном положении фиксатором 15 механизма распределения грузов. Фиксаторы электрически связаны с конечными выключателями 15, Последние взаимодействуют с кулачком 17, сидящим на одной оси с мальтийским крестом 18.Мальтийский крест механизма распределения грузов приводится во вращение пальцем 19 несущей рамы 20 приемного конвейера.Работает устройство следующим образом.Когда несущая рама 20 приемного шагающего конвейера 12 совершает холостой ход, т. е. находится ниже уровня стола 21, палец 19 поворачивает мальтийский крест, При этом кулачок 17, воздействуя на один из конечных...

Номер патента: 190906

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Глуховцев, Захарова, Институт, Никишин

МПК: C07D 307/54, C07D 407/08

Метки: дифункциональных, дифуранового, производных, ряда

...не выше 30 С реакцпоппую смесь выливают в воду. Выпагшпй твердый осадок дважды перекристаллпзовывают пз воды. Получают 11,5 г 1,1-бисо (2-карбоксиэтил) -фурил-этаца, т. пл.127,5 - 128-С, Выход 50. Зту же дпкислоту получают с количественным выходом омылепием 20% -пой водно-спиртовой щелочью ее диэфпра (прпмер 1),15 Найдев в ",: С 62,41, 62,62; 1-1 5,93, 5,83. С,Н, О,.% С 62,73; 1-1 5,92.К смеси 25 г 2- (2-карбоапа, 0,1 г гидрохииопа, 0,4 м,т кислоты обавляют при перег ацетона в течение 5 лтан, твания в течение 2 час прп выше 30 С реакционную смесь 00 мл воды и дважды экстряЗфирные вытяжки нейтралпПосле промывки водой эфир таток перегоняют в вакууме, исходного 2- (2-карбоэтокси,7 г 2,2-бис(2-карбоэтоксипропана с т. кип. 171 - 172 С...

Номер патента: 191015

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Казанков, Уфимвцев

МПК: C09B 17/00, C09B 5/00

Метки: антрахинонового, красителей, ряда, триазиновых

...ил метилового спирта. По охлосадок отфильтровывают, промываютвым спиртом и сушат. Получают 13,5нил,б-ди- (4-мезидиноантрахиноннлно) -1,3,5-триазина, Выход продукта20 т, пл. выше 300 С (нз диоксана).Найдено в %: 1 ч 11,17; 10,88.С,Н; 1 тО .Вычислено в %; К 11,32,25 ЩХ О О Ы 1Краситель окрашивают лавсан в массе вфиолетово-синий цвет. Краситель, у которого К - остаток гг-толуидина, получен анало;нчно, он окрашивает лавсан в зеленовато-синий 0 цвет. Изобретение относится к области полученикрасителей для синтетических волокон, например для лавсана, полиамидных волокон. Предложен способ получения триазиновых красителей антрахинонового ряда общей фор- мулы где К и Х - одинаковые или различные ари чы, конденсацией 1 моль 2-арил,б-дихлор 1,...

Номер патента: 191482

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 211/01

Метки: аминов, жирного, первичных, ряда

...солянокислого этиламина, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильчиком помещают 25 г (0,08 лоль) свежеприготовленного ангидрида в 100 лтл сухого бензола, затем прибавляют к нему в один прием 29 г (0,45 поль) азида натрия, Реакционную смесь нагревают до 80-С и выдерживают при этой температуре 4 - 5 час, При этом выпадает гель ортокремневой кислоты, Последний отфильтровывают, к фильтрату добавляют 50 лил концентрированной соляной кислоты и смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивапии в течение 1 - 1,5 час. Затем водный слой отделяют и упаривают в вакууме водоструйного насоса. После удаления воды в колбе остается кристаллическая масса, которую перекристаллизовывают нз этанола. Получают белое...

Номер патента: 191579

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Маркушина, Пиворарова, Пономарев

МПК: C07D 267/00

Метки: 6-диокса-9-азаспиро, ряда, соединений

...Х 6,22, 5,89; (ЧКр 56,52.СЗаказ 32 г 77 1 ираж 535 ГодписноЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССРМосква. Центр, пр. Серова, д. 4 Типография. пр. Сапунова, 2 Продукт представляет сооой светло-желтое густое масло, при стоянии кристаллизуется.П р и м е р 2. Получение 2-метокси,6-диокса-азаспиро-(4,5) - деценаи 2-метил-метокси,6-диокса-азаспиро- (4,5) . децена - 3.В автоклав емкостью 610 лг,г помещают 53 г (0,25 моль) 2-метокси-Х-ацетил,6-диокса- азаспиро-(4,5)-деценаи 270 мл 3 н. раствора ХаОН в метиловом спирте, Автоклав нагревают при перемешивании в течение 20 - 25 час при температуре 180 С.По окончании нагревания реакционную смесь выгружают из автоклава, метанол отгоняют на кипящей водяной бане,...

Номер патента: 192193

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иоффе, Климова

МПК: C07C 35/08, C07C 45/33, C07C 49/403 ...

Метки: гидроароматического, кетонов, ряда, циклических

...целевых продуктов95,7%,5 П р им ер 3. В реактор с магнитной мешалкой загружают 100 г циклогексана, 10 гкатализатора, представляющего собой серебро, нанесенное на а-А 1 вОз в количестве 5%.Температура 150 С, время 4 час, скорость поО дачи воздуха 0,5 л(ыин, давление 25 атм, Получают 2,57 г циклогексанона, 3,77 г циклогексанола, 0,66 г адипиновой кислоты. Степень превращения составляет в циклогексанон 2,2%, в циклогексанол 3,2%, в адипиновую5 кислоту 0,39%, в СО+СО 0,1%, Выход целевых продуктов 98,5%,П р и м е р 4, В реактор загружают 100 гциклогексана и 10 г катализатора, представляющего собой платину, нанесенную на а-окисьО алюминия в количестве 5%. Температура192193 П р и м е р 5. В реактор загружают 100 гтетралина, 10 г...

Номер патента: 192993

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Казанков, Красителей, Научно, Уфимцев

МПК: C09B 17/00, C09B 62/06, D01F 1/06 ...

Метки: антрахинонового, красителей, ряда, триазиновых

...охлажденному до 5 С, постепенно прибавляют раствор 3,4 г хлористого цианура в 60 мл ацетона, поддерживая рН среды около 7 приоавлением насыщенного раствора соды. Реакци онную массу перемешивают при 5 С 30 лтн,выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и ацетоном и получают 5,76 г 2,4- дихлор-14- (п-толуидино) -антрахннонил -1- амино)-1,3,5-триазина,20 2,6 г полученного продукта растворяют врасплаве 60 г фенола при 100 С, приоавляют 2,2 г фенолята калия, нагревают до 140 С и при этой температуре перемешивают 5 час, Затем охлаждают до 70 С, разбавляют 120 льг 2 метнлового спирта, перемешивают до полногоохлаждения, выпавший осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом до бесцветного фильтрата, получают 2,71 г...

Номер патента: 199891

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Донецкий, Особо

МПК: C07D 213/20

Метки: пиридинового, производных, ряда, солей, четвертичных

...в 20 ил абсолютного этилового спирта при охлаждении ледяной водой прибавляют раствор 0,01 г мольтреххлористого йода в 15 мл абсолютногоспирта и перемешивают реакционную смесь2 час. Полученный раствор упаривают в вакууме. В остатке получают кристаллическийосадок дихлорйодметилата 2-аминопиридина,который промывают эфиром и сушат на воздухе.Выход 76,5 с т. пл, 127 - 128 С,Найдено %: С 24,14; Н 3,19. ГалоидьСс Н 9 С 1 з 1%Вычислено %: С 23,47; Н. 2,95. Галоиды64,56. 10 (К см. по табПримерроформа, соляют 3,4 гвыпадает св15 йода минатавают и промьВыход 5,0разложениемНайдено су20 С.;Н,С 1,Ю,.Вычислено3 34,87.По аналогхлорйодметидина.Н На 1 На 1 5 - С4 - СНзНН 21,77 26,71 24,23 24,46 68,57 61,72 64,90 63,64 СвНвС 1 зз С,НС 1 з 1 Мз 107 в 1...

Номер патента: 208748

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Тлович

МПК: E01C 19/20

Метки: заслонок, ряда, стопорное

...3 - два положения устройства стопорения.Предлагаемое устройство стопорения заслонок распределителя каменной мелочи состоит из распределительного вала 1, связанного с помощью рычагов 2 и 3 с гидроцилиндром, осуществляющим поворот этого вала, втулок 4, сидящих на валу и связанных тягами 5 с заслонками б распределителя, позволяющими регулировать количество подаваемого материала на полотно дороги, винта 7, сидящего 5 во втулке 4 и нижним концом входящего впаз распределительного вала, ограничительной планки 8, крепящейся с помощью болтов 9 к корпусу бункера 10.Для работы распределителя при регулиров ке ширины распределения необходимы два положения - или все заслонки открыты, или определенное число заслонок закрыто, а остальные открыты, Это...

Номер патента: 212657

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Смирнов, Ушаков

МПК: A01G 17/06, E04H 17/22

Метки: анкерная, концевых, оттяжка, ряда, стоек, шпалерного

...пластиной сложна, трудно осуществима и ненадежна.В предлагаемой оттяжке с целью повышения эксплуатационной надежности, якорная пластина надета на связанный с гибким элементом конусный стержень, сечение свободного конца которого больше отверстия якорной пластины, причем гибкий элемент заармирован в тело конусного стержня.На фиг. 1 изображена конструкция анкерной оттяжки, вид сбоку; на фиг, 2 - якорная пластина, сечение по А - А.Анкерная оттяжка концевых стоек шпалерного ряда, содержит якорную пластину 1, связывающий ее со стойкой 2 гибкий элемент 3 и конусный стержень 4, на который одета пластина 1. Сечение свободного костержня больше отверстия 5Гибкий элемент 3 заармированного стержня 4.В качестве конусных стержнся использовать...