Способ получения полимеров и сополимеров акрилового ряда

Союз Советских Социвлистицеских Республиквисимое от авт. свидетельства817/12 Заявлено 27 Л 1.1971 ( 1627200/23-5) явкип исоединением Комитет по дела иоритет изобретений и открытий при Совете Министров СССРК 678.765(088.8 Опубликовано 28.Х Дата опубликовани 1,1972, Бюллетень5за 1973 описания 26. П 1,1973 Авторыизобретения У. Н. Мусаев, Т. А. Азимов, Х, У. Усманов, Р, С. Тиллаи С. Х. НасировТашкентский государственный университет им, В. И. Л Заявител енина ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРО АКРИЛОВОГО РЯДАонцентрацмономера,онцентрация инициатора, моль/л мпература Время олимеризации, час Инициато олимериза ции, Сполимер оль л 2,190 6,572 4,380 150 150 0,069 0,408 ДА 9,5 Изобретение касается получения физиологически активных полимеров и сополимеров акрилового ряда.Известен способ голучения полимеров и сополимеров акрилового ряда путем ради кальной полимеризации мономеров в растворе.С целью получения физиологичестои активпых полимеров предлагается использовать в качестве исходного мономера Х-акрилоилфе нотиазин, полученный на основе физиологически активного соединения - фенотиазина.Согласно предлагаемому способу, Х-акрило,илфенотиазин полимеризуют или сополимери. зуют с другими акриловыми мономерами 15 (акриловой, метакриловой кислотами) в растворе, в присутствии катализаторов радикального типа, папример перекиси бензоила или динитрила азоизомасляной кислоты, Выход полимера зависит от вида применяемого катализатора.П р,и м е р 1, В очищенные и высушенные ампулы помещают определенное количество мономера, инициатора (перекиси бензоила или динитрила азоизомасляной кислоты) и ацетона в качестве растворителя. Ампулы откачивают до вакуума 10 -лм рт, ст. и запаивают после тщательного удаления воздуха.Полимеры отделяют из реакционной среды и промывают несколько раз ацетоном для удаления незаполимеризованного мономера и следов инициатора. После этого высушивают их в вакуум-сушильном шкафу до постояяно. го веса.Количество реагентов, условия полстмеризации,и выход полимеров приведены в таблице.364632 Пр едм ет изобретения Составитель О. Рокачевская Техред 3. Тараненко Редактор Л. Ушакова Корректор И. Божко Заказ 654/3 Изд. ЛЪ 164 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретен 1 й и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 ТипограФия, пр. Сапунова, 2 Полиакрилоилфенотиазип растворяется в воде, спирте, физиологическом растворе и не растворяется в ацетоне, бензоле, толуоле и других органических растворителях.Характеристическая вязкость растворов полимеров (определена в спирте прои 25 С) изменяется от 15 до 55 дл/г в зависимости от условий полимеризации,Пр,имер 2. В очищенные стеклянные ампулы помешают мономер 1 х 1-акрилоилфенотиазина (АКФ) и сомономеры: акриловую или метакриловую кислоту и 90% от веса мономеров воды в качестве растворителя. Затем ампулы откачивают до высокого вакуума и запаивают. Сополимеризацию проводят при 90 С,По истечении времени сополимеризации ампулы вскрывают, растворитель удаляют путем вакуумирования, Остаток растворяют в спирте и сополимеры осаждают в бензоле. Сополимеры высушивают в вакууме до постоянного веса,Выход сополимеров с акриловой кислотой 59,4%, с метакриловой кислотой - бб,6% при продолжительности сополимеризации соответственно 8 и 5 час.Сополимеры Х-акрилоилфенотиазина с акриловой или ъетакриловой кислотой растворяются в воде, спирте, диметилформамиде и не растворяются в бензоле, толуоле, хлороформее.Фенотиазин обладает токсичностью более 1200 лгг/кг. Мономер М-акрилоилфенотиазин по сравнению с фенотиазином обладает меньшей токсичностью (более 2000 лгг/кг). Токсичность полимера на основе фенотиазина равна ЛДво=250 лгггкг (вычислена по методу Личфильда и Уилкоксона).Было исследовано влияние полих 1-акрило илфенотиазина (полиАКФа) на артериальноедавление и дыхание, а также влияние полиАКФа и фенотиазина на условно-рефлектор.ную деятельность животных. В результате опытов было установлено, что фенопиазин в 10 дозе 25 и 50 лгкг при внутрибрюшинномвведении незначительно угнетает условно- рефлекторную деятельность. При исследовании полиАКФа в дозе 10 и 25 лгг/кг отмечалось резкое угнетение условно-рефлекторной 15 деятельности. Было исследовано также действие фенотиазина и полимера на мышечную деятельность. Исследуемые препараты вводили внутриорюшинно. Опыты показали, что полимер в,дозе 150 лгг/кг мышечную деятель ность угнетает на 50%, а фенотиазин в этойдозе угнетает мышечную деятельность незначительно.Таким образом, полимер на основе фенотиазина является физиологически активным, 25 причем более активным по сравнению с феОтазином. 30 Способ получения полимеров и сополимеровакрилового ряда путем радикальной полимеризацин в растворе, отличающийся тем, что, с целью получения физиологически активных полимеров, в качестве акрилового мономера 35 используют Х-акрилоилфенотиазин,