Патенты с меткой «ряда»

Номер патента: 335944

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 209/00

Метки: 1-окса6-азаспиро(4, нонана, ряда, соединений

...бане при уменьшенном давлении, остаток перегоняют в вакууме, Выход 20,5 г (61 Ч, Т. кип, 98-100 С (3 мм), й 20 1 4-2 с) д 201)0790,. ОНайдено, %: С 62,8 Э; 6290; Н 10,06, 10,12; К 8,08, 7,73 Мр 46,60 С Н НО Найдено, %: С 64,61, 64,73; Н 10,32,1040; Й 8,04, 7,82 М К 50,29.3010 19 2 Вынислено, %; С 64,83; Н 10,34;Й 7,59; Мй 50,69,П р и м е р 2. Синтез 1-(2,5-димето-,/3ксиъетрагидрофу рил) -З-аминобутана.В стальной вращвкхцийся автоклав емкостью 250 мл помещают 40 г (0,2 моль)2,5-диметокси,5 дигидрофурилбутанона-З,60 мл метанола, насыщенного аммиаком,я 4 г скелетного никеля ( или й и О и10 ь Ки/С). Реакцию проводят при 100120 оС и давлении водорода 120 втм. Гидрогеииэвт обрабатывают, как описано выше. 4Остаток перегоняют в вакууме,...

Номер патента: 502881

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Азербаев, Ержанов, Омарова, Полатбеков

МПК: C07D 7/04

Метки: аминогликолей, гетероциклического, диацетиленовых, ряда

...т.д.),Согласно настоящему способу смесь 2 молейацетиленовых спиртов формулы 1 Ц, 1 моля алкилди(этоксиметил) амина и каталитического количестваодНохлористой меди нагревают при температуре50-100 С. Контроль за ходом реакции осуществляют с помощью тонкослойной хроматографии наокиси алюминия И степени активности в системерастворителей бензол - метанол 10:1, Реакция заканчивается в течение 5.10 ч.Индивидуальность полученных соединенийконтролируют тонкослонной хроматографией.П р и м е р 1. Получение 7- изомера ди 3 - (1,2, 5 - триметил. 4. оксипиридил - 4) - пропив- 15ил31 бутала мина,Смесь 6,8 г (0,4 моля) 7. изомера 1, 2, 5-триметил - 4 . зтинищпшеридола . 4 и 3,78 г(0,02 моля) бутилди(этоксиметил) - амина и 2 гСоС (свежеприготовленная) в...

Номер патента: 335938

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Кондратьева, Попов, Ушакова

МПК: C07C 87/14

Метки: диаминов, ряда, трифенилметанового

...получения диамичов трифенилметанового ряда, заключающийся в том, чтоароматические монэамины пэдвергают вза 2имодействию с ароматическими альдегидамипри нагревании в присутствии в качествекатализатора природных бентонитовых глин,Предлагае м ый си эс эб и эзв опяе т значительно упростить технэлогию, сократить врерактеризуется простоо офэрмления и не тре йкой аппаратуры, Ката упен, может использобез регенерации, не т335938 количеством о-хлоранилина (общее количество отгоча 4-5 мл).По мере отгонки воды температура массы поднимается до 140-150 С; при этойтемпературе ее выдерживают 2 час. По окон чании выдержки горячую массу быстро фильтруют от глины. Затем глину промывают небольшим количеством горячего е хлоранилина и используют в...

Номер патента: 503853

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Борисова, Куянцева, Лукашова, Черкасова, Эман

МПК: A61K 31/165, A61P 23/00, C07C 233/38 ...

Метки: активность, аминоамиды, анестетичекую, бутанового, жирноароматические, проявляющие, ряда, соли

...)офек- РЯФ,ее е ее ее сО О 1с 01о е) оо ср а ффЧ ф 1 О О, - а ОсО-1 И О ф ф ю.1 О а а г." ф сО сО" сО сО сО О ф 3 ф Г ф р:- С) л ф1- 1- 1- сО сОРОО сО 01 Ф О соСО1- СО СО СО о" о о" о о о" о" о о ж 11 1 , 1 ф 1 а О 0 сО О) сО ОТаблица 2 эйи ею йт щ а емФСкорость Наименьшая Продолжинаступления концентрадия тельностьанестевии, для полной анестезиимин.анестезии,% мине Номерпрепарата 7 9 40 10 2 Табл и цв Соединения формулы Т: Соединения формулы Ц: Эталон;репа 9 7 ка ество ндекс апета 0 0,66 92 0,7 70 О,аю уФ) Немного более ольшое значение имуля, как извести т также широта кие дозы вычислегп ри внуе по Уипденчч пр НЫХ В 1 Ш 1 рапевтического действ абая опкч 11.Ляется токс иия ц е о к 1 ивиост 1;к я препаратов, коточпост 1 эю соединеСредни...

Номер патента: 377019

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Кондратьева, Попов

МПК: C07C 87/60

Метки: галоидсодержащих, диаминов, ряда, трифенилметанового

...вносят 35 г (0,25 г моль)п-хлорбензальдегидапосле чего смес)нагревают до 110-115 С и выдерживают3 час. Затем горячую массу нейтрализуют 40-ным раствором щелочи до рНР9-10 и перемешивают при 90 С в течение 1 час. Органический слой промывают горячей водой до нейтральной среды. Избыток 2,5 - хлоранилина отгоняют с водяным паром. Технический продукт представляет собой желтоватыекристаллы, т.пл. 194-195 С; кристаллиэвцией из этанола получают продуктс т.пл, 212 С, хорошо растворимый вацетоне, трудно растворимый в гексане и нерастворимый в воде. Выход 130 г(0,25 г моль) 2,4-дихлорбенэальдегида, 6выдерживают смесь 5 час при 98-100 фСи затем обрабатывают по примеру 1. Получают 67 г (65 от теории) белогокристаллического продукта, т.пл....

Номер патента: 510149

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Петер, Эрнст

МПК: C09B 29/36

Метки: азокрасителяоксодиазолилового, ряда

...и нанесению распылением какого-либо покрытия. 55Красители формулы 1, в которой В означает алифатический радикал и К - остаток крезола, М-алкилпиримидина, ч-алкилпиридина или Л 1-алкилхинолина, являются хорошими дисперсными красителялщ. Они могут быть использованы для ь 0,4 Ч 1М О-ЪН 1 проводят примеры 2 - 26,щие, указанные в табл.1,Аналогично примеруиспользуя азосоставляю1 олучают краситеы, цвв табл. 1.П р и м е р 27.примеру 1, но в качествняют 9,4 ч. Ц-оксинафтнии процесса сочетанияной серной кислотой дпцательно промывают21 ч. кислоты формулыМО т которых также приведе Процесс ведут аналогично е азосоставляющей приме. ойной кислоты, По окончамесь подкисляют разведен. о рН 1. Осадок фильтруют, водой и сушат, Получают Г1- -л 481 ч. этой...

Номер патента: 515462

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Курт, Петер, Ральф, Рихард, Ютта

МПК: A61K 31/565, C07J 1/00

Метки: кислоты, производных, ряда, угольной, эстранового

...440 мгр - аминсфенолгицрсхиорица в растворе 120 мг 55чаОН в 6 мл воды. После О мни помеигиваиия прикомнциой темиературе смсшивани с разбавленнойсоляной кислоой и ссасьгвян т. Г 5 ьсхоц 340 мг,гьс О 34 (с: 1), СНС 1, , 60 6П р и м е р 15. Простой эфир 17/3 .(М," 1 Ч. диметилгидразино) карбонилокси - эстра - 1, 3,5(10) . триен3 метила.300 мг соединения Т растворяют в 20 мл сухого тетрагидрофурана и при помецрвании при 15 С смешивают с 1 мл ч,ч - диметилгидразина. После 5 "10 мин смешивают с водой и отсасывают. Практически получают количественный выход сырья, нос ле перекристаллиэации из метанола/воды полу.; чают 240 мг (75%) с т. пл, 179 - 181 С (метанол / вода).й О+ 54 (с = 0,6; СНС 1 э),П р и м е р 16. 17/ - 1(М.ч-...

Номер патента: 516700

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Берлин, Кефели, Матвеева, Тарасенко, Творогов, Филипповская

МПК: C08F 2/42

Метки: акрилового, ингибирования, монои, мономеров, олигомеров, полимеризации, полифункциональных, процесса, ряда

...добавок при 60 С в открытом вискозиметре: кривая 1 - ММА + 5 вес.% ГПК + 0,007 вес,% БХ + 0,05 вес,% ТЭА, кривая 2- ММА + 5 вес.% ГПК + 0,007 вес.% БХ + 0,05 вес.% ТЗА+ 0,06 вес.% ФА.В таблице приведены сравнительные данные жизнеспособности моно- или полифункциональных мономеров и олигомеров метакриловой кислоты, определенные при 83 С, на примере метилметакрилата (ММА) и диметакрилового эфира триэтиленгликоля ЛГМ 3) по изменению вязкости. ции представлен на фиг, 1 кривой 3. На графикевидно, что добавка ТЭА не замедляет., а несколько85 ускоряет процесс полимеризации.П р и м е р 4, Процесс ве,гт по примеру 3, но сдобавкой 1,0 вес,% формамида. Ход полимеризациипредставлен на фиг. 1 кривой 4. На графике видно,что совместная добавка ФА...

Номер патента: 518491

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Волошин, Минкин, Шелепин

МПК: C07D 5/34

Метки: 2-оксаинданового, проявляющие, ряда, свойства, спиропираны, фотохромные

...ангидрида добавляют салициловый альдегид (0,022 моля и3 мл 72%-ного НСг,О . Раствор нагреваюто 4при 100 С 3-5 мин до начала кристаллазации 1-(о-оксистирил) бензо( сфурилий перхлората. Выпавший осадок отфильтровывагот,промывают 10 мл холодной уксусной кислоты, этилацетатом и эфиром, Т.пл. 164-165 (из уксусной кислоты), Выход 87%.(С-С)1600; 1 (С) 1580; 1 (С 1-0) 1110;(С-О) 1050.Получение 3, 3 -диметилспиро 2 Н-бенэопиран,1 -( 2)оксаиндана 1,0,01 моля 1-(о-оксистирил) 3,3-диметилбенэо(с)фурилий перхлората заливают 20 млабсолютного бенэола и пропускают ток сухого аммиака до обесцвечивания осадка и перехода .его в раствор. Полученный раствор 3,-(2) оксаиндана 1 отфильтровывают от осадкаперхлората аммония и хроматографируют наколонке...

Номер патента: 519412

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Кульневич, Шапиро

МПК: C07D 5/20

Метки: кислот, ряда, спиртов, фуранового

...альдегида в этиловом эфире или бензоле, взятом в 3-5-кратном объеме по отношению к альдегиду, интенсивно перемешивают с гранулированнымКОН илй МЮОН, взятом в количестве0,8-1,0 к альдегиду, Окончание процессаконтролируют обычными методамннапример;спектрально по убыванию полосы светопо- щглощеыня альдегида в ультрафиолете, Для4 урфурола длительность реакции составляет4-5 чае при 1020 оС, для 5- Ь 2 -урфурола - 0,5 час с подогревом на водянойбане, Образовавшуюся в виде взвеси соль ббкислоты отжимают от остальной реакционной смеси на воронке Бюхнере, дополнительно промывают растворигслем, повторно отжимают, растворяк 1 т в воде и переводят вкислоту подкисленн.м мннержн ной кисло 1 ы, 69е 51943Предлагаемый способ заключается в;гом,что...

Номер патента: 523129

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Голицина, Земскова, Пленцова, Попов

МПК: C09B 5/16

Метки: антрапиримидинового, кислотных, красителей, ряда

...Оранжевый цвет Желтый цветОранжевый цвет 50 мл ацетона, выпавший красный осадокфильтруют, промывают ацетоном, сушат, Получают 2,04 г 6-(м-хлоранилина) 4-метил- (сульфофенил)-анграпиримидина, окрашивающего шерсть в яркий оранжево-красныйцвет с отличными прочносгями к мокрымобработкам, Очистку для анализа проводитпо примеру 4. 6-(п-Бутиланилино)-2-(сульфофенил)-анграпиримидин 6-(о-хлоранилина)-2- (сульфофенил)-антрапиримидин 6- (м-Хлора нилино )-2- (сульфофенил) анграпиримидин 6-(п-Анизидино)-2-(сульфофенил)-анграпиримидин 6-Мезидино- (сульфофенил)-анграпиримидин 6- (п-феноксианилино )2- (сульфофенил)-ан .рапиримидин 6- (и-Т олуидиио )-4-бром- (сульфофенил)-антрапиримидин 6-(и-Бутиламино)-4-бром-(сульфофенил)- янграпиримидин 6-...

Номер патента: 525434

Опубликовано: 15.08.1976

Автор: Йоханнес

МПК: C09B 25/00

Метки: дисперсных, красителей, ряда, серусодержащих, хинофталонового

...Получают такое же сое-:П р и м е р 14, 17. вес, ч. соединенияА перемешивают в 22 вес. ч. тидфенола в160 об, ч. М-метилпирролидона в течениео5 чпри 160 С,5 Реакционную массу разбавляют 400 об,ч.спирта. Краситель отфильтровывают, промывают спиртом и водой, сушат. Желтый порошок дает на полистироле устойчивую к светужелтую окраску. Таким же путем получают1 О красители со следуюшими 5 Н-соединениями,приведенными в табл. 2.Таблица 2 Метилтиофено 5-Йиметидтиофенол-Изэпоэпидтиэфенэ 17 Ме гокси гиэфен 18 4-Хлортиофенол 2, 5-Лихлортиофена,4, 5-Трихдортиофенол 22 Ь -Тионафтол35П р и м е р 23, 13 вес. ч. соединенияА, 3.5 вес, ч, гиофенола, 4 вес, ч. 4-метокситиофенола, 5 вес. ":. 2,5-дихлортиофенэда, 4 вес.ч. 4-метэкситиэфенэла, 27...

Номер патента: 525960

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Зеленков, Метелкин

МПК: G06F 17/17, G06F 17/18

Метки: временного, вычисления, действительного, дискретного, ряда, спектра

...входной сумматор6, оперативное запоминающее устройство 8,основные блоки умножения 10 и 12, сумматор 14 и второй кгпсч 17 образуют квад 56ратурный канал накопления выборок мнимойчасти дискретного комплексного спектра.Квадратурные каналы связаны друг с другомчерез основные блоки умножения 11 и 12 иблок 15 постоянной памяти.55Принцип действия рециркуляционной части предлагаемого изобретения, начиная с гг 1В течение первой циркуляции (т =0) т, е, на интервале временк т =0 + Т на первые входы первого к второго входньгх сумматоров 5 и 6 соответственно поступают выборки(и): ч 5(МО. )В это же время на вторые входы первого и Второго Входных сумматоров 5 и с ничего не подается, т. е. е ччейкк ,:.Ка 7. подключенного к выходу первого входного...

Номер патента: 526283

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Майкл, Ханс-Юрген

МПК: C07C 61/06

Метки: простагландинов, ряда, соединений

...сушат над сульфатом магния, упари -вают, получают 280 мг 9-кетоЫ, 15 К --(тетрагидропиран-илокси)-18-окса-цис-транс3-простадиеновой кислоты в 4мл смеси (65: 35) ледяной уксусной кислоты и воды перемешивают 2,6 часа при40 в атмосфере азота, затем упаривают воротационном выпарном аппарате. Полученноев остатке масло очищают хроматографиейна силикагеле (марка Маллинкродт СС,100 - 200 меш,), используя этилацетат вкачестве элюента. После элюирования менееполярных примесей собирают 66 мг 9-кето1 о, 1 5 с-диокси-окса-цис- тр анс3-простадиеновой кислоты, Это8-оксапростагландип .Е .УФ-спектр в метаноле с добавкой раствора едкого кали обнаруживает А с при278 ммк и 6 м 23800-25600.При необходимости с соответствующим18-оксапростагландином...

Номер патента: 526621

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Ельцов, Захс, Лешенюк

МПК: C07D 498/10

Метки: акридинового, производных, ряда, спирохроменов

...1 - 9,7 гц) .П р и м с р 2. Смесь 0,5 г (1,5 ммол) йоди.да 9,10-диметплакридиния, 0,9 г (4,5 ммол)5-бромсалицилового альдегида и 0,12 мл концентрировашюй соляной кислоты в 30 мл бутилового спирта кипятят 4 час, охлаждают,через 30 мпп отфильтровывают 0,65 г фиолетовых кристаллов йодпда 10-метил- (2 окси - 5 - бромстприл) акридиния, промываютэфиром. Иодид растворяют при нагревании в200 мл этилового спирта, добавляют 1,7 мл25%-ного водного аммиака и 150 мл воды, охлаждают, через 1 час отфильтровывают из150 мл гексана. Получают 0,3 г (52% )6 - бром-метилспиро(акридан - 9,2- хромена) в виде бесцветных блестящих кристалловс т. пл. 173 - 174 С.Найдено, %: Вг 20,0; Х 3,5. М. в. 395.СНыВгМО,Вычислено, %: Вг 20,5; И 3,6. М. в....

Номер патента: 537071

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Лаптева, Шушерина

МПК: C07D 211/00

Метки: ароилированных, дифенила, кислот, пиперидидов, ряда

...соединений, которнайти широкое применение в оргсинтезе.Известные в литературе препараттоды получения ароилированных киответственно амидов) ряда дифенилны на взаимодействии дифеновогос арилмагнийгалогенидами 1 и 2бензолами 3, или бензофенона ссифенилсульфонилхлоридом 4 и 5.Известные методы предопределяюложение ароильной и карбоксильнветственно карбамидной) групп вкольцах системы дифенила, т. е.методы не применимы для синтезасмых соединений,Предлагают способ получения прдифенила общей формулы пы в одном и т д фенила.В случае, когда Х означает группу - СН,СОКСоН, а У означает метил, метокси- или нитрогруппу или атом брома, получают дипиперидиды 4-арил-ароилгомофталевыхкислот (А). В случае, когда Хозначаетводород, а У - метил или...

Номер патента: 538659

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Джесит, Майкл, Томас

МПК: C07C 69/74

Метки: простагландинов, ряда, соединений

...и15 мл метиленхлорида перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, кон центрируют в вакууме, хроматографируют насиликагеле (фирма фБейкер," 60-200 меш)и поскучают 60 мг целевого эфира, т,пл,13.5-117 С (эфир-пентан),Аналогично получают и-фенилфенольныйсложный эфир 16-,Ртиенил- а -тетранорочростагландина Е, т.пл. 126-128 С,Д П р и м е р ы 4-20, Проводят опыт,как в примере 3, и получают и-фенилфенольные сложные эфиры соединений ряда прос- тагландина, Условия опыта и свойства полученных эфиров приведены в таблице,Во всех опытах, кроме специально огс- воренных случаев, целевые продукты пер кристаллизовывают из смеси эфир-пентан,П р и м е р 21, п-Бифенильный сложный эфир 9-оксоА 154 -диокси- -фенил-цис-транс 13...

Номер патента: 541745

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Иванов, Смоленцев, Шпигель

МПК: B65G 47/08

Метки: квадратных, прямоугольных, ряда, формирователь, формочек

...толкателей на каждой штангесоответствует количеству формочек в ряду)и неггравляюшие конвейера 19, на которьгеустанавливаются формочки 20. Заходнеячесть направляюших конвейера 19 объедин на фигурной планкой 21, имеюшей прорези,формирователь работает следуюгпим образом,формочки 20, заполненные рыбой илидругим твердым продуктом, устанавливаются на ленточный конвейер 1., Перваяформочке доходит до подпружиненных б -образных отсекателей 3 и останавливается, задержанная ими, Вторая формочкараскрывает отсекатели, позволяет первойформочке переместиться на лоток 4, асама занимает ее место, удержанная отсекателями 3, и лишь подошедшая третья.формочка досыпает первую до упора на поперечный скребковый конвейер 5, Последующие формочки досылают вторую,...

Номер патента: 554560

Опубликовано: 15.04.1977

Автор: Лузин

МПК: H01B 13/26

Метки: катушек, машине, наружного, нитей, оплеточной, перемещения, ряда

...ними оставался зазор а в виде замкнутой волнообразной щели для прохождения нитей с отдающих катушек внешнего ряда. Направляющая 4 образует гребень, разрезанный в точках:пересечения с волнообразной замкнутой щелью, По направляющей 4 скользит О каретка 5 с установленной на ней катушкой 6внутреннего ряда. На полом валу 7 установлены сердечник электромагнита 8 с вмонтированной в нем катушкой 9, коническая шестерня 10 и контактные кольца 11, с которых 5 подается напряжение на катушку электромагнита. На валу 12 установлены коническая ше стерня 13, диск 14, несущий отдающие катушки 15 наружного ряда, и устройство 16, обеспечивающее постоянство длины нитей. Враще о ние электромагнита 8 и диска 14 в противоположные стороны осуществляется от...

Номер патента: 569279

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Ричард

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматического, кислот, ряда

...используемых в процессе. Кроме этого, кислотный катализатор должен подвергаться гидролизу с заметной скоростью и его амид должен иметь давление пара более высокое, чем ароматическая кислота или гетеро. циклическая кислота, которые получаются в результате осуществления процесса. Наиболее предпочтительно используют в качестве катализатора уксусную кислоту, однако, можно использовать другие кислоты, например низшие алифатические кислоты, а также бензойную кислоту.П р им е р 1. Шламм, состоящий из 1 моля терефталонитрила, 5 молей уксусной кислоты и 500 мл воды, подвергают гидролизу при 250 Св течение 3 ч. Затем начинают оцнотарельчатую дис. тилляпию при постоянном объеме с использоващ эм подачи смеси уксусная кислота: вода (мольное...

Номер патента: 569578

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Везен, Насыров, Нуманов, Усманов, Хайдаров

МПК: A61K 31/12, A61K 31/381, A61K 31/4535 ...

Метки: 3-дигидробензов-тиофенового, активность, аминокетоны, анестезирующую, проявляющие, ряда

...Р, Усм и А. Е, Везен 7 Ц Заявитель нститут химии А иской ССР ЕТНЫ О,3 ДИ 1 ИДРОБЕНЗО Ц 1 ХИОфЕНОБО СРЯДА, ПРОЯВЛЯВШИЕ АНЕСТЕЗИРУ 10 ШУЮ АКТИВНОСТЬ ИзобретениеГичесхи актиВньконкретно к синтенов 2,3-дигидробщей форм и носится к синтезу биоаохимических соединенийзу новых-аминокетонзо в)тиофенов ого ряНМ,ОНИьност од, или метил,нестеризующей активностью,именять их в медицине,минокетоны общей формулыПб где и - водор обладающих а о позволяет пр Известны -а обретения - с Отличающихся тез н ых Вест ных ацесающнх также са на в оздейств ирениеивой орЭто о -аминохетоны ц - и йИ 2 О которых фаликаин (Я=С Н О)О П ИЗО гдето Н,С,НС,1имеющие в структуре тявляющиеся наиболее бпизкк новым соединениям и Облзнрующей активностью, нофалнкаину по силе и...

Номер патента: 578005

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Кальман, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...

Метки: абурнамина, алкалоидов, ряда, сложных, солей, эфиров

...гидроокиси 20натрия растворяют в 80 мп безводногоэтанопа. Раствор выпаривают досуха припониженном давлении, Сухой остаток растворяют в 40 мп безводного ацетонитринаи к полученному раствору добавляют 20 мп 251,2-дихпорэтана. Полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение4 час. Образование эфира контролируютметодом ТСХ. Когда пятно, относящеесяк винкаминовой кислоте, исчезает, нагревание прекращают, Раствор выпаривают досуха при пониженном давлении и сухой остаток растворяют в 200 мп 2%-ного водного растворр серной кислоты, рН кислогораствора доводят до 8, добавляя 5%-ный 35водный раствор гидроокиси натрия. Осадокотделяют. Смесь 5 раз (по 200 мл) экстрагируют бензопом и органический спой сушат над безводным карбонатом...

Номер патента: 580257

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Бенцман, Джермакян, Душиц-Коган

МПК: D04B 27/08

Метки: двухфонтурной, игл, основовязальной, переднего, перемещения, ряда

...полотно и загрязняет его из-за того, что передний игольный брус приводится в движение четырьмя приводными механизмами, а ведомые звенья средних механизмов препятствуют проходу полотна под игольным брусом 4.Целью изобретения является предотвращение попадания масла на полотно из картера приводных механизмов и сокращение протяженности перехода полотна от игл до намоточного вала машины.Это достигается тем, что в устройстве для перемещения переднего ряда игл двухфонтурной быстроходной основовязальной машины для выработки полотна, содержащем игольный брус, расположенные по его краям приводные механизмы, ведомые звенья которых выполнены в виде ползунов, жестко закрепленных на игольном брусе, и неподвижную ось с направляющими под ползуны...

Номер патента: 585919

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Белага, Суровцев, Чернявский

МПК: B23B 35/00

Метки: внутренних, канавок, кольцевых, растачивания, ряда

...а=360/и, подачу детали сообщают на величину, при которой угол О контакта детали с резцом меньше угла а, а встречное вращение детали сообщают с числом оборотов не менее, чем в и раз большим числа оборотов инструмента, где и - число нарезаемых канавок.0 На фиг, 1 изображена деталь, обрабатываемая вращающимся инструментом в виде оправки с закрепленными резцами для каждой канавки; на фиг, 2 - разрез А - А на фиг.1; на фиг. 3 - эскиз схемы обработки при от сутствии вращения детали.Нарезание кольцевых канавок на внутренней поверхности детали 1 производят инструментом в виде оправки 2 с закрепленными на ее длине резцами 3 - 6, расположенными один о относительно другого под углом а=360/и.Инструмент вводят во внутреннюю полость детали 1 и...

Номер патента: 587166

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Ларин, Перетятько

МПК: C21D 9/00

Метки: выравнивания, заготовок, ряда

...и усложнению конструкции с создает дополнительное . сопротивление перемещению заготовок. Вне печи расположен толкатель с поворотной головкой 3.При необходимости устранить отклонение от оси направляющих хвостовой" части ряда заготовок головку 3 толкателяповорачивают так, чтобы точка приложения толкающего усилия Р сместилась от оси направляющих в сторону, противоположную устраняемому отклонению ряда и йрикладывают усилие Р к ряду заготовок ударно. В результате этого возникает, результирующий момент И, выравнивающий равд заготовок, Результирующий момент. И является алгебраической суммой вращающего момента, вызываемого внешним усилием Р, и моментами других реактивных внутренних сил системы (сил трения, гравитационных, инерционных и...

Номер патента: 588228

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Гюнтер, Курт, Петер, Франциска

МПК: C07J 41/00

Метки: азидоугольной, активность, андрогенноаболическую, кислоты, проявляющие, ряда, сложные, стероидного, эфиры

...высокая доза 100 мг/г/кг находится уже в области острой токсичности.2. Острая токсичность. Средняя летальная доза этого вещества при оральном приеме в масляном растворе для крыс определена как (.13 во=705(571- 973) мг/кг/кг,Таким образом, 17-азидокарбонилокси-андростен-онав субхронических экспериментах на токсичность на собаках и крысах при максимальной дозировке, которая в 25-100 раз превышает дозы, рекомендуемые эндокринологами для приема человеком, показало отсутствие каких-либо функциональных или морфологических повреждений, обусловленных действием испытуемого вещества.Соединенйя. формулы (1) были проверены путем модйфицированного теста Хершбергера. на аидрогенное, анаболическое, антиГонадотропное и антиандрогенное...

Номер патента: 591463

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кочина, Мушенко, Потехин, Проскуряков, Селиванов

МПК: C07C 179/02

Метки: диалкилгидроперекисей, ряда, третичных, циклогексанового

...изреакционной смеси. Далее отгоняют непрьреагировавший углеводород и получают 18,5 г целевого продукта, Сте.пень чистоты его 98, селективность75,5,конверсия 1,4-диметилциклогекса-.на 35 Е, выход гидроперекиси 26,4 .Пример.2. В отличие от примера 1591463 Формула изобретения Составитель В.ВарфоломееваРедактор З.Бородкина Техред О,Андрейко КОРРектоР М. Демчик Заказ 527/20 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по,делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5-этилциклогексана в присутствии 0,01 вес.Ъ КО в течение 6 час. Получают 21,2 г целевого продукта. Степень чистоты его 98,5, селективность 75, конверсия уплеводорода 40,выход гидроперекиси 30.Пример 3, В отличие от примера 1...

Номер патента: 598633

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Варфоломеев, Веклов, Линчевский, Масагутов, Морозов, Назаренко, Панкратова, Портнов, Ульяненко, Шиман

МПК: B01J 23/86

Метки: гидрирования, жирного, карбонилсодержащих, катализатор, ряда, соединений

...С ц, Ср, АР и 51 1,0:2,13П р н м е р 3. Получен катализатор 50 .0,1:1,35. Катализатор содержит 7,3состава, вес.: растворимой окиси меди от общего соСО 31,9 держания окиси меди. Конверсия мети"Скд 63,5 ловых эфиров кислот Фракции Ск) - С(8ВесО 4 2,6 равна 52,5.2 0 П р и м е р 5. Получен катализаторс атомарнмм соотношением Со , С , следующего состава, вес.:За и А 1 1,0:2,1:0,025:0,096, соот- СОО 32,5ветственно, 2 3 65,5Для предохранения катализатора от АЕ,О, 2,0дезактивйруощего действия ЬО - содер- с атомарным соотношением Сц, Сижащих соединений, находящихся в исход- ЕО и А 0 1,0:2,1:0,1. При получении этоных эфирах, в предлагаемый катализатор го катализатора вместо соединений шевводятся добавки окислов щелочнозе- стивалентного хрома и...

Номер патента: 602273

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Плетнев, Файнштейн

МПК: B21D 28/24

Метки: конечного, отверстий, пробивки, ряда

...многопозиционном прессе, и разрезы по А - А и Б - Б; на фиг. 2 - то же, для пробивки отверстий в цилиндрических сепараторах подшипников качения, осуществляемый на многопозиционном прессе; на фиг. 3 - то же, для пробивки ряда отверстий, изгибающегося под прямым углом в листовой заготовке, и разрезы по Б - В и Г - Г.По варианту, представленному на фиг, заготовка сепаратора 1 перемещается в позицию 2 грейфером 3 многопозиционного пресса, где в местах расположения отверстий в готовой детали производится одновременная пробивка всех отверстий 4 (каждое из которых составляет часть отверстия в готовой детали) с помощью пробивных инструментов-пуансонов 5 и матрицы 6, выполненной из твердогоспдава, причем размер промежутка 7 междупробиваемыми...

Номер патента: 608480

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Масаюки, Мотоо, Сецуо, Тоеказу

МПК: C07H 3/08

Метки: антибиотика, маридомицина, ряда, эфиров

...ф 2 3-65,8 СН СО СО С ЕЕ СО-60, 8 изо-С Н СО изо-С Н,СО СН СО С Н СО Н Н СНЕСОСН,СО Н С Н СО водой, высушивают и упаривают. Оста ток растворяют в этилацетате и высаживают гексаном. Получают 4,5 вес.ч.порошкообразного продукта,4 1 1, -92,225(с = 1, хлороформ) .Так же, используя соответствующееацилирующее средство, получают соединения общей формулы 1, приведенные втабл.4.Аналогично получают соединения общей формулы 2 со значениями радикаловВ, В, В и В, приведЕнными в табл.5. Таблица 4 В АЗ 1) (с ф 1, хлороформ)СОс Н С,Н,СО Н Н П р и м е р 4. Получение сукцинилпрОизводного соединения общей формулы 1 (В - Н, В =сукцинил).А. К раствору 0,5 вес.ч. соединения общей формулы 2 в ацетоне добавляют при перемешивании 0,175 вес.ч. ангидрида...