Способ получения аминогликолей диацетиленового ряда

Номер патента: 269812

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07D 211/08, C07D 211/14, C07D 211/18, C07D 211/94

Метки: 269812

...400 лл ацетонитрила с обратным холодильником в течение 7 час.Таким же способом получают с,чедующие продукты:10- (1-этилпиперидил) -дцбензоа, йциклогептадиен с т. пл. 94 - 95 С.10-(1 - гидроксиэтилпиперидил) - дибензо а, И циклогептадиен с т. пл. 108 в 1 С;малеат 10-(1-пропилпиперидил -4) - дибензо а, сЦциклогептадиена с т. пл. 162 в 1 С;фумарат 10-(1 - гидроксиэтоксиэтилпиперцдцл)-дибензоа, дциклогептадиена с т. пл, 154 в 1 С;10-1-(4-метоксибензил)- пиперидил-дибензоа, дциклогептадиен с т. пл. 132 в 1 С.Пример 4. 12,0 г бромистого 4-(2-хлордибензоа, сциклогептатриенцл) -1- (4-метоксибензил)-пиридиния в виде раствора в смеси 300 лл этилового спирта и 100 лл дистиллированной воды гидрируют при нормальном давлении и комнатной температуре...

Номер патента: 525428

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Армин, Лео, Нинг, Родни

МПК: C07D 471/04

Метки: индолхинолинона, окисей, производных, солей

...размешивают 4 часпри нагревании с обратным холодильником,По разбавлении водой продукт экстрагируютиз хлористого метилена; экстракты высушивают и упарллвают, остаток кристалллзют из прэстэгэ эфира. 11 элучают 2, 7 г 5-хлэр- (2-фторфенил)- М-(2-морфолиОэтил-ндол-карбоксамида с т, пд. 193-197 С.Аналитически чистуло пробу перекристадлизовывают из хлористого этилена/метанола;от. пл. 200-202 С.П р и м е р 9 Получение 10-хлор-(3-диметиламинопропил) -7 Н-ин доде-( 2, 3-с )-хинолин(5 Н) -она.Аналогично примеру 8 взаимодействием17,7 г 5-хлор-(3-диметиламинэпрэпил) -3-(2-фтэрфенил)-индэл-карбэксамида с 6,8 гвзвеси гидрида натрия в 250 мл диметидфэрмамида пэ перекристаллизации из кипящего диметилфэрмамида пэучают 13,5 г 2...

Номер патента: 555853

Опубликовано: 25.04.1977

Автор: Кристофер

МПК: C07D 277/82

Метки: бензотиазола, производных, солей

...сушат безводным сульфатом магния и упарнвают "досуха 1 фполучают масло. Его кипятят 2 час с 2 н.соляной кислотой. Смесь охлаждают, под-шелачивают концентоированиым воднымраствором едкого натра и экстрагируютхлороФормом( 4 х 60 мл), Экстракт сушат без Оводным сульфатом магния и упаривают, образуется масло; которое перегоннот в вакууме и получают 4-(2-нирропиднил-.этокси) анилин т. кнп. 160-165 С/0,4;мм рт.ст.45Раствор 20,5 г этого соединения, 16 г3-метоксифенилизотиопианата .и 1 млтриэтиламина в 140 мл толуола перемешиовают 12 час при 20 С. Отфильтровываютобразовавшийся осадок, сушат в вакууме, 0получают ( - (3-метоксифенил)-. И -14(2-лнррллнннннл)-1 тонно), Фенннтиоыочевину, т. пл. 94-96 оС 4ратуре 24 час. Образовавшийся осадок...

Номер патента: 557760

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Абе, Ватанабе, Койде, Нисие, Сато, Таке, Такемура, Фудзии, Фудзимото, Хотта

МПК: C07D 499/10

Метки: изоксазолилпенициллинов

...Н 5,10; й 7,87.45 Метиловый эфир бензилпеннциллина получаютпри обработке калиевой соли пенициллина О, полу-,ченного ферме нтационным способом, диазометаном.П р и м е р 8 . Как в примере 3, используя5 О метиловьа эфир бензилпенициллина и натриевуюсоль 3(2- хлорфенил) - 5. метил - изоксазолкарФбоновой кислоты вместо л - ннтробензиловогоэфира бенэилпенициллнна и натриевой соли 3 фенил . 5 -метилизоксаэол - карбоновой кислоты,55 получают метиловый эфир й - 3(2- хлорфенил)5 - метил 4- нзоксазолил 1 - бензилпенициллина.Выход 58,8%.Найдено,%: С 59,33; Н 4,63; й 7,45; СВ 6,23.Сзв Н 26 С 1 йз 068бо Вычислено,%: С 59.20; Н 4,61; й 7,40; СР6,24.-изоксаэолил) - беиэилпенициллииа в 100 мл сухогобенэола при комзязтиой температуре и перемешивааи...

Номер патента: 1249017

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Есинори, Исаму, Масару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: антибактериальными, обладающих, продукты, промежуточные, свойствами, синтезе, цефалоспоринов, цефалоспорины

...2,7 г (выход 427) дифенилметилового эфира 7-(4-хлор-(син)- метоксиимино-оксибутирамидо)3- (3-хлор,2,4-триазолил)метил)- -це 3фем-карбоновой кислоты с т,пл.102104 С (с разложением),В 48 мл И,И-диметилацетамида растворяют 6,43 г дифенилметилового эфира 7-(4-хлор-(син)-метоксиимино- -оксобутирамидо) - 3- (3-хлор,2,4- -триазолил)метил 1 в ь -цефем-карбоновой кислоты и 1 г тиомочевины. Полученный раствор подвергают реакции при комнатной температуре в течение 2 ч, После завершения реакции40 реакционную смесь вводили в смешанный растворитель из 600 мл воды и 600 мл этилацетата. Затем рН смеси доводят до 6,7 карбонатом натрия, органический слой отделяют, Водный45 слой дополнительно экстрагируют двумя порциями 300 мл этилацетата. Органический...