Патенты с меткой «ряда»
Способ получения катионных моноазокрасителей пиразолового ряда
Номер патента: 897813
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Болотникова, Горелик, Липинская, Рыбинов, Титова, Троянов
МПК: C09B 29/48
Метки: катионных, моноазокрасителей, пиразолового, ряда
...физикохимическим воздействиям отличная.Таким же образом, как в примерах 1 и 2получают красители 3 - 7, общей формулы Пример 8.а), К раствору 0,44 г 1-(п-толил)-З-амино.Ьф -пиразолина в 8 мл концентрированнойсоляной кислоты при температуре 0 - 2 С втечение 20 мин, порциями по 0,02 мл, прибавляют 1 мл 5 н, раствора нитрита натрия вводе, размешивают при этой температуре40 мин, выливают на 50 г льда. К полученному раствору соли диазония прибавляют раствор 0,32 мл И,И диметиланилина в 2 мл2 н, соляной кислоты, добавляют ацетат натрия до рН 4 - 5 и размешивают 1 ч. Выпавшийосадок отделяют, получают 0,68 г моноазокрасителя, т.пл, 172 - 173 С (водная уксуснаякислота), 3,п 437 нм (в этаноле),б), 0,37 г этого моноаэокрасителя и 5...
Способ получения смеси душистых веществ дитерпеноидного ряда
Номер патента: 910561
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бельфер, Влад, Воробьева, Драгалин, Источникова, Круглова, Сибирцева, Токарева
МПК: C07B 3/00
Метки: веществ, дитерпеноидного, душистых, ряда, смеси
...1,5150; з. ч. 60- ожидкостной хромаержится 25 компо идентифицирольных компонене в смеси пред(по данным Состав кетоксид омер ы Содержание7 компонентов 1 У т. пл. 74 Амбро 1 У оамброк Х ет ь 0 эокетал таткам указанного способато, что образующийся приталлиэации промежуточного(Ш) маточный раствор, которжит ценные продукты, невался. Причем, количествоточника составляет 0,6 кгготового продукта - амброк зоамброксид, т.пл. 52 изменение парфюмерных целевого продукта.оженный способ позволяет новый целевой продукт с анием "кетоксид". и повыективность использования910561 У 1 0,4 Непредельный кетон 0,6 Маноилоксид Изоманоилокснд Гликоль ХУ 1 Изогликоль Сн,бн= бну О О Изомерные непредельные спирты НорамбреинолидДегидронорамбреинолид...
Дисазокрасители азо-или гидразодикарбамидного ряда для крашения поликарбоната
Номер патента: 922124
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Болквадзе, Гладченко, Грязнова, Лисицын, Сергеева
МПК: C09B 35/023
Метки: азо-или, гидразодикарбамидного, дисазокрасители, крашения, поликарбоната, ряда
...имеется све- щей. формулы Еи С 0 ца СОИ я яи и- и-Йс-соим-д-всоси-и-иСГПоставленная цель достигается тем за счет получения новых дисаэокр й - азо- или гидразодикарбамиднообщей формулы чтотелеряда И-СОИНСН,Э=И-.4.11М -.СОЯСН И=И - А а где 0 для крашения поликарбоната.Предлагаемые дисазокрасители попуча- з ют диазотированием М Й -ди (4-аминобенэил) диамида азо- или гидразодикврбоновой кислот в 50%-ной уксусной кислоте нитритом натрия и сочетанием полученного диаэосоединения с 2-нафтопом ипи2 -метоксианилидом 2,3-оксинафтойной3 кислоты в пиридине.М Й -ди (4-аминобенэил) дивмиды азо-и гидразодикарбоновой кислот получаются известным способом - вэаимодей 4 ствием диметилового эфира азодикарбо новой кислоты с 4-аминобензоламииом и последующим...
Устройство для определения максимального числа из ряда чисел
Номер патента: 928341
Опубликовано: 15.05.1982
Автор: Рембовский
МПК: G06F 7/04
Метки: максимального, ряда, чисел, числа
...обеспечения устойчивой работы устройства импульс на входе И 13 несколькоотстает от импульса на входе счетчика 12, В счетчик 12 записывается код, соответствующий единице. На входе элемента И 13, соединенном с выходом элемента ИЛЙ 8, в этом интервале времени нулевое напряжение, так как в реверсивный счетчик 3 число из счетчика 4 перезаписывается, а до этого момента в нем сохраняется код, соответствующий нулю. Элемент И 13 пропускает импульс с выхода формирователя только при нулевом напряжении на его втором входе поэтому импульс с формирователя проходит через элемент И 13 на управляющий вход узла перезаписи 14, последний открывается, обеспечивая перезапись содержимого счетчика 12 в элемент памяти 15. На выходе элемента 15 появляется код,...
Способ получения кубового серого красителя ряда карбазолированных антримидов
Номер патента: 933681
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Дуйко, Клочко, Плакидин, Светличный
МПК: C09B 1/48
Метки: антримидов, карбазолированных, красителя, кубового, ряда, серого
...43, 18 г соды кальцинированной и смесь3 ЙЗМ2,2 г натриевых солей нафтеновых кислоти 0,02 г октилового спирта. Смесь перемешивают 6 ч при комнатной температуре, нагревают до 280-285 С и перемешивают 3 ч, далее реакционную массу охлаж 5дают до 150 ОС, загружают 15 г едкогокали, нагревают до 215-220 оС и перемешивают 2 ч при этой температуре,Плав охлаждают и порциями переносятв стеклянную колбу с раствором 2,16 г .1 Осоляной и 37,2 г серной кислот в 400 млводы. Суспензию нагревают до 95-98 пСи перемешивают 2 ч с одновременнымбарботированием воздуха, охлаждают пО70 С, фильтруют, осадок промывают во 0дой и сушат. Получают краситель с вььходом 95,5%, по чистоте и оттенку со-;ответствующий типовому образцу, с красящей концентрацией 105%,П...
Способ очистки диметилформамида от фоторезиста на основе красителя нафталинового ряда и фенолформальдегидной смолы
Номер патента: 937446
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Ахмадеев, Жмакина, Козлова, Темнова, Трескова
МПК: C07C 103/36
Метки: диметилформамида, красителя, нафталинового, основе, ряда, смолы, фенолформальдегидной, фоторезиста
...растворитель загрязняется водой (5 - 10 вес,%), поэтому требуется дополнительная стадия осушки ДМФА Осушку продукта осуществляют цеолитами в статических и динамичсских условиях. Однако поглощение воды неолитом составляет 20% от веса сорбеита, при этом требуется0,3 0,3 0,3 0,08 0,04 0,01 75,0 85,0 97,0 1ряда и фенолформальдегидной смолы адсорбцией на пористом сорбенте, содержащем активированный уголь, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения качествацелевого продукта, в качестве пористогосорбента используют активированный уголь,модифицированный минеральным маслом вколичестве 1 - 5% от веса сорбента при 400 -450 С. П р и м е р 2. Опыт осуществляют ана.логично примеру 1, используя утоль АР-З,модифицированный компрессорным...
Способ определения алкалоидов изохинолинового ряда в мачке желтом
Номер патента: 943565
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Бузук, Гринкевич, Ловкова
МПК: G01N 31/08
Метки: алкалоидов, желтом, изохинолинового, мачке, ряда
...Хлороформенные экстракты сушат над безводным сульфатом натрия40 и хлороформом отгоняют досуха. Сухой остаток количественно растворяют в 1 мл этанола.Для приготовления пластинок 13 х х 18 см используют 6,0 г силикагеля, 0,3 г гипса и 1 ч мл 0,5 н. КОН. Для45 проведения разделения пластинку делят на 4 равные полоски. На каждую из трех полосок наносят штрихом 0,1 мл этанольного раствора суммы алкалоидов,Ф 5 4Четвертая полоска служит в качествехолостого, опыта. Хроматографическоеразделение проводят восходящим спосо.бом в системе бензол - ацетон - метанол в соотношении 9;2:1. После прохождения растворителя пластинку сушат на воздухе и проявляют в течениене более 3-х мин в парах иода. Послетого, как пятна алкалоидов отмечены,пластинку...
Диарилзамещенный ацетилен в качестве полупродукта для синтеза карборансодержащих полимеров полифениленового ряда
Номер патента: 888462
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Валецкий, Виноградова, Калачев, Коршак, Тепляков, Хотина
МПК: C07C 43/215
Метки: ацетилен, диарилзамещенный, карборансодержащих, качестве, полимеров, полифениленового, полупродукта, ряда, синтеза
...вжидком аммиаке в присутствии трехкратного избытка амида натрия притемпературе от;55 до -45 С., 20Полученные ацетали очищают наколонке с А 120.П у и м е р 1. Синтез дифенокситолана.В трехгорлую колбу, снабженную 25мешалкой, обратным холодильником икапельной воронкой, загружают 5 г(2,9 10 моль) дифенилоксида,2,4 мл (1, 5 10 моль) дихлорацеталяи при комнатной температуре при интенсивном:" перемешивании прикапывают 40 мл серной кислоты. Смесь выливают в воду, растворяют в СС 14,промывают водой, сушат над СаС 12,отгоняют растворитель, перекристалли-З 5эовывают из спирта. По даннымТСХ(хлороформ-гептан = 1:1 по объему)исходного в полученном продукте нет.Полученный продукт (3,81 г), растворенный в эфире, прикапывают к амидунатрия (1,5 г) в...
Способ получения транс-транс-диеновых спиртов алифатического ряда
Номер патента: 944498
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: C07C 33/02
Метки: алифатического, ряда, спиртов, транс-транс-диеновых
...р 4. Получение додекадиенЕ,10 Е"ола" 1,( формула (1), К=СН 9и= 5,Остаток, полученный в примере 3,растворяют в 2,5 л метанола и 250 смводы и добавляют 42 г -толуолсульфоновой кислоты. Нагревают при 60 С3 ч и оставляют на ночь при температуре окружающей среды. Отгоняют большую часть метанола в вакууме, растворяют остаток в двойном объеме эфираи промывают его последовательно водой(300 см ) насыщенным раствором бикарбонвта натрия (300 см ), снова водойи наконец насыщенным раствором хлорида натрия. Затем высушивают над сульфатом магния.После отгонки растворителя в результате дистилляции остатка (270 г)получают 59 г головного продукта,т.кип. 40-98 С/0,1 им рт.ст., 140 гдодекадиенЕ,10 Е"ола, т.кип.-98100 С/0,.1 мм рт.ст., кристаллизующе"гося в...
Способ получения конденсированных смешанных фосфатов щелочных металлов и металла, выбранного из ряда: кобальт, кадмий, марганец
Номер патента: 947042
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Береснев, Медведева, Розанов
МПК: C01B 25/38
Метки: выбранного, кадмий, кобальт, конденсированных, марганец, металла, металлов, ряда, смешанных, фосфатов, щелочных
...) хл 4 Н 20 = 1;3), Полученный гомогейныйраствор выдерживают при комнатной 15температуре в течение 6 ч. Выпавшиекристаллы отфильтровывают на фильтреШотта Ю 1, промывают один раз ацетон:м, затем эФиром. Получают 3,64 гМа Мп(Р 06 ИНЭ)13 Н 20. Выход 853. 2 оПолученный осадок нагревают соскоростью 15 оС/мин до 600 С и выдероживают при этой температуре в течение1 ч,Данными химического анализа и хроматографии на бумаге подтверждаетсяобразование триметафосфата марганцасостава ИаМп(Р ОО), Получают 2,7 г,Выход 85.Найдено, 4: Иа 0 20,08; МпО 11,38; зоРО 68,54Йайп(Р 0)Вычислено, Ж; Иа 0 19,96; МпО11,43; Р О - 68,51,П р и м е р 2. 25 мл раствора хлсрида кобальта, содержащего 1 г СоСРфхбНО, смешивают с 25 мл растворатриметафосфимата натрия,...
Способ получения диаминов дифенильного ряда с о, о приконденсированной лактонной группой
Номер патента: 952845
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Зеленина, Мигачев, Терентьев
МПК: C07D 311/80
Метки: группой, диаминов, дифенильного, лактонной, приконденсированной, ряда
...азота, вносят б гникеля Ренея и создают давление водорода 40 ати. Реакционную массу размешивают 5 ч при 90-95 С, отделяютпродукт от катализатора и растворителя и получают 23 г (86 от теоретического) 2,7-диамино,10-диоксо,5,9,10-тетрагидро,9-диоксапирена с т.пл. 360 ОС (из диоксана,начинает сублимироваться при 230 С).Пример 442 г (0,1 г моль)4,2,4,б-тетрагидро,б-дифенилкарбоновой кислоты нагревают в250 мл диметилформамида до 150 С,размешивают 30 мин, затем снижаюттемпературу до 95 ОС, вносят б гникеля Ренея и создают давление водорода 60 ати, Реакционную массу размешивают 5 ч при 120-125 ОС, отделяют продукт от катализатора и растворителя и получают 23,2 г (86,5от теоретического) 2,7-диамино,9"-диоксо,5,9,10-тетрагидро,10 диоксапирена с...
Способ получения олигомеров соединений фуранового ряда
Номер патента: 952920
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Лукша, Потапов, Ширшова
МПК: C08L 71/06
Метки: олигомеров, ряда, соединений, фуранового
...кислоты. П р и. м е р 2. 10 "г модифицированного по примеру 1 каучука растворяют в 100 г н-гептана и помещают в стеклянный термостатируемый реактор. Затем загружают 3 г акриловой кислоты, 0,3 г динитрила азо-бис-изомасляной кислоты и проводят синтез матрицы аналогично примеру 1. Получают сополимер, содержащий 30 вес.З привитых групп акриловой кислоты, Набухаемость в толуоле 10 мл/г.П р и м е р 3. 10 г модифицированного по примеру 1 каучука растворяют в 100 г н-гептана и помещают в стеклянный термостатируемый реактор, затем в реактор загружают 3. г аллилового спирта, 0,3 г динитрила иэо-бис-изомасляной кислоты и проводят синтез матрицы аналогично примеру 1, Набухаемость полученной матрицы втолуоле 12,1 мл/г. Сополимер 30 вес% привитых...
Узел крепления ряда труб теплообменного аппарата
Номер патента: 958840
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Кротов, Овсеенко, Овчар, Парахин, Сорокин, Сотников
МПК: F28F 9/26
Метки: аппарата, крепления, ряда, теплообменного, труб, узел
...одинотносительно другого в осевом направлениина расстояние, не превышающее их шириныНа фиг. 1 изображен узел; на фиг. 2 -разрез А. - А на фиг. 1.Узел крепления ряда труб 1, содержитустановленные на трубах 1 пластинчатыедистанционирующие элементы 2, которыесмещены один относительно другого на расстояние, не превышающее их ширины. Рядытруб 1 могут быть скреплены один с другимв местах касания дистанционирующих элементов 2 с образованием трубного пучка теплообменного аппарата, трубы 1 которого размещены в образованной при этом дистанционирующей решетке, состоящей из элементов 2, смещение которых в осевом направлении позволяет повысить жесткость узла (ез увеличения его веса.Использование предлагаемого узла позволяет повысить жесткость и...
Штамм рsеudомоnаs acruginosa 590, 1650-продуцент алкалоида фенилтиазолового ряда
Номер патента: 960260
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Зуннунджанов, Мусаев, Нуримов, Огай, Щербакова
МПК: C12P 11/00
Метки: 1650-продуцент, acruginosa, алкалоида, рsеudомоnаs, ряда, фенилтиазолового, штамм
...флюоресцирующий пигмент. Среда Люкнера.Поверхностный рост,Пленки нет. Муть сильная, равномерная. Осадок средний, хлопьевидный.При выращивании без встряхиванийцвет светло-коричневый, при фермен тации на качалке - синевато-зеленый,3 960260 Формула изобретения Составитель С.МалютинаТехред М. Гергель . Корректор Е. Рошко Редактор Л.Лукач 7149/31 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 О тношение к углеводам. Сбраживаетглюкозу, галактозу, левулезу. Усваивает слабо сахароэу, хорошо - маннит, мальтозу, глицерин, Крахмал не гидролизует,клетчатку не разлагает. Желатину разжижает послойно через 5...
Прибор для определения соответственных прямых и точек проектированных пучка и ряда
Номер патента: 963891
Опубликовано: 07.10.1982
Автор: Федоров
МПК: B43L 13/00
Метки: прибор, проектированных, прямых, пучка, ряда, соответственных, точек
...элементов а, А, Ь, В, с, С, Для определения других соответственных элементов, например, прямой в и точки И,прибор настраивают следующим образомВычерчивают на прозрачной бумаге(кальке) пучок прямых 5 (а, Ь, с),перемещая его в плоскости чертежа,добиваются положения, при которомпрямые а, Ь, с пройдут соответственно через точки А, В, С. Тогдапрямые а, Ь, с примут положения а,Ь, с, пересекающихся в точке 5,Через точки 5 и. 5в произвольномнаправлении проводят параллельныемежду собой прямые е и Г.Устанавливают в точках 5 и 5переставные шарниры 3 и 4 и по прямым е и Г направляют, кривошипы 1и 2 при помощи имеющихся на их концах меток, В полученном положенииштангу 5 закрепляют в ползуне 8 фиксатором 9. Вращая вокруг шарниров3 и 4, подводят...
1-метил-2-ацетил-3фенил-5-нитроиндол в качестве промежуточного продукта в синтезе нейролептиков бенздиазепинового ряда
Номер патента: 604298
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов
МПК: C07D 209/02
Метки: 1-метил-2-ацетил-3фенил-5-нитроиндол, бенздиазепинового, качестве, нейролептиков, продукта, промежуточного, ряда, синтезе
...формулы1 О О с,н,г 2кислоты или реакцией производных нитрофенилдиазония с производными обензилацетоуксусного эфира получаютпроизводные нитрофенилгидразона фенилпировиноградной кислоты Г 1 1 12 3Индолизация последнего приводитк 2-карбэтокси производному индола,из которого через ряд последовательных стадий получают нитропроизводные2- аминометилиндола. Стадия получениянитрофенилгидразона фенилпировиноградной кислоты наиболее неудобна,так как реакция сочетания нитрофенилдиазония с о-бензилацетоуксуснымэфиром проводится в гетерогенной системе (водный раствор. соли арилдиазония и нерастворимый в воде о -бензилацетоуксусный эфир), что крайне затрудняет проведение реакции,Наиболее сложная при промышленномприменении - стадия превращения...
Способ получения красителя нитробензольного ряда
Номер патента: 966102
Опубликовано: 15.10.1982
Автор: Трегубов
МПК: C09B 51/00
Метки: красителя, нитробензольного, ряда
...следующим 25 образом.Иетилтринитробензол растворяют ворганическом растворителе. Растворобрабатывают озонированным воздухом, под действием которого из ме тилтринитробензола образуется краси966102 с образованием красного раствора, который прочно красит шерсть.П р и м е р 2, Раствор, обработанный в реакторе, аналогйчно при- .меру 1, по мере обработки откачивают 5 и подают на разделение фаз в гидро.-.циклон, В реактор, в котором ведут оэонирование, непрерывно вводят раствор метнлтринитробензола, В зависимости от количества и содержания озо- О на в обрабатывающем газе прочность иустойчивость к трению, к соде меняется. тель. Краситель, состоящий из хинок симов и нитроэофенолов, вследствие малой растворимости выпадает в осадок,...
2 -нитрофенилгидразон 1-фенил-бутандиона-2, 3 в качестве промежуточного полупродукта в синтезе нейролептиков бенздиазенинового ряда
Номер патента: 638053
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов
МПК: C07C 109/14
Метки: 1-фенил-бутандиона-2, бенздиазенинового, качестве, нейролептиков, нитрофенилгидразон, полупродукта, промежуточного, ряда, синтезе
...масса Должна быть слабокислой по Конго.П р и м е р 3. Получение 2-и-нит- О рофенилгидразона .1-фенилбутандиона, 3.К РаствоРУ калиевого производного д бензилацетоуксусного эфира при температуре не выше ОС добавляют 2 л холодной воды и затем при энергичном перемешивании и охлаждении льдом прибавляют по каплями раствор соли лиазония при температуре не выше 0 С. После добавления всего 60 количества хлорида о -нитрофенилдиазония реакционную массу нейтрализуют ацетатом натрия до РН 6-7 и выдерживают 2,5 ч при ОС. Образовавшийся осадок 2нитрофенцлгид раэона 1-фенилбутандиона, 3 отФильтровывают, промывают смесью петролейного эфира и гексана (1: 1),холодным метанолом, водой, сушат.Выход 2-о-нитрофенилгидразона 1-фенилбутандиона,3 74,8 г...
Устройство для контроля движения ряда изделий
Номер патента: 981142
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Козодой, Левантовский, Сапрыго, Солитерман
МПК: B65G 43/08
Метки: движения, ряда
...выходе электромагнитное реле (нафиг. 1 не показаны) и содержит кнопки ручного управления приводом 5 иаварийной сигнализацией б.Переключатель состоит из многопозиционного кулачка 8, спаренного сроликом 9, подпружиненного рычажного 30толкателя 10 с флажком 1 и бесконтактного датчика 12.Работает устройство следующим образом.Датчик 1 (фиг. 1) получает импульсы от движущихся в туннельной печикоробов с изделиями и выдает их напреобразователь 2, Одновибратор 3срабатывает от каждого импульса ипостоянно подзаряжает времязадающие 4 Оконденсаторы реле времени 4. Постоянная времени времязадающей цепи выбрана так, чтобы конденсатор не успелразрядиться до прихода следующегоимпульса от датчика 1 при нормальномдвижении коробов с...
Способ получения катионных красителей аминотриазолового ряда
Номер патента: 981330
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Большакова, Рудая, Тупица, Шалфеева
МПК: C09B 43/00
Метки: аминотриазолового, катионных, красителей, ряда
...возможно ввиду того, что гидролиз диметилсульфата в значительнойстепенг подавляется спиртом жирногоряда.Кроме того, имеющийся избыток солейметилсульфата в предлагаемом способеудерживается в растворе за счет присутствия указанной композиции, Все это обусловливает повышение устойчивости жидкой выпускной формы к расслоению (выпадению осадка) при длительном хранениив условиях низких температур,П р и м е р 1. 30,4 ч водной пастыазокрасителя формулыЙОи 20,8 ч, диметилсульфата (0,165 тъмолей), поддерживая температуру. 20-22".С, размешивают при этой температуре до полноты реакции алкиларования по хро матографической пробе. Мольное соотношение исходных компонентов = 1: 2,2;0,6.После очистной фильтрации краситель устанавливают на тип...
Способ мелиорации почв засоленного ряда
Номер патента: 990146
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Мартыненко, Хорунженко, Шумаков
МПК: C09K 17/02
Метки: засоленного, мелиорации, почв, ряда
...смесь соляной и"серной кислот с солями.35,П р и м е р 2, Проводят .сравнение эффективности промывки образцов (10 х х 10 х 10 см ) солонцового горизонта В 34-44 пойменно-луговых почв поймы й -1040 Нижнего Дона различными растворами.вариант 1 - промывка раствором минеральных кислот, полученным электролиэом исходной воды до рН 5,00 (предлагаемый способ).Вариант 2 - промывка исходной водой, подкисленной серной кислотой до рн 5,00 1 г. состав исходной во; ды по примеру 1. Повторность - трехкратная.Дляфудалениявоздуха иэ образцов50 перед началом опыта создавали гидро- статический напор снизу (до появления на поверхности образцов сплошной пленки воды). Во время опытов гпродолжительность 440 ч).на поверх ности образцов поддерживали...
Устройство для бурения ряда нисходящих шпуров
Номер патента: 998746
Опубликовано: 23.02.1983
МПК: E21B 15/00
Метки: бурения, нисходящих, ряда, шпуров
...4 подающегомеханизма 5 и скользит понаправля-ющим 6 и 7, Они прикреплены хомутами 8 и 9 к подающему механизму 5и скреплены между собой переКлндиной 10.К нижней части подающего механизма 5 прикреплен силовой цилиндр 11, 20шток 12 которого несет цанговыйзамок 13, размещаемый в шпуре. Цилиндр 11, шток 12 и цанговый замок 13образуют в.совокупности переднююопору 14. Цилиндр 11 опоры 14 снабжен кронштейном 15, где расположенышарнир 16 крепления направляющей 17и отверстие для установки стопорного штифта 18.В направляющей 17 с помощью шарикоподшипникон 19 смонтирована задняяопора 20, включающая также силовойцилиндр 21, его шток 22 и закрепленный на нем цанговый замок 23, располагаемый н шпуре. 35К цилиидру 11 передней опоры 14посредством оси 24...
Устройство для определения максимального числа из ряда чисел
Номер патента: 1003072
Опубликовано: 07.03.1983
Автор: Рембовский
МПК: G06F 7/04
Метки: максимального, ряда, чисел, числа
...либо суммы вновь поступившего числа с числом, 55 оставшимся в счетчике 3 после вычита ния, либо вновь поступившего числа, которое в этом случае является максимальным от начала ряда. По поступлении импульса фСложение" с выхода . 60 коммутатора 10 на вход формирователя импульсов 11 последний каждый раз формирует на выходах импульсы, сумма которых от начала ряда чисел накап,ливается в счетчике 12, т.е. в счет чике 12 записан код числа, соответствующего порядковому номеру последнего поступившего числа. Если число в реверсивном счетчике 3 отлично от нуля т.е. вновь поступившего числа на самое максимальное) , на выходеэлемента ИЛИ 8 единичное напряжение, элемент И 13 не пропускает импульсы с выхода формирователя 11 на управляющий вход узла...
Способ получения монометинцианиновых красителей ряда 1, 3 диметил-1, 3-дигидропиримидона-2
Номер патента: 1004426
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Александрова, Бороздина, Левкоева, Свешников
МПК: C09B 23/04
Метки: 3-дигидропиримидона-2, диметил-1, красителей, монометинцианиновых, ряда
...основания используют соединение формулы ОВ -кВ 1ф-метин)-б-метилхинолиния. К суспензии 0,25 г (0,001 г-моль) перхлората 1,3-диметил-метилен- -13-дигидропиримидонаи 0,25 г (0,001 г-моль) 1-этил-сульфо-:, -метилхинолинийбетаина в 3 мл абсолютного этилового спирта прибавляют 0,3 мл триэтиламина. Реакционную массу нагревают 5 ч при 70-80 С, охлаждают, отфильтровывают выпавшие кристаллы и промывают их на фипьтре 1 мл спирта и 10 мл эфира. Получают 0,31 г (75/) оранжевых кристаллов.Т.пл. 232-234 ОС (из спирта). Максимум поглощения 473 нм (в спир,е).найдено,3: СЕ 8,62; 8,64с.ново, сеВычислено,: 8,69П р и м е р 5. Получение перхлората 1-этил-(1 ,3 -диметил-оксо- г(0,0005 г-моль) 1,3-диметил-сульфоир--5-хлорбензимидазолийбетаина в2,5 мл...
Моностириловые соединения 1-этил-2, 5-диметилтиазоло5, 4 -тиазольного ряда в качестве катионных красителей для полиакрилонитрильных волокон
Номер патента: 1004427
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Быкова, Давыдова, Ельцов, Ксенофонтова, Фазиль
МПК: C09B 23/14
Метки: 1-этил-2, 5-диметилтиазоло5, волокон, катионных, качестве, красителей, моностириловые, полиакрилонитрильных, ряда, соединения, тиазольного
...и эфиром. Выделяют 0,53 г красителя (62,5 Ф), После кристаллизации из этанола продукт имеет т.пл. 150- 151 С. 15,35) в этаноле. Исходный фторборат 1-этил.5-диметилтиазоло 5 ,4 -д 1-тиазола получен по методике ( 2). Конденсацию проводят в метаноле при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта фильтрацией и промывкой эфиром с выходом 50-704.Полученные красители окрашиваютполиакрилонитрильное волокно из нейт- оральных красильных ванн в интенсивныерозовые цвета и полностью выбираютсяволокном, причем в процессе крашенияне требуется добавлять в красильнуюванну минеральные кислоты и глауберовую соль, как при крашении Катион 35ным розовым 2 С 1. Выкраски на волокне имеют устойчивость к свету 56 баллов,П р и м е р 1....
Способ получения кремнийсодержащих эпоксидных соединений диенового ряда
Номер патента: 1006439
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Велиев, Гусейнов, Калечиц, Котова, Мамедов, Чекрий
МПК: C07F 7/18
Метки: диенового, кремнийсодержащих, ряда, соединений, эпоксидных
...родия. Затем по каплям при перемешивании при комнатной температуре(20-.25 С) подЬют 4,2 г (0)025 моль)5.-метил-глицидокси-гексен-ина,По окончании подачи температуру реакционной смеси поднимают до 35 С иинтенсивно перемешивают в течение4 ч. Образовавшуюся смесь разгоняютпод вакуумом и выделяют 6,7 г(С-О-С); 1260, 850) 930(-С-С-);Ъ1110(Я -О); 785(51-С) .Влияние количества катализатораи условий реакции на выход целевогопродукта приведено в табл . 1.Таблица 1.ностьреакциич 35 80,8 40 80,2 0,02 0,002 0,002 35 70,1 40 69,0 35 72,0 40 70,1 25 66,1 45 75,3 35 65,4 35 74,2 0,002 О,Оа 2 0.002 0,0020,020,0010,003 910 кой температуре, а также использованиенеустойчивого катализатора.Целью изобретения является упрощение...
Устройство для бурения ряда нисходящих шпуров
Номер патента: 1006745
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Жидков, Лебедев, Охрямкин, Рачинский, Чистяков
МПК: E21B 1/12, E21C 37/00
Метки: бурения, нисходящих, ряда, шпуров
...ряда нисходящих шпуров, содержащем направляющую горизонтальную раму, соединенную с двумя поперечными элементами, несущими на концах заглубляемые в шпуры опоры, и смонтированный с нозмож.ностью установочного перемещения на раме подающий механизм с бурильной машиной и штангой, поперечные элементы размещены с одной стороны направляющей рамы, а штанга бурильной машины и опоры поперечных элементов расположены на одной оси, параллельной направляющей раме. Первоначально пробуривают днаустановочных шпура 14, н которых за 35 крепляют расклининающие элементы 13опор 9 с целью фиксированного крепле.ния устройства. Включают в работу подающий механизм 4 и бурильную машину5, осуществляя бурение первого шпура 40 7 на нсю глубину, после чего...
Четвертичные соли кетонов пиридинового ряда в качестве противонаводораживающих добавок при обработке стали перед эмалированием
Номер патента: 1027158
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Заярная, Марштупа, Петренко, Ступникова, Харчев
МПК: C07D 213/20
Метки: добавок, качестве, кетонов, обработке, пиридинового, противонаводораживающих, ряда, соли, стали, четвертичные, эмалированием
...г (0,01 моль) 4-ацетилпиридина и 2,5 г (0,01 моль) додецилбромида в 20 мп ледяной уксусной киопоты нагревают при кипении в течение 50 2 ч, выпавший осадок отфипьтровывают и пврекристаплизовывают из ацетона, Выход 3,3 г (81%); т,пп. 69-70,Найдено, %: С 81,8 Н 8,3; Й 4,0;В 21,3. 55Св Нза МОВА.Вычиспено, %: С 61,6; Н 8,6; й 3,8; Щ 21,6,71 58П р и м е р 2. 8-Доцедил-пропионилпиридиний бромид.Смесь 1,3 г (0,01 моль) 4-пропио нилпиридина и 2,5 г (0,01 моль) доде- ципбромида в 20 мп педяной уксусной киспоты выдерживают цри кипении в течение 1,5 ч, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаппиэовывают иэацетона. Выход 3,5 г (91%); т,пп,56 570Найдено, %: С 62,6;.Н 8,7; Й 3,9;Вг 20;7.С 20 Н, Й ОВ 1,Вычислено, %: С 62,5; Н 88; Й 3,6;Вг 20,8.П р и...
Катализатор для дегидрирования кислородсодержащих производных ряда циклогексана
Номер патента: 1030006
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Белов, Дьяконов, Низова, Розовский, Стыценко
МПК: B01J 23/755, B01J 23/835
Метки: дегидрирования, катализатор, кислородсодержащих, производных, ряда, циклогексана
...Г6, циклогексанол 34. Селективность поциклогексанону 90,9 вес.Ъ, производительность 2,40 кг/л ч,Пример 2, К 20 г (60 мл)кизельгура приливают 70 мл водногораствора гексагидрата хлористого никеля, содержащего 6,8 г никеля, выдерживают 24 ч при 25 ОС, выпаривают растворитель на водяной бане, сушат при130 ОС на воздухе 2 ч, формуют в таб-летки, дробят и отбирают фракцию 351-2 мм, Прокаливают 5 мл никеля накизельгуре при 400 С, 2 ч в трубке из кварца, охлаждают до 50 С ипродувают трубку потоком никеля, 5 л/ч ), насыщенным и арами СеС 2в течение 2 ч, Затем трубку с каталиизатором прокаливают при 400 С,2 ч в токе влажного воздуха и охлаждают. Готовый аталиэатор содержит25 никеля, ,5 германия, атомноесоотношение никель:германий =....
Способ получения производных циклофосфатиазенового ряда
Номер патента: 1039445
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Адриан, Жан-Франсуа, Йохан, Франсуа
МПК: C07F 9/65
Метки: производных, ряда, циклофосфатиазенового
...1170 плечо, 1153 сильный, 1084 сильный, 942 еильный и широкий, 912 средний, 882 средний, 867 средний, 766 средний, 711 сильный, 646 и 638 очень сильный, 542 средний т.е. полученный второй продукт представляет собой другую кристаллическую форму и обладает одинаковой активностью поотношению к опухолевым заболеваниям.П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, но используют 144 ммоль свежеперегнанного азиридина в 40 мл сухого диэтилового эфира и 9 ммоль соединения Формулы 11, где В представляет собой Фенил. Экстракцию ведут тремя порциями по 120 мл сухого эфира, а после пере- кристаллизации получают продукт с выходом 50 и Т 108-109 С.Элементный анализ.Найдено,: С 42,74; 42,48; Н 5,34; 5,45 у Я 24.,72; 24,56: Я 8,16С 14 Н Б 1...