Способ получения спиро-р-дикетолактонов индандионового ряда

Номер патента: 482945

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: "пьер, Ганс, Педер

МПК: C07D 31/24

Метки: 3-(4"бром)или, 4"дибром(фенил)-3-(3, пиридил)-1-(диметиламино)-пропана, солей

...С- СН - СООСНьН Предмет изобретения 10 В 2Н СНСНСН,СНУ,СН,15 СНСНСНОН 25 30 Составитель С. Дашкевич Техред Н. Куклина Корректор Л. Котова Редактор Л. Герасимова Заказо 3102 Изд. М 754 Тираж 529 Подписное ЦН 1 ИИИ 1 осдарственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал где К имеет вышеуказанные значения. Гидрирование проводят с помощью ЪАН 4 при пониженной температуре.П р и м е р 1. Получение 3-(4-бромфенил)- 3-(3-пир идил) -1-(диметиламино) -пропана.2,85 г 3- (4-бромфенил) -3- (3"-пиридил) -акриловой кислоты растворяют в 700 мл эфира и охлаждают до - 65 С и затем добавляют 3,9 г 21 А 1 Н 4. Спустя 2 час добавляют 1,5 л воды, эфирную фазу сушат и...

Номер патента: 1277897

Опубликовано: 15.12.1986

Автор: Витаутас

МПК: A61K 31/431, C07D 499/08, C07D 499/68, C07D 499/865

Метки: 1-диоксо-6-бром(или-6, 6-(2-азидо-2, 6-дибром, кислоты, пеницилланоилоксиметиловых, фенилацетамидо)пенициллановой, эфиров

...5,85 (я, 2 Н), 7,05 (с 1, Н),7,85 (я, 5 Н); ИК-спектр (чистый),см;1810, 1775,Те тр абутиламмониевую сол ь 6- ( Вазидо-фенилацетамидо)пенициллановойкислоты получают следующим образом.Смешивают 1 г натриевой соли Вазидо-фенилацетамидоненициллановойкислоты 50 мл этилацетата и 25 млводы, значение рН доводят до 2,0(2 н, НС 1). Органический слой отделяют, промывают рассолом (10 мл) и растворитель выпаривают под вакуумом.Оставшуюся пену растворяют в 30 млхлористого метилена, добавляют 15 млводы и 403-ный раствор гидрата окиситетрабутиламмония до тех пор, пока7897 значение рН водной фазы не достигнет8,0, Органический слой отделяют, водньдй слой экстрагируют снова хлористым метиленом (2 х 20 мл) и смешанныеэкстракты сушат (1 а 80 ) и...

Номер патента: 701995

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Проскуряков, Серов, Сыроежко

МПК: C07C 55/14

Метки: «и—или», или, капролактонов, кислот, метил, метиладипиновых, совместного

...ХОРверсия катона 20%.П р и м е р 3. Б отличие ат при;:а-.ра 1 окисление 4-метилциклогексанонапроводят прн 900 В присутствии 0,01мол,//о стеяратя кобальта,в те)В)гг4,5 ч. Обработка оксидата тккяа же какВ ПрИмере 1Получаот /. Я г Я-етиладРп 1110 ойКИСЛОТЫ ,)9/го), ВЬход:,1 ЕЛ- С,=К,)1) .рочактона составляет 38%, Вь:ход целеВЫХ ПрсдуКтОВ - 97%, .)/.ОНВЕрСРгя КЕТОНа,.2 0 о/о,П р и м е р 4. Б отличие от примера,1 окисление кетона гроводят в прнсутстВии 0,05 мол "0 стеара:- Яр)Я)иа р ткчение 2,25 ч. После Обработки окс: ьЯткпо примеру 1 11 олучают Я 3 г-метил, - .,. ,.ЯДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (61 о), КОНЕ;)С:; .ТОНЯ 20 о ВЫХОД оМЕТИЛ.,1;ЯТро,лактона - 30,5%. Выход целевых продуктов - 91,5%.П р и м е р 5 - . отличие от прРНера 1 Окисление...

Номер патента: 845782

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Геза, Ева, Кальман, Лайош, Эржебет

МПК: C07D 237/22

Метки: 1-фенил-4-амино-5-бром-или, хлорпиридазона-6

...и, наконец, сушат. Получают 175,3 г 1-фенил-амино-хлорпиридазона-б, который плавится при 198-20 с 2 С, Выход в расчете на 2,3-дихлор-З-фор милакриловую кислоту составляет 79,17. степень чистоты 98-997. (98-99элементарный анализ, С) и 987 (Уф-спектроскопия).П р и м е р 2. В автоклав Лемпар та емкостью 250 л заливают 121 кг толуола, 37,5 кг воды и 20,65 кг Зб ,-ной соляной кислоты, При перемешивании добавляют 21,60 кг (200 моль) фенилгидразина и 33,8 кг (200 моль) 55 2,3-дихлор-З-формилакриловой кислоты, причем температуру в смеси поддерживают не выше 40 С. Реакционную 2э+смесь перемешиваютпри 50 ОС в .течение 1 ч и при 90 С в течечие 2 ч, а затем при атмосферном давлении начинают дистилляцию азеотропной смеси толуол-вода. Отгоняемый...

Номер патента: 1018943

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Андрейчиков, Берестова, Гельт, Шапетько

МПК: C07D 307/58

Метки: 5-триарил-2, 5-триарил-4-бром-или, дигидрофуран-2-онов

...взаимодействию с диазоалканом общей формулу,ВЗВ,СН 2 (111),50где В и В 4 имеют указанные значения,в среде безводного бензола при кипячении.П р и и е р 1. 5",(и-Хлорфенил)- 3, З-дифенил, З-дигидрофуран-он,1 г (0,0048 моль,) 5-(и-хлорфенил)2,3-дигидрофуран,3-диона и 0,93 г(0,0048 моль) дифенилдиазометана в5 О мл сухого беизола нагревают приКипении в течение 1 ч. После удаления растворителя кристаллизуют из60спирта и получают 0,83 г (50) вещества с т.пл.; 168-169 фс.Найдено, Фи С 76,101 Н 4,421,С 1 10,41;СУН С 202 .65 Вычислено, И С 76,22 Н 4,36; .Сй.10,23,П р и м е р 25-фенил-З,.З-бифенилен,3-дигидрофуран-он,Аналогично, 1 г (0,0058 моль) 5-фенил,3-дигидрофуран,3-диона и 1,11 г (0,0058 моль). 9-диазофлуоре- . на в 50 мл сухого бензола...