Патенты с меткой «ряда»
Способ получения галогенстероидов прегнанового ряда1изобретение относится к способу иолучения новых галогенстероидов прегнанового ряда, содержащи. х двойные связи в положения. х 4 и 6 и обладающих высокой физио
Номер патента: 453832
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Иностраиды, Иностраина, Питер
МПК: C07J 7/00
Метки: высокой, галогенстероидов, двойные, иолучения, новых, обладающих, относится, положения, прегнанового, ряда, ряда1изобретение, связи, содержащи, способу, физио
...прибавляют при перемешивании ири 17 С 7,5 г 2,3-дихлор,6-дицианобензохинона и дополнительно промывают 20 мл диоксана.Через 30 мин фильтруют на нутче и дополнительно промывают толуолом и хлористым метпленом. Фильтрат промывают водой, 1 ф-ным раствором едкого натра и снова водой, высушивают и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в толуоле и фильтруют через 100 г флоризила и дополнительно промывают смесью 3 л толуола с этилацетатом (4:1). После упаривания фильтратов в вакууме иолучаот 3,20-диоксоа, 17 а-диокси- фтор- Лф-прегнадиен, 17-циклопентанонид, который после повторной перекристаллизации из хлористого метилеиа и эфира плавится при 209 в 2 С,К раствору полученного диена в 350 мл хлористого метилена прибавляют ири перемешиваиии...
Способ получения красителей полициклического ряда
Номер патента: 458984
Опубликовано: 30.01.1975
МПК: C09B 1/32
Метки: красителей, полициклического, ряда
...84 частях95%-ной серной кислоты и нри охлажденииводой добавляют 7,7 части М-мети.о.трнхсл.литимида небольшими норциямн. Затем раст.вор перемешивают 15 часов прн комнатнойтемпературе, Потом ра твор выливают в 800частей холодной воды. Полученные кристаллыотфильтровывают, хорошо промывают водойдо нейтральной реакции н сушат. Выход со.ставляет 11,3 части. Краситель имеет формулу35 Если вместо И-бромметилтримеллитимидприменяют Х-метилолтримеллитимиде в этомпримере, то получают такое же соединсие,се ф, -сц П р и м с р 5 4,5 части 1,4-ди-толуидин-, 8-дноксиантрахннона растворяют в 70 частях 5 85%-но фосфорной кислоты. В ра"твор добавляот 4,9 частей 4-цианбензойной кислоты и прн охлаждеиш водой небольними порциями добавляют 1,5 части...
Способ получения феноксиуксусных кислот диарилметанового ряда или их эфиров
Номер патента: 459459
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Завгородний, Топчий
МПК: C12C 1/047
Метки: диарилметанового, кислот, ряда, феноксиуксусных, эфиров
...2 Типография, пр. органический слой отделяют, а водный трижды эстрагиру 10 т эфиром, Далее Органическиевытяжки объединяют, промывают водой донейтральной среды и высушиьают сульфатоммагния. Эфир и бензол отгоняют при атмосферном давлении, а феноксиуксусную кислотуили ее эфир и продукты реакции - в вакуумП р и м е р 1, Метанбис (феноксиуксуснаякислота).К смеси 10 г (0,065 моль) феноксиуксусноЙ 10кислоты и 1,3 г (0,013 моль) фосфорной кислоты в 10 мл укусусной кислоты, нагретойдо 60 С, при перемешивании в течение 1 часприбавляют смесь 1,12 г (0,014 моль) а-хлорметилового эфира в 10 мл укусусной кисло 15и перемешивают еще 4 час при этой же температуре. Затем обрабатывают по приведеннойвыше общей методике и получают 3,5 г...
Способ отделения ниобия от ряда элементов
Номер патента: 460246
Опубликовано: 15.02.1975
Авторы: Забоева, Залазинская, Ященко
МПК: C01G 33/00
Метки: ниобия, отделения, ряда, элементов
...АВв 50,= форме с последующейпромывкой смолы раствором серной кислотыи десорбцией ниобия рствором едкого калия,Это позволяет отделять 5 - 40 мкг ниобия от0,1 - 1 мг титана; 0,1 - 0,5 мг ванадия; 0,1 -20 мг молибдена,П р и м е р. К 10 мл анализируемого раствора, содержащего 10 мкг ниобия, 0,5 мг титана,0,2 мг ванадия, 1 О мг молибдена, 0,1 % оксалата аммония, 0,3 н. серной кислоты, добавляют 4 мл 0,2%-ого раствора молибдата аммония, 1,1 мл 0,02 М солянокислого растворамолибдена (Ч) с кислотностью 2,0 н. по соляной кислоте. Далее вводят необходимое количество серной кислоты и воды до концентрации ионов Н+ 0,30 г-ион/л в конечном объеме алазинская и И. М. Ященко смеси 25 мл. Колбу с раствором помешают в кипящую водяную баню на 15 мин и...
Способ получения кетовинилдитиоэфиров тиофенового ряда
Номер патента: 461928
Опубликовано: 28.02.1975
Авторы: Воронков, Елохина, Карнаухова, Нахманович
МПК: C07D 63/12
Метки: кетовинилдитиоэфиров, ряда, тиофенового
...1580 в 16 см вимеется набор чаев стог тиофецового кольца: 750, 1040, 1520,3100 см -В ПМР-спектре 1- (тиенил) -3, 3-дитиофецилпропеп-оцобнаруживается единственный сигнал олефинового протона, что свидетельствует об одном из всех возможных вариантов присоединения 5-радикала. Химсдвиг этого протона 6,16 м. д. близок к химсдвигу (6,09 м, д.) для кетовипилдитиоэфира, полученного присоединением тиофецола к 25 1- (тиенил) -З-фенилпропин-ону.П р и м е р 1. 1-(тиенил) -3, 3-дитиофенилпропен-он(соединение 1). К раствору 1 г (0,005 моль) 1- (тиенил) -3-бромпропин- -опав 50 мл этацола прикапывают раствор 30 1,1 г (0,01 моль) тиофецола и 0,5 г (0,005461928 Предмет изобретения Составитель А. НестеренкоТехред О. Гумен 1 ок Редактор Е, Дайч Корректор Н....
Способ получения азокрасителя бензольного ряда
Номер патента: 463686
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Плакидин, Похила, Строганова
МПК: C09B 29/06
Метки: азокрасителя, бензольного, ряда
...це463686 Предмет изобретения Составитель т. Калнннпа Техред О, ГуменюкКорректор О. Тюрина Редактор Е. Хорнна Заказ 1522/8 Изд. Ио 1306 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3левого продукта примерно па 7, интенсифицировать процесс примерно в 3 раза и значительно сократить количество сточных вод без снижения качества целевого продукта.П р и м е р 1. В колбу загружают 25 г 1-метокси-амино-нитробензола, нагревают до 120 - 128 С и при атмосферном давлении пропускают окись этилена в течение 22 ч до отсутствия 1-метокси-амино-нитробензола и монозамещенного продукта. Затем охлаждают до комнатной температуры и загружают...
Устройство для контроля движения ряда изделий
Номер патента: 464493
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Антипюк, Барил, Привалов
МПК: B65G 43/08
Метки: движения, ряда
...например толкателя, неприменимы для контроля движеиия непрерывного ряда изделий там, где необходимы кратковременные остановки изделий, например в термических установках толкательного типа.Цель изобретения - предупреждение разруп;ения движущегося ряда изделий, например, при заторах.Это доститается тем, что в устройство введвны инвертор и два реле времени, размыкаюгцие контакты которых последовательно включены в цепь питания привода, причем входы инвертора и одного реле времени соответственно соединены с выходом бесконтактного датчика, а выход инвертора подключен ко входу другого реле времени. Ам плитуда и форма сигнала, поступающего с общего выхода обоих реле, не зависит от мгновенного значения скорости и характера движсния изделий.На...
Способ получения производных циклогексанового ряда
Номер патента: 466210
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Гуревич, Лепихина, Приходько, Скворцова
МПК: C07C 69/74
Метки: производных, ряда, циклогексанового
...тиловых эфиров 1,4,5-трим пропен-ил) -циклогексен-к ЗО лоты и 1,5,6-триметил- (2 ил)-циклогексен-карбоновойия производих формул пах.По предлагаемому способуописанные ранее производные циго ряда, обладающие свойствамвеществ, которые могут найти прприготовления парфюмерныхотдушек.Предлагается способ получениых циклогексенового ряда общ одить при 150 - кой реакционной х продуктов.ена с метилмета. учают смесь метил- (2-метил. рбоновой кис -метилпропен- кислоты, услов466210 овощио. и прост циклоСЬ;3ц СН где К - СОпутем диеновдиенофилом наче ых про ся тем Составитель Н, Токареварбуиова Техред Т. Курилко Корректор А. Галахова Редакт Тираж 559 митета Совета Министров тений и открытий ушская наб., д. 4/5Изд. Мо 636Государственного к по делам...
Способ получения диазосоединений труднодиазотируемых аминов бензольного ряда
Номер патента: 466216
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Басова, Мигачев, Тимошевская
МПК: C07C 113/00
Метки: аминов, бензольного, диазосоединений, ряда, труднодиазотируемых
...Р - Св-и Недостатком тако кое качество целево ное образованием п ции через амино- ил поверхностно-активн Кроме того, раство ченный по известно что влияет на колори чество получаемых наявляется низа, обусловленодуктов реакпы исходного го способа го продукт обочных пр и оксигруп ого веществ р диазосое му способу стические с его основе азопитментов из ди ованных по предлагся текстура и кр зос емому сящая а.инения, полунестабилен, войства и капигментов. г 99%-ного 3-ами 5,6 мл 35% -нойЗаказ 3155712 Изд, Мо 749 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты и 0,2 г продукта. конденсации смеси моноэтаноламидов...
Способ получения бис-лактонов сульфоланового или тиациклогексанового ряда
Номер патента: 467068
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Новицкая, Первушина, Самирханова, Толстиков
МПК: C07D 5/06
Метки: бис-лактонов, ряда, сульфоланового, тиациклогексанового
...оставляют на 4 - 7 ч при комнатной температуре. Для разложения перекиси реакционную смесь нагревают прп 60 - 70" в течение 1 - 2 ч.Растворителп упаривают в вакууме при 40 - 50 С, кристаллизуют из ацетона, получают 2,8 г (95% ) бислактона. Т. пл. 176 в 1.Найдено, %: С 50 6; Н 5 5; 5 10 9.С 1 гН 16065.Вычислено, 7 о. С 50,4; Н 5,6; 5 11,2.ИК-спектр, ъ см1100, 1300 (ЯОе) 1780 (С О в пятичленном лактоне).Спектр ПМР (пиридин), б. и. д.; 3,5 (211467068 Температура озоиолизаС Время окисления,ч Выходсоединения,Окисляющая смесь20 - 30 Муравыгная и серная кислоты и перекись водородаТо гке Муравьиная кпс лота: этилаие тат:3 60 - 70 Хлороформ 605 - 10 Метанол 75 - 80 90 - 98 Муравыьеая кислота, перекисьводорода, двуокись селена Муравьиная кис лота:...
Способ получения -замещенных имидов ряда 2, 3, 4, 5 тетрахлорбицикло(4, 4, 0)-дека-2, 4-диен-8, 9-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 467070
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Алекперов, Гусейнов, Мусаева, Салахов
МПК: C07D 27/28
Метки: 0)-дека-2, 4-диен-8, 9-дикарбоновой, замещенных, имидов, кислоты, ряда, тетрахлорбицикло(4
...бецзол:дихг 3 орэт 33 п:метпловый спирт:уксусная кислота 4:1:1:03;проявлением УФ-Облу 1 енпем.В ИК-спектрах указанных соединений, снятых ца спектрофотометре Ий, обцаругженычастоты 1600 - 1610 см , характершлс дляС-С связей; полосы в области 1710 в -1780 смвысокой и средней интенсивности Онгветствуют(С-С). П р и м е р 1, Исходным сьрьем служат имцды 1, 2, 3, 4-тетрахлортрццикло 6, 2, , 0", 3 в -2-ундецен-он,8-дцкарбоновой кислоты ц 1, 2, 3, 4-тетрахлор-метцлтрицикло 6, 2, 1,0, 333 -2-уцдсцен-и,8-311 ка 13 боновой кислоты.Реакцп 1 о проводят в стеклянной ампуле, куда помещают Определенное количество исходного кстопмида (, 11 а, б, в), нагревая 33 рп160 - 165 в течение 45 ч,При этой температуре происходит от 1 це 33 лс 13 ие окиси...
Способ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана
Номер патента: 467896
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07C 69/74
Метки: адамантана, адамантиловых, кислот, ряда, фениловых, эфиров
...выделения что упрощает процесс ацилированСпособ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что фенолили 1-оксиадамантан ацилируют кремне. ангидридом 1-адамантанкарбоновой или З 1-адамантилуксусной кислоты в средеинертного органического растворигеля вприсутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора при темперао35туре 70-80 С с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами,Вычислено, %: С 79,67; Н 7,81.П р и м е р 2. Адамантиловый эфир1 адамантанкарбоновой кислоты,Получают аналогично примеру 1 из0,028 гмоль .1-адамантанкарбоновой кислоты, 0,007 гмоль четыреххлористогокрелцпи, 0,028 г 1-оксиадалгантана в 80,ли сухого и-гептана. Выход 2,0 г...
Способ получения окрашенных перекисей антрахинового ряда
Номер патента: 467897
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Влязло, Гривнак, Носан
МПК: C07C 73/00
Метки: антрахинового, окрашенных, перекисей, ряда
...приданием полимеру заданного цветового оттенка. Их также можно использовать для окраски различных трудноокрашиваемых обычными красителями полимеров,например полиолефинов,Полученные перекиси характеризуютсявысокой термической и миграционной устой,чивостью, Кроме того, . введением различных заместителей в положение 4 антрахинонового ядра можно получать перекиси сширокой гаммой цветов, причем в процессеполимеризации цвет перекисного красителяпрактически не меняется,Г р и м е р 1, 1 г хлорангидрида1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты,СООСИоООйр 5 где Й - алкил.Перекиси, содержа группы, представляют интерес. Применение торов полимеризации дает ряд дополнительн ие хромофобольшой прак ески ици х в качеств различных мономеров ых сведений о...
Способ получения азокрасителя тиазолового ряда
Номер патента: 472956
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Баркан, Гудриниеце, Лиепа
МПК: C09B 29/36
Метки: азокрасителя, ряда, тиазолового
...ВО (ой, пс)рс(1)неглгн- ;оыВяют цз ятаногя и полуяо ",Ог (8 О,7) крсы.( крстялсог, т. пл. 205- 208 Г (ра:л.).П р ц м с р 2. 1,8 г (0,01,3 оз 2-ампю- окснмстцл-карбмстоксптцазола дпязот:р от как в прцмсрс 1, сочетают с 1,1 г (0,01 О 2 дпмстлянцлппя, рясгворснного в 2 лчл зтя;о 85.7 205 - 208 Зтднос 28 ) о66.6 200 в 2 То )ке 98 65,9 192 - 194 Этаиол - ДйИ)А -вола (1: 2: 1) 15,98 9,01 Предмет цзобретс:няСпособ получення азокрасцтсля тпязолового ряда общей формулы в которой Е - 4-СвНД 2,4-С;Е 1 Л", 3,4 гя, пср(мснп 3 ют О .2(н, ря Ос 3(5 п 1 О-ко(тным колнвчсстом водогфплыролыляк)т Оса,с(, роз:3 ю с 0 Водо, пер скрцс гя;лнзОВыляют 3:3 с иссн ЛпмснгфОГ)зямд (Дчф)3) - 5 Водя (1: 2)по,снаот 2,5 г (764") темиорпчнс:)ы.; крцстл, ОБ, т. г ....
Способ получения ненасыщенных эфиров углеводородов ароматического или полиароматического ряда
Номер патента: 479752
Опубликовано: 05.08.1975
МПК: C07C 43/12
Метки: ароматического, ненасыщенных, полиароматического, ряда, углеводородов, эфиров
...прибавляют из баллона ацетилен до давления 5 - 6 ат и начинают его вращать для перемешивания реакционной массы. Максимальное давление при 160 - 180 С соста 1 вляет 25 - 28 ат. продолжительность реакции винилирования 6 - 8 час, Автоклав охлаждают до комнатной температуры, продукты реакции выгружают, фильтруют, на делительной воронке отделяют Феппл Фенил Нафтпл Нафтпл Флуоренил Флуоренил Лнтракинонил Антракпнонил Вини 1 овый эфирокспбензолаЛзовиниловый эфироксибепзолаВиниловый эфири.нафтолаЛзовпниловый эфири-нафтолаВиниловый эфир2-окспфлуоренаЛзовиниловый эфир2-окоифлуоренаАзодивпниловь й эфир2,7-диокспфлуоренаДпвиниловый эфир2,7-диокоифлуорена бензольный раствор виниловых эфиров, тщательно промывают до нейтральной реакции по...
Способ получения водорастворимых солей тиофосфиновых кислот ферроценового ряда
Номер патента: 456525
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Вильчевская, Кочеткова, Макарова, Несмеянов
МПК: C07F 9/30
Метки: водорастворимых, кислот, ряда, солей, тиофосфиновых, ферроценового
...анализа, опред веса (найдено 471, спектроскопии, (пол 1568 и 675 (Р-. 3сы поглощения, хвр ного ферроценового П р и м е р. К раствору 2 г 70,0041моль) диферропенилфосфиноксида в 100 мл(72) Авторы А Н Несмеян изобретения но данными элементвреления молекулярноговычислено 450) и ИК- осы поглощения, см;466825 СоставительРедактор т ШаргановаТехред т М Корректор НАукТ.Миронова Заказ Зфф Изд, М ЯЦ Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатентэ, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3сухого бензола добавляют 0,42 г (0,013моль) порошкообразной серы, нагревают6 час при 80 С и перемешивании в токеоинертного газа, отгоняют растворитель...
Способ получения иодосодержащего комплекса хинолинового ряда
Номер патента: 484216
Опубликовано: 15.09.1975
Авторы: Андриянков, Ким, Климов, Скворцова, Степанова
МПК: C07D 33/44
Метки: иодосодержащего, комплекса, ряда, хинолинового
...К раств ОХ) в 10 при перприка гения 25ПредмеСпособ получеплекса хинолиновс я тем, что винвзаимодействию сзо го растворителя,дукта известными держащего ком отличающийлин подвергают реде органическоем целевого прония иодсоого ряда,илоксихиноиодом в сс выделениприемами,туре2,6530 м вь Изобретение относится к новых иодсодержащих комп вого ряда, которые могут в технике и медицине.Известно, что хинолин мо комплексы с иодом,Используя в качестве исх винилоксихинолин, авторы плексное соединение, обла свойствами.Предлагаемый способ по жащего комплекса заключа ствии винилоксихинолина органического растворителя АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОДСОДЕРЖАЩЕГОМПЛЕКСА ХИНОЛИНОВОГО РЯДА плексного соединения промывают методом декантации большим...
Способ заработки первого ряда рисунчатого следа чулочно носочного изделия на одноцилиндровом трехсистемном автомате
Номер патента: 486095
Опубликовано: 30.09.1975
МПК: D04B 15/32
Метки: автомате, заработки, изделия, носочного, одноцилиндровом, первого, рисунчатого, ряда, следа, трехсистемном, чулочно
...машины на вязание пяточного кармана, по окончании вязания пятки механизм отбора этих игл включают непосредственно перед проходом мимо него игл с длинными пятками.Включение остальных клиньев в работу идет без изменения. Предмет изобретения1, Способ заработки первого ряда рисунчатого следа чулочно-носочного изделия на одноцилиндровом трехсистемном автомате, заключающийся в том, что по окончании вязания в первой системе пятки изделия последовательно включают в работу заключающие и кулирные клинья, нитеводители, механизмы отбора игл, рычаги толкателей игл вяжущих 5 систем и клинья полного заключения, послечего автомат переключают на плотность вязания следа путем подъема цилиндра, отлич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения...
Устройство для сжима ряда бревен
Номер патента: 488711
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Зажигин, Филиппов, Щеколдин
МПК: B27M 1/02
...стенками и может переме шать-ся вдоль продольной оси балки 1. Навнутренних боковых стенках балки 1 со сто;роны подвижного захвата 5 выполненыгребенчатые рейки 6, с которыми взаимодействуют подпружиненные защелки 7, раз мещенные в верхней части головки захва -та 5. Рабочий орган 8 переносного приворагидроцилиндра снабжен специальной,хасад.кой 9 для фиксации его между зубьямигребенчатых реек в любом положении по Й ее длине.Работает устройство следукшим образом.После набора ряда бревен на прокладках 10 и формирования бона через определенное расстояние по его длине устанавли- .20 ваются предложенные устройства. Балкой1 устройство ложится на верхнюю частьбона. После этого захват 3 запираетсярычагом-фиксатором 4. 3 ажимной подвижный...
Способ получения кислотных красителей антрапирамидинового ряда
Номер патента: 490809
Опубликовано: 05.11.1975
Авторы: Брайцева, Вахниченко, Деркач
МПК: C09B 5/16
Метки: антрапирамидинового, кислотных, красителей, ряда
...к си ее Патент ив. Харьк фируют с последующРРх,выделе(нРем целевого и, сдук;га известными приемамР.с5 П р Р 1 м е р. Б,колбе,она(бжеРРОй обратнаМ Рд;ОдЛЬ:РКот И МЕШЯЛКОй,:СПя(ят СЯесь 25 лл хлороензола, 7,3 г М-метгбепз- мРд 1, 5,5 .,г тпоРЛхлорн(дя н -0 с 4 г;Ятрие.гной соли 41-12,4,6-трРпу етил феиР 1:Ям Р о) -1- Рноя 1 тр Рх(1,:О(п-сл ьСзОкРслоты до исчез:1 О- веппя исходного антряхР(нонового пронзводног. П(зи ох;1 яж,деРи,и реакцио.(РОп мяссь Вььпядяют ерРстял(ы 1,9-ънтря(чиримидРнового производного, которые отфнльт(ровывяот, пном ывя 10 Т мет 1 олом и сушат. Полу"я:от - 7 г я:тряппримидпнового дроРзводного.В (колбу, с.абжениую мешалкой, термомтром н обратным холодильником, вносят 20 г гг-х;ОрфеОгЯ, 4,8 г сухого едкого кял: 1 5 г20...
Способ получения несимметричных сульфидов ароматического иили тиофенового ряда
Номер патента: 491623
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Анисимова, Воронков, Дерягина, Клочкова, Нахманович, Савушкина, Табенко, Чернышев
МПК: C07C 149/30
Метки: «и—или», ароматического, несимметричных, ряда, сульфидов, тиофенового
...С 52,97; Н 3,11.Мол. вес 226 (масс-спектрометрически).Выход 5-хлор-тиепил (фенил) сульфида составляет 49,3%, считая на взятый тиофенол.П р и м е р 6. Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 500 С, в течение 0,5 ч пропускают смесь 15 г (0,128 моля) 2-хлортиофена и 14 г (0,121 моля) 2-тиофентиола. Время контакта 30 с, Получают 26,5 г конденсата, При разгонке выделяют 3 г 2-хлортиофена, 2 г 2-тиофентиола и 15,9 г 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 2,2-дитиенил сульфида с т, кий, 128 в 1 С при 4 мм рт. ст, пго 1,6601. Мол. вес 198 (масс-спектрометрически) . Выход 2,2-дитиенилсульфида 66 о/о, считая на взятый 2-тиофентиол.П р и м е р 7. Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 450 С, в течение 0,5 ч...
Эпоксисодержащие сложные -хлорэфиры карбоновых кислот цикланового ряда
Номер патента: 491626
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Агаев, Гусейнов, Пишнамаззаде
МПК: C07D 1/00
Метки: карбоновых, кислот, ряда, сложные, хлорэфиры, цикланового, эпоксисодержащие
...охлажденной водой, сушат над сульфатом магния и фракционируют. Выделено 16 г (80% от теории). аф 1 -0 Получен зико-химич 123 С 2 мк дено 50,23; Найдено 30 С 1 оН 1 зОз54) Э ПО КСИ СОДЕРЖА Щ КАРБОНОВЫХ КИСЛ Изобретение относится к новым эпоксисоержащим сложным а-хлорэфирам карбоноых кислот цикланового ряда общей формулы Известны эпоксисодержащие сложные б-галоидбутиловые эфиры циклогексанкарбоновых кислот. Однако физико-химические показатели композиций, полученных на основе этих соединений и эпоксидных смол, недостаточно высокие. Кроме того, мономер необходимо брать в большом количестве.Предлагается для модификации эпоксидных смол использовать эпоксисодержащие сложные а-хлорэфиры карбоновых кислот цикланового ряда указанной...
Способ получения бетаинов кислот пиридинового ряда
Номер патента: 445276
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Архипова, Гурявичене, Денис, Джевецкайте, Друмстайте, Мозурайтите, Пикунайте, Чепоните, Шумкаускас
МПК: C07D 31/34
Метки: бетаинов, кислот, пиридинового, ряда
...Бетаин Ф -( н-нонил)-никотиновой кислоты осаждают ацетоном. Выход 60-75 Я, После перекристаллизации иэ воды т.пл. 168- 170 С (с разложением).П р и м е р 2. В 55 мл этанола и 2 мл воды растворяют 0,07 моль едкого кали, в раствор прибавляют ь,06 моль никотиновой кислоты и перемешивают при нагревании до полного растворения. Затем прибавляют 0,07 моль бензилхлорида и кипятят 2,5 час. Выпавший КСВ отфильтровывают из горячей реакционной смеси. Фильтрат концентрируют и охлаждают. Выпавшие кристаллы бетаина Л бензил-никотиновой кислоты отфильтровывают и промывают эфиром. Выход 70485,4, После очистки путем растворенияв этаноле и осаждением эфиром т.пл.180-185 С (с разложением),П р и м е р 5. В 120 мл метаноларастворяют 0,24 моль едкого кали,...
Способ получения глицинов -циклогексенового ряда
Номер патента: 466761
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Кайкарис, Скибаркене
МПК: C07C 101/06
Метки: глицинов, ряда, циклогексенового
...выхода целевого продукта и интенсификация, процессаПоставленная цель достигается тем, яз что циклогексен-илгидантоин гидролизуют гидроокисью калия при кипении, после чего реакционную смесь нейтрали-,2неуют концентрированной соляной кислотами.По предлагаемому способу используют Хб%-ный водный раствор гидроокиси калия, длительность гидролиза,сокращается до 4-15 час.Целевой продукт выделяют. в свободном виде. Выход 50-65%.П р и м е р 1. К 600 мл 18-ного раствора едкого кали прибавляют 72 г (0,4 моль) циклогексен-илгидантоина и кипятят 15 час. Затем к раствору при комнатной температуре приливают 600 мл дистиллированной воды, после чего нейтрализуют постепенно, добавляя по каплям концентрированную соляную кислоту, Далее отфильтровывают...
Устройство для вычисления спектра временного ряда
Номер патента: 492881
Опубликовано: 25.11.1975
Автор: Зеленков
МПК: G06F 17/17
Метки: временного, вычисления, ряда, спектра
...с выходов буферного запоминающего устройства 4 на вторые входы входных сумматоров 5 и 6,выборки С 08 Ц и Яй О остаются постоянными в течение всего времени, необходимого на И циркуляций внутри)каждого цикла накопления, Смена величи 492881ны Я происходит при переходе к новомуциклу накопленииВремя К-го цикла накопленияТ опредечк 5ляется суммой интервалов обработки каждойпары выборок с выхода б)буферного запоминающего устройства 4, т. е,МТе= Ж ТИР,к10где Т . - интервал обработки-ойор.к,пары выборок в К -м цикле, а к:1МПереход от одного значения Я = (К)к соседнему значению Я1 с+ 1 15 - 9 +2происходит после окончанияКМ-й циркуляции очередного К-го циклаанализа. В любом К-м цикле из ячеекбуферного запоминающего устройства 420считываются и...
Способ получения красителей азаметинового ряда
Номер патента: 493489
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Гинодман, Казанков, Мухина
МПК: C09B 55/00
Метки: азаметинового, красителей, ряда
...как дисперсные для крашения ацетатных, полиамидных и полиэфирных волокон.Красители, полученные в виде соли, могут быть использованы как катионные для крашения полпакрилнитрильных волокон.Химические свойства красителей, полученных по предлагаемому способу, позволяют использовать их для крашения смешанных волокон,493489 Лминосоединение О,Х СН ХЦ,О ОливкОВый цц -- тцф С 1 ОХ Х=М ЮН ЦВет на иолиакритнитрильном ВОЛОКНЕОранжевый с и;елтым Оттенком Оранжевый с красным оттенком Желто-коричневый Красно-коричневый Коричневыи с красным оттенком Желтый с красноватым оттенком Зеленый с синим оттенком493489 Предмет изобретения СН СН-,-. Х=СН;11-" 15СН,. Составитель Т. Калинина Текред Т. КурилкоКорректор 3. Тарасова Редактор Е, Караулова Заказ 8326...
Способ получения азотнокислых эфиров 21-спиртов прегнанового ряда
Номер патента: 493963
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Анна, Ева, Иозеф, Каталин, Мате, Тамаш, Шандор
МПК: C07C 169/26
Метки: 21-спиртов, азотнокислых, прегнанового, ряда, эфиров
...620; 780 и 1170 ммк.П р и м ер 6. Суспензию 7,17 г (0,02 моль)9 р, 11 р-эпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20 в 92 мл хлороформа обрабатываютописанным в примере 2 способом. Получают7,84 г желтовато-белого маслянисто-кристаллического 21-азотнокислого эфира 9 р, 11 рэпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20.0 Выход 95,8/оРастиранием неочищенного продукта с16 мл эфира получают 6,42 г белого кристаллического вепества с т. пл. 148 - 160 С (приразложении) .После нескольких перекристаллизаций изметанола он разлагается при 165 С и по данным тонкослойной хроматографии однороден.Е," =408 (248 - 249 ммк, Е 1 ОН).Найдено, %: О 27,67.Сг 1 Нг 07 М (мол. вес 403,42).Вычислено, %: О 27,76.Характеристический абсорбционный максимум: 3,00; 5,80; 6,01; 6,11;...
Устройство для накопления ряда штучных изделий
Номер патента: 494322
Опубликовано: 05.12.1975
Автор: Андреев
МПК: B65G 43/08
Метки: накопления, ряда, штучных
...одновременно и якорями электромагнитов 6 и 7 с обмотками, и диамагнитных рас порок 8 и 9, На распорке 9 шарнирно установлен датчик, коромысло 10 которого снабжено противовесом 11, щупом 12 и контактной пластиной 13. Параллельно обмотке одного из электромагнитов, например электромаг нита 6, включено промежуточное реле 14.Электропитание подведено к контактной пластине 13 через коромысло 10 и к обмоткам электромагнитов 6 и 7, вторые выводы которых снабжены контактами 15 и 16.20 При освобожденном щупе 12 под действиемпротивовеса 11 замыкается контакт 16 и подключается электропитание к обмотке электромагнита 6. Магнитные силовые линии за мыкаются через звенья верхней ветви цепи 3,якорь 4 притягивается и увлекает каретку вслед за ветвью...
Способ получения ароматических дикарбоновых кислот дифенильного ряда
Номер патента: 358309
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Бунин, Вулах, Гитис, Нарышкин, Тимофеев
МПК: C07C 43/20
Метки: ароматических, дикарбоновых, дифенильного, кислот, ряда
...возможность хлова.На подкисление дикарбоновой ки шое количество практически экви целевого продукт выделение хлора тельно облегчает ления, а также и(71) Заявитель Всесоюзный научно-исс ционную массу, что затрудняет процесс выделения целевой кислоты.Цель изобретения - повышчистоты целевого продукта и унологии процесса - достигаеокисление ведут в присутствиилочного металла.Хлорид щелочного металла целесообразниспользовать в количестве 10 - 70 мол, %расчете на гипохлорит щелочного металлаВ этом случае окисление проходит настоко быстро, что побочные реакции практичене имеют места и целевые продукты, выдемые в виде соли, не загрязнены хлорсодерщими соединениями.Образовавшуюся соль дикарбоновой киты вместе с непрореагировавшим вещесотделяют на...
Способ получения оптически активных соединений простагландинового ряда
Номер патента: 497762
Опубликовано: 30.12.1975
Автор: Ернест
МПК: C07C 61/00
Метки: активных, оптически, простагландинового, ряда, соединений
...ИК-спектр поглощения: 3400, 2900, 1730, 1430, 1360, 1240, 1140 в 12, 970 и 830 в 9 см-, ЯМК-спектр: сигнал при 0,1, 0,7 - 2,8 (мультиплет), 1,3, 3,7 3,8 - 4,3 (мультиплет) и 5,2 - 5,7 (мультиплет); масс-спектр: при 439, 436, 418 и 383.Раствор метилового сложного эфира 15-метил - РСРг, -11- триметилсилильного эфира (пример 1, 0,6 г) в 15 мл дихлорметана добавляют в реактив Коллинса, полученного из трехокиси хрома (1,0 г) и пиридина (1,6 г) в 50 мл дихлорметана и охлаждают до 0 С. Смесь размешивают 0,5 час при -25 С, затем фильтруют. Фильтрат концентрируют и получают названное соединение в виде темно-желтого масла (0,57 г); ИК-спектр поглощения: 3400, 2900, 1730, 1720, 1360, 1240, 1140 в 12, 970, 830 в 9 см-, масс-спектр 473, 434, 381 и...