Способ получения производных 3-этокси-1я изоиндолапредлагается способ получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актиеных вещвспв. использование изв

Номер патента: 404246

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Больше, Водород, Где, Должен, Ей, Заместителей, Изо, Или, Имеют, Которые, Могут, Причем, Рметильна, Соседних, Фторметильна, Хло, Хлор

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-дигидро5н-ило1дазо2, изоиндола1, производных

...из 50 мл смеси метанолтетрагидро 1 фуран (1: 1)5-(4-Хлорфенил) -2,3-дигидро.5 Н-имидазо,1-аизоиндол. гилрохлорид плавится при 280 С (с разложен,ием).П,р,и м е р 2. 5-(3,4-Дихлорфенил) -2,3-дигидр оН-и мида з о,1-а-из ои идол.Соответственно описанному в примере 1 способу, заменяя употребленный 2-(р-аминоэтил)-3-(4-хлорфенил) - фталимидин эквивалентным количеством 2-(Р-аминоэтил) 3-(3,4- дихлорфенил) -фталимидина получают 5-(3, 4- дихлор 1 фенил) - 2,3 - дигидро 45 Н-имидазо 2,1-а изоиндол.Промежуточный продукт 2- (р-аминоэтил).3- (4-хлорфенил) -фталимидин получают следующим образом: 16,7 г (0,06 моль) 9 Ь-(4- хлорфенил) -1,2,3, 9 Ь-тетрагидро",5 Н.имидазо,1-а,изоиндол-она растворяют в 1 ОО мл уксусной кислоты,и в присутствии 0,3 г окиси...

Номер патента: 683627

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Альберта, Джизелла, Джованни, Джузеппе, Джулиано, Дино

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36

Метки: 7-ацетамидо3, кислоты, производных, солей, тиадиазолилтиометил-3-цефем-4-карбоновой, эфиров

...3,18; М 9,82;3 22,48,Уф-спектр (в фосфатном буфере,рН 7,4):1 ЯЛманс 266 ММК; Е 1 см 219,ИК-спектр (таблетирование с КВг):ч (С=О) в Д-лактаме 1700 см - ; ч (С -- Х) +б (1 М - Н) вторичной амидной группы1550 см-.Тонкослойная хроматография в системехлороформ; метанол: НСООН 160: 20; 20Й 1 0,50.7-(Й) -а-окси- фурилацетамидо-З(5-карбоксиметилтио - 1,3,4 - тиадиазолил)тиометил - 3-цефем-карбоновая кислота,Найдено, %; С 39,41; Н 2,73; Х 10,11;Я 23,21,С 18 НЫМ 40834.Вычислено, %; С 39,69; Н 2,96; И 10,29;Я 23,55.Уф-спектр (фосфатный буфер, рН 7,4):Лмакс 272 ммк. Е 1 Ссм 222.ИК-спектр (таблетка с КВг): ч (С=О)р-лактам 1770 см - , у (С - И) +6 (М - Н)вторичной амидной группы 1550 см - ,Тонкослойная хроматография (системарастворителей СНС 18;...

Номер патента: 1012575

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Ахметзянов, Рафиков, Салазкин, Шуманский

МПК: C07D 209/46

Метки: используемых, качестве, мономеров, полимеров, получении, производные, промежуточных, синтеза, соединений, термостойких, фталимидинов

...г (65),Найдено, : С 79,43; Н 4,77;20 И 3,50,Вычислено для СЬН Ю 1 Щ, тС 79,38 у Н 4,83; И 356П р и м е р .Ь. М-Фейил-окси-(4 ф-феноксифенил)фталимидин.В токе инертного газа к 5 г(0,01569 моль) орта-(4 -феноксибен-,.зоил)бензойной кислоты прйбавляют15 мл .(1:3 вес. ч.)(0,16 моль) айи-лина. Реакцию проводят при перемеЗО.шивании при 140 С, в течение 30 ч.Реакционную массу высаживают в под,кисленную соляной кислотой водУ,выдерживают 15-20 ч до образованиямелкодисперсного осадка, отфильтровывают, промывают до нейтральнойсреды, сушат при 80 о С в течение10 ч и перекристаллизовывают из этилового спирта .с добавлением активированного угля. Выпавший из рыствора сн адок отфильтровывают, промыва 40 ют бензолом сушат при 80 о С 5 ч.Затем вещество...

Номер патента: 1584749

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Одиль, Франсуа, Франсуаз

МПК: A61K 31/4709, A61P 19/02, C07D 215/26

Метки: 4-оксихинолинкарбоновой, кислоты, производных

...30,вящегося при 275 фС.Найдено, 7: С 49,3; Н 3,3 ф Х 10, 1,Р 14,1; Б 7,8.С(уН 1 МзОРзБ (413,384)Вычислено, 7: С 49,39; Н 3,41;И, 10,16, Р 13,79, Б 7,76.П р и м е р 4, 2-1,2-Бис-(1-оксопропокси)этил 3-4-гидрокси-Ю-(2-тиа.золил)-8-трифторметил-хинолинкарбоксамид,При 20 С смешивают 2,15 г полученного в примере 2 продукта, 70 см фхлористого метилена и 0,96 см пропионовой кислоты. По истечении 5 мин,прибавляют 2,9 г дициклогексилкарбодиимида, а затем 2,4 г диметиламинопиридина и выдерживают при перемешивании 1 ч 30 мин. Фильтруют, промы.вают фильтрат насыщенным водным раствором карбоната натрия, водным раствором соляной кислоты, а затем водой.Сушат, упаривают досуха и остатокперекристаллизуют в ацетонитриле. Получают 1,34 г целевого...

Номер патента: 294333

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Ностранна, Соединенные

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-дигидро-5нимидазо-2, изоиндола, производных

...капельной воронкой, обратным холодильником и газоподводной трубкой, помещают 250 лл сухого тетрагидроф рана и 2,9 г (0,076 моль) литийалюминийгидрида. Получегпую смесь перемешивают в атмосфере азота и затем добавляют по каплям раствор 20 г (0,07 моль) 96-(л-хлорфенил) -1,2,3,9 Ь - тетра- гидроН - импдазо,1-а-изоиндол-она в 200 мл сухого тетрагидрофурана. Надо обратить внимание на то, чтобы температура реакции не превышала 30 С. После этого смесь перемешиьают в течение 6 час при комнатной температуре, охлаждают в ледяной бане, добавляют 5,8 лл водного 2 п, раствора гидро- окиси натрия и 8,7 мл воды и после этого подвергают воздействию воздуха в течение 6 суток, затем фильтруют, фильтрат сушат пад безводным сульратоы натрия, опять...