Способ получения гетероциклических аналогов2, 2, 4, 4, 5, 5 гексаарилбиимидазолилов1изобретение относится к способу получения новых соединений гетерилбиимидазолилов, которые могут найти нрименение в фотографиче
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,374309 Предмет изобретения где Й - щего гет дина, Яв телями,ми указ тем, что формуль 82 тем, что в ют эмульСоставитель Г, Мосинаедактор Т. Загребельная Техред Л. Богданова Корректор Е, Талала Тираж 523ытий при Совнаб., д 4/5 Заказ 200%зд ь,Го 5 Я ПИИ Комитета по делам изобрет Москва, Ж(0,01 моль) бензила в 30 мл уксусной кислоты. Смесь кипятят еще 3 час, охлаждают, выливают в смесь 30 мл 25%-ной МН 40 Н и 250 гльда.Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат, кипятят с 10 мл хлороформа, поохлаждении отфильтровывают, промывают нафильтре хлороформом, кристаллизуют из диоксана. Выход 1,75 г (44%) желтых кристаллов с т. пл. 295 - 296 С. Для анализа вещество кристаллизуют сначала из спирта, а затемиз диоксана; т. пл. 296 - 297 С,Рассчитано, %: С 84,61; Н 4,82; М 10,57.СззНгвХзНайдено, %: С 83,81; Н 4,79; Х 10,65. 15б) 2,2- оис-(9- Акридил) -4,4,5,5 - тетрафенилбиимидазолил.3,27 г (0,01 моль) . 2-(9-акридил)-4,5-дифенилимидазолил, 3,27 г (0,01 моль) 2-(9-акридил) -4,5-дифенилимидазола растворяют в 2080 мл пиридина, охлаждают до 0 - 1 С и приливают охлажденный раствор 11 г КОН в60 мл воды. В эмульсию вносят 14 4 г(0,044 моль) тонко растертого порошкаКзт е(СК)е. Реакционную массу перемешивают 6 час при 0 - 1 С и разбавляют водой до500 мл. Осадок отфильтровывают, промываютводой, сушат в темноте в вакуум-эксикаторенад твердым КОН. Осадок растворяют прикомнатной температуре в бензоле. Нерастворившиеся примеси отфильтровывают. Растворитель испаряют, Стеклообразный остаток обрабатывают небольшим количеством ацетона.желтые кристаллы отфильтровывают, сушат,Выход 30%; т. пл. 185 - 188 С (разложение). 35Рассчитано, %: М 10,60.СееНзеМе.Найдено, %: 1 ч 9,87.Пример 2.а) 2- (6-хинолил) -4,5-дифенилимидазол получают по примеру 1 а. Сырой продукт кристаллизуют из спирта, а затем из толуола.Выход 82%; бесцветные иглы; т. пл. 235 -236,5 С.Рассчитано, %: М 12,10. 45СзН 1 тМз,Найдено, %: Х 11,57.б) 2,2- бис-(6 - Хинолил) -4,4,5,5 - тетрафенилбиимидазолил получают по примеру 1 б. На0,01 моль 2- (6-хинолил) -4,5-дифенплимидазола берут 55 мл пиридина и 27 мл воды, Реакционную массу перемешивают 4,5 час. Продукт хроматографируют на А 1 вОз в хлороформе, растворитель испаряют. Стеклообразную массу оорабатывают небольшим количеством ацетона, желтые кристаллы отфильтровывают, сушат в вакуум-эксикаторе, Выход 32%; т. пл.179 - 181 С.Рассчитано, %; М 12,13.С 4 зНззКе.Найдено, %: Х 11,89. 1. Способ получения гетероциклических аналогов 2,2,4,4,5,5-гексаарилбиимидазолилов общей формулы остаток шестичленного азотсодержаероцикла, например хинолина, акрин Яз - фенил с различными заместиапример СН ОСНз, Вг, или остаткаанных гетероциклов, отличающийся 2,4,5-тризамещенный имидазол общей где К Кз и Йз имеют указанное значение, подвергают окисленшо железосинеродистым калием в щелочной среде с последующим выделением целевого продукта известным способом.2. Способ по п. 1, отличающийсякачестве щелочнои среды использусию пиридипа и водной щелочи.3, Способ по п, 1, отличающийся тем, что железосинеродистый калий используют в виде тонко измельченного порошка.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 0 - 10 С.
СмотретьЗаявка
1617412
Ю. А. Розин, В. Е. Блохин, В. Пушкарева, институт С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: C07D 403/04
Метки: аналогов2, гексаарилбиимидазолилов1изобретение, гетерилбиимидазолилов, гетероциклических, которые, могут, найти, новых, нрименение, относится, соединений, способу, фотографиче
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-374309-sposob-polucheniya-geterociklicheskikh-analogov2-2-4-4-5-5-geksaarilbiimidazolilov1izobretenie-otnositsya-k-sposobu-polucheniya-novykh-soedinenijj-geterilbiimidazolilov-kotorye-mog.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гетероциклических аналогов2, 2, 4, 4, 5, 5 гексаарилбиимидазолилов1изобретение относится к способу получения новых соединений гетерилбиимидазолилов, которые могут найти нрименение в фотографиче</a>
Способ получения алкилмеркаптозамещенных фталевого ангидрида
Номер патента: 187778
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Гольдфарб, Данюшевский, Маракаткина
МПК: C07C 319/14, C07C 323/56
Метки: алкилмеркаптозамещенных, ангидрида, фталевого
...58,91 4,85 4,78 5,29 5,26 8,00 7,90 4,12 4,09 3,24 14,21 14,30 13,26 13,42 9,67 946 21,12 21,07 16,80 16,72 22,12 21,98 н г и д р и д (1) . К тепло- (0,32 моль) малеинового ензола, охлажденного до ии малеинового ангидриг (0,32 моль) 5-этилмер(раствор окрашивается и раствор оставляют осуде в течение 5 - 6 сукристаллический осадок ромывают эфиром и су%) т пл 1575 - 1585 С зации из этилацетата.187778 10 Предмет изобретения Составитель Н, ПивиицкаиРедактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: Е. Д. Курдюмоваи О. Б, Тюрина Заказ 3645/2 Тираж 750 Формат бум. 60 Р,90/з Объем 0,13 изд, л. ПодписноеЦНКИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2...
Способ получения n-арилсульфоксинафталоимидов
Номер патента: 232259
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Задорожный, Исак, Плакидин, Филькина
МПК: C07D 209/48, C07D 209/66
Метки: n-арилсульфоксинафталоимидов
...т. пл. 215 - 216 С, Выход 65%.Найдено, %: Х 6,91, 6,88; Я 7,83, 7,92.С, Н ЫзОтяВычислено, %: Х 7,03; Я 8,04.Пример 3. Суспензию 1,2 г (0,005 мо.гь) натриевой соли 4-нитро-М-оксинафталоимида и 1,5 г (0,0068 мо,гь) м-нитробензолсульфохлорида в 30 м,г хлорбензола кипятят 3 час. Горячий раствор фильтруют от осадка хлористого натрия. В полученновг фильтрате раствори- тель отгоняют с водяным паром. Желто-коричневый осадок отфильтровывают, промы вают, сушат, кристаллизуют из хлорбензола. Получают 1,43 г У-(м-нитробензолсульфокси) - 4-нитронафталоимида. Т. пл. 232 - 233 С. Выход ббо/,.Найдено, %: Ы 9,48, 9,04; 5 7,12, 7,01.СтвНвХзОвЯВычислено, %: М 9,48; 8 7,23.П р и м е р 4, К 10 мл хлорбензола прибавляют 1,38 г (0,0078 моль)...
Способ получения производных дифениламина, содержащих электроноакцепторные заместители
Номер патента: 233679
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Казанский, Мойсак, Чуриков, Шапшин, Шарнин
МПК: C07C 209/18, C07C 209/60, C07C 211/55, C07C 211/56
Метки: дифениламина, заместители, производных, содержащих, электроноакцепторные
...Х-калиевой соли 2,4,2-тринитродифециламина, приливают 10 лиг воды и перемешивают несколько минут. Осадок отфильтровывают, промывают холодной Тао зицч 2 Выход,ГалопднитробензолыПроизводные анилина Продукты конденсации Причсчанпе 80 - 82 Пикрлхлорид 2,4,6-Трииитроаиплии + КОН Х-кясп)свая соль гсксила Дииитрофторбсизол 2,4,6-Трпиитроя)шлип + 1 хОН М-кялисвоя соль 2,4,6,2,1,- иситяии)1 и)ли)1)сияла)нии) 85 2,4,6-Три)штро. З 4-хлоряиилип Х-К-соль З.хлор,4,6,2,4,6 гсксяпитродифсиилячиия(0,01 г ноль) едкого патра в 4 гил диметилформамида после 15 1 сссн перемешивания приливают 2,79 г (0(015 г лсо гь) динитрофторбензола и перемешивают 30 1 ссгсс при 20-С. Затем раствор подкисляют несколькими каплями соляной кислоты, приливают к нему 15 лл...
Способ получения n, n-биc-(фocфиhил)-apилamиhob
Номер патента: 239332
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Протасова
МПК: C07F 9/36
Метки: n-биc-(фocфиhил)-apилamиhob
...час). 1 срез 10 - 12 час выпавшие крцсталпты отфильтровывают, промывают толуолом и сушат. Выход 66,7 ", т, пл. 173 - 176 С. Ъпариванием растворителя получают дополнительное количество продукта.1 айдено, ;,: . 2,56; Р 10,03.С;НтМ ОеРВычислено, г/ М 2,33; Р 10,30,П р и м е р 2, М,Х-Бис-ди-(хлорметил) -фосфиги з-ан инСмесь 0,01 г мо.гь ангидрида ди-(хлормстил)-фосфицовой кислоты и 0,01 г моль фецилизоциаиата кипятят в 10 мл беизола до прекращения выделения двуокиси углерода (1 - -3 час), Растворитсль удаляют "., вакууме и в остатке получают продукт в вде вязкойгкидкссти, и-г 1,5340. Выход - 100".Найдено, /: С 36,75; Х 3,93; Р 16,00.С 11,С 1,0,.1,.б В ццсл но, ,н. С 37,0; М 3,66; Р 16,17.П р и м с р 3,М-Бис-ди-(хлормстил)...
Способ получения производнь1х индола
Номер патента: 262906
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Гринев, Курило, Шведов
МПК: C07D 209/32, C07D 209/42
Метки: индола, производнь1х
...1 х 1,у-ди фенил р-аминокротоновой кислоты смешивают 32,6 г (0,35 моль) свежеперегнанного анилина, 70,6 г (0,37 моль) метилового эфира у-фенилацетоуксусной кислоты и 2 - 3 капли концентрированной соляной кислоты. Метиловый 25 эфир И,у-дифенил+аминокротовой кислоты сушат азеотропной отгонкой воды с дихлорэтаном (275 мл) и без дополнительной очистки вводят в реакцию с раствором 37,8 г (0,35 моль) а-бензохинона в 875 мл дихлор- З 0 этана. Реакции и выделение, веществ проводят в условиях примера 1. Выход 1-фенил-бензил-карбметокси-оксииндола 14, 5 г (12%), т, пл. 199,5 - 200,5 С (из метанола).Найдено, %; С 77,47, 77,54; Н 5,40, 5,15; 35 И 3,82, 4,15. СНгзИОз.Вычислено, %: С 77,28; Н 5,36; И 3,91.П р и м е р 4. Получение...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 4-дигидропроизводных имидазо-
Следующий патент: Способ получения 2, 5-диметил-3-алкилпиразинов
Случайный патент: Стеллаж для изделий