Способ количественного определения галогенов в галогенированных углеводородах или в воздухе
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 344349
Текст
Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт, свидетельствааявлено 27 Х.1970 ( 1442190/23-4) присоединением заявки1450131/23- риоритет Ч, Кл, 601 п 3 Комитет вот,зсбретеиий и при Совете М открытийииистров УДК 543.848(088.8)щд "-"-Опубликовано 0.Ъ 11.1972. Бюлл Дата опубликования описания 1 гонь21Ц" ", м"Авторы изобретения Володина, Н. С. Мороз и Т. А. Горшковасударствеиный университет им, М. В. Ломоносов Заявите сковскии СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЛОГЕНОВ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ УГЛЕВОДОРОДАХ ИЛИ В ВОЗДУХЕ го ниятемва Хлор,ром, О,тор, 0; 0 еств- 29,8 0,80 31,450,93 еон 21 Г 2 58,92 59,05 58 6 фреонВ 2СР 4 Вг 2,5 9,03 9,07 1,51 1,6 1,2 Известен способ количественного определегалогенов в органических веществах пусжигания пробы анализируемого вещестнад платиновым контактом в токе кислорода, поглощения выделившегося газообразного 5 продукта раствором перекиси водорода с последующими растворением в воде образовавшихся продуктов и титрованием их нитратом серебра в присутствии органического красителя в качестве индикатора. Однако этот метод 10 анализа сложен и продолжителен.Известен способ определения галогенов в воздухе, основанный на появлении розовой окраски силикагеля, пропитанного флуоресцеином и бромидом калия. Однако для опре деления галогенов таким способом необходима шкала стандартов, подготовка которой требует использования дополнительной аппаратуры для создания стандартов с определенной концентрацией галогенов. 2Предлагается более простой способ количественного определения галогенов в галогенированных углеводородах или в воздухе, заключающийся в том, что анализируемый образец сорбируют на активированном угле, взве шивают и подвергают нагреванию в токе аммиака при 750 - 800 С с последующими растворением в воде образовавшихся галогенидов и определением их известным способом.П р и м е р 1. Через кварцевый аппарат ве сом 6 - 7 г с 15 мг дробленого активированноугля БАУ, предварительно взвешенного , микровесах, пропускают газообразный фреон в течение 20 - 30 сек, при применении жидкого фреона жидкость наносят на сорбент с помощью капилляра. После этого аппарат взвешивают, подсоединяют с помощью шлифа к кварцевой трубке (50 в 8 С).Аппарат нагревают в пламени горелки (700 - 750 С) в течение 10 - 15,чин, Галогепиды аммония, осевшие на холодной части трубки, смывают водой и определяют ионы фтора, хлора, брома одним из известных методов. Время определения 30 - 35 лнн.Результаты определения галогенов во фрео. нах представлены в табл. 1.Та бл нца 1Навеска,Вещество вычи- слено найдено мг- 0,40 +0,40 1,755 6,600 99,60100,40 100 Хлор 20 - 30 сек. После этого аппарат взвешивают,10подсоединяют с помощью шлифа к кварцевой Бром- 0,23 - 0,14 99,77 99,86 2,980 4,470 Предмет изобретения 35 иин. Составитель С, ХованскаяРедактор О. Кузнецова Техред Е. Борисова Корректор Г. Запорожец Заказ 549/б Изд.1189 Тираж 40 б ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Пр и мер 2, Через кварцевый аппарат весом 6 - 7 г с 10 - 15 мГ активированного угля БАУ или АР-З, предварительно взвешенного на микровесах, пропускают воздух, содержащий газообразный хлор или бром, в течение трубке (750 - 800 С), Аппарат нагревают с помощью электропечи (750 - 800 С) в течение 15 - 20 мин. Галогенид аммония; осевший на холодной части. трубки, смывают водой и определяют хлорид-, бромид-ионы одним из известных методов. Время определения 30 -Результаты определения хлора и бромапредставлены в табл. 2. 15 1, Способ количественного определения галогенов в галогенированных углеводородах или в воздухе, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, пробу анализируемого вещества наносят на активированный 20 уголь и разлагают нагреванием в токе аммиака с последующими растворением в воде образовавшихся галогенидов и определением их известным образом,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 25 нагревание ведут при 750 в 8 С.
СмотретьЗаявка
1442190
МПК / Метки
МПК: G01N 31/12
Метки: воздухе, галогенированных, галогенов, количественного, углеводородах
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-344349-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-galogenov-v-galogenirovannykh-uglevodorodakh-ili-v-vozdukhe.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения галогенов в галогенированных углеводородах или в воздухе</a>
Способ количественного определения ароматических углеводородов в воздухе
Номер патента: 1109629
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Кузьмич, Ляпкин, Снегирева, Чуракова
МПК: G01N 31/08
Метки: ароматических, воздухе, количественного, углеводородов
...отбирают микрошпирицем и вводят в хроматограф.Анализ проводят на хроматографе ЛХМс пламенно-ионизационным детектором. Колонка 2,5 м диаметром 3 мм, заполненная хроматоном с неподвижной фазой "Лукопренг". Температура колонки 115 С, скорость. газа-носителя (гелия) 30 мл/мин, скорость водорода 30 мл/мин, скорость воздуха 300 мл/мин.Время удерживания, с: бензол 85, толуол 135, фуриловый спирт 190, к -ксилол 235.Содержание компонентов в воздухе определяют по относительным площадям хроматографических пиков по методу внутреннего стандарта (фуриловый спирт)Кст5 ст воздгде С, - концентрация определяемоговещества в воздухе, мг/мЗ,Б; и Я - соответственно площади пиков определяемого веществаи внутреннего стандарта(фурилового спирта), ммЧ - обьем...
Способ количественного определения гексаметилендиамина в сточных водах
Номер патента: 315117
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Свищук, Сере, Фощ, Шмыгун
МПК: B01D 15/08, G01N 21/64
Метки: водах, гексаметилендиамина, количественного, сточных
...Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. т. кип. 40 - бОС) - метанол (15: 5; 1) (примечание 3). На хроматографической пластинке при освещении ртутно-кварцевой лампой визуально по характерной зеленой флуоресценции фиксируют полосу, расположенную на одной линии с пятном свидетеля. Адсорбент с очередной полосой переносят на стеклянный фильтр3 и обрабатывают отдельными порциями сухого ацетона (25 мл). Из фильтрата, находящегося в круглодонной колбе на 500 мл, в вакууме отгоняют растворитель. Сухой остаток растворяют в абсолютном этаноле, переносят в мерную колбу и доводят объем до 10 мл. 1-1 а флуорометре ЭФ-ЗМ с фильтром В 1...
Способ количественного определения паров анилина в воздухе
Номер патента: 443311
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Бовкун, Буковский, Воронова, Псалтыра
МПК: G01N 31/22
Метки: анилина, воздухе, количественного, паров
...из расчета на 100 г фарка 0,15 г гексанитроцерата а персульфата калия и затем сушить в течение 2 - 2,5 час при комнатной температуре,П р и м е р. 100 г фарфорового порошка с диаметром зерен 0,15 - 0,4 мм заливают 300 мл разбавленной соляной кислоты (1: 1), нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора. Затем тот же порошок заливают 300 мл разбавленной азотной кислоты (1: 1) и снова нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на нитрат-ион и высушивают при 250 С в течение 2 час. 100 г высушенного фарфорового порошка обрабатывают 30 мл реактивного раствора, который готовят следующим образом: к 100...
Устройство для количественного подсчета рыб в потоке воды
Номер патента: 644424
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Земцов, Кенигсбергер, Марколия, Самсонов
МПК: A01K 61/00
Метки: воды, количественного, подсчета, потоке, рыб
...б.После окончания работы приемного тракта сигнал об окончании работы при. 40 45 50 55 60 65 емного тракта б запускает блок управлешля 4, который последовательно выдает в соответствующие регистры команды: вычитание в, запоминание г и суммирование д (фиг. 2),По команде вычитание - в - с выхода регистра запоминания 8 на вход регистра вычитания б поступает число И,равное числу принятых эхо-сигналов в предыдущем (п - 1) такте работы преобразователя звука. Результатом выполнения команды вычитанияявляетсячисло Лп=Х -- М 1, равное разности между числом эхо. сигналов, принятых в настоящем и-ом такте и числом эхо-сигналов, принятыхвпре дыдущем (и - 1) -ом такте работы преобразователя звука, Операция вычитания производится по следующему правилу:...
Способ количественного определения примесей хлористого винила в воздухе
Номер патента: 728081
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Другов, Летуновская, Муравьева
МПК: G01N 31/08
Метки: винила, воздухе, количественного, примесей, хлористого
...200 фС, скорость газа-носителя (гелия) 1,6 мл/мин, соотношениепотоков газа-носителя 1:25. Скоростьподачи водорода и воздуха в детекторсоответственно равны 30 и 300 мл/мин 10 20 25 30 35 45 50 55 60 65 В этих условиях получена хроматограмма чистого хлористого винила, иэ которой видно, что хлористый винилпрактически не поглощается Форколонкой в процессе отбора пробы воздуха,содержащего микропримеси хлористоговинила. В этих же условиях была проведена полнота адсорбции форколонкоймикропримесей (на уровне предельнодопустимых концентраций и выше) нормальных и изопарафинов Сэ-С , нормальных и иэоолефинов С -С, ароматических углеводородов С-С, формальдегида, ацетальдегида, валерианового и октилового альдегида, нормальных и иэоспиртов С 4-С...
Предыдущий патент: Газовый хроматограф для анализа примесейв газах
Следующий патент: Способ определения степени подвяливания корнеплодов
Случайный патент: Устройстве для замачивания стеблей лубяных растений