Способ получения канифоли путем разложения кислотами смоляного мыла
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 55396
Авторы: Балбекова, Быховский, Пирятинский, Туховицкий
Текст
М 55306 Класс 22 К 1 О ЛИС АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗарегистрировано в Бюро последующей реаистрацииизобретений Госплана при СОК СССР Е. Г. Быховский, Н. В. Туховицкий, А, Л. Пирятинский и Е. М. Балбекова.особ получения канифоли путем р смоляного мылаИзобретение касается способа получения канифоли путем разложения кислотами смоляного мыла, получающегося при щелочной экстракции, содержащей смолу древесины с последующим экстрагированием выделяющихся при этом смоляных кислот органическими растворителями и отгонкой последних,Согласно настоящему изобретению, предлагается разложение смоляного мыла проводить в две стадии: в первой - углекислым газом при нормаль. ном давлении, во второй - серной или другими минеральными кислотами, с целью разложения оставшегося после первичной обработки кислого мыла.Порядок операций при получении канифоли по предлагаемому способу следующий. Б щелочный экстракт осмола с содержанием канифоли не менее 7 или канифольно-мыльный раствор 10 - 15%-й концентрации пропускают углекислоту, например, очищенные от механических примесей дымовые газы, Процесс осуществляют при перемешивании при нормальной температуре, В результате обработки выпадает осадок, состоящии главным образом из смоляных кислот и небольшого количества натриевого мыла, а в растворе содержится щелочь в виде соды.Если в осадке содержится более 1,5 О мыла, к нему добавляют при перемешивании воду и обрабатывают соответствующим количеством серной кислоты. Избыток кислоты (если он получится) нейтрализуют известью или мелом. Смоляные кислоты растворяют в подходящем растворителе, например, скипидаре или бутаноле. После отгонки растворителя полу. чают товарную канифоль.Оставшийся содовый раствор или прямо направляют на экстракцию следующих партий или предварительно обрабатывают известью для получения раствора щелочи, При этом потери щелочи восполняют содой.Получающееся при пропускании углекислоты кислое смоляное мыло может быть получено в сухом виде путем экстракции органическими растворителями, например, бутанолом с последующей отгонкой растворителя, Предмет изобретения.1, Способ получения канифоли путем разложения кислотам и смо. ляного мыла, получающегося при щелочной экстракции осмола, с последующим экстрагированием выделяющихся при этом смоляных кислот органическими растворителями (например, бутанолом) и отгонкой последних, отличающийся тем, что разложение смоляного мыла прова. дят в две стадии: в первой стадии в , углекислым газом при нормальном давлении, во второй в серн илидругими минеральными кислотами, сцелью разложения оставшегося послепервичной обработки кислого мыла,2. Видоизменение способа по п. 1,отличающееся тем, что, в целях извлечения кислого смоляного мыла из смеси продуктов первичного разложения мыльного щелока углекислотой, экстрагированию при помощи органических растворителей, например, бутанола, с последующей отгонкой растворителя, подвергают указанную смесь продуктов разложения канифоль ного мыла угле-кислотой.
СмотретьЗаявка
1410, 10.01.1938
Балбекова Е. М, Быховский Е. Г, Пирятинский А. Л, Туховицкий Н. В
МПК / Метки
МПК: C09F 1/00
Метки: канифоли, кислотами, мыла, путем, разложения, смоляного
Опубликовано: 01.01.1939
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-55396-sposob-polucheniya-kanifoli-putem-razlozheniya-kislotami-smolyanogo-myla.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения канифоли путем разложения кислотами смоляного мыла</a>
Способ получения -замещенных амидов смоляных кислот
Номер патента: 1127884
Опубликовано: 07.12.1984
Авторы: Авдонин, Артюшенко, Воронцова, Зильберман, Хоршев, Чащина, Шалагина
МПК: C07C 103/737
Метки: амидов, замещенных, кислот, смоляных
...Процесс проводят до тех пор,.пока по данным ИК-спектров отобранных проб (образцы в виде таблеток с КВч в соотношении 1:25) полностью не исчезают полосы поглощения, относящиеся к исходным реагентам: 1690 смйсп 0 и );2240 см "(ЧНСО), и промежуточным продуктам: 1800 и 1700 см Я-С-О-С-.). Продолжительность всего процесса, включая стадию дозировки, составляет 3-5 ч. При температурах вьппе 250 С вести процесс нецелесообраз" но, поскольку происходит частичное разложение смоляных кислот, что приве 1 ет к .уменьшению выхода целевого продукта. При температурах ниже 230 С в целевом продукте присутствуют примеси исходных и промежуточных продуктов (примеры 7 и 8, таблица). Таким образом, процесс предпочтитель 1 но вести при 230-250 С. П р и...
Способ получения искусственных смол для лаков и пластических масс путем нагревания многоатомных спиртов с многоосновными кислотами
Номер патента: 32157
Опубликовано: 30.09.1933
Автор: Ушаков
МПК: C08G 63/12, C09D 3/64
Метки: искусственных, кислотами, лаков, масс, многоатомных, многоосновными, нагревания, пластических, путем, смол, спиртов
...желатином и кожевеннымиотбросами, В этом случае альдегиднаи часть может не удаляться из смолы (смола употребляется непосредственно после обработки многоатомных спиртов нагреванием с конденсирующими агентами), так как наличие ее обусловливает в про- цессе дальнейшей обработки массы взаимодействие альдегидов с амидной груп- пой белковой части и получение особенно водоупорных, стойких и эластичных материалов." Полученная непосредственно после обработки многоатомных спир-. тов смола может быть подвергнута даль- нейшей обработке. Например, смола может быть смешана со щелочью, с целью конденсации под ее воздействием альдегидной части при нагревании или без такового. Получающийся при этом продукт конденсации примешивается к первоначально...
Способ выделения нафтеновых кислот
Номер патента: 335234
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 51/47, C07C 61/06
Метки: выделения, кислот, нафтеновых
...продажную смолу (продажная смола заряжена в хлор-форму, АВ- 8 (С 1 - ) +ОН - АВ- 8 (ОН - ) + +С 1 - . Для этого в начале процесса смолу обрабатывают 2 н. раствором щелочи с удельной объемной скоростью фильтрования 0,5 час,Далее смолу, сорбировавшую в процессе очистки растворов нафтеновых кислот хлорид, йодид и сульфат-ионы, вновь переводят 2 н. раствором хлористого натрия в хлоридформу, а обработкой 2 н, раствором щелочи - в гидроксильную форму,Процесс очистки протекает по следующей схеме; АВ- 8(ОН )+ЯСОО ++КСОО-+ОНгде КСОО -- нафтенат-ион.Разделение компонентов раствора происходит благодаря тому, что йодид-ион задерживается на сильноосновной смоле, а нафтенат натрия остается в фильтрате. Процесс фильтрации ведут до проскока...
Способ получения амидов ароматических карбоновых кислот или их солей
Номер патента: 520041
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Киндзи, Козабуро, Митихико, Тецухиде, Юкиоси, Юкихико
МПК: C07C 103/56
Метки: амидов, ароматических, карбоновых, кислот, солей
...кристаллы отфильтровывают, перекристаллизовывают из спирта и получают 5,6 г 4-(3,4 -диметоксициннамзило амино)-бензойной кислоты; т.пл. 267-269 С Пример 3, В 100 мл теплого этанола растворяли 1,42 г 4-(4 гидроксиФ б циннамоиламино) -бензойной кислоты, К этому раствору добавляпи раствор 0,21 г гидрата окиси натрия и 3 мл воды и полученную смесь нагревали 30 мин, охлаждали и затем фильтровали для собирания крис 10 2 -ОН3 -ОМе4 -ОН3 -ОМе4 -ОН3-ОМе3 -ОН4 н12 -Вч4 -ОН5 -ОМе4 -ОН3 -ОМе П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, но с использованием 3-метокси-ацетокси О гидр оциннамоилхлорида полученный продукт реакции гидролизуют и получают 3-(3-метокси-гидр оксигидроциннамоиламино)- -бензойную кислоту. После перекристаллизации из водного спирта...
Способ очистки водных растворов щелочных солей дикарбоновых кислот от солей низкомолекулярных монокарбоновых кислот
Номер патента: 910589
Опубликовано: 07.03.1982
МПК: C07C 55/02
Метки: водных, дикарбоновых, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов, солей, щелочных
...пропионовокислыйНатрий маслянокислый 4Натриевые соликислот С 5 С 7 2,0Натрий янтарнокислый.Натрий глутаровокислый 14,0Натрий адипиновокислыйНатрий пимелиновокислый 18,0Натрий пробковокислыйНатрий азелаиновокислый 3,6Натрий себациновокислый О,бФизико-химические показатели: Уд. вес. 1,24 г/см при 25 С, рН 207 оного раствора 9 при 25 С, цвет желтый,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет замены токсичных взрывоопасных растворителей на нетоксичные дикарбоновые кислоты, значительно уменьшить содержание в сульфатной воде низкомолекуляр" ных моно- и дикарбоновых кислот и этим самым исключить потери ценных карбоновых кислот.П р и м е р 1. К 150 г 607-ной исходной смеси натриевых солей моно- и дикарбоновых кислот, содержащей...
Предыдущий патент: Способ получения лайки
Следующий патент: Способ изготовления звукоизоляционного картона
Случайный патент: Индикатор продувки автоклава ос и: г-. 1; лш; тно-та: ;: библиотека