Способ приготовления катализатора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(19 01) 23/30 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ЗОБРЕТЕНИ СТВУ(54)(57) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА для окисления о-ксилола вофталевый ангидрид на основе окислов М 18С. А.Дамье,ин, Е. П. Прохоровигоров, М. Н. ГраОПИСАНИЕ К АВТОРСКОМУ С ванадия, титана и вольфрама с добавлением промоторов, о т л и ч а ющ и й с я тем, что; с целью повышения активности и селективности катализатора, в качестве промоторов берут окислы редкоземельных элементов,2. Способпоп. 1, отлич ающ и й с я тем, что в качестве окислов редкоземельных элементов берут окислы диспрозия, эрбия, неодима, гольмия иттербия в количестве 0,001-0,1 мол. Ъ.456454 Механическая прочность:Выдерживает давление ножа не менее Промотор Количество Выход фталевогоангидрида,мол Ъ исходное количество, содержание вещество гпр омо тор а,мол, Ъ 11,6 900 1,77 0,001 73,5 Азотнокислыйэрбий Углекислый 13,00неодим 1000 12,9 0,050 72,8 1000 12,9 19,50 О, 100 0,005 72,2 Азотнокислый гольмийАзотнокислый иттербий 900 11,6 9,00 72,1 ВНИИПИ Эаказ 3881/1 Тираж 533 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретейие относится к способуприготовления катализаторов.Известен способ приготовления катализатора для окисления о-ксилолаво фталевый ангидрид на основе окислов ванадия, титана и вольфрама сдобавлением промоторов, напримерокислов вольфрама, титана, хрома,молибдена, бериллия или магния.Однако получаемый известным способом катализатор недостаточно активен(выход целевого продукта 69 мол.Ъ)и селективен (температура реакции430-450 С).С целью устранения указанного не-достатка предлагается в качестве 15промоторов использовать окислы редкоземельных элементов, например окислы диспрозия, иттербия, эрбия,гольмия, неодима, предпочтительнов количестве 0,001-0,1 мол.Ъ. 20При использовании предлагаемогокатализаторавыход фталевого ангидрида достигает 72 мол. Ъ, а температура процесса снижается до 350-415 ОС,П р и м е р 1. 1300 г двуокиси. 25титана марки "специальная" замешивают с 360 мл ЗЪ-ного водного растворадекстрина, полученную пластичнуюмассу вмазывают в перфорированнуюпластинку из нержавеющей стали тол- ЗОщиной 5-6 мм с отверстиями диаметром5-6 мм, сушат ("подвяливают") на воздухе 2-3.ч, выталкивают таблетки наэмалированный противень, сушат всушильном шкафу при 110-120 С и спе- З 5кают,при 1350-1400 С в течение 2 ч.Характеристика полученного носителя:Насыпной вес, г/см 2,2.3фазовый состав РутилПористость, Ъ 30Водопоглощение, Ъ 20 15 кг наодну таблеткуРазмер таблеток, мм 5 х 5В емкость из стали ЭИзагружают 900 г пятиокиси ванадия УО.11,6 г трехокиси вольфрама ЮО и 2,045 г аэотнокислого диспрозия, тщательно перемешивают и нагревают в муфельной печи до 750-8006 С. Когда смесь расплавится, в ковшик из той же стали с отверстиями диаметром 2-3 мм загружают 50-100 мл полученного титанового носителя, выдерживают в печи под расплавом 10 мин, погружают в расплав и выдерживают в нем еще 10 мин, после этого ковшик с пропитанным носителем снова помещают на 3-5 мин над расплавом, давая стечь избытку последнего, и переносят содержимое ковшика на вибрирующую холодную поверхность из нержавеющей стали, Полученные зерна катализатора отсеивают на сите с отверстиями 2-3 мм.Характеристика полученного катализатора:Удельная поверхность, м /г 1Насыпной вес, г/см 2,3Размер гранул, мм 5 х 5Механическая прочностьВыдерживает давление 15 кг на ножа не менее одну таблеткуП р и м е р ы 2-5, Катализатор получают аналогично примеру 1, 1 используя различные количества 0, 503 и промотора, и применяют его для окисления о-ксилола во фталевый ангидрид. Полученные результаты приведены в таблице.
СмотретьЗаявка
1442095, 10.06.1970
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7850
ЛЮБАРСКИЙ А. Г, ДАМЬЕ С. А, БУКИНА В. К, ШТАНИН Л. В, ПРОХОРОВ Е. П, ЗАЛЬЦМАН Т. Д, ГРИГОРОВ А. Ф, ГРАБОВА М. Н, ЛУКАШОВА Л. В
МПК / Метки
МПК: B01J 23/30
Метки: катализатора, приготовления
Опубликовано: 15.05.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-456454-sposob-prigotovleniya-katalizatora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления катализатора</a>
Способ полярографического определения молибдена и вольфрама в сталях и сплавах
Номер патента: 949480
Опубликовано: 07.08.1982
МПК: G01N 27/48
Метки: вольфрама, молибдена, полярографического, сплавах, сталях
...25 мл, смывая стаканчнк В котором проводили растворе 50 ние, малыми порциями серной кислоты (пл.1,84) и этой же кислотой доводят объем до метки, Раствор перемешивают. Для определения молибдена Ч эликвотную часть полученного раствора помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят объем до метки смесью диметилсульфоксида с водой (диметилсульфоксид - шесть частей по объему, вода - одна часть по объему). Раствор охлаждают, переб 0 мешивают, аликвоту помещают в электро лизер и полярографируют от 0,0 до -0,50 В (нас.к,э), Для определения вольфрама Ч аликвотную часть исходного раствора. помещают в мерную б 5 колбу емкбстью 25 мл, содержащую 15 мл диметилсульфоксида, охлаждают и доводят до метки серной кислотой (пл.1,84). Раствор...
Способ получения гетерогенного катализатора на основе металлокомплексов фталоцианина для восстановления окислов азота аммиаком
Номер патента: 1324681
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Антипенко, Величко, Ивасенко
МПК: B01J 31/18, B01J 37/02
Метки: азота, аммиаком, восстановления, гетерогенного, катализатора, металлокомплексов, окислов, основе, фталоцианина
...гранулы от избыточной воды, твердый материал сушат в течение 20 мин при 120 С. Затем температуру повышают до 300 Си выдерживают в течение одного часа.35 Получают катализатор зеленого цвета,в электронном спектре вещества, смытого с поверхности полученного катализатора концентрированной сернойкислотой, присутствуют полосы погло щения 350, 690 и 790 нм, характерные для раствора марганецфталоцианина в серной кислоте.П р и м е р 6, 1 г сульфофталоцианина меди растворяют в 60 мл воды, 45 заливают этим раствором 30 г просушенной А 10 и выдерживают в течение30 мин при комнатной температуре.Дальнейшее приготовление катализатора ведут по примеру 5. В электронном 50 спектре вещества, смытого с поверхности катализатора серной...
Способ экстракционно-фторометрического определения вольфрама в сталях
Номер патента: 572687
Опубликовано: 15.09.1977
МПК: G01N 21/24
Метки: вольфрама, сталях, экстракционно-фторометрического
...содержащих более 0,3 отоо молибдена, содержание вольфрама менее 0,25% не определяется без отделения молибдена и железа. Это обусловлено тем, что вследствие межэлсмсптного эффекта молибден - железо, допустимая концентрация молибдена является функцией содержания железа в анализируемом образце.Заказ 2078/13 Изд.739 Тираж 1109 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 Для устранения влияния железа и молибдена используют два метода: экстракцию железа метилизобутилкетоном или отделение молибдена и вольфрама вместе а-бензоиноксимом,Для повышения селективности определения вольфрама в сталях при анализе образцов,...
Неорганический ионообменник на основе смеси окислов титана и магния для глубокой очистки карбонатных растворов от примеси ионов железа и способ его получения
Номер патента: 716578
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Вольхин, Зильберман, Иоффе, Новиков, Олейникова, Онорин, Ходяшев, Шульга
МПК: B01J 1/22
Метки: глубокой, железа, ионов, ионообменник, карбонатных, магния, неорганический, окислов, основе, примеси, растворов, смеси, титана
...понижается до 12% от растворимости воздушно-сухого образца, но очистка растворов от ионов железа происходит лишь до уровня 7,2.10мссИз этих данных видно, что повышение температуры прокаливания материала выше 200 С, не приводя к значительному уменьшению растворимости сорбента, ухудшает его сорбционные свойства.ЗРегенерацию сорбента ведут растворами комп,зекеообразователей, например, 1%-ным раствором винной кислоты:В таблице приведены сравнительные данные по эффективности очистки карбонатных растворов предлагаемым (Т 10) и известным (УгО) сорбентами. Каквоилйао. из таблицы предлагаемый сорбент на основе Т 10 обладает большей емкостью и позволяет достичь большую степень очистки по сравнению с известными сорбентами на основе УгО....
Способ фотометрического определе-ния вольфрама b сталях
Номер патента: 831737
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Агранович, Подчайнова, Сташкова, Шилов
МПК: C01G 41/00
Метки: вольфрама, определе-ния, сталях, фотометрического
...Числоопределений Полученовольфрамапредлагаемым методом Синтетическая смесь 50 мкг 12 48 мкг СО 303 а,(с добавкой молибдена) 0,533 СО 324 а 1,01 50 15 0,535 1, 00 формула изобретения Составитель А. ЖаворонковаРедактор Н, Лазаренко Техред С. Мигунова Корректор Г. Назарова.Заказ 3406/41 Тираж 505 ПодписноеВВИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 филиал ПП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Установлено, что определениюне мешают (Э:Ч вес. соотн.) Мо (15),(20),(30), Си (50),С г (1000)., А 1 (400), й ю, Ее (1000),Мп, 51 (беэ ограничений) . Синтезреагента одностадийный, прост в исполнении, Исходными веществами длясинтеза являются пирогаллол и акридин.Предлагаемый способ...
Предыдущий патент: Устройство аварийной защиты ядерного реактора по превышению мощности
Следующий патент: Аппарат для разделения и очистки соединений
Случайный патент: Микрокапельный регистратор тока жидкости