Способ гидрирования ароматических углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 254496ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельствал, 12 о, 1/О Заявлено 15,1"т 1.1968 ( 1233839/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 17.Х.1969, Бюллетень32Дата опубликования описания 25.1 П.1970 МПК Комитет по делам зобретений и открытий, Га н Д, Зелинского й хим нст органиче явител ОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛ ЕВОДОРОДОВ10 Предмет изобретени Известен способ гидрированияских углеводородов, напримерциклогексан, в присутствии ка р Р 1, Рс 1, % на окислах А 1, Я, Ег.Предложенный способ предусматривает применение в качестве катализатора для гидрирования ароматических углеводородов катионсодержащей формы морденита состава МеО А.О 10%0, где Ме - катион натрия, лития, кальция, магия, цинка, что позволяет увеличить выход целевого продукта.Гидрирование бензола на указанном катализаторе проводят в проточных условиях при температуре 150 в 3 С, давлении 1 - 50 атм, соотношении водорода и бейзола, равном 1 - 10 (1 оль) и объемной скорости по бензолу 1 - 5 час в . Перед опытами катализатор активируют воздухом при температуре 200 - 600 С в течение 5 - 10 час. Продукты реакции состоят только из цпклогексана и непрореагировавшего бензола.Пр имер 1. Гидрирование бензола проводят на катализаторе - катионсодержащей форме морденита (Л 1 а - , 21, Са, Мд, Хп-) со степенью обмена Ха- в исходном 14 11ХР ч 1 е(АЯХарламов и Т. А. Ис кова.ть.иА хОрденТе нд указанный катион 11 с менее 80%. Процесс ведут при температуре 250 С, давлешш 30 атл 1, соотношении Н: СН, равном 5, оо ьемной скорости 1 час . Выход циклогсксана в этих условиях составляет 98, 95, 100, 70 и 931 соответственно.П р и м е р 2. Гидрпрованпе толуола проводят на Ха-форме морденита в условиях примера 1. Выход метилциклогексана составляет 80%.П р и м е р 3. Гпдрировапис 1-ксплола проводят на Л 1 а-форме морденита в условиях примера 1. Выход 1,4-дпметплциклогексановсоставляет 34%. Способ гидрпровапия ароматических углеводородов, например бензола, в цпклогексан, в присутствии катализатора, отлачаю 1 рш:я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора берут катионсодержащую форму морденита состава МеО А 1 О, 10%0 где Ме - катион натрия, лития, кальция, магния, цинка.
СмотретьЗаявка
1233839
М. Миначев, В. И. Гаранин, В. В. Харламов, Т. А. Исакова, Институт органической химии Н. Д. Зелинского
МПК / Метки
МПК: C07C 13/18, C07C 5/10
Метки: ароматических, гидрирования, углеводородов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-254496-sposob-gidrirovaniya-aromaticheskikh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ гидрирования ароматических углеводородов</a>
Катализатор для гидрирования непредельных и ароматических моноциклических углеводородов, для гидрокрекинга насыщенных углеводородов и для деметилирования толуола
Номер патента: 946046
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Гордеева, Колли, Кричко, Навалихина, Спицын
МПК: B01J 23/86, B01J 23/883, B01J 23/888
Метки: ароматических, гидрирования, гидрокрекинга, деметилирования, катализатор, моноциклических, насыщенных, непредельных, толуола, углеводородов
...20 хБОх 19 НО на АГ-З, испытывают в реакции гидродеметилирования толуола впроточной установке под давлением. Вреактор объемом 250 см загружают120 см катализатора, опыты проводятпри давлении 50 ат, объемной скорос 55ти подачи сырья 0,5 ч , соотношенииНе) . сырье 1000 л/л и температурах550-625 ОС, толуол марки "ЧЦА", Результаты превращений толуола на указанном катализаторе приведены в табл. 2.П р и м е р 3, Хромоволь 4 фамокремневую кислоту приготовляют эфирным методом. Для этого к раствору хромовольфрамосиликата калия, синтез которого описан в примере 1, добавляют Н ЯО 4 (1;1), охлаждают и экстрагируют диэтиловым эфиром. При кристаллизации эфирата выделяются зеленые кристаллы хорошо растворимой в воде хромовольфрамокремневой кислоты...
Способ разделения углеводороднойсмеси, содержащей ароматические ипарафиновые углеводороды
Номер патента: 823374
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Абдуллаев, Алиева, Ахундова, Кулиев, Мехтиева
МПК: C07C 7/144
Метки: ароматические, ипарафиновые, разделения, содержащей, углеводороднойсмеси, углеводороды
...дают отстояться.Происходит селективное проиицаниекомпонентов из капель через планкужидкой мембраны в растворитель. Обогащаясь менее проникающим компонентом (гексан), капли всплывают вверхнюю часть колонны. В результатеобразуется три слоя. Нижний слойпредставляет собой водный растворалкиларилсульфоната, не вошедший вэмульсию, средний - масло, содержащееобогащенную бензолом смесь, и верхний - эмульсию исходных углеводо;родов в растворе алкиларилсульфоната,обогащенную гексаном. Из среднегои верхнего слоев перегонкой выделяютсмесь бензол-гексан, количественное содержание которой определяютрефрактометрически и газожидкостнойхроматографией,П р и м е р 1. 25 мм смеси,содержащей 50,0 масс. бензола и50,0 масс. гексана эмульгируют с50 мл 1,0...
Способ получения олефиновых углеводородов
Номер патента: 1825525
Опубликовано: 25.07.1995
Авторы: Буянов, Васильева, Заруцкая
МПК: C10G 11/10
Метки: олефиновых, углеводородов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ путем пиролиза углеводородного сырья в реакторе в присутствии катализатора при температуре 650 750oС, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, катализатор загружают в реактор компактным слоем на входе сырья в количестве, занимающем 10 70 об. реактора.
Способ получения 5r, 6s-6-(1r-гидроксиэтил)-2-(1s-оксо-3r тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой кислоты или ее сложных эфиров, способных гидролизоваться в физиологических условиях, или ее фармацевтически приемлемых катионных солей
Номер патента: 1813088
Опубликовано: 30.04.1993
Автор: Роберт
МПК: C07D 499/88
Метки: 6s-6-(1r-гидроксиэтил)-2-(1s-оксо-3r, гидролизоваться, катионных, кислоты, приемлемых, сложных, солей, способных, тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой, условиях, фармацевтически, физиологических, эфиров
...т,пл.135 С (разлож,);а о =+366,01 (с=1 в диметилсульфоксиде),П р и м е р 4, Стерильная натриевэя соль 5 В-6-(1 В-гидроксиэтил-(1 В-оксо-тиоланилтио)-2-пенем карбоновой кислоты,Продукт, полученный в предыдущем примере (1,95 г), суспендируют в 60 мл воды и охлаждают до 0-5 С. Поддерживая этот температурный интервал и при интенсивном перемешивании, рН с 2,98 доводят до постоянной величины 6 путем прибавления по каплям йаОН (4,2 мл 1 н,раствора, а затем 10,75 мл 0,1 1 н.раствора), Раствор отфильтровывают методом тонкой очистки в стерильную колбу и высушивают при вымораживании (при желании, сушат при вымораживании после разделения на дозы для обеспечения требуемой дозировки в стерильных флаконах с притертыми резиновыми пробками) с...
Способ получения изопропилбензола
Номер патента: 910562
Опубликовано: 07.03.1982
МПК: C07C 2/66
Метки: изопропилбензола
...молей пропилена, про-шедшему эа час через реактор, В при мерах также приводится выход изопропилбензола в молярных Е, который рассчитьвался как отношение количества молей изопропилбензола, об6П р и м е р 3, Алкилирование,бензола пропиленом проводят в присут"ствии цеолита с молярным соотношением двуокиси кремния к окиси алю миния 8 с тем же катионным составом, что и в примере 1. Условия такие же как в примере 1, Изменяюттемпературу опыта до 250 С. Получающийся алкилат содержит в вес. 7: 0 изопропилбенэола 6,9, диизопропилбенэолов 1,2. Общая степень превращения пропилена 54 мол., выходизопропилбензола 31,%, производительность 1,6 г/ч с 1 см3 15 П р и м е р .4. Алкилирование бензола пропиленом проводят в присутствии цеолита с молярным...
Предыдущий патент: Способ получения монохромата натрия
Следующий патент: Способ получения циклогексанола в смеси с циклогексаноном
Случайный патент: Электрический фильтр