Способ получения аминов

) Заяв Государственный комитет Совета Министров СССР во делам изооретвний н открытий;и,1остьо и могут найти качетде фарма ОСг СБ Р(норчепинг норчх, нетуре производных амсти 14:-метен-:"; ете; биологической актиинприменение ": мецицинпеатических препаратИзвестен способ т ау,.у ЙЗОБРЕТИ в К ПА 7 ЕИУ- водород, бензил=н,;. алкилР 1группа с 1-4 атомами углерода;водород бензил- илр а."1; - .,па ф с 1-10 атомами углеродах - целое число 1 или 2,обладающих ценными свойствами,СОГЛаСНО ИЗОбрЕТЕгИ 10 ОПИСЫВ,:1 ЕТС.;.соб полУчении аминов ОбщефоР 1 луглыИЛИ ИХ СОЛЕЙ, ЗВКЛЮЧа 1 ОВ;1 ЙС 11 г:. ТСу 11 ЧТЭсоединение общей формулы 2Ф11 МЕ 1 ЭТ УРВЗВИНЫезначени;11 аЛКИЛ ИЛИ аЭапц уЛ 1 руппа,ПОДВЕРГВЮТ РЕаК 11 ИИ ДЕВТЕОИО.1 ангниполученное при етом соединение Выйела 10 ТИЛИ ЭТЕРифИЦИРУЮТ ИЭВЕг,тнв 1;г.,":МЕтодам 11,К числу исходных прадато э, и эиеулле-:мых йли Осущес"вленин 1 эеакц 11 эеетер 1;1 .КацИИ, ОТНОСИТСН КИСЛОТЫ,ГВЭиоа, Виру 1":мер трехбромистый бор:,. - ТреххлОр 1 сть 1 йалюминий хлорг 1 Драт пу, идина; В том с:1 уЧае, когда Р,- бз 11 эилгэу;Па, мокноПриМЕНИТЬ МЕТОД хатЯЛН 1 ИЧЕСКОГО у 1 дрнрЭ - :ВанииЦелевые продукты в 1 йеп.101 иэвест: ы ми спосОбами В Виде Ос;н. в. нпн ун 11 у О,.у 11в виде рацемата 11.уи ОПТ 1:еск:, акт 11 ВПгоаитипода,(Щ) МЛ) Я О 1 ДС 1 -гг,у рту:.ПИ урубВ.аЛИКт биарб 1 ат 1 -,-,Вийон ПОсле этого тверйый продукт Отфи ЛЬТРОВЫВ 610 гг И 1 ТРОМЫВНот В 01 ой, 11 ОСПЕКРИСтаЛЛИЗВЦИИ ИЗ Ет г,ВЦЕ аР г 10 УЧВ 101 иэопропиламино" 3 ( -Око ,4, з .; - ,:1 р 2 г, 3, 4 тетрясидрг/:.Вфт-;"., .: 1 ЛОКС г-2-пропанол (3,8 гу т.,л, 134.-135 С).1 ийрохлорид моКет ггтВ псу.11 ен путемраСТВОрЕНИИ СВСубодну ГО Осуггвану 1 П В;,;Ет;нОлю, насыщенного газообэз 1 ым хл 10 уэ 11.стым водород 011, щзбавлене 11 д 1 зтиглОВВ 114эфиром, отфильтровыва 11 ем веро эго осадг: Ка и кристаллизацией нз 9 О%ф-нОГ 0 езо. фо=.панола,1 1 П 1 ЭИ Э-угсцЕС. ВЛЕНИН Опиоанн 01 О МЕтодаФтуэ;-.:1 =бутилакано-8 -окси=: , 4:етан, 2, Э, 4-тетрагидроцс., 5= нлокси)-2-пропанол (т. пл. 1611520 С) и его гидрохлорид (1,. Пл, 235,. о237 С) и 1-втор,-бутилам 1 пу. гуксиетан.( ,34 .Тс,афт.-Вя 10 т ппч температуре кипении с об,, 1.:П 1:ОтЭ.:.1,Ь:1 ИКОМ В туЕЧЕНИЕ 2". ЧВС.1 Е эуз"гот бупгг 1 Эбопатом Натрнн И 31 Стра Геу,уот этгггуапе.1 тО 1 удяс порции по 2 у 1,.У1,. 10 НЕ В 11 па ИВЭНу;у СОС Га 0 СТЙТОКсуб 1 эоб-.".т - .",1- 1 эастворо хлопистОГО ВОЙО.ПОд,.у:-., у 1 эопро. 1 угЭПЕ ) ОС ус ПазбаВЛЕНгт 11у":ТЛПОЗЧ ЗО; .Гуггу ПРо СХОД 1 Г ОсаКДЭННЕОцгОЕ 11 З 01 у -:ОуЭ 1;.В 1-.:Я ; КОИ у-ПООПННОГл, 178: ,8 гАР 1 осчу 1 Е. Г Г угт 1 опС ННОГО1 Е 1 гуДао,г, :.:,;..-т 1 эг:;т.;утну 1 амгно 3-(8 с кс;и-"ЭЭ 01- ,. 3 ЕЛОК .1 У. - . РОПННОЛоОН Составитель Т,ВласоваРедакторт,Загребельнаяехред Е.Подурушина корректор Л.Брахкина Изд, И 3 Д/ Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 111035, Раушскаи наб., 4 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектнаи, 1 хлорида 1-изопропиламино-(8-окси,4-э ан, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илокси)-2-пропанола (1,5 г, т, пл.200-20 1 оС )Аналогично получают следующие соединения:1-трет.бутиламино-(8-окси, 4 -этан, 2", 3, 4-тетрагидронафт-илокси)-2-пропанол в виде гидрохлорида, т. пл.235-237 С; 101-вМр,-бутиламино-З-(8-окси, 4-этан, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илокси)-2-пропанол в виде гидрохлорида,т. пл. 188-100 С,1-иэопропиламино-(8 -оксибенэонорборнан-илокси)-2-пропанол в виде гидрохлорида, т. пл, 178-180 С;1-трет.-бути ламино- (8-оксибензонорборнан-илокси)-2-пропанол;1-втор;бутиламино-З-(8-оксибензонор- ЯОборнан-илокси)-2-пропанол,П р и м е р 5. Хлорангидрид уксуснойкислоты (0,98 мл) прибавляют к 1-изопропиламино-(8-окси,4-этан2,3, 4-тетрагидронафт-илокси)-2-пропа- Жиолу (3,1 г) в безводном хлороформе(80 мл). Смесь нагревают при температуре кипения с Обратны к. холодильником втечение 4 час, затем унаривают досуха,обрабатывак. остаток водой, еильтруюти фильтрат нейтрализуют твердым бикарбонатом натрия. Выделившееся при этоммасло экстрагируют этилацетатом (трипорции по 100 мл) и экстракт упариваютдо небольшого объема, насыщают гаэообЗЬразным хлористым водородом и затемразбавляют диэтиловьтм эфиром. Полученный гидрохАооид: 1 изопропиламино 3Способ получения аминов общей формуЩ)1йК й2)223,ОН где К 1 - окси- или ацилоксигруцпа;8 - водород, бенэил-или- водород, бенэил- или алкил-группа с,1 10 атомамиуглерода;х - целое число 1 или 2,или их солей,отличающийся тем, что соединение обшей формулы 2 ОК 4,"а)а 1ОСН - СН - СН - 11 й Й2 23е р р, и химеют укаэанные значения; 8, - алкил- или аралкилгруппа,подвергают реакции деэтерификации и 1 полученное при этом соединение выделяют или этерифицируют известными методами ,с последующим выделением целевого продукта в виде основания или соли, в виде ,рацемата или оптически активного антипода.