Способ получения первичных алифтических аминов и диаминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
пц 483394 Союз Советских Социалистических 1 еснублик) Приоритет Совета Министров СССло делам изобретенийи открытий(72) Авторь Зеленая, В, В. Потемин, Н. В. Гущин, А, А. Павлов,В. П. Соколов, Г. М. Пономаренко и В. А, Коган зобретеш. Волгодонский филиа и проектного инс 71) Заявите но-исследовательскогох жирозаменителей сесоюзного на ута синтетичес(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ АЛИфАТИЧЕСК АМИНОВ И ДИАМИНОВ гдетоЙ,и имеющие гал стителей; Кз водород 5 или кобальт,между метал составляет 1получения еняемых в ил; Ме - никель ное соотношение и азотом обычно или С 1 - Сб-алк в которых атом ом, кислородом 4:0 или 1:2:2 костью тричес 15 лов ф. та, 1 г шиван ратуре 0 ОбщКсиве Ме/2 Ме 2 илГ в прим лексны 25 лученн Кз У Изобретение относится к спосоервичных аминов и диаминов, пррганическом синтезе. Известен способ получения первичных алифатических аминов и диаминов гидрированием соответствующих нитрилов на никельхромовом катализаторе в присутствии аммиака.К недостаткам известного способа относятся необходимость применения аммиака, протекание реакции лишь на поверхности раздела фаз, необходимость периодического проведения регенерации катализатора,С целью упрощения процесса предлагается в качестве катализатора использовать комплексные соединения никеля или кобальта общей формулыкК Е 4 - С 1 - С 1 е-алкил или арил, не ен- или серусодержащих замеЦелевые продукты выделяют известным ссобом, Выход 100%,и м е р 1. В лабораторный автоклав ем мл, спабженный мешалкой и элекким обогревом, загружают 50 г нитриакции С - С 1 з, 100 г метилового спирбисацетилацетоната никеля (11).цесс проводят при постоянном перемеи, давлении водорода 50 атм и темпе 130 в 1 С в течение 3 час.ая конверсия нитрилов в амины 1007 о. сия в первичные амины 94%.м е р ы 2 - 4. Проводят реакцию, как ере 1, в присутствии различных компх соединений никеля или кобальта. Поые результаты приведены в таблице.483394 Общая конверсия нитрилов в амины, 6КоличеКатализатор Предмет изобретения ство, г 100 100 1,0 Бисацетилацетонат кобальта (П) 96 100 1,5 Бис-(ацетилацетоноктилимино)- кобальт 90 95 2,5 Бис-(салицилальэтилендиамино)- никель (П) 15 В (Ю - В 41 20 Составитель А. фрегерРедактор Т. Шарганова Текред Л, Казачкова Корректор Л. Котова Заказ 981/3 Изд. Хз 55 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и мер 5. В лабораторной автоклав емкостью 400 мл, снабженный мешалкой и электрическим обогревом, загружают 50 г лауриламинопропионитрила, 100 г метилового спирта, 1,5 г бис- (ацетилацетоноктилимино) -кобальта (11).Процесс проводят при давлении водорода 50 атм, температуре 130 в 1 С и перемешивании. Общая конверсия в диамины 100/о. Конверсия в первичные амины 85%. П р и м е р б. Проводят реакцию, как в примере 5, используя 100 г нитрилов фракции Сш - С и 1 г бисацетилацетоната кобальта(11) . 1. Способ получения первичных алифатических аминов и диаминов гидрированием соответствующих нитрилов в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью 10 упрощения процесса, в качестве катализатораприменяют комплексные соединения никеля или кобальта общей формулы К КС - 0 2В -С Ме 12 ил/С 0 О Ме/ггде Кь Е и К 4 - алкил или арил с 1 - 18атомами углерода, не имеющие галоген- илисерусодержащих заместителей;Кз - водород или С - С,-алкил; Ме - ни 25 кель или кобальт,2, Способ по п. 1, отличающийся тем,что атомное соотношение между металлом,кислородом и азотом в катализаторе составляет 1: 4: 0 или 1: 2: 2.
СмотретьЗаявка
1988674, 21.01.1974
ВОЛГОДОНСКОЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО И ПРОЕКТНОГО ИНСТИТУТА СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРОЗАМЕНИТЕЛЕЙ
ЗЕЛЕНАЯ САИДА АБРАМОВНА, ПОТЕМИН ВАДИМ ВАСИЛЬЕВИЧ, ГУЩИН НИКОЛАЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ПАВЛОВ АНАТОЛИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ, СОКОЛОВ ВАЛЕРИЙ ПАВЛОВИЧ, ПОНОМАРЕНКО ГАЛИНА МИХАЙЛОВНА, КОГАН ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 87/127
Метки: алифтических, аминов, диаминов, первичных
Опубликовано: 05.09.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-483394-sposob-polucheniya-pervichnykh-alifticheskikh-aminov-i-diaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения первичных алифтических аминов и диаминов</a>
Способ растворения сульфидов железа, меди, никеля и изоморфно связанного с ними кобальта в присутствии их кислородсодержащих соединений
Номер патента: 1691717
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Доброцветов, Мартынова, Черняева
МПК: G01N 31/00
Метки: железа, изоморфно, кислородсодержащих, кобальта, меди, никеля, ними, присутствии, растворения, связанного, соединений, сульфидов
...предел не обеспечивает достаточной селекции Фаз, т,е, нет полноты растворения сульфидов, а выход за верхний предел обеспечивает полноту растворения сульфидов, но при этом нарушает 1691717ся селективность из-за значительного, недопустимого в химическом фазовом анализерастворения сопутствующих фаэ,Полнота растворения при оптимальнойконцентрации реагентов достигается при 5перемешивании эа 55-65 мин при комнатной температуре. Отклонения по времени вту или другую сторону нарушает селективность разделения фаз, см,табл.З.Предлагаемый селективный растворитель по сравнению с известным обладаетновым качеством - обеспечивает полнотурастворения в водной среде большого количества простых и сложных сульфидов четырех элементов; меди, железа,...
Способ аналитического разделения амино-с и амино-ц-кислот
Номер патента: 42552
Опубликовано: 30.04.1935
Автор: Бунцельман
МПК: C07C 309/50, G01N 31/16
Метки: амино-с, амино-ц-кислот, аналитического, разделения
...часов, во втором случае, из-за собственной окраски паранитроанилина установить конец сочетания затруднительно.йвтором настоящего изобретения найдено, что если применять для .тех же оелей мета-нитро-анилин, то в силу большой скорости сочетания мета - нитродиазо-бензола, а также отсутствия окраски диазония, анализ протекает лучше и полнее.Примеры:1. Приготовление диазораствора, Технический мета-нитро-анилин, два раза перекристаллизованный из воды, растворяют в 40 частях воды, содержащей б частей концентрированной соляной кислоты, К 50 см этого раствора приливают при охлаждении льдом установленное особой пробой количество раствора нитрита и Эксперт и редактор Е. Ц. Ершова1159) унцелыана, заявленному 1ерв.160088).опубликовано 30...
Способ получения нитрилов n-дизamelцehhыx 2-амино-3, 4 эпоксивалериановых кислот
Номер патента: 191526
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 303/36
Метки: 2-амино-3, n-дизamelцehhыx, кислот, нитрилов, эпоксивалериановых
...при этом сильно т. На следующий деньг (50/, от теоретиче,4-эпоксивалеронитри 20(0,4 лтм рт. ст.); по силавалеро- "С (0,25 лтм 64,01; Н 9,73; 9,59; Х 16,65 30 К - алкильные остатки, в литерат исаны и способ получения их неизв П р и м е р 2, К смеси 4,3 г 6,3-эпоксимасляного альдегида и 4,25 г ацетонциангидрина прибавляют 7,9 г 30% -ного водного раствора диметиламина, при этом смесь слабо разогревается, Через 1 час вводят осушитель (безводный сульфат натрия), На другой день разгонкой выделяют 4,2 г (60 ол от теоретического) - 2-Х,Х-диметиламино,4-эпоксивалеронитрила, т, кип. 56 - 57-С (0,4 мм рт. ст.);0 т 1 р 1 4400Найдено, %: С 60,30; 60,27; Н 8,27; 8,60;Х 20,23; 20,46.С,Н,20 Х 2.Вычислено, %: С 59,97; Н 8,62; Х...
Способ разделения никеля и кобальта
Номер патента: 699806
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Андриевский, Анишина, Галанцеа, Гиндин, Гражулене, Калиш, Клетеник, Козлова, Кременская, Марочкина, Новоселов, Попков, Седова, Селина, Туранов, Флейтлих, Холкин
МПК: C22B 23/04
Метки: кобальта, никеля, разделения
...1 продолжительность перемешиванияфаз при экстракции 1 ч, Получены результаты; С,(0)= 30,6 мг/л, Сд;(8):=4,0 мг/л, извлечение Б 1 89, РМ .77) ССо(о)=11, 4 г/лСсб(В):48,6 г/лОп -- 0,23,6),),(о =33,4. При реэкстрак) 60ции разбавленным раствором НС 8 концентрация кобальта в водной фазе определена как 11,5 г/л,т,е,извлечение вреэкстракт кобальта практически полное. Для сравнения проводят экстракциюраствором ди-(2-этилгексил)дитиофосфорной кислоты (23 вес,Ъ) в декане=40 мг/л, С : 5,4 мг/л, извлечениеИ 3. 88 О; = 7,4; С 0(0)=6,6 г/л,С )- 52,4 г/л, О = О, 135,(00=56,9.При реэкстракции разбавленным раствором НСЮ в реэкстракт извлечено 34,8кобальта.П р и м е р 3 , Н аналогичных при)ерам 1-2 условиях проводят...
Способ получения -циклогексил -метил (2-амино-3, 5 дибромбензил)-амина
Номер патента: 580829
Опубликовано: 15.11.1977
Авторы: Йозеф, Пал, Тамаш, Янош
МПК: C07C 87/36
Метки: 2-амино-3, дибромбензил)-амина, метил, циклогексил
...после чего охлаждают иотфильтровывают выпавшую соль. Из выделенного )( -метилциклогексиламингидробромида можно снова получить у( -метилциклогексиламин с выходом до 85.45фильтрат экстрагируют 100 мл водыи затем сушат над прокаленным сульфа"том магния, После выпаривания получау)ут 16 г сырого продукта. Последнийперекристаллиэовывают иэ 50 мл этанола. В результате получают в виде желтого кристаллического продукта 14,7 г- у 4 -метил-нитро-бромбензиламинарастворяют в 20 мл метанола. В полученный раствор добавляют суспенэию,содераащую 0,3 г никеля Ренея в 10 млметанола после чего при перемешива нии добавляют по каплям 1,25 г (0,25 моля) гидрата гидразина, растворенных в 10 мл метанола. Полученную смесь кипятят в течение 1 ч, затем охлаждают,...
Предыдущий патент: Способ получения адамантилуксусных кислот
Следующий патент: Способ получения с-нитрозоариламинов
Случайный патент: Устройство запуска управляемого высоковольтного коммутатора