Способ разделения платифиллина и сенецифиллина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
91 (11) 45 1)5 С 07 Р 491/ сь САНИЕ ИЗОБРЕТ асается алкалоидов,ения платифиллина м л ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕПО ИЭОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР Н АВТОРСКОМУ СВИДЕ(56) Авторское свидетельство СССРУ 397207 кл А 61 К 31/40 1971(54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПЛАТИФИЛЛИИ СЕНЕЦИФИЛЛИНА(57) Изобретение кв частности раздел Изобретение относится к химико- фармацевтической промьппленности, в частности к способу разделения алка лоидов платифиллина и сенеци 4 иллива,Цель изобретения - упрощение процесса, повьппение выхода продукта и исключение из схем взрывоопасных растворителей.Поставленная цель достигается за счет того, что сумму алкалоидов раст воряют в 0,20-2,0%-ном растворе НС 1 или НБО, а затем из кислого раствора осаждают сенецифиллин при рН 8,5" 9 и платифиллин при рН 10,0-10,2. При этом из кислых растворов удается разделить сенецифиллин и платифиллин дробным осаждением.П р и м е р 1. 20 г смеси алкалоидов (так называемая техническая сума, полученная в технологическом цик" е на БХФЗ) оснований растворяют (экстрагируют) в 300 мл 0,27.-ной НС 1, К профильтрованному раствору добавляют и сенецифиллина. Цель - упрощениепроцесса и исключение применениявзрывоопасных растворителей. Для этого смесь оснований алкалоидов растворяют в растворителе - в 0,2-27,-номрастворе НС 1 или НБО 4 с последующимосаждением сенецифиллина 25%-ным раствором БНАМОН при рН 8,5-9,0 и платифиллина при рН 10,0-10,2. Далее осажденные основания раздельно обрабатывают винной кислотой. В этом случаеисключается использование горючегорастворителя-ацетона. 1 табл,25%-ный раствор БН ОН до рН 8,5-9. Выпавшее основание сенеци 4 мллина в количестве 9,5 г отфильтровывают. Пос.,ле чего к фильтрату снова добавляют ,257.-ный раствор БН ОН до рН 10,0-10,2, Выпавшее основание платифиллина в количестве 3,1 г отфильтровывают.П р и м е р 2, 20 г той же смеси , алкалоидов растворяют (экстрагируют) в 1%-ном растворе НБО 4. После фильтрации к раствору добавляют 257-ный раствор БН 4 ОН до рН 8,5-9,0 выпадает 9,6 г основания сенецифиллина. После фильтрации рН раствора доводят .25%-ным й 1 Н 4 ОН до рН 10,0-10,2. Выгадает 32 г основания платифиллина.П р и м е р 3. 20 г той же смесиалкалоидов, растворяют (экстрагируют)в 2% ном растворе НС 1. После фильтрации к раствору добавляют 25%-ный раствор БНАМОН до рН 8,5-9,0. Выпадает 9,4 г основания сенецифиллина. После фильтрации рН раствора доводят1643545 После кристаллизации иэ 3 г основания получают 3,9 г гидротортрата ппатифиллина, который вновь перекри"таллизовывают из кипящего этанола. Получают 3,3 г гидротортрата платифиллина. 15Ныход продукта приведен в таблице,Пример а тифиплин основани идротортрата из 20 г сумпо способу стнь ходг 1 2,9 2 2,8 3 2,9 4 2,7 5ЭВ 0,2 2,0 2,5 3 3,5 2,7 3,2 3,2 НС 7 8 9 2,3,2 ,5 0 ,0 0 1 05 05 Составитель И.федосееваедактор Н.Яцола Техред Л, Олийнык Корректор И,Эрдейи Заказ 1218 Тирак 240 ПодписноеРцИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ СС113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,10 257-ным МН,.ОН до рН 10,0-10,2. Выпадает 3,05 г основания ппатифиллина.По описанным примерам получают основание платифиллина в смеси с экви 5 валентным количеством винной кислоты в кипящем этаноле (967.-ном). Формула изобретенияСпособ разделения ппатифиллина и сенецифиллина растворением смеси оснований алкалоидов в растворителе с последуюцим осаждением гидротартратов разделенных апкалоидов винной кислотой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и исключения применения взрывоопасных растворителей, смесь алкалоидов растворяют в 0,2-27 ном растворе НС 1 или НБО,1, из которого сенецифмллин осаждают 253-ным БН,ОН при рН 8,5- 9,0, а платифиллин - при рН 10,0- 10,2.
СмотретьЗаявка
4679026, 24.02.1989
ИНСТИТУТ ФАРМАКОХИМИИ ИМ. И. Г. КУТАТЕЛАДЗЕ
ЯВИЧ ПАВЕЛ АБРАМОВИЧ, ЧУРАДЗЕ ЛУИЗА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 491/12
Метки: платифиллина, разделения, сенецифиллина
Опубликовано: 23.04.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1643545-sposob-razdeleniya-platifillina-i-senecifillina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения платифиллина и сенецифиллина</a>
Способ переработки растворов после выщелачивания пиритных огарков
Номер патента: 1752798
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов
МПК: C22B 3/20
Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов
...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ удаления с поверхности изделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки
Номер патента: 1648989
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Ставницер, Школяренко
Метки: остатков, поверхности, после, раствора, удаления, химической, электрохимической
...при 75 С. Требуемое время выдержки 0,8 мин. Последующее добавление осевшего электролита в ванну никелирования не привело к изменению его свойств,Для всех вышеуказанных примеров степень улавливания водных растворов объемным методом составила 95 оь. Содержание олеиновой кислоты в воздухе рабочей эоны составляет 10 мг/м,При окунании изделий в олеиновую кислоту с остатками водных растворов и элект1648989 Формула и зоб рете ни я Способ удаления с поверхности иэделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки, включающий обработку поверхности органической несмешивающейся с водой жидкостью,о тл и ча ющийся тем,что.с цельюповышения экологической безопасности процесса, обработку осуществляют в олеиновой кислоте при...
Способ разделения алкалоидов платифиллина и сенецифиллина растения крестовника
Номер патента: 130902
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Елгазин, Иванов, Козырева, Тюванова
МПК: C07D 321/00, C07D 487/02, C07D 491/12
Метки: алкалоидов, крестовника, платифиллина, разделения, растения, сенецифиллина
...аммиакхлористый аммоний, имеющимПример.В открытый аппарат с паров и м1425 г смеси алкалоидов, содерж атика заливают 1,4 л 10/о раствора аммонейтрализованного крепким амм 5/о)сальному индикатору.Пуском пара в рубашку аппарата раствор нагпри этой температуре перемешивают при помощи ме2 часов, Затем реакционную массу переносят на нунерастворившегося осадка - сенецифиллина. Вышеповторяют 3 - 4 раза до полного извлечения платиляется пробой на полноту извлечения (отсутствие онии аммиака к профильтрованному раствору).Полученный на путче осадок (сенецифиллин) прПромывную воду и растворы с хлористым аммонием слиаппарат с мешалкой и водяным охлаждением. Пускомрубашку аппарата охлаждают раствор до 10 - 15 и наплатифиллин-основание крепким (20 -...
Способ выделения очищенной смеси алкалоидов платифиллина и сенецифиллина
Номер патента: 556138
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Вдовико, Петренко, Похмелкина
МПК: A61K 31/407, C07D 209/02
Метки: алкалоидов, выделения, очищенной, платифиллина, сенецифиллина, смеси
...и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В УФ-спектре целевого продукта наблюдается два пика при ливис 217 нм и 270 нм, характерные для платифиллина и сенецифиллина соответственно,Использование предлагаемого способа выделения алкалоидов из надземной части крестовника широколистного по сравнению с существующими способами имеет следующие преимущества: позволяет осуществить одновременно процесс выделения и восстановления И-окисных форм алкалоидов, что особенно важно для промышленного метода извлечения алкалоидов из травы крестовника широколистного и способствует получению очищенной смеси алкалоидов платифиллина и сенецифиллина, из которой простым и удобным способом можно получить ценные индивидуальные...