Архив за 1990 год

Номер патента: 1541187

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Алиев, Гулиев, Джамалова, Мамедов, Нуриев

МПК: C01B 3/08

Метки: конверсии, метана

...при 760 С, объемной скорости 6,67 л/ч и времени контакта 0,5 с при соотношении метана к воздуху 1:2,5 на катализаторе Ма-Ьа/А 10 з, содержащем 20 мас,7. Ьа и 13 мас.7. Ма на А 10, Процесс конверсии метана осуществляют в проточной системе с кварцевым реактором диаметром 8 мм.1541187 Показатели по примеру11 11. 1 Параметры способа 2 3 4 5 6 7 8 известному Содержание активныхкомпонентов наА 10 ь мас,%1.аИаСоотношениеСН: воздухТемпература, СВремя контакта, сКонверсия метана, %Селективностьпо Сь 7Выход Сь Ж 20 13 17 18 10 12,"суммарная С Зь 34 СО 0,58; СО0,85,Селективность, 7: по СН 67 ь 1 ьпо СН15,3; (суммарная по С 2 82,4);По СО 7, 1; по СО 10,5. 10Койверсия метана 28,4%. Суммарныйыход С 23,47П р и м е р 3. Процесс осущестяют аналогично...

Номер патента: 1541188

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Казанцев, Катраев, Ким, Никандров, Овчинников, Пастухова, Перетрутов

МПК: C01B 17/90

Метки: азота, кислоты, концентрированной, оксидов, серной

...2ной кислоты от оксидов азота и может быть использовано для очистки от оксидов азота отработанной серной кислоты различных производств, в частности кислоты, получаемой при нитровании ароматических углеводородов, и концентрирования слабой азотной кислоты при помощи серной кислоты. Цель - снижение расхода восстановите ля и получение утилизируемого отхода оксида азота. Исходный продукт обрабатывают при нагревании до 100-130 Со уротропином, взятым в стехиометричес ком количестве для восстановления азотного ангидрида И Оз до монооксида азота МО. Степень очистки от оксидов азота составляет свьппе 99 Х. серной кислоте составляет менее 0,0001 Х, уротропин отсутствует, Выделилось 760 мл газа, содержащего 70 Х ЯО, 14 Х СО, остальное - азот.П р...

Номер патента: 1541189

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Брей, Горлов, Касперский, Чуйко

МПК: C01B 33/16

Метки: борсодержащего, дисперсного, кремнезема

...свидетельствует о его технологичности.Полноту протекания реакции контролируют ИК-спектроскопически на спек трофотометре РегИп-Е 1 шегпо исчезновению поглощения валентных колебаний гидроксилов поверхности кремнезема при 3748 см . Содержание бора определяют алкалиметрическим потек циометрическим титрованием образцов борсодержащих кремнеземов в присутствии Э-маннита. При проведении модиЬицирования, .30 дисперсного кремнезема органическими соединениями бора обшей Формулы (Ю)ВХ 3 д, где к - алкил С,-Сд , Х- Фтор или алкил С,-С, и = 1-3, действительно протекает полное замещение ,протонов силанольных групп на борор ганические, о чем свидетельствует исчезновение поглощения валентных коле, баний силанольных групп поверхности кремнезема при...

Номер патента: 1541190

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Масленцова, Пурцеладзе, Цхведиани, Чкония, Чхаидзе, Шошиашвили

МПК: C01G 45/12

Метки: калия, перманганата

...от кристаллической соли и снова ставится на место, При быстром перемещении по замкнутому контуру частицы воздуха разогреваются о лопасти и стенки вентилятора, друг о друга и образовавшееся тепло уносится с воздушным потоком, при этом температура воздуха в герметичной установке при установившемся режиме (с учетом имеющего место некоторого догревания и охлаждения) повышается на несколько десятков градусов. При этом количество сконденсировавшихся водяных паров (пресной воды) зависит не только от перепада температур насыщенного воздуха и охлаждающей поверхности (движущаяся сила процесса), но н в какой части 1-Й диаграммы находится точка, характеризующая состояние воздуха, Так, например, при температуре насыщенного воздуха, превышающей...

Номер патента: 1541191

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Кащи, Фокин

МПК: C02F 1/12

Метки: воды, опреснения

...в герметичнойустановке при установившемся режиме(с учетом имеющего место некоторогодогревания и охлаждения) повышается55 лообменника 13, в котором циркулирует по замкнутому контуру через нагреватель ( не показан) нагретая вода,При разбрызгивании оросителем 7 водовоздушной смеси и особенно принагреве ее от поверхности орошаемого теплообменника 13 влажный воздухвыделяется из воды и вместе с воздухом, поступающим непосредственно извентилятора 23 в патрубок 14, догре,вается и, контактируя далее с пленочтф ной поверхностью нагретой исходнойводы на поверхностях теплообменника1 3 полотен насадки 1 б из гидрофильного материала, а также при смыва"нии поверхности рассола в поддоне 17камеры 5, воздух насыщается влагой,преобретая значительное...

Номер патента: 1541192

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Волков, Лиманский

МПК: C02F 3/00

Метки: аккумулирования, вод, глубокой, дождевых, сточных

...46. Перфорированные трубопро- в этой камере включается насос 32 иводы 47 осуществляют периодическук . по трубопроводу 33 очищенная жидкостпромывку фильтрующф ующей загрузки. Теле- направляется потребителю.55скопические водосливы 48 выполнены в При прохождении воздухонасьпценноРпульпопроводе , тц49. С цион 1 рно уста- жидкости через пакеты тонкостенныхнавливаются гилроэлеватораторы 50 и запор- ячеистых блоков происходит биологиче 51. ская очистка жидкости от нефтесодерные устройства5 15 жащих (остаточных) включений, Биологическая очистка осуществляется: жизнедеятельностью колоний специфической микрофлоры, закрепленной на синтетических волокнах указанных блоков. Жизнедеятельность этой микрофлоры обеспечивается за счет...

Номер патента: 1541193

Опубликовано: 07.02.1990

Автор: Юрьев

МПК: C02F 3/02

Метки: вод, сточных

...воды поступает в приямок 10 и затем через отверстие 11 в резервуар 1, где аэрацию осуществляют пневматические аэраторы 18. Через продольные щели 4 иловая смесь поступает во вторичные отстойники 2, ОсветленКый сток собирается желобами 5 и отНика с отверстием 13 круглого сечеНия и проемами 14 между стенками камеры 9, при этом соотношение площадей отверстий круглого сечения в днище приямка и в подвесном днище соответствует 2-3:1. В отверстие 13 Введена не доходящая до дна резервуара вертикальная всасывающая труба 15 с эрлифтом 16.Резервуар 1 снабжен пневмолинией 17,пневмоаэраторами 18 и воздуховодом 19 для подвода воздуха к эрлифту 16.центре камеры 9 смешения установлен кавитационный аэратор 20 на плите 21. 15 Коаксиально стволу 22...

Номер патента: 1541194

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Бурлыка, Костюк, Куличенко, Ларионов, Фридман

МПК: C04B 11/00

Метки: гипсокартонных, листов

...представляют сббой кальциевые, натриевые,аммониевые или кальциево-натриевые со.11541194 Таблица 1 Содержание компонентов, мас.7 Состав Гипсовое вяжущее Стекло- волокно Натриевые соли Отходы Техни- ческие Бумажное Плавкальпроизводстваполивиалк илсульфолигносульфоцинированной волокно натов нилового натыспирта соды 0,003 0,006 0,008 О, 010 0,013 2 3 4 5 0,01 002 0,04 0,06 0,08 99,457 99,134 98,782 97,830 97,287 0,02 0,04 0,07 0,10 0,12 0,06 0,10 0,30 0,50 0,70 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 0,05 0,10 0,30 0,50 0,60 ли лигносульфоновых кислот. Они содержат 527. сухих веществ и характеризуются плотностью 1220 кг/м,Бумажное волокно получают из отхо 5дов облицовочного картона, применяемого при производстве гипсокартонныхлистов, путем распушки до...

Номер патента: 1541195

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Афонин, Борисова, Журавлев, Костриц, Лазовский, Новиков

МПК: C04B 26/14

Метки: композиция, покрытия, ремонта, стеклоэмалевого

...с 1, соотверди нтои етилгийгеля иметилгидантоин о хлора не ме.,атос исл ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЬПИЯМПРИ ГКНТ СССР ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Ленинградский научвательский институт Акмунального хозяйства нмфилова и Научно-исслединститут санитарной те(56) Авторское свидетейр 1114647, кл. С 04 ВАвторское свидетель11: 889642, кл. С 04 В 2 Изобретение относится к составамкомпозиций на основе эпоксидных смол,используемых при ремонте стеклоэмале",вого покрытия чугунных и стальных санитарно-технических приборов,Цель изобретения - упрощение ремонта стеклоэмалевых покрытий и повьппение адгезии к стали и к эмали;.Технология приготовления составов.Совмещают и тщательно перемешиваютотдозированные компоненты, наносят...

Номер патента: 1541196

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Вакалова, Верещагин, Лузин, Пачин

МПК: C04B 33/04, C04B 33/22

Метки: глин, глиносвязки, подготовки, сухарных

...при дезагрегации в качестве твердого материала используют корунд или шамотс твердостью по шкале Мооса более 5,а объемная концентрация смеси составляет 0,2-0,6.ормула изобретенияСпособ подготовки глиносвязки из сухарных глин путем введения в глину 5-15 мас,%: твердого материала и механической дезагрегации смеси поредством высокоскоростного ударного оздействия смеси с отбойной поверх-,Таблица Проход продуктов помола через сито 0,088 мм,% Добавка твердого компонента в исходную смесь,% Число пластичности Числопластичности Связующая способность,60 75 80 70 80 19,10 24,70 25,90 22,80 26,00 Высокопластичная Среднепластичная Высокопластичная Таблица 3 Свойства Показатели при добавке 10% корунда шамота кремнеземистогощебня (прототип)...

Номер патента: 1541197

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Дворкин, Чудновский, Шамбан

МПК: C04B 40/00

Метки: бетонной, приготовления, смеси

...едв состава Компоненты,мелкоэерннстых бетонов предлагаемом 1 ( ( ) Гц ) " ( ц ( цц ( и 2,2 2,4 2,2 2,2 2,2 2,0 2,0 2,0 2,4 2,4 2,4 2,4 2 е 4 2,4 1,2 0,9 0,6 6000 0,9 1,2 0,6 7 ООО 0,9 ВООО Зола-упос удельнойповерхностью41 ОО 0,9 06 0,6 0,60,6 Расход суперппестнфнкатора, 2 от массы эолы 0,6 0,8 1 О О 6 08 10 0,6 0 В 10 0 В 06 08 1 О 08 Продолжение табл,Ъ, Компоненты мелкоэермнстых бетонов Солеркане компонентов, мвс,ед в составеТ контрольном цц ( ц ( ц)((( ц (ц16 2,2 2,2 2,2 2,0 2,0 2,0 2,0 2,4 2,4 2,4 2,4 2,2 2,2 2,2 6000 7000 8000 Зола-укос удельнойповерхностью4100 1,2 0,6 0,9 0,9 0,6 6000 0,9 1,2 1,2 7000 0,9 0,6 0,9 8000 0,9 1,2 0,6 Расход суперпластнфнквтра 2 от мессы эолы 0,6 0,8 1,0 0,8 0,6 0,8 1,0 П р н м е ч е н и е Расход...

Номер патента: 1541198

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Батырбаев, Касьянов, Стариков, Шестаков

МПК: C07C 15/04, C07C 4/16

Метки: бензола

...процесса в реакторе получают кокс в количестве 55 мгвИз полученных продуктов реакции выделяют водоролсолержащий газ в га";Содериа ние ингнбитоЗащитньиэффект;Х Ингнбнтор мер Диметил Диэтил" днсуль- дисульфид фид Иетил- Дииэобуэтил-и тилдндииэо- сульФиды лропнлди"сульфнды кокса в ревкто"ре, мт ровмас.Х 78 84 66 Отсутствует Лиэтилднсул 0,92 0,02 0,0 0,050,00 0,10 0,02 0,02 0,02 0,02 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 5,0 Смесь исуль 36,036,036,036,036,030,040,035,0Э 5,0 45 55 40 85 40 46 45 43,0 43,0 43,0 43,0 43,0 45,0 450 40,0 50,0 фидов3 15,0 . 5,0 15,0 20,0 10,0 15,0 10,0 85 82 81 81 91 О Составитель Г,Гуляева/Редактор Н.Гунько Техред Л,Олийнык Корректор Л.Обручар Ф Тираж 340Подписное дарственного комитета по иэобретенням и открытиям 113035, Иосква...

Номер патента: 1541199

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Егуткин, Ибатуллин, Клейнос, Никитин, Павлов, Сафаров, Смольская

МПК: C07C 37/72, C07C 39/04

Метки: водного, гидрохинона, пирокатехина, раствора, резорцина, фенола, экстракции

...Послеодноступенчатой экстракции остаточное содержание гидрохинона в воднойфазе Х = 1,12 г/л. Степень извлеченияЕа = 75Концентрация гидрохинонав первом экстракте Л = 11,83 г/л.Коэффициент распределения П10,6.После двухступенчатой экстракции остаточное содЕржание гидрохинона в водной фазе Х = 0,28 г/л. Степень извлечения Е= 93,8%. Концентрация гидрохинона в экстракте Л = 7,38 г/л.П р и м е р 175 л водного раствора Фенола с концентрацией 4200 мг/лподвергают однократной экстракции 4 метилтетрагидропираном при соотношении объемов органической и водной ФазО/В=1/5. После экстракции остаточноесодержание Фенола в водной фазе Х =198,2 мг/л. Степень извлечения Е95,9 . Получают 950 мл экстракта сконцентрацией Фенола Л = 21210 мг/л,из...

Номер патента: 1541200

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Козликовский, Кощий, Олифиров, Родионов, Юрченко

МПК: C07C 13/615, C07C 37/14, C07C 39/16 ...

Метки: 3-бис(2-гидроксифенил)адамантан, антиоксиданта, качестве, масел

...р и м е р 6. В реактор, загрузкают 9,40 г фенола, 0,40 г металлического алюминия, 1,5 г 3-метиленбицикпо 3, 3, 1) нонан-она. Реакцию проводят по приведенной методике при мо-.лярном соотношении Фенола, Фенолятаалюминия, 3-метиленбицикло 3,3, 1 нонан-она и толуола 4:1,5:1;1 О,3-Метиленбицикло 3,3,1 нонан-ондобавляют при 130 С в течение 0,1 чи выдерживают при той же температуре 1 ч, После перекристаллизации получают 2,62 г 1,3-бис(2-гидроксифе154 5 10 15 20 30 35 40 45 50 55 5нил )адамантана (т,пл. 197-199"С).Выход 82 Х.П р и м е р 7, В реактор эагружают 9,4 г Фенола, 0,54 г металлического алюминия, 1,5 г 3-метиленбицикло 3, 3, 11 конан-она. Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении Фенола, Фенолята алюминия,...

Номер патента: 1541201

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Гребенникова, Куликова, Резников, Трубенко, Шустер, Якимович

МПК: C07C 41/06, C07C 43/13, C11D 1/72 ...

Метки: моющих, основы, синтетической, средств

...КОН/г), Содержаниеокиси этилена 61,2 мас.% (теорет,58,7 мас,7,), Температура помутнения1%-ного водного раствора 68-70 С,б 0,1257 водного раствора 29,8 мН/и,П р и м е р 3, К 571 г (моль)этоксилата метанола со степенью ок 40сиэтилирования 13 моль окиси этиленана 1 моль метанола (ЭМ 13; Г,ч,==98,4 мг КОН/г) по каплям в течение2 ч прибавляют алкилирующую смесь,содержащую 26,9 г (0,1 моль)-олефинов фр, С -Сз и 2,0 г (0,02 мольв пересчете на средний молекулярныйвес компонентов) инициатора, состоящего из 1 мас,ч, ди-трет-бутилпероксида и 2 мас,ч, гидропероксида тре 50тичного бутила, Температуру реакцион,о,, ной смеси поддерживают 140 С, Послеокончания приливания алкилирующейсмеси реакционную. массу выдерживаютпри этой температуре еще 1,5 ч,...

Номер патента: 1541202

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Баленкова, Гавришова, Попкова, Шастин

МПК: C07C 49/203

Метки: z-трисопряженных, диенонов

...1; 1,95 с (ЗН, =С-СН 1); 252,20 м (2 Н, СН); 5,30-6,10 м (ЗН,(К - СН,СН(сн,, 45Получают айалогично примеру 1, нопри -90 С, Выход 2-2,6-диметил,7 октадиен - 4-она 10% (0,76 г).как видно из примеров 1-4, ацилирование необходимо проводить при температуре (-70)-(-80 С).П р и м е р 5, Е-Метил-З, 5-гексадиен-он (К - СН )1Получают по методике, описаннойвыше, из 3,1 г (0,05 моль) ацетилфторида, 4 г БО 1 и 3,4 г (0,055 мольизопрена. Взаимодействие ацетилфторида с БО проводят при -20 фС с полу 3чением ацетилфторсульфоната, изопреП р и м е р 6. Е-Метил,6-гептадиен-он (К - С Е).2Получают по методике, описаннойвьппе, из 3,7 г (0,05 моль) пропионилфторида, 4 г БО и 3,4 г (0,055 моль)изопрена. Взаимодействие пропионилфторида с БО с получением...

Номер патента: 1541203

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Гащук, Гида, Моисеев, Паздерский, Скачко, Старчевский

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...3 вместе с парами иземкости 2 направляют на разделениев ректификационную колонну 4.Кубовый продукт колонны 3 разделяют в колонне 5 на МК (дистиллят) ираствор катализатора, воды и остаткаМК в УК (кубовый продукт), которыйвозвращают в реактор 1,В ходе процесса контролируют содержание воды в реакционной смесиреактора 1 (по методу Фишера) и определяют Функцию кислотности среды вреакторе 1 фотоколориметрически с использованием в качестве индикатораортонитроанилина, Продукты анализируют газохроматографическиП р и м е р 1. Процесс полученияМК осуществляют по описанной методикев присутствии 0,3 мас.Х перфторэтоксиперфторэтансульфокислоты(С 215 ОС 214 ЯОН) с добавками в реакционную смесь воды в количестве0,44 моль/л, Функция кислотности...

Номер патента: 1541204

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Бобылев, Борисенко, Сараев, Смыкалов, Терещенко

МПК: C07C 211/00

Метки: аминоэтил)-аминоэтил-пиперазина, совместного, триэтилентетрамина

...1; триэтилентетрамин 43,9; 1- 1(2-аминоэтил)-аминоэтил 1 -пиперазин 13,0; НС 1 36,5. К полученному дистилляту добавляют 49,7 г этилендиамина и 1 г воды и затем при перемешивании 49,5 г 1,2-дихлорэтана, выдерживают реакционную смесь при 806.С в течение 3 ч. Полученную реакционную смесь перегоняют и дистиллят возвращают в рецикл, После пяти рециклов достигается стационарный режим работы: количество вводимого в систему пиперазина равно получаемому в ходе реакции,К смеси, содержащей 360 г 50 -ного этилендиамина и 7,4 г пиперазина, добавляют 49,5 1,2-дихлорэтана и выдерживают 3 ч, Конверсия 1,2-дихпорэтана 1003. Реакционная смесь содержит, г; пиперазин 7,4; триэтилентетрамин 44,2; 1- (2-аминоэтил)-аминоэтил 1-пиперазин, 16,9; НС 1 36,5;...

Номер патента: 1541205

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Ерыкалов, Клюев, Савватеев

МПК: C07C 209/00, C07C 211/00

Метки: мили, п-хлоранилина

...растворителя в присутствии катализатора следующего состава, мас,7.: никель 48-58,3; оксид хрома 27-35,7, графит остальное, который предварительно активируют при 523- 573 К, Выход 1003,. Использование активированного никель-хромового катализатора позволяет проводить процесс при атмосферном давлении и исключить применение органических катализаторов,2 табл. В реактор загружают 0,2 г никельхромового катализатора (пример 5),7,86 г (10 мл) пропанола, 0,157 г пффф(1 ммоль) м-нитрохлорбенэола (м-НХБ). файфГидрирование проводят при 323 К в те- Ячение 25 мин, Выход м-ХА 207.,П р и м е р 8, и-Хлоранилин1541205 Технико-экономическая эффективность способа получения о-, м- или п-хлоранилина заключается в сущест." венном упрощении процесса,...

Номер патента: 1541206

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Бороховский, Мельник, Михайлишин, Мокривский

МПК: B01J 23/86, C07C 253/00, C07C 255/36 ...

Метки: этиленциангидрина

...Водутановления .154206 Конверсия,акрилонитгрила,7. Темпера- Притура мергидратации, С Температуравосстановления катализатора,фС 300 350 380 400 О, 341 Р,440 0,451 1), 415 80,9 96,9 97,4 93,2 9097,598,595,0 1 (ср) 80 2 80 3 80 4 80 лаждения реакционной массы ее фильтруют от катализатора и анализируютхроматографически, Катализатор используют многократно, добавляя в ре.актор новые порции водного раствораакрилонитрила,Продолжительность работы катализатора до регенерации 250 ч, Приэтом активность катализатора понижает.10ся на 5-77Конверсия акрилонитрила 907, Получают 0,341 г этиленциангидрина, выход 80,97.П р и м е р ы 2-4, Эксперимент 15проводят по методике сравнительногопримера 1, варьируя температуру восстановления катализатора от 350...

Номер патента: 1541207

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Ковтун, Фоминова, Яшунский

МПК: C07D 209/46

Метки: 7-диметокси-n-алкилфталимидинов

...комбинат Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 Выделено 0,5 г (31%) соединения,г.пл, 05-107 фС (из воды), лит,т,пл,01-102 С,Найдено, %: С 65,22; Н 6,90; М 6,32. 5С Н ЮВычислено, %: С 65,20; Н 6,79;Б 6,34,ИК-спектре ) С,о . 1670, 1690 см .ПМР-спектр (СИ:1 ) 8, м.д.: 1,24 т 1 О(ЗН, СНС, .1 7,6 Гц 3; 3,60 кв (2 Н,Я, СБ, 3 7,6 Гц); 3,89 с (ЗН,ОСЙ ); 4,09 (ЗН, ОСН),4,27 с (2 Н,Й-СН РЬ); 7,06 с (2 Н, РЬ).П р и м е р 2. 6,7-Диметокси-ГЕ5-хлорамилфталимидин,Растворяют 3 г (0,011 М) 2,3-диметокси-б-пиперидинометилбензойной кислоты в 15 мл хлористого тионила и ос. тавляют при комнатной температуре на 20Ночь, Упаривают хлористый тионил до -суха, кубовый остаток растворяют вхлороформе, хроматографируют на колонке с силикагелем Л 40/100, злюируя...

Номер патента: 1541208

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Кухарев, Малинович, Станкевич, Тимофеева, Томаровская

МПК: B03D 1/02, C07D 263/04

Метки: 3-(2-оксагексил)оксазолидин, качестве, мусковитовых, сланцев, слюды, флотации, флотореагента

...среде и на 4,12 Х по извлечению и на 9,1 Х по содержанию в щелочной среде.Таким образом, флотационные опыты показывают возможность использования 3-(2-оксагексил)оксаэолидина для иненсификации флотационного процесса обогащения мусковитовых руд,Использование предлагаемого соединения с этой целью предполагает невысокий его расход - 1 г/т и низкую концентрацию растворов, Это определяет невысокие затраты на реагенты, безопа:ность работ с растворами, что являет"я наряду с собирательными свойствами одним из основных факторов, определяющих эффективность его применения при флотации.Для оценки экологических последствий применения проводят первичную эколого-токсикологическую экспертизу фи оценивают влияние соединения на5412086и...

Номер патента: 1541209

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Гурьева, Ерофеев, Розенберг, Серебрякова, Тарасов, Цукрук, Шилов

МПК: C07D 303/02, C08L 59/02

Метки: диглицидиловый, качестве, кислоты, мономера, полимера, теплостойкого, терефталоилбис-(4-гидроксибензойной, эфир

...анализа установлен цикл нагрев - охлаждение для этого соединения: Кр 158 С ЖК 212 С полимер.Рентгенографическое исследование 25показывает, что предлагаемое соединение имеет жидкокристаллическую структуру нематического типа. Выше температуры 158 ОС, т.е. в области существования жидкокристаллического состояния,мономер ориентируется в магнитном поле напряженностью 14,5 кг вдоль направления поля с фактором ориентации 0,86.П р и м е р 2. Самоотверждение35 36 мг диглицидилового эфира терефталоил-бис-п-оксибензойной кислоты при нагревании до температуры жидкокристаллического состояния 160 С в течение 6 ч приводит к получению полимера с параметрами теплостойкости, установленными по стандартной методике, а именно термомеханическим методом на...

Номер патента: 1541210

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Абдрашитов, Джемилев, Докичев, Султанов, Толстиков, Трутнев, Хафизова, Шаванов, Шурупов

МПК: B01J 23/44, C07C 51/36, C07C 55/10 ...

Метки: ангидрида, кислоты, янтарной

...на угле, модифицированного триэтиламином (молярноесоотношение Рй:(С Н) М = 1:1) придавлении водорода 1 атм и его циркуляции через слой катализатора подают 307.-ный раствор малеиновогоангидрида в ацетоне (100 г малеинового ангидрида и 230 г ацетона) соскоростью 120 мл/ч в течение 3 ч,После удаления растворителя выделяот 102 г янтарного ангидрида. Выход1007 Производительность катализатора 850 г/ч на 1 л катализатора,мер ное со- ратура отноше-С Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить технологик процесса получения ангидрида янтарной кислоты за счет снижения давления водорода до 1-30 атм вместо 40- 60 атм по известному способу, снижения температуры от 88-95 С по известному способу до 15-50 С. Кроме того, сгособ позволяет...

Номер патента: 1541211

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Андронати, Водзинский, Жилина

МПК: C07D 487/22

Метки: 4-пиридил)порфирина, мезо-тетракис-(n-метил, соли, тетратозильной

...металло"комплексы которого используются вкачестве сенсибилизаторов фотохими"ческого разложения воды. Процесс ведут из мезо-тетра"(4"пиридил) порфирина и метилового эфира и-толуолсульфо"кислоты в среде нитрометана при нагревании, Использование нитрометана вкацестве растворителя позволяет получить целевой продукт с выходом 98994олсульфокислоты. Смесь кипят тецение 1 ч, охлаждают до ко температуры и разбавляют 100 ра, Выпавший продукт отфильт промывают 25 мл эфира и суша уме, Выход 0,667 г (98;),Вычислено, 4: С 63,4 Н 4 М 8 р 2СРРвттВНайдено, /: С 63,0; Н 4,6) В 8)1, Электронный спектр (Н О) Л , (нм) 1 дЕт 424 (5,16), 518 (3,81), 550(3,39) (3,39) 585 (3,41), 647(2,79) (НО).П р и м е р 2. 0,309 г (5 10...

Номер патента: 1541212

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Альянов, Лукина, Мелик

МПК: B01J 31/18, C07F 15/06, C09B 47/00 ...

Метки: ди-(фенилсульфонилимино)-1, дитиаантрахинонопорфиразин, додецилмеркаптана, катализатор, кислородом, кобальттетраs, молекулярным, окисления, трет

...промывных водах, Зкстимеси этиловым спиртом Сокслета. Сушат при порфиразина хлорамина"А тилформамид . рированнойную массу и течение 2 ч рат выливаю отфильтровы ре водой до (проба с Ав пламени) в рагируют пр в аппарате-ОПМ,масв 4 Степень оки Степеньчистоты Катализатор сленияг=п 1 м, 7 катализатора, 3 0,200 0,055 72 ДСФКДисульфокислота кобальттетра (1,4- дитиаантрахиноно)- порфиразинаКобальттетра (1,4- дитиаантрахиноно)- порфиразин, модифицированный по атомам серыКоба.пьт-дибензоди-(1,4-дитиа-бсульфоантрахиноно) порфиразин 0,200 0,042 79100 0,200 0,016 92 100 89 0,200 0,021 100 Выход 1,7 г (894) . Не плавитсяпри нагревании до 593 К, ЭСП, Л651 нм (в ДМФА).ИКС (таблетка с КВг, см : 1640(С=О), 1040 (Б=О), 610 (С-Б),Найдено, Ж: С 50,0;...

Номер патента: 1541213

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Иванченко, Киселев, Кукса

МПК: C07G 1/00

Метки: асфальтобетонов, гидролизного, компонента, лигнина, основе

...и положительный эффект це достигается, Повышение предела прочностиизвестняка не приводит к увеличениюположительного эффекта, При увеличении количества лигнина, приходящегося на единицу массы известняка, умень 40шается сила соударения кусков известняка друг с другом и о поверхность грохота, в результате чеголигнин будет недостаточно измельченПрактически способ может быть использован на асфальтобетонцом заводе,путем параллельной подачи в горячийэлеватор подогретого до температуры120-200 С щебня и исходного технического гидролизного лигнина, с последующим грохочением асфальтосмесительцой50установки, Асфальтосмесительная установка комплектуется расходным бункером гидролизного лигнина и устройством его дозирования. Высушенный...

Номер патента: 1541214

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Калиниченко, Михайлопуло, Подкопаева

МПК: C07H 19/167

Метки: дибензоиладенозина, о-монометокситритил-n

...-3 -О-дибензоиладенг-зина, т, пл. 119-121 Г. )1 0,55 55(этиляцетат),УФ Ь , нм (18 Е) . 232 (4,6 Г281 (4,33). В качестве побочного продуктаполучают с выходом 0,54 г (12/) 5б(этиг(яцетат). К0,80 (этилацетат).мейнУФ Л , нм (1 ЯЕ): 232 (4,67),280 (4,33),Второй изомер - 5 -0-монометокситритил-),2 -0-дибецзоиладенозин получают с выходом 0,47 г (127,).П р и м е р 3, Получение 5-0-монометокситритил-И ,3 -0-пибензоил 6аценозина при использовании 5-кратного избытка триэтилямина и 1,2-кратного избытка хлористого бецзоила.К суспензии 1,17 г (1,82 ммоль)5 -0-монометокситритип-) -бензоиладенозина н 23 мл безводного яцетонитрила добавляют 1,27 мл (9,12 ммоль)безводного триэтиламица, 0.017 г(0,14 ммоль) диметиляминопиридина,0,25 мл...

Номер патента: 1541215

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Грязнов, Потапов

МПК: C07H 21/04

Метки: олигодезоксирибонуклеотидов

...повторяют, выдерживая реакционную смесьбО с,Затем полимерный носитель промывают ацетонитрилом 10 с (0,3 мл)и обрабатывают кепирующей смесью состава 111 ЛсО в 11 е 1 тп : Гс.И : СНзСИ1:4,5:30 ч/ст (Ие 1 тп - метилимидазол)30 с, промывают абсолютным ацетонитрилом 20 с (О,б мл) и детритилируют 1040 с (1 мл) 0,1 11 раствором трифторуксусной кислоты в хлористом метилене. После отмывки абсолютным ацетонитрилом 30 с (1 мл) полимерный носитель готов для проведения следующихсинтетических циклов, которые аналогичным образом осуществляют еще18 раз,По окончании синтеза полимерный носитель извлекают из реактора и обрабатывают 0,2 мл смеси тиофенол /триэтиламин/диоксан/1/2 ч/т 30 мин,При синтезе гетерогенных последовательностей в качестве...

Номер патента: 1541216

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Иванова, Киселев, Ладвищенко, Погорелый, Тарасенко

МПК: C08B 1/00

Метки: модификации, целлюлозы

...в пропорции 1:8по объему и в виде суспензии помещают в реакционную камеру. Бремя экспозиции 6 мин, постоянное напряжение1,3 кВ, высокочастотное 0,8 кВ, соответствующие токи 0,4 и 0,4 А. Обработанный образец смешивают с 10 млдистиллированной воды в течение 1 чна магнитной мешалке, после чегофильтруют. 5 мл водного экстрактаанализируют на жидкостном хроматографе, Степень деструкции целлюлозы 697,П р и м е р 4. Образец ИН весом180 мг смевшвают с ацетоном марки"хч" в объемной пропорции 1:10 и подвергают такому же воздействию, каки в примере 3, Анализ проводят аналогичным образом. В результате обработки получают только глюкозу в коли;естве, соответствующем 307, деструкции исходного твердого продукта,П р и м е р 5. Образец ГПЦ весом260 мг...