Способ получения тетратозильной соли мезо-тетракис-(n-метил 4-пиридил)порфирина

Номер патента: 207234

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/28

Метки: метилендиаминов, тетра-(оксиалкил, тетравиниловых, эфиров

...ЭФИРОВ ТЕТРА-(ОКСИАЛКИЛ)-МЕТИЛЕНДИАМИНОВ% С 62 50 Смесь 7,86ира диэта раформа в - 75 С при Продукт пер етр а- (винил Н 9,20, Х 8,59;г (0,05 моль) ди ноламина и 0,75 г 15 мл диоксана наперемешивании в егоняют. Получают оксиэтил)-метиленм ет изо тения Способ получения тет тетра-(оксиалкил)-метиле икайся тем, что дивинило алкил) -аминов подвергаю параформом при темпера авиниловых эфиров ндиаминов, отличаюые эфиры ди-(оксит взаимодействию с уре 70 - 75 С,1Изобретение относится к области непредельных полимеризующихся аминов.Предложен способ получения тетравиниловых эфиров тетра-(оксиалкил) -метилендиаминов, заключающийся в том, что дивиниловые эфиры ди-(оксиалкил) -аминов подвергают взаимодействию с параформом при температуре 70 -...

Номер патента: 681045

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Буров, Драбкина, Приданцева, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 63/60

Метки: 2-овой, 3-метил-3-фенилпропен, активностью, амиды, замещенной, инсектициды, кислоты, эфиры, ювенильной

...150 - 150-1 фС(из спирта),Найдено,%: С 62,96; Н 5,66; 14,93.СНй 404Вычислено,%: С 62,81; Н 5,69; 14,65.В атмосфере сухого азота к суспензии гидри 40да натрия в тетрагидрофуране (ТГФ), получен.ной из 1,07 г 50%-ной суспензии гидрида натрияв минеральном масле н 10 мл ТГФ, при 5 Сприбавляют 4,37 г этилового эфира диметилфосфонуксуснои кислоты и перемешивают при ком.45натной температуре 3 ч. Затем вновь охлаждают до 0-5 С и прибавляют 4,5 г кетона (Ч)в 5 мл ТГФ. Перемешивают 1 ч при 5 С, 1 чпри 20 С, 3 ч при кипении и оставляют на ночь.ТГФ отгоняют, остаток разбавляют водой иэкстрагируют эфиром, Эфирные экстракты промывают водой, 2%-ной СН, СООНснова водойи сушат сернокислым натрием, Эфир отгоняют,остаток перегоняют и получают этиловый эфир3...

Номер патента: 322999

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ананченко, Захарычев, Институт, Крютченко, Торгов

МПК: C07J 1/00

Метки: 3-метилового, эстрадиола-17р, эфира

...метанолом и получа ют б 10,иг (б 0% от теоретического) 3-метилового эфира эстрадполар (3), т, пл. 123 - 127 С, не дающего депрессии т. пл. с образцом (3), полученным независимым методом. Изобретение относится к способу получения 3-метилового эфира эстрадиола, который является необходимым промежуточным продуктом в синтезе различных эстрогенных гормонов, а также исходным соединением для получения различных препаратов ряда 19-нортестостерона.Известен способ получения 3-метилового эфира эстрадиолар восстановлением 3-метилового эфира Л-дегидроэстрона.Такой процесс включает три стадии: гидридное восстановление 3-метилового эфира Лфь дегидроэстрона (тетраенона) в тетраенол, ионное восстановление Л(ьдвойной связи в тетраеноле смесью...

Номер патента: 636219

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Беккер, Кожухова, Обольникова, Самохвалов, Филиппова

МПК: C07C 43/22

Метки: 1-метиловых, 6-полипренил, диметокси-5-метил, или, фитил)-гидрохинона, эфиров

...2,3-диметокси-метилгидрохинона,4. Т, пл, 33-34 С. УФ (зтанол);Я,идкс286 нм, ИК, СС 14см: 3520 (ОН).ЯМР ССЕ 45м д.: 2 14 (СН с),3,73; 3,78; 3,90 (ОСН с), 6,31(Н, = 1,7 Гц),11 р и м е р 2, К раствору 0,.2 г 1-метилового эфира 2,3-диметокси-метилгидрохинона,4 и 0,33 г изофитола в7 мл безводного бензола в токе азота добавляют при +5 С 0,14 мл эфирата трехфтористого бора, перемешивают 0,5 ч притой же температуре, выливают в ледянуюводу и зкстрагируют эфиром, После удаления эфира остаток хроматографируют на колонке с силикагелем Л 40/1000 в системе растворителей н-гексан-зтилацетат100;1, постепенно меняя соотношение до25;1, Возвращают 004 г не вошедшегов реакцию 1-метилового эфира 2,3-диметокси-метилгидрохинона,4. Выход 1 метилового...

Номер патента: 687790

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Корочкина, Пентегова, Ралдугин, Салганик

МПК: A01N 49/00, C07C 67/00, C07C 69/78

Метки: 12-он-14-овой, 12е)-4, 3е, 8-диметил-11, активность, гормона, изопропилпентадекатриен-3, кислоты, метиловый, проявляющий, эфир, ювенильного

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (3Е, 7Е, 12Е)-4,8-ДИМЕТИЛ-11-ИЗОПРОПИЛПЕНТАДЕКАТРИЕН-3,7,12-ОН-14-ОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АКТИВНОСТЬ ЮВЕНИЛЬНОГО ГОРМОНА, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ1. Метиловый эфиp (3Е, 7Е, 12Е)-4,8-диметил-11-изопpопилпентадекатpиен-3,7,12-он-14-овой кислоты фоpмулы пpоявляющий активность ювенильного гоpмона.2. Способ получения соединения по п. 1, отличающийся тем, что цембpен фоpмулыокисляют в ацетоновом pаствоpе пpи 0 - 2oС pеагентом Джонса с последующей обpаботкой смеси пpодуктов pеакции...