Архив за 1990 год

Страница 239

Способ получения 1-бензил-1-фенилгидразина

Загрузка...

Номер патента: 1544766

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Потищук, Фесенко, Шуляковская

МПК: C07C 243/22

Метки: 1-бензил-1-фенилгидразина

...производного гидразина с избытком хлористого бензила в присутствии основания в полярном растворителе, о т и и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, в качестве производного фенилгидразина используют хлоргидрат фенилгидразина, в качестве основания 50/ избытка 23-25%-ного раствора едкого натра и процесс ведут в воде при температуре кипения реакционной массы с образованием двух слоев и выделением целевого продуктаСоставитель В,Одинцова Техред А.Кравчук Корректор В.Гирняк Редактор И.Дербак Тираж 246 Заказ 469 Подписное ВН 151 ПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул....

Способ получения галоген-глиоксимов

Загрузка...

Номер патента: 1544767

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Андрианов, Еремеев

МПК: C07C 251/52

Метки: галоген-глиоксимов

...см : 3150-3302265 (С =- ); 1600 (С=Я); 90(И); 639 (С-Вг). П р и м е р 3. р-Хлор-с, я-диизитро з оп ро пио а мид,1544767 Формулаизобретения Способ получения галоген-глиоксимов общей Формулы Р - С - С - Х 11 11 Ъ 10 Н ИОН где К - Вг, СН, СОБН , СОБНС Н -4-С 1;Х - С 1, Вг,из производных оксима, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента получаемых продуктов, амидооксим общей шормулы где К, - СН, С 0% , СОИН-С 1-СН;Н БС=Н-ОН, СОНН-ОН, нитрозируют нитритэм натрия в растворе соляной или бромистоводородной кислоты. Составитель В,ОдинцоваТехред А.Кравчук Редактор И.Дербак Корректор М,Кучерявая Заказ 469 Тираж 245 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при...

Способ получения калиевой соли 1, 4-нафтохинон-2 сульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 1544768

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Гагаринова, Чечель

МПК: C07C 309/34

Метки: 4-нафтохинон-2, калиевой, соли, сульфокислоты

...нейтрализациираствором кальцинированной соды иотмывают водой до нейтральной реакции, Способ исключает стадию получения чистого исходного продуктаоперации обработки активированным углем ивторичной перекристаллизации,й соды и отмывают водоой реакции,П р и м е р. Твердые отходы производства фталевого ангидрида из нафталина, содержащие 10-25 мас,Е НХ,нейтрализуют в смесителе 10%-нымраствором кальцинированной содыГ 1 аСО э (тонкой струей из расчета1 кг на 0,6 л ), Осадок отфуговываютчерез фильтр-диагональ и промываютводой до исчезновения щелочной реак"ции по фенолфталеину,Полученный концентрат, обогащенный НХ до 35-40 мас,Х, тонко измельчают и прибавляют в течение 15 мин1544768 Составитель Т. ВласоваТехред А.Кравчук Редактор И, Дербак...

Способ получения поверхностно-активных веществ для моющих средств

Загрузка...

Номер патента: 1544769

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Божко, Зайнуллин, Земенков, Малиновский, Панаев, Пащенко, Подустов, Правдин, Сухомлинов

МПК: C07C 309/34, C11D 3/34

Метки: веществ, моющих, поверхностно-активных, средств

...см.температурой 45 С направляет- направляется в реактор с восходящим сяреактор с восходящим потоком 30 потоком примера 1. Температура реакционной массы на выходе из реактора массы на выходе иэ реактора 35 С. 30 С. Часть реакционной массы после Часть реакционной массы после дега- дегазирования нейтрализуют прибавлезирования нейтрализуют в услониях при- нием к ней 9,0 кг/ч 207.-ного нодного мера 1, добавляя 4,5 кг/ч (8 мас.7) раствора триэтаноламина при 20-60 С, во нд ого раствора гидроксида натрия.35Получают 12,0 кг/ч нейтрализованПолучают 7,2 кг/ч нейтрализованной ной реакционной смеси. Выход целевого реакционной массы. Выход целевого про- продукта 4,67 кг/ч (987), цветность дукта 2,83 кг/ч (98,57), цнетность продукта 2 ед. по йодной...

Способ получения е, -хлоралкилтиостиролов

Загрузка...

Номер патента: 1544770

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Полянкин, Радченко, Разина, Рацино

МПК: C07C 321/26

Метки: хлоралкилтиостиролов

...при (-15) - (-20) С(0,3-0,5 ч), Выход 90-922, т. кип.87 С/ мм рт.ст.; п , = 1,6250,брутто-ф-ла С С 18,Получение Еа,5 моль хлорисабсолютного эфям при -15моль метилтииванне продозатем отгоняюод при уменьшперегоняют варгона. ПолучЕ - ,е, д -хлормп. 87 С/1 мм1544770 10 15 Фсрмула из обрст ения 20 Составитель Т.ВласоваТехред А,Кравчук Корректор Г 1,Гаксимивицец Редактор И,Дербак Тираж 247 3 а ка з 4 6 9 Подписное ВНИИПИ осударствеццого комитета по изобретениям и открытиям при КНТ СССР1303 5, Госква, Ж, Раушская наб д. 4,УБПроизводственно-издательский комоинат "Патент , г,ужгород, ,л. аганина, 101 П р и м е р 2. Получение Е-р,вхпорэтилтиостирола.К раствору 0,04 моль хлористого водорода в ТГФ при -18 С прибавляют по каплям раствор 0,02...

Способ получения 3, 4, 4 -триаминодифенилсульфида

Загрузка...

Номер патента: 1544771

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Авруцкая, Лейбзон, Пилюгин, Хохряков, Чернышева

МПК: A61K 31/10, A61P 33/10, C07C 323/31 ...

Метки: триаминодифенилсульфида

...(1 Ч). Выпавшую массу сульфидаотфильтровывают. Для вьделения продукта реакции раствор насыщают ацетатом5натрия и нейтрализуют 13 г насыщенного раствора щелочи, предохраняяраствор от перегрева, Вьделяющийсяв виде масла 3,4,4 -триаминодифенилсульфид отделяют, промывают водой икристаллизуют, вьдерживая смесь при+5 С в течение 24 ч,а затем сушатпод вакуумом, Получают 16,3 г продукта, что соответствует выходу новеществу 81715П р и м е р 1 ,предлагаемый). 3 г(0,21 моль) 3,4 -динитро-аминодифенилсульфида добавляют к 50 мл раствора, содержащего 14 об,7, серной кислоты, 80 об,7. ацетонитрила и 20 г/лсульфата ванадила, Полученную суспенэию заливают в катодное пространство электролиэера с катионообменноймембраной и подвергают электрохимическому...

Способ получения 2-или 2, 5-замещенных тетразолов

Загрузка...

Номер патента: 1544772

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Гапоник, Корень

МПК: C07D 257/04

Метки: 2-или, 5-замещенных, тетразолов

...в сгтек (ср мд.): 1,35-2,20 м(0025 моль) тетразола в 17-18 мл7 г, 87,-тот серной кислоты (др 725)при 28-30 С, Е,6 г (1,1 "0,025 моь)ОЛЛ(ЛОЗОГО СПИРта И ПЕРЕМЕЩИВаЯ РЕэкциэнцую массу 30 миц, полуают2,5 г (89",) 2-эллилтетрэота в виде,п,сВрачто жйпкости желтОГс Врта с О.с 40 50 55 ЦР Рлцота трактОНУЮ МасгУ ПЕРС МЕ - и ;ит с 5 Г мттт, а зел. В:твсют в 0 1 (г, с с ч с стц О гк с О л дом 53 лолу с 1,4682, т,кип. 80 С (20 мм рт,ст,7 оПосле перегонки и рр ,4667,ГГМР-спрктр (ср м.д,): 5,6-5,40;. рм е р 6. Аналогично примеру 2 иэ 3,65 г (0,025 моль) .фецилтетразола по,ут:акт 5, 05 г (1(07.,2 - трс-т-с утин-фецл-:-етраэос в Виде бесцветной прозрачной ждксст ср 5 -2 тси, 90 С (Орммрт,ст,), После перегср.ки и " ,5337,ПЛР-спектр (ср л ): 1, 78...

Способ получения 3-ароилметилен-2-пиперазинонов

Загрузка...

Номер патента: 1544773

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Андрейчиков, Дормидонтова, Милютин, Сараева

МПК: C07D 295/10

Метки: 3-ароилметилен-2-пиперазинонов

...Г, Коннова Техред А,Кравчук Корректор М, Максимишинец Редактор И, Дербак Заказ 469 Тираж 318 Подписное ВН 1 ЯПИ Государственного омитета по изобретениям и открытиям ири ГКНТ СССР 113035, 1 оскна, Ж, Раушская наб., д. 4/5(0,0 моль, метилового эфира бензоилпировиноградной кислоты в 25 мл толу- Ооола, 4 мп уксусной кислоты и 0,6 г(0,01 моль) этилендиамина при кипячении в течение 1 ч получают 1,35 г(0,0 моль) метилового эфира бензоилпировиноградной кислоты в 25 мл толуола, б мл уксусной кислоты и О,б г 20(0,01 моль) этилендиамина при кипячении в течение 30 мин получают 0,97 г(45 Х) целевого продукта,Соотношение реагентов 1:1:10, выбранное для, проведения синтеза, является оптимальным, При меньшем количестве, уксусной кислоты выход целевого...

Способ получения мононитробензокраун-эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1544774

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Блохина, Васильченко, Иванов, Маркович, Николаенко, Филатова

МПК: C07D 323/00

Метки: мононитробензокраун-эфиров

...нагревают до 50 С, добавляют 1,5 мл(0,023 моль) 67 Е-ной азотной кислотыи размешивают в течение 10 мин, Реакционную массу выливают на ледяную воду, Выпавший осадок через 30 мин отфильтровывают, Получают 4,3 г (793)4 в .нитробензо-краун, т,пл, 8182,5 С,Получение мононитробензопроиэнодных достигается нитрованием краунэфиров азотной кислоты, взятой в молярном отношении: бензо-краун-азотнаякислота:1,5, и не зависит от концентрации кислоты,Увеличение и уменьшение количестваазотной кислотыприводит к образованиюпримесей.Результаты влияния количества зотной кислоты на направление реакциинитрования бензо-краун(Б 15 К 5)при 70 С приведены в табл,1,1544 774 Таблиц а 2 Продукт реакции СоотноКонцентрация Температура о плавления, шение Б 18 К 6...

Способ получения оптически активных 1-аминоалкилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1544775

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Кашева, Козлова, Кухарь, Солоденко, Швядас

МПК: C07F 9/38, C12P 41/00

Метки: 1-аминоалкилфосфоновых, активных, кислот, оптически

...0 добавлением 1 н, раствора КОН. 45этому раствору при перемешивании прибавляют 3 г иммобилизованной пени. циллинацилазы с удельной активностью 2 10 ед/г и оставляют в этих условиях на 24 ч. После этого иммобилиэо ванный фермент отделяют фильтрованием. Оставшийся раствор экстрагируют эфиром (3100 мп) и упаривают на ротационном испарителе до 70 мл, Далее обрабатывают аналогично приме ру 2. Выход К-амино-фенилэтилфосфоновой кислоты составляет 5,14 г (857.), Тпл =268-270 С, Г3 , = -49 2 (с=17, 1 н, БаОН).П р и м е р 14. Взаимодействие ведут аналогично примеру 13, но инкубируют с иммобилизованным ферментом в течение 5 ч. Выход к-амино-фенилэтилфосфоновой кислоть 1 4,78 г (797), Т =268-270 С, ,г 3= -49,0 (с=13, 1 н, .аОН)Таким образом,...

Способ получения дихлорангидрида 2-изопропилокси-3-хлор-3 дихлорфосфорил-пропенил-фосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1544776

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Долгушин, Донских, Калабина, Колбина, Розинов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-изопропилокси-3-хлор-3, дихлорангидрида, дихлорфосфорил-пропенил-фосфоновой, кислоты

...бензола, Перемещивание продолжают 3 ч. Кристаллический аддуктотфильтровывают, промывают бензолом, добавляют к нему 1 О мл бензолаи обрабатывают сернистым ангидридомпри 15-20 С до образования жидкости.Бецзол, образующиеся хлорокись фосфора и хлористый тионил отгоняют ввакууме. Получают 1,9 г (47 ) целевого дихлорацгидрида 2-изопропилокси 3-хлор-дихлорфосфорил-пропенилфосфоцовой кислоты в виде белых кристаллов. т.пл, 52-53 С (из гексана).ЯМР-спектр 31 Р (У, м,д.): 30,8(Н ), 2 Л (РЙ) 8,8.Найдено,: С 20,13; Н 2,74;Р 16,84С Н С 1 О Р,Вычислено, %: С 19,56; Н 2,46;Р 16,82таблице гриведецы параметрыспектров ЯКР З С 1 основных хлорсодержаших структурных групп кристаллического промежуточного соединенияФормулы (11) и целевого продуктаформулы...

Способ получения смачивателей для текстильной и кинофотопромышленности

Загрузка...

Номер патента: 1544777

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Анищук, Басова, Даниленко, Ждамарова, Калиниченко, Копеина, Круглова, Лапина, Мызгина

МПК: C07F 9/48, C11D 1/34, G03C 1/38 ...

Метки: кинофотопромышленности, смачивателей, текстильной

...о аО Ю сЧ гЪ Счги СЧ со в о О оф осв о ГЪ ОЪ о ф о м О Сч ф ТВ ОЭ ОЪ о гЪ и и Т о мЪ СО иЮ г- о и мЪйл аГЧ фв о гЪ г Тт иОЭ Т СО Т л ф О и и л ф ГЪ и в фТ гсЪ СОг 4 Ю ГЧТ ГВЪМ ГЪ сч О- Тсч мОЭлОлОЪ ОО ОЭ о о сч счл о о Ои о о и о ГЪ О фо Т Т Оъ СЧ ГО сч О Т л ф О л мЪс й О в л1544777 Таблица 2 Статический краеной угол смачиваСтатическое поверхностное натяжение Смачиваюшая способность по изнестной методике при концентрации ПАВ1 г/дм , с ния при концентРации О . Моль/дм внерх"/дммН/м по хлопчатобуманной по шерстяной ткани Предлагаемый1 Полное растекание 35,0 23 48 31,0 29,0 30,0 33,0 25,5 26,0 25,5 31,0 29,0 30,0 32,0 34,0 27,5 Полное растекание11 22 27 Известныйз1 Н 2 СОО(СН 2 СН 20)С 12 Н 25 1 зСН - СООБа1БОРаСНССОСНСН 101 1-СЯ Ся 1 ОСН...

Способ получения пептидов

Загрузка...

Номер патента: 1544778

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Головина, Давидович, Рогожин

МПК: C07K 1/08

Метки: пептидов

...проводят по методике примера 2. Целевой пептидный продуктполучают в виде белого кристаллического вещества, т.пл. 95-97 С, выход 4593%; д г = - 18,0 (с=1, ДМФ); В0,66 (хлороформ:метанол =9:1, силуфол:нингидрин: 100 ;10 мин).Вычислено, %: С 53,32; Н 7,83;7,77; Б 8,88 50Сгь Нув 1 05Найдено, %: С 53,45; Н 7,63;И 7,85; Я 8,65Н р и м е р 4. Получение метилового эфира Я-трет,-бутилоксикарбониллейцилгистидина.Реакцию проводят по методике примера 2. Целевой продукт получают в видеслегка желтоватого кристаллического вещества, т.пл. 141-143 С. Выход 837.ооф1 в = -24,84 (с=1, метанол); К 1,0,21 (хлороформ:метанол =9:1: силуфол:нингирдин: 100 10 мин).Вычислено, %; С 56,67; Н 7,661И 14,69Сп Н ИОНайдено, 7: С 56, 75; Н 7, 35;И 14,51П р и м е...

Способ получения полиуретановых олигомеров с мочевинными группами в цепи

Загрузка...

Номер патента: 1544779

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Данилов, Николаев, Николаева

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, мочевинными, олигомеров, полиуретановых, цепи

...к морской воде за счет использования при си нт езе Я- (мета крил-этилурета н)- -1, 2-толуилен-И-(6-аминогексил) моче- вины. 1 табл,3СН 3о СНЗсо+но сн сн оос-с дЫСО Первая стадия основана на различной реа кционной способности изоциа натных групп в 2,4-ТДИ. По мере образования продукт выпадает в осадок, ко-торый отфильтровывают и промываютНа второй стадии к 25-ному раствору монопроизводного 2,4-ТДИ в хлороформе приба вляют гексаметилендиамин при соотношении МН. ИСО:1 и проводят реакцию при 45+5 С до исчезновения изоцианатных групп по схеме1544779 Адгези онные хара кт еристи ки полиуретановых материалов, полученных пу" тем отверждения полиуретановых олиго- меров с мочевинными группами в цепи, приведены в таблице,СН С - СООСНСНОСХ(...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1544780

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Доколин, Ермаков, Куликов, Нудельман, Пекин, Петров, Проняева, Пчелинцев, Саракуз, Синайский, Тимофеев, Тятенков

МПК: C08L 75/04

Метки: композиция, полимерная

...мас.Ф и 2,6-толуилендиизоциана"та при молярном соотиошении 2:1, до"бавляют 1,5 мас.ч. мономерного 2,6 толуилендиизоцианата, затем вводят при перемешива нии 0,1 мас.ч. линей"ного полидиенуретана мол.м. 50 тыс.с концевыми иэоцианатными группамипродукт взаимодействия гидроксилсодержащего соолигомера бутадиенас пипериленом (1:1) мол,м, 2000 и2,4-толуилендиизоцианата при молярном соотношении 0,98:1 - до его полного растворения; 15 г полученнойкомпозиции растворяют при комнатнойтемпературе при перемешивании в с 5 гиндустриального масла ИА и определяют вязкость раствора на вискоэиметре. В 85 г композиции добавляютпри перемешивании 2,6 г триэтаноламина, наносят шпателем на металлическую поверхность и проводят отверждение в течение 20 ч...

Способ приготовления композиции для покрытия спортивных площадок

Загрузка...

Номер патента: 1544781

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Бевз, Вительс, Ионов, Казакова, Меркин, Роднова, Тарпищев

МПК: C09D 175/04

Метки: композиции, площадок, покрытия, приготовления, спортивных

...42 зо 4 г зкструзионная Минеральный порскакообоаа"ный наполнитель 17 3. 1 о извеСтняковый пороаокперлнтбент онит 1 о 1 о зависит от используемого смесительного оборудованияПри приготовлении композиции разного состава общая продолжительност ь технологичес кого цикла составляет 12-15 ион.В качестве уретанового форполимера используют Форполимер ФП"65-2- продукт взаимодействия дивинилпипериленового каучука и избытка толуилен" 10 дииэоцианата и отвечает существующим требованиям, форполимер ФП-НИ- продукт взаимодействия эпоксидного олигомера и избытка толуилендииэоци" аната, форполимер ФП- продукт 15 вэаимодейст вия эпоксиурета нового опи" гомера и избытка толуилендииэоцианата8 качестве грубодисперсной резиновой крошки используют резиновую 20...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1544782

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Готлиб, Соколова, Хамитов, Шушина

МПК: C09D 161/12, C09J 161/12

Метки: композиция, полимерная

...та с основа ни ем по реа кции28 г.ог 2 НгО + 2 ИаОН = Ма 0 ни я а и зобре Полимерн енолорезор араформал ь ича ющ лью повышенияпрочности прив качестве напрос ода ли т фор мпри следующемтов, мас,ц,:фенолорезорцинформалдегидная смолаПараформальдегидНатриевый гидросо"далит указаннойформулы лини А 1 гО 25 гог нго + 2 меси гревани при кратковременном до 130-170 С за 1, 5 Поли мбр ную комп оэ тем тщательного пере ре эор ци нформал ьдегид формом в течение 15- с наполнителем (гидр ят пу- фенолос пара" затем ) в теию го еши ва ни ой смол мин,одалит0 ние мин ев для бетона Цел вени е при из Исп ля нат ет соб же можность композиций 120 анта скорости отвержде10 свойства предлагаемоймпоэиций приведены в компози ция, включающая нформальдегидную смолу,...

Полимерный состав для отделки протезов

Загрузка...

Номер патента: 1544783

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Кужекин, Махортов

МПК: C09J 167/00, C09K 3/10

Метки: отделки, полимерный, протезов, состав

...механическими средствами, неимеет усадки. Достигается оптимальный контакт культи с внутренней поверхностью (ложе) приемной гильзы,тем самым устраняются потертости куль Фти болевые ощущения, неудобства инввлилов при эксплуатации протеза, сокращаются сроки реабилитации протеэнруемых,В качестве композиции типа ВИЛАДиспользуют ВИЛЯЛ-К, ВИЛАД 11-К-З.ВИЛАД 11-К включает в свой составкомпоненты А и Б в соотношении 10:1,где компонент А состоит из 92,57. сложного полиэфира, который содержит гли"25перин,2 и пропиленгликоль вдининовоЛ кислоты, и 7,5 Т аэросила (Б 02),а х:мпонеит ": полинзоцианат (полииэоцианвт -. основная составляющая - дифенилиетвндийэоцивнвт ИДИ, а остальное димеры, тримеры, ИДИ).ВИЛАД 11-Квключает в свой состав...

Полимерный состав для отделки протезов

Загрузка...

Номер патента: 1544784

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Кужекин, Махортов

МПК: C09J 167/00, C09K 3/10

Метки: отделки, полимерный, протезов, состав

...из кусков кожи с максимальным размером, не превьяяающим 5 мм.В табл 1 указана рецептура состава и данные по разрушающему напряжеСпиртово-водный раствор полиамидного лака марки 1 100,0(Измельченные отходынатуральной дубленой кожи 50,0)Спиртово-водный раствбр полиамидного лака марки 2 100,0Измельченные отходы натуральной дубленой кожи 50,0 Спиртово-водный раствор полиамидного лака марки Э 110,0Измельченные отходынатуральной дубленой кожи 50,0Спиртово-водный раствор полиамидного лака марки 2 105,0 Измельченные отходы натуральной дубленой каки 52,0 Полимерный состав для отделки протезов, включающий полимерное связующее и наполнитель, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения адгеэии и эластичности, он содержит в качестве...

Клеевая композиция

Загрузка...

Номер патента: 1544785

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Кольцов, Николаев

МПК: C09J 179/00

Метки: клеевая, композиция

...в реактор исходные мономеры (2,4-толуилендииэоцианат и моноаллиловый эфир триметилолпропана), взятые в молярном сортношенюи соответственно 2:1. Синтез олигомерв ве- е дут в среде н-гептана при 20 + 5 С.По мере образования олигомера он в виде вязкой жидкости, выпадает в осадок, который отфильтровывают.По внешнему виду полученный олигомер представляет собой вязкмю жидкость, мол,м. олигомера 500, содержа1544785 ОдС К 1 О О=С=К 20 2-4 Данные клея состава Параметры Состав мас 4 : 100 100 100 100 метилмета крилат полибутил мета крилат 60 40 80 20 перекись метилэтилкетона ди метила нили н продукт вэаимодейст вия 2,4-толуилендииэоцианата и мо"ноаллилового эфира три метилолпропа на 40 60 20 Прочность на отрыв,кг/см через 24 ч: сталь с...

Способ получения антистатического покрытия на полимерных материалах

Загрузка...

Номер патента: 1544786

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Бударина, Верухина, Кузнецов, Лучихина

МПК: C09D 133/26, C09K 3/16

Метки: антистатического, материалах, покрытия, полимерных

...полиа криламид 1-3и последующей сушки покрьпия путемт ер мообработ ки при 55-6 5 С в т ецение 7-9 ч. 2 табл.1544786 Пример ы 18 и 19. Способосуществляют аналогично примеру 1 при термообработке при 60 С в течение 7 и 9 ч.5Пример ы 20 и 21. Способ осуществляют аналогично примеру 1 при термообработке подложек при 50 и 7 ФС в течение 8 ч. Во всех примерах по предлагаемому способу адгезия покрытия к полимерным подложкам равна 1 бал. Фор мула изобретенияСпособ получения антистатического гокрытия на полимерных материалах путем нанесения на их поверхность композиции на основе водного раствора карбоксилсодержащего а крилового сополи мера с и осл едующей с ушкой покр ытия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения влагостойкости,...

Способ отверждения нефти, нефтепродуктов и растительных масел

Загрузка...

Номер патента: 1544787

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Геокчаев, Дашдиев, Магеррамова

МПК: C09K 3/32, C11B 15/00

Метки: масел, нефтепродуктов, нефти, отверждения, растительных

...отверзления зндкостина основе волокнистого СгзОзотноснтельно порош- кообразного Расход окиси хрома,гвзятой в ниле мая зицкость отверздаемой зидкостн,г в порош- кообразв волок -пистон в яолокянс- в порошкотом образномном НефтьНефтьНефтьНефтьДизельноетопливоз КеросинКасторовоемасло 1 ОО 1 ОО оо оо 10,6 11,О 10,5 1 О,1,2 1,2 1,1 15 9,2 9,0 о,о 12,5 302 32,7 31,5 28,7,85 ,97 ,оо ,84 7,7,9,8,66 50 О 9 33 34,3 33, 1 оо оо 11,5 1,о 1,О 9,3 9,5 3,ОО 2,87 9,30 950 оо 13,5 2,97 26,8 2,5 5,40 9,0 Таблица 2 Кратность ускорения процесса отверздення зидкосОтверздаемая зидкость Количество Расход отверлителя, ч,взятого по способуВремя отверз,пения, мин по способу Синае ни е уд ельного расходаотвердителяотносительно отверздаемой зидкостиПредлагаемый...

Способ переработки кислой смолки

Загрузка...

Номер патента: 1544788

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Галич, Гуртовник, Полковниченко, Шухнин

МПК: C07C 15/04, C07C 309/26, C07C 7/171 ...

Метки: кислой, переработки, смолки

...подвергают вакуум-сушке до 0,55 первоначального объема (до 3,6 м ) при температуре упаривания 80 С и остаточном давлении 300 мм рт.ст. в течение 10 ч, Затем упаренный остаток подвергают вакуум- сушке с принудительным ворошениемопри 55 С и остаточном давлении 150 мм рт.ст. в течение времени, необходимого для начала выкристаллизации солей (около 30 мин). После это 40 го высушенную массу подвергают принудительному ускоренному или естестовенному охлаждению до 20 С в течение 30 мин с переходом остаточной45 влаги в кристаллогидратную воду ло сульфату натрия (Иа БО 10 НО). Полученный кристаллический концентрат в среднем содержит сульфонаты и суль". фаты натрия в массовом отношении 10,5:9,5 при максимальном снижении влагосодвржания,...

Способ получения топливных брикетов

Загрузка...

Номер патента: 1544789

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Бобков, Луцук, Марук, Мертвищева, Мойса, Носырева, Солдатенко

МПК: C10F 7/06

Метки: брикетов, топливных

...и имеющих практически одинаковые значения влаги в пределах 50-6 ОХ, позволяет получить на выходе более однородную по влаге сушенку при минимальной влагоразности, что приводит к увеличению прочности брикетов,Способ осуществляют следующим обО разом.Исходный торф влагой 45-557 загружают в бункер, откуда питателем подают на койвейер. Исходный лигнин также загружают в бункер и питателем подают на тот же конвейер. Питатели торфа и угля оснащают регулируемым приводом с целью дозирования этих материалов в необходимых соотношениях. Конвейером торф и лигнин подаются в смеситель, где перемешиваются, При этом лигнин раскисляется торфом, который имеет менее низкую кислотность. 25 чем лигнин. Из смесителя торфолигнинная смесь подается на...

Способ стабилизации нефти

Загрузка...

Номер патента: 1544790

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Бронштейн, Грошев, Карамышев, Каштанов, Кузин, Рыгалов, Эпштейн

МПК: C10G 7/00

Метки: нефти, стабилизации

...конденсат в количестве 8,68 кг(молм, 69,14), имеющий ДНП (давление насыщенных паров) 1498 мм рт.ст, подается в товарную нефть. Газ раэгаэирования конденсата в количестве 5,35 кг (2,4 мэ) мол.м. 54,4 1 содержащий 3,96 мета на, 2, 55 эта на, подается в нефтяной сепаратор двумя потоками; над поверхностью нефти в противоточном направлении и вниз сепаратора для перемешивания нефти и увеличения практически односторонней массопере" дачи, Иэ нефтяного сепаратора нефть в количестве 9769 кг, имеющая мол.м.238,4 и ДНП 531,0 мм рт,ст смешивается с разгазированным конденсатом. Товарной нефти получают 985,58 кг (мол.м. 234,00), имеющей ДНП 581,00 мм рт,ст. В нефтяном сепараторе над поверхностью нефти противотоком продувается холодный гаэ, в котором...

Способ получения сырья для производства технического углерода

Загрузка...

Номер патента: 1544791

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Ганиева, Гусейнов, Керимов, Салимова, Шихализаде

МПК: C10G 9/00

Метки: производства, сырья, технического, углерода

...на сы 30 рье для технического углерода и может быть использавана только как котельное топливо. Термофлегма, выра" батываемая в жестких условиях (при рья для производства технического углерода при одновременном улучшении кач ест ва.Широкий диапазон применяемых нефтепродуктов позволяет раснирить сырьевые ресурсы для производства техничес кого углерода . Кроме того, сырье для технического углерода вырабатывается как побочный продукт при производстве высококачественного кре кинг-остатка, применяемого как компонент композиционного сырья для производства графитирующего кокса . формула и зобр ет ения 48, 1-60, 0 1. Способ получения сырья для производства технического углерода путем термического крекинга смеси нефтепродуктов, о т л и ч а ю щ...

Деэмульгатор для подготовки нефти

Загрузка...

Номер патента: 1544792

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Вахитова, Гарифуллин, Голубев, Мухтаров, Павлычев

МПК: C10G 33/04

Метки: деэмульгатор, нефти, подготовки

...211 109 20 112 2,4 3,5 52 61 5,4 22,1 45,2 Террнгенное киинего карбона 902 73,5 25,5 12,0 28,0 Турнеасхое 876 20,2 1 О,Я 2,5 9,3 3,9 4,5 51 8,9 23,7 45,7 Таблица 2 Деэмульгатор Отложениенефти Продол- житель)пыт Исходноесодержаниеводы вэмульсии,мас.3 Степеньрасслоения Температура отОстаточное соРасходдеэмульгатора,г/т станвания, С ностьотстаидержаниеводы вдеэмульГИРЭВаНной нефти,мас,Х эмульсии,мас.й вания,ч40 60 22,010,516,548,6 0,1 Головка 1 2 3 4 вторичногобутиловогоспирта 260 13,0 40 60 26,847,392,399,0 0,3 5 То же 678 13,0 40 60 9 Проксанол84 101112 73,150,362,493,6 0,2 эмульсии наливают в разделительнуюворонку, микрошприцем добавляют расчетное количество деэмульгатора - головной фракции вторичного бутиловогоспирта, и перемешивают 30...

Устройство для очистки гидрированных жиров

Загрузка...

Номер патента: 1544793

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Грин, Зотов, Коршунов, Маслов, Налбандян, Подображных, Хагуров

МПК: C11B 3/00

Метки: гидрированных, жиров

...13 и 14 отвода готового продукта горпусов 1 и 2 также соединены с ними осредством мягких вставок 11.Узлы 15 и 16 выгрузки осадка расположены в нижней части корпусов 1 и 2Корпуса 1 и 2 установлены с воэмож- Ифли ностью колебательных перемещений.аУстройство работает следующим образом.После гидрогениэации жиры содержат отработанный катализатор, в состав которого входит никель. Гидрирован 1544793ные виры по входному коллектору 10 поступают через запорную арматуру 12 и один иэ попеременно работающих патрубков 8 в корпус 1 устройства затем5 в трубы 5 из немагнитного материала, вокруг которых установлен съемный составной постоянный магнит 6. Так как катализатор обладает магнитными свойствами, то он притягивается магнитами 6 на трубы 5, а...

Моющее средство для стирки

Загрузка...

Номер патента: 1544794

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Бавика, Горбаренко, Жулинская, Зингер, Изместьев, Полковниченко, Федорова, Чапланов

МПК: C11D 1/34

Метки: моющее, средство, стирки

...определяют по известной методике.Моющую способность определяют по стандартной методике.В табл. 2 и 3 приведены данные по усадке ткани, а в табл, 4 - результаты испытаний по определению моющей способности и зольности ткани.Таким образом, предлагаемый состав позволяет значительно снизить усадку и зольность ткани и, кроме того, облацает повышенной моющей способностью.Формула и э о б р е т е н и яМоющее средство для стирки, содержащее анионное и неионогенное поверхностно-активные вещества, триполифосфат натрия, натриевую соль карбокси 15 1-6 веществоАнионное поверхностно-активное 1 - 14 20 25 О, 1-0,4 0,1-0,3 30 35 До 100Таблица 1 Содержание компонентов, мас.Е состава 3 4 5 6 7Комлоненты 1 Известный 2 8 9 7 7 5 7 0,5 5 0,2 5 1,5 0,3 5...

Способ получения средства для чистки твердой поверхности

Загрузка...

Номер патента: 1544795

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Ермаков, Киреева, Лимонченко, Никифорова, Олонцев, Романенко, Шапатин, Шиперов

МПК: C11D 11/02

Метки: поверхности, средства, твердой, чистки

...компонентаводного раствора алкилбенэолсульфоната натрия, Для приготовления моющегоингредиента используются 40 и 45-ные5водные растворы смесей натриевых солей алкилбензолсульфокислот, полученные из нормальных парафинов и деароматизированного керосина,Введение олигометилсилоксанов вколичестве 0,1 мас., не дает требуемого снижения прочности на разрыв(составы 1, 6, 11 и 16), увеличениедобавки до 2,4 мас., нецелесообразно, так как не сопровождается дальнейшим улучшением свойств (составы 5,10, 15 и 20) .В табл. 2 представлены результатыэкспериментальных исследований средства для очистки твердой поверхности, 20полученного предлагаемым способом,Иэ данных, представленных в табл.,видно, что при содержании олигометилсилоксана в количестве 0,01-0,20...