Архив за 1988 год
Способ получения комплексных удобрений
Номер патента: 1432044
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Бурова, Васильев, Володкович, Гришаев, Красюк, Мельникова, Одерберг, Федюшкин, Цветков
МПК: C05C 11/00, C05D 1/00
Метки: комплексных, удобрений
...7.растворимо го, % ка в гсто вом растворе удобрении у 7 а 60 : 40 70 ; ЗО 80 ; 20 05 4,23 9 90 ." 10100 ; О 40 : 60ЗО : 70 20 : 80 10; 90 420 О: 100 4,4 Из данных таол. 1 видно, что соотношение потоков азотной кислоты позволяет получить прозрачный раствор с минимальным количеством осадка, тогда как при изменении этого условия ьозрастает количество твердой фазы, которое при введении процесса аналорый идет на затаривание. Соотношениепотоков азотной кислоты составляет70:30. Содержание нерастворимого остатка - 0,57, рН раствора нитратамагния - 4,5, В результате получают25%-ный раствор удобрения марки 4,3::4,3:4,3:0,43(М 80) жЗ В, Сп, Кп,Ип; Мо).Предложенный способ позволяет получать удобрения с любым вариантоммикроэлементов, обладающих...
Способ получения гранулированного сульфата калия
Номер патента: 1432045
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Исмайлов, Мусаев, Набиев, Ровшанов, Тагиев
МПК: C05D 1/00
Метки: гранулированного, калия, сульфата
...пропускают через шнековыйпресс-Форматель и выдавливают -ерез фильерную решетку толщиной 12 мм,диаметром отверстий 3,5 мм, отношение площади отверстий решетки к общей площади решетки составляет 0,2. Выходящие из решетки жгуты срезаются ножом, прикрепленным к шнеку прессформателя на выходе фильерной решетки, Полученные гранулы пластинчатым питателем далее подают во вращующуюся печь со стороны холодной головки. С противоположной стороны печи подают горячие топочные газытемгературой в горячей головке печи 300-350 С. Время пребывания гранул в печи 8-10 мин. При этом получают гранулированньй, высушенньй до 0,2%-ной остаточной влаги сульфат калия в количестве 100,2 кг с динамической и статической прочностью соответственно 96% и 22 - 25...
Способ разделения смеси нонанола и нонандиола
Номер патента: 1432046
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Рахманько, Старобинец, Фурс, Ярошеня
МПК: C07C 29/86, C07C 31/125, C07C 31/20 ...
Метки: нонандиола, нонанола, разделения, смеси
...от перегонки имеетвес 0,39 г и содержит 98,2 мас,нонанала и 1,8 мас,7 нанандиола. Выход нонанола 97,52,Обе селевые Фазы абьединяют, разбавляют в пять-шесть раз водой идважды обрабатывают половинным объемом хлористого метилена. Фазу хлористого метилена отделяют, промывают водой и отгоняют хлористый метилен. Получают 0,79 г продукта, содержащего98,8 мас,7 нонандиола и 1,2 мас,нонанола. Выход нонандиола 99,1%. Для иллюстрации выбора оптимальных условий разделения приводятся примеры 2-7, исходные условия и конечные результаты которых сведены н табл. 1Из табл. 1 видно, чта использование концентрации брамида цинка больше шести ведет к потерям нананала и понижению чистоты нанандиала, использование концентрации менее четырех делает...
Способ получения концентрированных органических растворов хлорфенолов для фотометрического анализа
Номер патента: 1432047
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Беляева, Коренман, Минасянц, Сельманщук
МПК: C02F 1/26, C07C 37/72, G01N 21/79 ...
Метки: анализа, концентрированных, органических, растворов, фотометрического, хлорфенолов
...26,65:26,65:46,70 мол,% соответственно) и встряхивают на вибросмесителе до достижения межфаэ ного равновесия 10 мин. После расслаивания фаэ отделяют органический слой от водного и анализируют на соержание хлорфенола Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипиЗО рином. Полнота извлечения о-хлорфенола составляет 96%. Примеры 1-14 представлены в табл,1 Верхний предел содержания хлорида натрия ограничен растворимостью соли в воде.Таким образом, предлагаемый способ позволяет достигать 100-кратное концентрирование хлорфенолов путем одноразовой экстракцией смесью органических растворителей с практически полным (96-98%-ным) извлечением трех изомеров. Применение предлагаемого способа позволяет в 2 раза снизить предел их обнаружения...
Способ получения муравьиной кислоты
Номер патента: 1432048
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Гащук, Моисеев, Паздерский, Скачко, Старчевский
МПК: B01J 31/10, C07C 51/09, C07C 53/02 ...
Метки: кислоты, муравьиной
...(сополимер тетрафторэтилена и перфтор,6- -диокса-метил-октенсульфокислоты) обменной емкостью 0,7 мг-экв/г катионита. Средний размер частиц катионита 2,7 мм.Реактор термостатируют при 80 С и подают под слой катионита смесь 181,8 г/ч (З,ОЗ моль/ч) метилформиата и 190,8 г/ч (3,18 моль/ч) уксусной кислоты. В верхней части реактора устанавливается давление 42 атм.Из верхней части реактора выводят 372,6 г/ч смеси, содержащей по данным газохроматографического анализа: 27,05 мас.Е (100,8 г/ч) метилформиата 29,47 мас,7 (109,8 г/ч) уксусной кислоты; 26,81 мас.Е (99,9 г/ч) метилацетата; 16,67 мас.Е (62,1 г/ч) муравьиной кислоты.Смесь продуктов разделяют ректификацией в системе трех колонн на отдельные компоненты.Основные технологические...
Способ получения коричной кислоты
Номер патента: 1432049
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Алпатова, Богач, Бондаренко, Коломиец, Комова, Мильготин, Тужиков, Ускач, Фокин
МПК: C07C 63/74
...постоянного веса. Получают 9,6 г целевого продукта. Выход 65 .Т.пл, 130-132 С. Чистота 99,37.П р и м е р 4. В реактор, снабженный механической мешалкой, термометром, обратным холодильником с осушительной системой и патрубком для ввода инертного газа (азот, аргон) загружают 0,6 г (0,1 моль) свежеперегнанного бензальдегида, 40,8 г (0.,4 моль) свежеперегнанного уксусного ангидрида, 11,6 г (0,2 моль) прокаленного Фторида калия. Соотношение реагентов 1:4:2. Реакционную массу нагревают в атмосфере инертного газа при 140 С в течение двух часов. Затем из реактора под вакуумом отгоняют не вступившие в реакцию бензальдегнд, уксусный ангидрид. К остатку прибавляют 170 мл воды и 4 г гидроокиси натрия. Реакционную массу перемешивают при 90-100 С в...
Способ получения 3-бром-2-метилпропилацетата
Номер патента: 1432050
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Высоцкая, Грен, Камалов, Кардаева, Лимич, Михайлова
МПК: C07C 67/00, C07C 69/12
Метки: 3-бром-2-метилпропилацетата
...на 85- 903 Отгоняют пентан, а продукт реакции перегоняют в вакууме, собирая фракцию с Т.пл, б 0-62 С/5 мм рт.ст. Получают 220 г (90/) 3-бром-метилпропилацетата.Примеры 2-8 осуществляются аналогично примеру 1.Сведения об условиях проведения и результатая примеров 1-8 приведены в таблице.Уменьшение соотношения реагентов (т.е. при соотношении менее 1;2 ф :0,003) приводит к изменению направления процесса уменьшению выхода целевдго продукта и его загрязнению побочными продуктами (2-бром-метнлпропилацетатом). Увеличение соотношения реагентовсвыше 1 ф 4:0,005 нецелесообразно, таккак не приводит к повышению выходаили ускорению процесса, но приводитк значительному увеличению объемов,что неудобно для промьпппенности...
Способ получения гидрохлоридов (+)-или (-) -фенил аминомасляной кислоты
Номер патента: 1432051
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Басова, Грачева, Замах, Зиемелис, Калоша, Полевой, Потапов
МПК: C07C 101/04
Метки: аминомасляной, гидрохлоридов, или, кислоты, фенил
...приведены в табл.1.Для выделения энантиомерных И-бен-. 55зоилФенил-у-аминомасляных кислотдиастереомерные соли растворяют вэтилацетате (на 1 г соли 10 мл этил" ацетата). К полученному раствору,цобанляют 4 н соляную кислоту (на1 г соли 4 мл соляной кислоты) исмесь тщательно встряхивают. Органический слой отделяют и упаривают ввакууме. Остаток перекристаллизовынают из 507.-ного водного метанола.Выход полученных энантиомерныхИ-бензоил-з-фенил- аминомасляныхкислот и их Физико-химические характеристики приведены н табл.2.Отщепление И-бензоильной группыосуществляют путем кипячения И-бензоил-р"фенил- -аминомасляных кислотс концентрированной соляной кислотой(на 1 г вещества 10 мл соляной кислоты) в течение 13-14 ч, Ход...
1-дифторнитроацетил-2-арилгидразины, обладающие гипотензивной активностью
Номер патента: 1432052
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Бачурин, Безноско, Брель, Додонов, Журавлева, Картавцева, Малыгин, Мартынов, Медведев
МПК: A61K 31/15, A61P 9/12, C07C 243/34 ...
Метки: 1-дифторнитроацетил-2-арилгидразины, активностью, гипотензивной, обладающие
...1550 (ЬО); 1735 (С=О). ЯМРР, Масс-спектр: 245 (М) 199 (М-МО); 198 (М-ЯО-Н), 170 (ММО-Н-С 0).П р и м е р 3. 1"Дифторнитроацетил-(о-толиил)гидразин. Получают аналогично (примеру 1).Выход 45%, т.пл. 103 С.Найдено, %: С 45,63; Н 13,51;Р 16,03.Вычислено, %: С 45,96; М 13,62;Р 16,17.ИК-спектр: 1606 (НО ); 1740 (С=О).ЯМР " Р,53, Масс-спектр: 245 (М);199 (М-ИО); 198 (М-МО -Н); 170 (МЧО,-Н-С=О).Гипотензивная активность заявляемых соединений выявлена в ходе лабораторных испытаний. Для сравнениявыбраны широко используемые в клинике гипотензивные средства: дибазол,папаверин, ниаламид. Количественныеданные по гипотензивной активностисоединений и сравнение их с даннымн,полученными в контрольных опытах сизвестными препаратами, приведены...
Способ осветления алканоламиновых солей алкилсульфатов
Номер патента: 1432053
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Безносов, Жуков, Калинина, Кубан, Нечеснюк, Слапыгина
МПК: C07C 141/02, C11D 3/34
Метки: алканоламиновых, алкилсульфатов, осветления, солей
...исходного 407-ного раствора солей была 25, через 2 ч она стала 20, через одни сутки 20, через 0,5 года цвет- ность не изменилась. Цветность 5 Е-ного раствора осветленной соли по йодной шкале равна 2 (табл. 1).П р и м е р ы 1 б - 1 е. В табл. 1 приведены другие примеры осветления триэтаноламиновых солей алкилсульфатов фракции Со- С 1 бКоличество взятых для осветления пергидроля и трилона Б, а также температурный режим зависят от цветности исходных солей, которая определяется временем выдержки сульфомассы перед нейтрализацией: чем больше выдержка, тем темнее получают триэтаноламиновые соли алкилсульфатов, тем, следовательно, больше необходимо пергидроля и трилона Б, чтобы добиться хорошего эффекта осветления.Из табл. 1 также видно...
Способ получения смачивателя шерстяных и хлопчатобумажных тканей
Номер патента: 1432054
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Жуков, Исаева, Коломиец, Кубан
МПК: C07C 143/12, C11D 3/34
Метки: смачивателя, тканей, хлопчатобумажных, шерстяных
...эфира сульфомалеиновой киолоты фракции С, -Сь, 76 г 40 -ного водного раствора триэтайоламина и 54 г 20 ;ного раствора Иан 80 в условиях примера 4получают светло-желтую ласту (рН 7) с концентрацией ПАВ44 ,П р и м е р Зб. Получение натрийбис-триизопропаноламиновой соли эфира дисульфоянтарной кислоты фракции5В условиях примера 1 из 80 г кислого эфира сульфомалеиновой кислоты С-С, 222 г 35 -ного водного раствора трииэопропаноламина и 82 г 2 б -ного водного раствора ИаНЯО получают желтую пасту (при охлаждении до 25- 30 С) с концентрацией ПАВ 37 Х.П р и м е р Зв. Получение натрий бис-днизопропаноламиновой соли эфира дисульфоянтарной кислоты.В условиях примера 1 из 33 г кислого эфира сульфомалеиновой кислоты фракции Сц-С, 55 г 40%-ного...
Способ получения моногалогензамещенных тиоацетона
Номер патента: 1432055
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Воронков, Усов, Усова, Шагун
МПК: C07C 151/00
Метки: моногалогензамещенных, тиоацетона
...температуре от -60 до -70 С.П р и м е р 1. Монобромтиоацетон.В бромацетон (5,0 г), насьпценный хлороводородом при (-10 С) ( 1 ч), проспускают сероводород при -70 С в течение 3 ч. Реакционную смесь продувают охлажденным азотом для удаленияНС 1 и НБ и в остатке получают 5,5 г(98,3%) аналитически чистого бромтиоацетона в виде малиново-красного мас"ла. Температура начала разложения18 С. Вещество сохраняется в запаяноной ампуле от -30 до -40 С.Спектр ЯМР Н при -40 С ( с), м. д " 352,01 с (Снз), 3,88 с (СН ), М" 152.Найдено,%: Вг 51,29; Б 20,51,СэН,ВгБ,Вычислено,7.: Вг 51,97, Б 21,05.40П р и м е р 2, Монохлортиоацетон,В хлорацетон (7,0 г), насыщенный хлороводородом от -5 до -10 С (1 ч), пропускают сероводород при -65 С в течение 4 ч....
Способ получения n-триметилсилилзамещенных амидов диалкилфосфинистых кислот
Номер патента: 1432056
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Вейц, Гуров, Неганова, Фосс, Черных
МПК: C07F 9/46
Метки: n-триметилсилилзамещенных, амидов, диалкилфосфинистых, кислот
...смеси процесс ведут всреде инертного растворителя, для ос -тальных В,Б, РСХ достаточно избыткагексаметилдисилиламина (ПЩС),Использование .ЩДС в количествеменьшем, чем 2 моль на 1 моль диалкилхлорфосфина, приводит к снижению выхода целевых продуктов за счет побочного образования имидов диалкилфосфинистых кислот Формулы (ВВР.)2 ИН,а количество более чем 4 моль невлияет на протекание реакции и выходцелевых соединений.В отсутствие катализатора получить Я-силилзамещенные амиды диалкилфосфонистых кислот 1 не представляется возможным, указанный интервал:температур (110-125 С) обеспечиваето 55наиболее эффективное действие катализатора. Повышение температуры выше125 С приводит, особенно в случае В и Б 2 - первичных алкилов, к снижению выхода...
1, 1-дипиразолонил-2-этилгексен-2 как органический экстрагент ионов серебра из аммиачных растворов
Номер патента: 1432057
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов
МПК: C07D 231/20, G01N 31/22
Метки: 1-дипиразолонил-2-этилгексен-2, аммиачных, ионов, органический, растворов, серебра, экстрагент
...до растворенияпиразолона. Прибавляют 95 мл(0,75 моль) 2-этилгексеналя и нагревают при постоянном перемеиивании наводяной бане 5 ч. После охлаждения 30реакционную массу оставляют стоятьна ночь, выпавший осадок отфильтровы=веют, промывают петролейным эфиром,отфильтровывают и сущат.на воздухе.Выход продукта 261 г (76 Х),1 1-Дипиразолонил-этилгексен представляет собой кристаллическоевещество кремового цвета с т.пл. 148151 С, хорощо растворимое в спиртах,хлороформе, дихлорэтане, нерастворимое в воде.Температура плавления измеряетсяметодом дифференциального термическо.го аиялиза.Найдено,М: С 73,43 Н 6,89; 4Н 12,03. 5 как органический экстрагент ионов с ребра из аммиачных растворов. Стон Процентэкстракции Ср Стоимо сть исходного...
16, 17-дигидро-2, 12-динитро-5н, 7н, 15н-дибензо (в, ) (1, 11, 4, 5, 7, 8)-диоксатетраазациклотетрадецин в качестве хромогенного реагента для определения лития и способ его получения
Номер патента: 1432058
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Островская, Попонова, Ситникова
МПК: C07D 273/00, G01N 21/78
Метки: 12-динитро-5н, 15н-дибензо, 17-дигидро-2, 8)-диоксатетраазациклотетрадецин, качестве, лития, реагента, хромогенного
...силикагеле, элюент - хло"роформ. Получают кристаллы красновато-черного цвета с золотым блескомв виде ромбов, Выход 0,23 г (30 Х),т,пл, (с раэл,) 285,5 С, Р на силуФоле 0,1.Найдено,Х: С 49,77; 50,04, Н 3,84,357 И 2160 ь 21 ь 67СН 1,0 .Вычислено,Х: С 49 ь 74 ь Н 3,65,Ю 21,75.Видимый спектр 3 525 нмь ,ььакс30000 л/моль см,ПМР-спектр (химическне сдвиги,относительно ТМС),м,д.: 15,46(2 Н, ть-С 11,-,).ш/я; М+ 386.П р и и е р 2. Синтез проводитсякак в примере 1 с тем отличием, чтов реакцию вместо охлажденной воды добавляют охлажденный пиридин " идетсинтез интенсивно окрашенного полимерного красителя, хроматография показывает, что целевой продукт с К == 0,1,отсутствует,П р и и е р 3. Получение НТМ-циклоФормазана.Синтез проводится как в примере1...
Способ получения транс-1, 4, 5, 8-тетраазадекалина
Номер патента: 1432059
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Гинзбург, Корсаков, Марченко, Нургатин
МПК: C07D 487/04
Метки: 8-тетраазадекалина, транс-1
...15 85 15 87 15 62 10 61 20 94 25 92Пример Температура фС Выход целевого продук та, Х Этилендиеен Времяреакции рмин Количество молейна О, моль1,4-диформил,3,5;6"тетрагидроксипиперазина 1 Концентрация рХ 0,4 70 13 85 25 90 85 30 87 80 15 65 14 0,4 15 о,35 0,45 15 94 16 8 О 7 О 80 15 92 80 15 86 80 15 81 80 15 89 80 15 81 17 0,15 0,60 70 19 60 0,4 20 0,4 80 21 50 Данные элементного анализа на С,Н,И для полученных в примерах 2-2135 продуктов соответствуют вычисленным. ИК"спектры полностью повторяют ИК- спектр транс,4,5,8-тетраазадекалина заведомо известного строения.Как следует из таблицы, температурой, обеспечивающей положительный эффект способа, является 80-85 С, Незначительное повышение температуры приводит к заметному снижению выхо" 45...
Способ оценки химической неоднородности ацетатов целлюлозы
Номер патента: 1432060
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Камилов
МПК: C08B 3/06
Метки: ацетатов, неоднородности, оценки, химической, целлюлозы
...оптическимметодом число гель-частиц Иь. 15В расчете на 1 г ТАБ И,133,И 2 93 фПоказатель химической неоднородности ТАЦ равен ДИ -" 805 и характеризует качество процесса этерификациифПример 2, 3 5 г диацетатацеллюлозы (ДАЦ) растворяют в 50 млкадоксена и в полученном раствореопределяют оптическим методом число 25гель-частиц И 1. 7,4 г ДАЦ растворяютв 50 мл метиленхлорида и в полученном растворе определяют оптическимметодом число гель-частиц И.4,4 гДАЦ растворяют в 50 мл ацетона и вполучечном растворе определяют,оптическим методом число гель-частиц И .В расчете на 1 г ДАЦ И74,Я,1174. Показатель химической неоднородности ДАЦ равен дИ"550.азность ь И ф И - И 271 353характеризует качество процесса омыленняфРазность ДИ = Я - И, 819...
Способ получения сульфатов целлюлозы
Номер патента: 1432061
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий
МПК: C08B 5/14
...целлюлозы и упрощение способа. 10П р и м е р 1. К 1 мас,ч, целлюлозы со степенью полимеризации (СП)1200 приливают 18 мас.ч. диметилсульФоксида (ДМСО), нагревают до 110"С идобавляют прн перемешинании 2 мас,ч, 15параФорма. Перемещивание продолжаютдо образования однородного раствора(15 мин), охлаждают до 70 С приливают 3 мас.ч, уксусного ангидрида в смеси с ДМСО(1:1) и добавляют 0,5 мас,ч, 20сульФаиновой кислоты, Через 10 миниэ реакционной смеси беэ газообразования и самопроизвольного разогревавыпадает сульФат целлюлозы,Выход 1,1 мас.ч., степень замещения гидроксильных групп на сульФатные (СЗ) 0,7, СП 1150,Для перевода кислой Формы сульФатацеллюлозы в соленую (например, фасоль) его растворяют в воде, обрабатывают гидратом окиси натрия,...
Способ получения порошковой целлюлозы
Номер патента: 1432062
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Герт, Зубец, Капуцкий, Шишонок
МПК: C08B 15/00
Метки: порошковой, целлюлозы
...последовательно водой, этанолом и высушенного при 60 С, соответствует рентгенограмме аморфного материала (прибор ДРОН 20 Са Кд-излучение, Я-Фильтр). 40Рентгенограмма, записанная послетрех лет хранения аморфной порошковойцеллюлозы при атмосФерных условиях,остается неизменной.Харяктеристики порошковой целлюлоэы приведены я таблице (образец 2),Выход продукта 88%.П р и м е р 2. 10 г сульфатной целлюлозы дпя вискозного производствагидролиэуют кипящим 2,5 н.растворомазотной кислоты в течение 0,5 ч примодуле 10 мп/г. Полученный порошокдревесной ИКЦ отжимают на Фильтре отизбытка раствора азотной кислоты додвухкратного веса и замачинают в55 70,5%-ной азотной кислоте я течение1 ч при модуле 15 мп/г и 10"С, Остальные операции выполняются...
Способ получения производного апоморфина
Номер патента: 1432063
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Балаклеевский, Гапанович, Гурло, Захарцева, Маслова, Ханина
МПК: C08B 15/04
Метки: апоморфина, производного
...макромолекулы МКЦ,П р и м е р 4. 5,0 г МКЦ, полученного как в примере 1, вносят. в 300 мп 10водно-этанольного (объемное соотношение 1: 1) раствора, содержащего 3 гапоморфина гидрохлорида и 0,315 гаскорбиновой кислоты, Насыщенным водным раствором бикарбоната натрия доводят рН раствора до значения 6,8,полученную смесь оставляют на 3 сутпри комнатной температуре н темноте,периодически перемешивая. Полученныйпрепарат МКЦ-апоморфин отфильтронывают, промывают 48 Х-ным раствором этанола и высушивают при комнатной температуре в темноте. Выход 4,95 г (99 Х).Степень сорбции апоморфина на МКЦравна 11,2 Х, Соотношение (н молях) 25апоморфина и МКЦ (СООН-группы) нсреде инкубации 0,5:1,0; в препаратеМКЦ-апоморфин 1:9,9 (10,1/). Послеотмывки водой...
Способ получения альгината или галактурата кальция
Номер патента: 1432064
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Гаврилова, Коломейцев, Муховиков
МПК: C08B 37/04
Метки: альгината, галактурата, кальция
...кальция сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход 0,31 г (90 ) галактурата кальция.П р и м е р 2, Готовят 30 мл 25 . - ного раствора твинав минеральном вакцинном масле, 1 О мл полученного раствора насыщают 0,25 мл воды (масляная Фаза 1), а 20 мл раствора насыщают 1,0 мл 40 -ного водного раство ра хлористого кальция (микроэмульсия состава, об, : ПАВ 2,5, раствор СаС 14,8, масло 72). К масляной фазе Е при перемешивании добавляют 10 мл 4 Х-ного водного раствора альгииата 50 натрий (эмульсия)К полученной эмульсии также при перемешиванни добавляют микроэмульсию и перемешивают и течение 1 О мин, Затем систему выдерживают без перемешнвания в течение двух часов при комантной температуре. Весь объем суспензни переносят в пробирку и суспензию...
Способ получения монофосфатов полипренолов
Номер патента: 1432065
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Данилов, Мальцев, Шибаев
МПК: C07F 9/113, C08C 19/24
Метки: монофосфатов, полипренолов
...10 мп толуола и 5 мп мета"иола, упаривают досуха и 3 раза с2 мп толуола растворяют в 20 мл толуола. Через 10 мин толуольный спой отделяют от сиропообраэного осадка, остаток промывают 2 раза по 4 мп смеситолуол - метанол 11. Раствор упаривают досуха и 2 раза с 3 мп пропанола, растворяют в 1,5 мп пропанола ипостепенно при встряхивании прибавляют 40 мл дистиллированной воды. Копалесцирующему раствору прибавляют60 мг (490 мкмоль) 4-диметиламннопиридина и кипятят с обратным холодильником 10 ч, По Охлаждении прибавляют70 мд пропанола, упаривают досуха 20и 2 раза с 2 мл пропанола, растворяютв 30 мп смеси хлороформ:метанол 2:1и перемешивают с избытком дауэкса50 Яхй (Ру+) в течение 2 ч. Смолу отФильтровывают, промывают этой жесмесью...
Сополимер винилового эфира моноэтаноламина с виниловым эфиром n-метилэтаноламмоний иодида в качестве реагента для флотации шлам-лигнина из сточных вод
Номер патента: 1432066
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Бурштейн, Клименко, Кухарев, Русецкая, Станкевич, Тимофеева
МПК: C02F 1/56, C08F 216/14
Метки: n-метилэтаноламмоний, винилового, виниловым, вод, иодида, качестве, моноэтаноламина, реагента, сополимер, сточных, флотации, шлам-лигнина, эфира, эфиром
...с винилглицидиловым диэФиром этиленгликоля. ЭФФектив-.ность Доза реагента,г/кгсшлама Константы Флотацик,10 т ЭФФективность обесочисткиот взвелигнина шенныхчастиц,Х цвечивания,7. Предлагаежй реагент 0,77 82 1,00 92 90 1,53 92 1,32 Получают 156,13 г (1 ООХ) сополимера в виде светло-коричневой вязкойОсмолы (среднечисловая молекулярнаямасса Й = 1160) ЗОНайдено,Х С 33,82; 33,90, Н 6,34;6,52; М 8,95; 9,03; т 40,84; 41,2.СН И,О,тВычислено,Х: С 34,19; Н 6,69;1Я 8,86, 1 40,14, . 35В ИК-спектре вещества содержатсяполосы: 1110 (СН ); 1620 (ЯН)2850, 2940 (СН) 3310-3400 (ЯН 1ябан,).Для Флотации используют шламлигнин текущей переработки. Для опь 1 тов отбирают Г шлам-лигнин иэ трубопровода, в котором содержание твердого составляет 4,3 г/л и...
Способ получения полимерного флокулянта
Номер патента: 1432067
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Антонова, Белоногова, Леплянин, Минигазимов, Пуртова, Толстиков, Хисаева
МПК: C02F 1/56, C08F 212/08, C08F 222/06 ...
Метки: полимерного, флокулянта
...в количестве от 0,25 до 100 мг/л, Перемешивают при этой скорости 2 мин, затемснижают скорость вращения мешалки до30 об/мин и перемешивают еще 5 минМешалку выключают, лопасти мешалкиподнимают из стаканов и наблюдаютза хлопьеобразованием, записываячерез какое время произошло практически осаждение осадка. Снимают показания мутномера (через 15, 30, 45,60 мин). Из каждого стакана с определенной высоты столба жидкости отбирают поршневои пипеткой 25 мл исследуемой воды. Эту жидкость сливают впронумерованные стаканчики.В кюветы наливают исследуемуюи дистиллированную воду, снимаютпоказания мутномера.Кроме того, контролируют концентрацию нефти и механических примесей.Эффективность очистки определяютна нефтепромысловых водах, которыесодержат, мг/л:...
Способ получения добавки для щелочного электролита цинкования
Номер патента: 1432068
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Добровольскис, Малинаускас, Наркявичюс, Утин, Чейка, Якобсон
МПК: C08G 59/10
Метки: добавки, цинкования, щелочного, электролита
...диэтиленгликоля и 40-70 мас,%15аминосодержащей смолы) .Н р и м е р 1. К 1 об.ч. высококипящей Фракции добавляют 1 об,ч.воды, смесь нагревают при перемешивании до 50-55 С и к ней в течение10 мин добавляют 0,33 об.ч. Формалина. Реакционную смесь выдерживаютпри перемешивании в течение 1 ч приукаэанной температуре, затем нагревают до 60-65 С и в течение 10 миндобавляют 0,35 об.ч. эпихлоргидрина.Перемешивание продолжают при 60-65 Св течение 1 ч и затем при 90-95 С втечение 1 ч, после чего полученнуюполимерную добавку охлаждают до температуры окружающей среди. Добавкапредставляет собой подвижную жидкость бурого цвета плотностью,1,111,14 г/см.П р и м е р 2. Процесс проводятпо примеру 1, но с использованием0,70 об,ч, зпихлоргидрина.П р и и...
Раствор для формования ультрафильтрационных мембран
Номер патента: 1432070
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Бильдюкевич, Капуцкий
МПК: C08J 5/20
Метки: мембран, раствор, ультрафильтрационных, формования
...получают мембрану переработкой композиции следующего состава, мас.Йф целлюлоза 6,3, КИЦ 0,7, растворитель 931 целлюлоза 4,9, КИЦ 2,1, растворитепь 93 целлюлоза 3,5, КИЦ 3,5, раствори- тель 93. Во всех случаях растворителем служит смесь ДИФА с оксидом азота (17) при соотношении компонентов 4,3:1,Характеристики полученных мембранприведены в табл,1. диметилформамида и оксида азота (17) прн соотношении последних 4:1 перемешивают до образования прозрачного вязкого раствора. Получение мембраны осуществляют согласно примеру 1, Производительность полученной мембраны составляет 30,6 л/м ч; степень раэ" деления растворенных веществ 287,.П р и м е р 8. Готовят композицию следующего состава, мас.7; целлюлоза 4,0; КИЦ 1,0; смесь ДМФА " оксид азота...
Резиновая смесь
Номер патента: 1432071
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Богуславский, Бородушкина, Карпинчик, Левит, Михайленко, Присяжнюк, Таран, Чавчич
МПК: C08K 13/02, C08L 9/00
...Сф(100%) СКСАРК 0 16,5 Окись цинка Формальдегид (100%) бюб Кислота стеари 1 новая техническая спецбитум 1,2 45 Гдкий натр (100%) 3,3 Аммиак водный (25%)Вода умягченная Технический углеродП701,3 30 50 В табл.1-3 приведены составы рези"новых смесей н свойства резин из них,Пластнфикатор нефтяной - маслоПН-бш,70 формула изобретения 1. Резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука, включающая серу, оксид цинка, стеариновую кислоту, комплексное соединение хлорида двухПродолжительность смешения ннг 55 редиентов на второй стадии и резиносмесителе 180 с. Температура в конце цикла смешения составляет 140150 С. Вулканиэующую группу: серу, сульФенамид Ц, гексахпорпараксилол, комплексные соединения и органические кислоты,...
Полимерная композиция
Номер патента: 1432072
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Авдеева-Тимошина, Гласко, Иванов, Коврига, Кулезнев, Мизунов, Скворцов
МПК: C08K 3/26, C08L 23/06
Метки: композиция, полимерная
...включающаяполиэтилен и карбонатный наполнитель, о т л и ч а ю щ а я с я тем,что, с целью поньппения относительного удлинения, ударной вязкости и текуКомпозицию получают введением наполнителей в расплав полиэтилена н смесителе типа "Бенбери при 160 - 170 С в течение 20 мин или на однодвушнеконых грануляторах-смесителях при 150-190 С.Предварительно проводят обработку резинового порошка маслом ПНпри предлагаемом соотношении н лопастном смесителе с обогреваемым корпусом при 60-70 С в течение 30 мнн,Получаемую композицию перерабатывают в изделия прессонанием илилитьем под давлением.Образцы для физико-механическихиспытаний готовят прессованием при175+5 С и данлении 100 кгс/см привыдержке на каждый 1 мм толщины втечение 5 мин и...
Полимерная композиция
Номер патента: 1432073
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Батог, Галафеева, Дрюк, Залесский, Касьян, Корчагина, Матушко, Савенко, Соломенко
МПК: C08K 5/00, C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...экструзией с получениемленты шириной 50 мм, толщиной 0,5 мм.,15Полученные образцы подпрессовываютна прессе при 175 С и давлении5 кгс/см в течение 5 мин,1Образцы гранул оценивают по показателям термостабнльности по конго красный при 190 С, показатель текучести расплава (ИТР) при 190 С и грузе 21,:6 кгДинамическая термостабильность образцов гранулзто времй от начала загрузки до реч 55 кого повышения момента вращения ротора на ппастограФе Р 1 Лс исполь 5зованием камеры У30 си при температуре испыания 190 С Физико-механические свойства - предел текучести при растяхенин () и относительное удлинение при разрыве определяют из ленты полученной экструзией с подпрессовкой.КоэФФициент светопропускания определяют на прессованной лентеТемпературу...
Эпоксидное связующее для биполимерных армированных труб на основе стеклопластика и поливинилхлорида
Номер патента: 1432074
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Артемов, Билдэ, Богатов, Епишева, Катаржнов, Кузовлева, Петько
МПК: C08K 5/06, C08L 63/02
Метки: армированных, биполимерных, основе, поливинилхлорида, связующее, стеклопластика, труб, эпоксидное
...эпоксидной фсмолыЭ"181,. крезилглицидного эфира УП перемещивают в смесителе при 60-70 ОСдо получения однородной массы. Смесьохлаждают до температуры цехаеПриготовление связующего.Расчетное количество смолянойчасти связующего по примеру 1(а) приЫО;2 С совмещают со стехиометрическим количеством отвердителя - цнанэтилдиэтилентриамнна (УПИ) иперемещивают до получения однородноймассы в течение 10 мин,Связующее отверждают по режиму60 ф 4 ч.Состав композиций предлагаемогосвязующего по примерам 1-3 и известного представлены в табл.1,Свойства композиций предлагаемого связующего по примерам 1-3 и известного представлены в табл,2. 5Свойства стеклопластиков, а такжебиполимерных труб, полученных на основе предлагаемого связующего по примерам 1-3 и...