Архив за 1988 год
Способ получения антибактериальной соли щелочного металла 7 -дифторметил-тиоацефамидо-7 -метокси-3-1-(2 гидроксиалкил)-1н-тетразол-5-илтиометил-1-детиа-1-окса-3 цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1433390
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Казухиро, Масаеси, Тахаюки
МПК: A61K 9/00
Метки: антибактериальной, гидроксиалкил)-1н-тетразол-5-илтиометил-1-детиа-1-окса-3, дифторметил-тиоацефамидо-7, кислоты, металла, метокси-3-1-(2, соли, цефем-4-карбоновой, щелочного
...стерильной дистиллиованной воде для инъекций (50 мл) ыливают в ампулу емкостью 100 мл иобыстро охлаждают до -60 С на ледяой бане, После выдерживания прио 40 йС в течение 5 чо замороженную Массу лиофилизируют лри 0,005 мбар з течение 5 ч при температуре ниже -20 С до сублимации содержащейся воды для обеспечения стабильности лиофилизата, сохраняющего 87,7 . эффек 45 тивности после хранения в течение 1 мес при 50 С.П-р и м е.р 4, Раствор соединения (1) (М - Иа; Н СН СНОН) (О, г) и натрий хлорида (2 мл) в стерильной дистиллированной воде для инъекций (0,5 мл) выливают в ампулу емкостью 2 мл и быстро охлаждают до -10 С на ледяной бане, После выдерживания при -10 С в течение 2 мин заморожен ную массу лиофилизируют при давлении 1 мбар в течение...
Способ получения силимариновой смеси
Номер патента: 1433391
Опубликовано: 23.10.1988
МПК: A61K 35/78
Метки: силимариновой, смеси
...к 1 О-кратному объемному количеству воды при перемешивании и затем в течение 15 мин дополнительно интенсивно перемешивают. После этого центрифугируют и центриАугят многократно дополнительно промывямт водой при суспенди 1433391ровании, Продукт сушат 24 ч при 40 Св вакуумном сушильном шкафу, размалывают и следующие 48 ч дополнительновысушивают при 40 С,Получают 96 -ный силимарин, . 1,Я .в расчете на сухой аптекарский товар,П р и м е р 3. 300 кг тонкоизмельченных, отпрессованных холодным способом, плодов чертополоха смешивают 10с 2400 л безводного этилацетата инагревают до 65 С. При этой температуре смесь интенсивно перемешиваетсясильной мешалкой в течение 1,5 ч,После этого производят фильтрование и 15остаток лекарственного растительного...
Отжимной фильтр для суспензий
Номер патента: 1433392
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Ханс
МПК: B01D 29/10
Метки: отжимной, суспензий, фильтр
...:раходящий через крынку 17 и сообщаеьп со шлангом, Отводящий патрубок 35, также проходящий через крьппку 17 и также сообщаемый со шлангом,служт для отвода фильтрата.Отжимной фильтр работает следующим образом.В закрытом состоянии отжимногофильтра в патрубок 4 на наружном кожухе 1 подводится через трубопровод(не показан) пониженное давление, врезультате чего мембрана 25, обычноплотно прилегающая к фильтрующемуэлементу 24, приподнимается с последнего радиально наружу. Затем в пространство между фильтрующим элементом24 и мембраной 25 вводится через подводяц 1 ий патрубок 34 фильтруемая суспензия. После этого крьппка 17 и соединенный с ней без возможности враще"ния наружный кожух 1 поворачиваютсяотуда и обратно на угол 180 в...
Способ смешения порошкообразных материалов и устройство для его осуществления
Номер патента: 1433393
Опубликовано: 23.10.1988
МПК: B01F 15/04, B01F 3/18
Метки: порошкообразных, смешения
...осуществляется посредством механизма 26,включающего пневматический поршеньи механизм, содержащий собачку 27,вводимую в зацепление с зубцами храпового механизма 28.Корпус имеет основание 29 с выпускным каналом 30. Для удобстваконструирования и для обеспечениякомпактности, а также для облегченияизготовления простых зажимных клапанов трубы желательно устанавливатьтаким образом, чтобы они имели вытянутую форму в горизонтальном сечениии чтобы большая ось сечения располагалась радиально.Устройство работает следующим образом,В начале работы аппаратура находится в таком положении, при которомвсе клапаны 11 закрыты и все клапаны18 открыты. Смеси каучука и компаундирующих ингредиентов приготавливаютпорциями по 100 кг и пять из...
Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 1433394
Опубликовано: 23.10.1988
МПК: B01J 23/58, B01J 37/02
Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза
...ввыходящем газе и температура, при ко О,торой получена максимальная концентрация аммиака, приведены в табл.4.П р и м е р 14, Проводят экспери;мент, кяк в примере 13, но с исполь,зованием активировянного угля по примеру 10, который не подвергают термообработке, и с использованием0,908 г катализатора.Результаты приведены в табл.4,П р и м е р 15 (сравнительный). 20Готовят катализатор с использованиемв качестве носителя термообработанный уголь, примененный в примере 10.Барий, рутений и щелочной металл на,носят на уголь тяк же, как в извест;ном способе. Однако для полученияболее близких условий для сравненияиспользуют растворы, содержащиеВа(ИО ) и НиС 1 , Вместо растворакалиевой соли используют раствор СзОН,ЗОсодержащий 51 мяс.Е Сз от...
Устройство для тонкого измельчения материалов
Номер патента: 1433395
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Дирк
МПК: B02C 15/16, B02C 17/18, B02C 2/10 ...
Метки: измельчения, тонкого
...легкогоосуществления очистки. В устройствеэто обеспечивается тем, что в узелприводного вала 16, 24, 25 включеносоединительное звено 31, которое восновном состоит из сидящей на валу16 соединительной муфты, которая может быть, преодолевая нажатие пружины, так далеко сдвинута назад на валу 16, что она освобождает присоединяемый конец вала 32, В таком случае возможно охватить оболочку 9, приподнять и вынуть ее наклонно вверх изподшипника 24, находящегося со стороны загрузки. Торцовые стенки .11 и 12,традиционным образом закрепленные натрубчатых концах оболочки 9, могутбыть легко сняты, благодаря чему больше ничто не мешает выниманию вал ка 17. Тем самым можно легко и полностью очистить органы 13, 1, 21 из,мельчения. Последующая сборка машины...
Способ пенной флотации окисленных и солеобразных руд
Номер патента: 1433396
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Андерс, Бертиль, Мартин
МПК: B03D 1/02
Метки: окисленных, пенной, руд, солеобразных, флотации
...Амфотерное соединение добавляют в количестве 10-1000 г/т руды, предпочтительно 50-500 г/т, а полярное, нерастворимое в воде, гидрофобное вещество в количестве 0- 20 1000 г/т руды, предпочтительно 5- 750 г/т. При использовании амфотерного соединения и гидрофобного вещества весовое соотношение между ними может изменяться от 1:20 до 20:1, пред почтительно от 1:5 до 5: 1, В гидрофобном вторичном коллекторе может быть растворен известный эмульгатор для того, чтобы получить стабильную эмульсию в воде и за счет этого улуч шить распределение.Эмульгатор может представлять собой неионогенное поверхностно-активное вещество, которое в случае нерастворимости в воде следует вводить в полярное соединение. Подходящими полярными компонентами...
Способ присоединения несущих колец к наружной поверхности барабана, преимущественно дубильного барабана большого диаметра
Номер патента: 1433397
Опубликовано: 23.10.1988
МПК: B23P 11/00
Метки: барабана, большого, диаметра, дубильного, колец, наружной, несущих, поверхности, преимущественно, присоединения
...кольцами. После достижения. требуемой величины радиальногозазора осуществляют механическое нагружение барабана в поперечном направлении до увеличения ширины продольнойпрорези и прижатия наружной поверхности барабана к внутренней поверх 30 ности несущих колец. Такое нагружениеобеспечивается с помощью силовых цилиндров 9. Со штоком 10 каждого силового цилиндра 9 связаны два соединительных рычага 11, прикладывающие к 35 барабану усилие, обеспечивающее увеличение ширины прорези. Барабан 1 фиксируется в этом положении с помощью клиньев 12, забиваемых в прорезь 408 по обеим сторонам каждого несущего кольца 3. Затем в продольную прорезь устанавливают вставки 13, которые приваривают, после чего клинья 12 удаляют и производят выравнивание...
Способ изготовления сетчатого ролика
Номер патента: 1433398
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Антониус
МПК: B23K 20/08, B23P 11/02
...подается средапод давлением в пространство 13 через ниппель 15 и канал 14 так, что(закрытая) сетка 4 слегка растягивается, обеспечивая дальнейшее натяжение сетки на опорный пустотелый цилиндр 1, Среда под давлением несколько растягивает сетку 4 и одновременно действует как смазка во времяперемещения этой сетки поверх опорного цилиндра,После завершения этого перемещения сообщение с источником среды поддавлением может быть прервано, послечего эта среда вытекает, так что сетка 4 монтируется при помощи прижимана опорном пустотелом цилиндре 1, Пос"ле этого непроницаемый наружный слойсетки может быть удален (например,при помощи промывки), после чего сетчатый ролик готов,Удаление сетки 4 может производиться различньми способаьи, В случае,...
Способ исправления дефектов древесной плиты
Номер патента: 1433399
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Есонори
МПК: B27D 1/00
Метки: дефектов, древесной, исправления, плиты
...Конвейер 1 подает древесную плиту 2 к опорному 3 и нажимному 4 роликам, последние запрессовывают вставку 6 в зону дефекта 5.Запрессовывание вставки 6 в зонудефекта можно производить с помощью опорной 11 и нажимной 12 плит,После запрессовки на лицевую плоскость вставки 6 воздействуют эластичным 8 или шлифовальным 10 элементом, и цикл исправления дефектов повторяют,Формула изобретения1. Способ исправления дефектов древесной плиты, включающий укладку древесной плиты с дефектным участком и подготовку твердого материала для вставки, при этом отношение толщины вставки к толщине древесной плиты 1,0 - 1,7, наложение твердого материала для вставки на место дефекта древесной плиты, сжатие материала для вставки и древесной плиты, формирование...
Способ промышленного производства стабилизированных элементарных частиц из лигноцеллюлозных отходов
Номер патента: 1433400
Опубликовано: 23.10.1988
МПК: B27N 3/02
Метки: лигноцеллюлозных, отходов, производства, промышленного, стабилизированных, частиц, элементарных
...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 овПодписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к деревообрабатывающей промышленности, в частности к изготовлению стабйлизированных частиц дпя выпуска строитель ных элементов.Цель изобретения - повышение каче.ства.Способ осуществляется следующим 1 обраэом10Древесные отходы достаточно бопь,ших размеров подвергают механической ,обработке и измельчению на молотковой дробилке и получают частицы 1 10 мм длиной и шириной и 1-5 мм тол Циной, после чего частицы перемещают под горелками в течение трех минут с понижающей температурой с 700ь800 до 75 С и калибруют с помощью сепаратора, затем частицы подают в...
Способ нагрева опорной пластины двухленточного пресса и устройство для его осуществления
Номер патента: 1433401
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Курт
МПК: B29C 35/04, B30B 15/34
Метки: двухленточного, нагрева, опорной, пластины, пресса
...направления протекания теплоносителя (фиг,З), Этотпринцип действителен для всех остальньх нагреваемых деталей двухленточного пресса 1,Пластина 13 (фиг.З) на ее середине разделена штриховой линией на двесимметричные части А и В, В частиА у левой кромки находится коллектор29, в части В у правой кромки - коллектор 30, От коллекторов 29 и 30(фиг.З) отходят выполненные в виде продольных отверстий 28 каналы, соедцняющие коллекторы 29 и 30 между со.бой,Для нагревания пластины 13 коллекторы 29 и 30 подсоединены к контурутеплоносителя. Последний нагреваетсяв горелке 35, которая содержит подающий 36 и отводящий 37 трубопроводы,Трубопроводы 36 и 37 соединены состандартным обратным клапаном 38 сдистанционным управлением через схематически...
Барьер для остановки и направления летательных аппаратов в стояночной зоне аэропорта
Номер патента: 1433402
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Жан-Батист
МПК: B64F 5/00
Метки: аппаратов, аэропорта, барьер, зоне, летательных, направления, остановки, стояночной
...выполнена в виде шарнирно сочлененных:между собой звеньев 3 - 6.Верхнее концевое звено 6 стрелы выполнено телескопическим и снабжено горизонтальным упором в аиде нивелирной рейки 7, 25Шарнирные звенья стрелы снабжены соответственно гидроцилиндрами 8 - 10 для поворота шарнирных звеньев в вертикальной плоскости. Барьер для остановки и направлелетательных аппаратов работает следующим образом,Самолет, остановленный вдоль здания аэропорта, содержащего два переходных мостика .11 и 12, упирается стеклом кабины в нивелирную рейку 7 стрелы барьера.В соответствии с типом летатель" ого аппарата барьер настраивают на пределенную высоту расположения 40 велирной рейки 7, на вылет стрелы угол ее.поворота в горизонтальной плоскости,Заданный вылет...
Устройство для подачи полосы упаковочного материала, имеющей линии сгиба
Номер патента: 1433403
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Хокан
МПК: B65B 41/00
Метки: имеющей, линии, подачи, полосы, сгиба, упаковочного
...работает следующим образом.Элементы 9 закреплены на пластинах 5 с помощью болтов или гибкихэлементов, например резиновых колец,тем самым допуская простую регулировку без применения инструмента.Когда вращающийся барабан 2 используется в упаковочной машине дляконтроля заданного положения полосы3 упаковочного материала, то полосу3 пропускают по вращающемуся барабану 2 при определенном угле контакта,который определяется ведущими роликами, (не показаны) предназначеннымидля регулирования тракта перемещенияполосы 3 к барабану 2 и от него. Расстояние между двумя противоположнымикромками б выбирается с помощью элементов 9 таким,что оно соответствует номинальному расстоянию между поперечными линиями 4 сгиба на полосе3 материала....
Приспособление для открывания контейнеров
Номер патента: 1433404
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Ингемар
МПК: B65D 3/26
Метки: контейнеров, открывания
...причем слои из пластика(фиг.4 ) торцовой панели и герметизирующей пленки обращены один к другому,Пластиковый материал торцовой панелиможет представлять собой эфирную смолу, а пластиковый материал герметизирующей пленки представляет собойэтиленовую смолу, политетрафторэтиленовую смолу или поливинилхлориднуюсмолу. Ответвления Ч-образной пробивки заканчиваются с внутренней стотроны общей соединительной полосыторцовой панели и герметизирующейпленки.Корпус контейнера 1 может бытьизготовлен из картонного материала,внутренняя сторона которого покрытаслоистым материалом из алюминия иподдающегося сварке пластика, например полиэтилена. Контейнер помимоторцовой панели 2 имеет еще одну панель (не изображена).Необходимо, чтобы просечка 8 язычка 7...
Пакет для ядохимиката
Номер патента: 1433405
Опубликовано: 23.10.1988
МПК: B65D 85/82
Метки: пакет, ядохимиката
...температурой плавления,причем длина волокон волокнистогоматериала равна 5-20 мм, а волокнавторого материала имеют длину 0,5 -.1 мм. В этом случае промежуточныепространства между длинными волокнами волокнистого материала заполняютвторым материалом с меньшей температурой плавления и более короткимиволокнами, что существенно повьппаетпыленепроницаемость пакета, 25В качестве нетканого материала,применяемого для изготовления пакета, используют многокомпонентный материал. Примером подобных двухкомпонентных волокон являются также волокна, в которых ядро состоит из полиамида 6, 6, а оболочка - из полиамидов.Лист 2 имеет короткие стороны 3и 4 (которые могут быть равны 715 см) и длинные стороны 5 и 6 (которые составляют, например, 10-20 см),Для...
Способ электростатической обработки сырой калийной соли
Номер патента: 1433406
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Гюнтер
МПК: C01D 3/08
Метки: калийной, соли, сырой, электростатической
...кондиционирования и трибоэлектрическогозаряда получить концентрат с опреде-ленным средним содержанием МяО приодновременно высоком содержании КОв условиях управляемого крупномасштабного технического процесса.П р и м е р. Сырую калиевую соль,содержащую следующие компоненты, 7.:КО 12,6; сильвии 19,9; кизерит 20,9;каменная соль 58,8; ангидрит 0,4,размалывают до величины зерна 1,25 мми в смесителе смешивают с 40 г сали, циловой кислоты на 1 т сырой калиевойсоли и трибоэлектрически заряжают принагревании. Далее заряженную сыруюкалиевую соль в подающем шнеке передэлектростатическим разделителем сосвободным падением смешивают с вспомогательным кондиционирующим средством -жирной кислотой - в количестве 40 г/тсырой калиевой...
Способ выделения углеводородов
Номер патента: 1433407
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Христиан
МПК: C07C 7/12
Метки: выделения, углеводородов
...газа, выходящего с установки конверсии этилена с кислородом для получения окисиэтилена. Продувочный гаэ выходит из 25установки в количестве 500 нм /ч придавлении 1 О бар и температуре 40 С,Этот газ имеет следующий состав,об. :Иетан 50Этилен 28Этан 1Кислород 5Двуокись углерода 6Инертные газы 10Для восстановления содержания этилена в этом газе его подают на адсорбционную установку. В качествеадсорбента используют силикагель,время цикла 16 мин. 40Цикл состоит из фазы адсорбции,во время которой гаэ при давлении9,9 бар протекает через адсорбер,причем время составляет 240 с, первой прямоточной фазы уменьшения давления Е 1, которая длится 160 с и вовремя которой давление понижается с9,9 до 6,0 бар, второй прямоточнойфазы уменьшения...
Способ получения стирола
Номер патента: 1433408
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Тамоцу
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...с использованием катализатора, который описан ниже.Еще один катализатор для селектив- ного окисления получают аналогично примеру 2. В этом примере 500 см шариков диаметром О, 154 см иэ сов" ; местно загустевшего комплекса окиси. олова и гамма-окиси алюминия подвергают обжигу при 1200 С в течение 3 ч и пропитывают водным растворои хлор- платиновой кислоты при 100 С в течение 3 ч, после чего пропитанные шарики извлекают, сушат при 150 С в течение 2 ч и подвергают обжигу при 540 С в течение 3,5 ч, упомянутоекальцинирование осуществляют в присутствии газа, содержащего смесь воздуха и водяного пара, Порцию катализатора восстанавливают водородом прио565 С в течение 4 ч. Пропитанный компоэитный материал, который извлекают со стадии...
Способ получения производных 2 (аминоалкил)амино -1 фенилалканола-1 или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1433409
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Коити, Масару, Митсуо, Наоя, Тосиро, Харухико
МПК: C07C 91/34
Метки: аминоалкил)амино, приемлемых, производных, солей, фармакологически, фенилалканола-1
...3-пиперидинопропилтозилата (2,00 г, 6 ммоль) и бикарбоната натрия (1,05 г; 12,5 ммоль) в этаиоле (10 мл) кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч. После. охлаждения в реакционную смесьдобавляют эфир (100 мл), воду (50 мп) и 2 н. раствор ЮаОН (5 мл) и полученную смесь тщательно встряхивают. Эфирный слой отделяют и промывают трижды водой, один раз солевым раствором, а затем после высушивания концентрируют при пониженном давлении. Остаток растворяют в этаноле и к раствору добавляют 6 н. НС 1 в этаноле (1,5 мл). Выпавшие в осадок кристаллы собирают Фильтрованйем а затем перекристаллизовывают, из этанола, получая 0,73 г названного соединения в виде белых кристаллов (выход 36 ). Т,пл, 266-267 С (разл,).П р и и е р 7. Дигидрохлорид...
Способ получения n-метилкарбаматов
Номер патента: 1433410
Опубликовано: 23.10.1988
МПК: C07C 125/07
Метки: n-метилкарбаматов
...соотношения между реагентами, затем поток метилизоцианата отводят во второй реактор.После окончания подачи метилизоцианата первый реактор выдерживают при условиях проведения реакции в течение 0,5-8 ч с целью завершения реакции и, наконец, И-метилкарбамат выделяют из реакционной смеси.Указанный цикл повторяют во втором реакторе и т.д,Время пребывания реагентов 0,5-8 ч.Третью стадию проводят в реакторах с перемешиванием, используя технологическую схему с параллельнымрасположением реакторов. При непрерывном режиме работы предпочтительно использовать ряд реакторов непрерывного действия, расположенныхпоследовательно, либо используютреактор удлиненной трубчатойформы,в один конец которого непрерывно подаются реагенты, а из другого...
Способ получения производных 2-(1н)-хинолона или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1433411
Опубликовано: 23.10.1988
МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 215/227 ...
Метки: 2-(1н)-хинолона, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...х 50 см), органич ские экстракты собирают, обезвожив ют (ХВ 804), фильтруют и выпариваютввакууме. Остаток хроматографируютн двуокиси кремния Мерк, "МК60.9385" торговая марка), используяв качестве элюента этилацетат, Соответствующие фракции собирают, выпаривают и получают твердое вещество,которое рекристаллизуют из смесиэтилацетат/метанол и получают целев е соединение, т. пл, 242-254 С( ,38 г),Найдено, %ф С 46,4; Н 3,7; И 11,0.С Н 4 10 О 1/2 НВычислено,: С 46;4; Н 3,9;И 10,8П р и м е р 31. Получение 8-метил-б-(2,4-диметилимидазол-ил)-2(1 Н)-хинолона метансульфоната, соли. Перемешиваемый раствор 8-метил-Ь- (2,4-диметилимидазол-ил)-2-(1 Н)-хи нолона (365,7 г) в метаноле (914 см) при 60 С обрабатывают метансульфоокислотой (141,9 г) в...
Способ получения 5 4-(4-ацетил-3-окси-2-пропилфенокси) бутил -тетразола
Номер патента: 1433412
Опубликовано: 23.10.1988
МПК: C07D 257/04
Метки: 4-(4-ацетил-3-окси-2-пропилфенокси, =бутил=, тетразола
...промывают зтилацетатом и получают 6,49 го целевого продукта, т.пл, 113,5-115 С. Элементный анализ. Вычислено, %: С 60,36; Н 6,97; И 17,60; 015,08.Ссб Н 2 Н 4 ОЭНайдено, %: С 60,14; Н 6,86;11. 17,75) 015,12. П р и м е р 2. Лейкотриеновыйантагонизм (ММРВ-А).Самцов морских свинок массой200-450 г убивают путем декапитации.Удаляют часть конца подвздошной кишки, просвет прочищают и ткань разделяют на сегменты размером 2,5 см.Сегменты подвздошной кишки помещаютв бикарбонатный раствор следующегосостава, ммоль/л: КС 1 4,6; СаС 12 Н О1,2; КНРО 1,2; МРБО 4 7 НтО 1 ф 2НаС 1 110,2; МаНСО 24,8; декстроза 10,с 0,Кроме того буферный раствор содержит 1 10 М атропина, чтобы подавить спонтанную активность подвздошной кишки, Указанную...
Способ получения замещенного имидазо 1, 5 пиридина или его фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1433413
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Лесли
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 5/30 ...
Метки: замещенного, имидазо-2, пиридина, приемлемой, соли, фармацевтически
...в 40 мл45 метиленхлорида в атмосфере азота при комнатной температуре прибавляют 30 мл И,М-диметилформамида, а затем 0,16 мл оксалилхлорида. Реакционную смесь перемешивают до окончания выделения газа и по каплям прибавляют 0,46 мл трет-бутиламина. Перемешивание прекращают через 90 мин и прибавляют 10 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. Органический слой Ы 5 отделяют, сушат над сульфатом натрия, выпаривают и получают .целевое соедиокение, т. пл. 128-131 С. П р и м е р 5. 5-(п-Цианофенил) имидазо(1,5-а)пиридин.Раствор 0,1 г 5-(и-трет-бутиламинокарбонилфенил)имидазо(1,5-а)пири- дина в 3 мл толуола обрабатывают 40 мл оксихлорида фосфора при 90 С в течение 5 ч, Растворитель выпариивают н остаток...
Способ получения n-формил -аспартилфенилаланина
Номер патента: 1433414
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Акихиро, Рюити, Такеси, Тодзиро, Тосио
МПК: C07K 5/075
Метки: n-формил, аспартилфенилаланина
...остается в растворе. Кроме этого, примерно 10% загрязняющих примесей проводят к образованию побочных продуктов, и реакционная жидкость чрезвычайно желтовата.П р и.м е р ы 4-7. Реакцию осуществляют с использованием 33,0 г (0,20 моль) Ь-фенилаланина и 31,5 г (0,22 моль) ангидрида И-формил-Ь-аспарагиновой кислоты аналогично примеру 1, но изменяют тип щелочи, температуру реакции, показатель рН и другие условия, как это показано в табл. 1,П р и м е р 8. Реакцию осуществляют с использованием 33,0 (0,20 моль) Ь-фенилаланина и 30,0 г (0,21 моль) ангидрида Ь-аспарагиновой кислоты аналогично примеру 1, После окончания реакции к реакционной смеси по каплям30 добавляют хлористоводородную кислотудо тех пор, пока показатель рН не достигает 1 при...
Способ получения пептидов
Номер патента: 1433415
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Есихиро, Киеми, Масухиро, Син, Синро, Такахиро, Такеру, Хироси, Ютака
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06
Метки: пептидов
...(пики, соответствующие СНэ Тир- и СНАрг, не обсчитаны). П р и м е р 2. Синтез Тир-Д-Цис 35 1 ли-Фен-Цис-Ар г-СН Ар г-Д-Лей-Ар г-МН .А. Растворяют в 10 мп диметилфорИамида 2 493 г БОК-Д-Лей-ОН Н О. РастЭ вор охлаждают до -20 С и добавляют в него 1,1 мл М-метилморфолина и 0,96 мп этилового эфира хлоругольнои кислоты. Через 5 мин в смесь добавляют раствор 4,414 г СГСООН.Н-Арг(Тос)- "Н и 1,65 мл М-метилморфолина в 20 мл диметилформамида и смесь перемешивао ют приблизительно при -5 С в течениеч. После концентрирования остаток растворяют. в этилацетате и последовательно промывают раствором гидрокарбоната натрия и водой. После концентрирования к остатку добавляют эфир, чтобы вызвать затвердение продукта. Таким образом получают 4,96 г...
Способ получения s-аденозилметиониновых (сам) солей
Номер патента: 1433416
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Федерико
МПК: A61K 31/7076, A61P 1/16, C07H 19/16 ...
Метки: s-аденозилметиониновых, сам, солей
...операции примера 1, мож но получить соединения, имеющие раз"личные степени солеобраэования, и вчастности соли САМ 4 НРО 4 0,4 Н О,САМ 5 НРО 4 0,7 Н О, данные элементного анализа для которых приведены в 30 табл. 1. Кислоты, которые используются дляполучения новых солей по предлагае"мому изобретению, имеют следующие значения рН: НС 1 - рК меньше 0,5; Н 04рК меньше 0,5 (первая стадия),рК = 1,92 (вторая стадия); НРО 4 -рК = 2,12 (1 стадия).Испытания на стабильность проведены на солях, полученных предлагаемым способом, выдерживанием продукта в термостатируемой печи при 45 Си определением процента остаточнойсоли в фиксированные моменты времени,Для сравнения эксперименты были повторены с известными САМ пНС 1 солями, вкоторых и = 1, 2 и 3, и е...
Способ получения пигмента с перламутровым блеском на основе слюдяных чешуек
Номер патента: 1433417
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Хорст
МПК: C09C 1/00, C09C 1/28, C09C 1/36 ...
Метки: блеском, основе, перламутровым, пигмента, слюдяных, чешуек
...25 воды при 70 С. Затем с помощью аммиака устанавливают значение рН, равное б,1, и медленно добавляют раствор 0,28 г МпБОН 0 в 80 мл воды, причем значение рН б,1 под держивают постоянным добавлением аммиака. После этого пигмент отделяют, промывают, сушат и .прокаливают в течение 30 мин при 800"С. Полученный таким образом пигмент содержит 0,15 мас.ь окиси марганца. ДанныеОУ35 по фотоактивности представлены в табл.Сравнивают определенную методом Фотоактивности светостойкость. С этой целью пигменты включают в массу синтетического материала, из которой Формуют пластинки, которые затем подвергают сильному облучению с помощью ультраФиолетовой лампы, Степень светоустойчивости пластинок анализируют через 3, 12 и 24 ч. Оценку производятв...
Способ переработки бензиновых фракций
Номер патента: 1433418
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Альберт, Альфонс, Вернер
МПК: C10G 35/04
Метки: бензиновых, переработки, фракций
...Т,кип. данной фракоции 60-165 С, октановое число по исследовательскому методу равно 50,состав, мас.Е: парафины 45; нафтены42; ароматические углеводороды 13.Используемый бензин угольногопроисхождения представляет собойФракцию с т,кип. 55-185 С, октаноноео 50число по исследовательскому методу67,5, состав, мас.Е: парафины 22,5;нафтены 50; ароматические угленодоро"ды 27,5,Из представленных данных следуетчто использование смеси бензинанефтяного происхождения и бензинаугольного происхождения в массовом соотношении 60;40 в сравнении сиспользованием этой смеси н массовомсоотношении 80:20 приводит к получению более высокого выхода фракцииС углеводородов и более высокогооктаноного числа,П р и и е р 2. В качестве сырьяриформинга используют...
Способ выделения золота и серебра из комплексных сульфидных руд и концентратов
Номер патента: 1433419
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Вейкко, Каарло, Пекка, Симо
МПК: C22B 11/02
Метки: выделения, золота, комплексных, концентратов, руд, серебра, сульфидных
...исходного материала и предпочтит льному для последующего цианирования физическому распределению на поверхности золота и серебра, Во время сульфидирования разрушаются кристаллические решетки компонентов концентрата, препятствующих последующему выделению благородных металлов в цианистый раствор и образуются новые сульфидные решет- А 0 ки, стабильные в условиях цианиро" вания.Таким образом, при сульфидировании примеси и/или их сульфиды, в частности сульфиды мышьяка, сурьмы, висмута,5 селена, полностью или частично испаряются по мере их образования. Легко- растворимые сульфиты, карбонаты, гидроокиси, оксикарбонаты и окиси железа, кобальта, никеля, марганца, меди и цинка сульфидируются и становятся инертными при цианировании....