Способ получения альгината или галактурата кальция

(Ю 4 С 08 В 37 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПОДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ЗОБРЕТЕНИ СА ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ ВТ 5 У 39 аучно-исследоваособо чистых биов, Н.Н.Гаврилов(57) Изобретение относится к получению альгината (галактурата) кальцияи может быть использовано в технологии получения биопрепаратов. Изобретение позволяет увеличить выход кальциевых солей альгиновой или галактуроновой кислот до 907. эа счет взаимодействия эмульсии альгината (галактурата) натрия с микроэмульсией 403-ного раствора хлористого кальция в маслестабилизированной оксиэтилированным эфиром синтетических жирных кислот: (Твином). 1 з.п.ф-лы.Изобретение относится к проведению гетерофазных химических реакцийи может быть использовано в технологии получения биопрепаратов ионногообмена, микрокапсулирования,Целью изобретения является интенсификация процесса ионного обмена.П р и и е р 1. Готовят 8 мл 25 Хного раствора поверхностно-активного 10вещества - оксиэтилированного эфирасинтетических жирных кислот и сорбита твини насыщают его 02 млводы. Затем при перемшлвании добав ляют 8 мл 9 Х-ного водного раствора 15галактурата натрия. Полученная дис персная системапредставляет собойэмульсию, стабилизированную 12,5 об. твина. К эмульсии прибавляют приперемешивании микроэмульсию хлористо го кальция, .приготовленную смешением15,1 мл 253-ного раствора твинавгексадекане и 0,9 мл 40 -ного вод"ного раствора хлористого кальция.Состав микроэмульсии, об. : ПАВ 23,4;25раствор хлористого кальция ,6; гексадекан 71. Перемешивание осуществляют в течение 10 мин, затем выдерживают систему беэ перемешивання 2 ч прнпри комнатной температуре. Весь объем суспензии переносят в пробирку исуспензию отделяют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 15 мин.Затем суспенэию отмывают от маслянойФазы ацетоном (спиртом) промываютводой и снова ацетоном (спиртом). Полученный галактурат кальция сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход 0,31 г (90 ) галактурата кальция.П р и м е р 2, Готовят 30 мл 25 . - ного раствора твинав минеральном вакцинном масле, 1 О мл полученного раствора насыщают 0,25 мл воды (масляная Фаза 1), а 20 мл раствора насыщают 1,0 мл 40 -ного водного раство ра хлористого кальция (микроэмульсия состава, об, : ПАВ 2,5, раствор СаС 14,8, масло 72). К масляной фазе Е при перемешивании добавляют 10 мл 4 Х-ного водного раствора альгииата 50 натрий (эмульсия)К полученной эмульсии также при перемешиванни добавляют микроэмульсию и перемешивают и течение 1 О мин, Затем систему выдерживают без перемешнвания в течение двух часов при комантной температуре. Весь объем суспензни переносят в пробирку и суспензию отделяют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 20 мин. Затем суспензию отмывают от масляной фазы ацетоном (спиртом), промывают водой и снова ацетоном (спиртом).Полученный продукт сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход 0,36 г (90 ) альгината кальция.П р и и е р 3 (сравнительный). Готовят 30 мл 25 -ного раствора этериФицированного триглицерина Тв качестве ПАВ, не способного образов вать микроэмульсии в .тридекане. Раствор делят на два объема .(10,и 20 мл) и при перемешнванни к первому объему приливают 1 мл 40 -ного водного раствора СаС, а к второму - 10 мл 4 -ного раствора галактурата натрия. Полученные две эмульсии сливают и перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре. Образованные в результате реакции микрогранулы сшитого галактурата кальция отделяют от масляной Фазы на центрифуге (20 мин при 3000 об/мин) и промывают на фильтре сначала ацетоном, затем водой и снова ацетоном. Полученные микрогранулы сушат в эксихаторе под вакуумом. Выход 0,16 г (42%) галвктурата кальция,Формула изобретения1. Способ получения альгината или галактурата кальция путем взаимодействия альгината или галактурата натрия с хлористым кальцием в водной среде, о т л н ч а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса взаимодействия, альгинат или галактурат натрия подвергают взаимодействию в виде эмульсии его водного раствора в гидрофобной жидкости, стабилизированной 125 об.поверхностно-активного вещества, а хлористый кальций в виде микроэмульсии, содержащей 4,8- 5,6 об.40 -ного водного раствора хлористого кальция, 23-24 об.поверхностно-активного вещества и 71- 72 об,Е гидрофобной жидкости.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве гидрофобной жидкости используют алканы состава С з- С 1 или минеральное масло, а в качестве поверхностно-активного вещества - оксиэтилированные эфиры жирных кислот и сорбита,