Архив за 1983 год

Страница 1278

Устройство для крепления кляммерной фурнитуры на деталях чемодана

Загрузка...

Номер патента: 1033421

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Коломейский, Масютин, Савина

МПК: B68F 1/00

Метки: деталях, кляммерной, крепления, фурнитуры, чемодана

...недостаточно высокое качество этого процесса из-эа возможных перекосов,ее относительно деталей чемодана.Цель изобретения - повышение производительности и качества крепления фурнитуры путем обеспечения одновременного крепления ее на корпусеи крышке чемодана.Эта цель достигается тем, что в устройстве для крепления кляммерной фурнитуры на деталях чемодана, содер З 5 жащем стол для деталей чемодана, на опорных поверхностях которого смонтированы узлы для загибки кляммеров, кассету с приводом для возвратно-поступательного перемещения, 40 имеющую рабочие поверхности для контакта с соответствующими опорными поверхностями стола и для размещения кляммерной фурнитуры; и прижимы для Фиксации деталей чемодана на столе, 45 опорные...

Способ получения серы

Загрузка...

Номер патента: 1033422

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Вилесов, Воронов, Грищенко, Зальцман

МПК: C01B 17/04

Метки: серы

...из отходящихгазов металлургических производств,содержащих сернистый ангидрид,По основному авт. св. Р 986848известен способ получения серы путемвосстановления. сернистого ангидридаприродным газом, взятым в смеси сводяным паром при объемном соотношении газ:пар = 1:0,6-1,5 с последующим охлаждением реакционных газови выделением элементарной серы Г 1 .Однако этот способ характеризуется недостаточно высоким выходом серыне выл 80),.а также относительно высоким содержанием углеродав целевом продукте 0,03 в ,0,1),Цель изобретения - увеличениевыхода целевого продукта и снижениесодержания в нем органических примесей.Поставленная цель достигаетсятем, что в смесь природного газа сводяным паром, используемую длявосстановления. сернистых...

Способ получения сульфида калия

Загрузка...

Номер патента: 1033423

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Визель, Игумнов, Троцинский

МПК: C01B 17/28

Метки: калия, сульфида

...его сажей, образующейся при термическом разложении метана - основной составной части используемого в данном процессе восстановителя - природного газа,Цель. изобретения -. увеличение выхода продукта и повышение степени 40 его чистоты за счет исключения образования сажи.Поставленная цель достигается тем, что восстановление К, 604, природным газом происходит в присутст вии водяного пара, взятого в объем.ном отношении Нао : СНФ = 182-1 Р 4Как показали эксперймвнты приобъемном отношении НО : СН 41,2 - 1,4 обеспечивается выходпродукта 85, а вследствие подавления. разложения метана во времяпроведения процесса готовый продуктне загрязняется сажей. При отношении меньшем 1,2 характерно загрязнение продукта сажей. В данном .случае имеет место...

Способ сульфатизирующего обжига сульфидного материала

Загрузка...

Номер патента: 1033424

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Белоглазов, Бумажнов, Докучаев, Дорофеева, Клюшин, Кольцова, Крестан, Марков, Мухамедиев, Пайсов, Парамонов, Сарина, Филатов

МПК: C01B 17/52

Метки: обжига, сульфатизирующего, сульфидного

...металлов, и чистого продукционного газа, годного для непосредственной переработки на серную кислоту, т.е. практически не содержащего такие вредные в данном случае компоненты, как серный ангидрид и кислород, достигается использованием на первой стадии обжига исходного материала в качестве кислородсодержащего дутья газов со стадии сульфатизации второй стадии). Эти газы содержат, кроме сернистого ангидрида, 6-12 0 и 0,5-2,5 50 . При этом происходит ряд реакций, в результате которых полностью разрушаются поступившие с газом серный ангидрид и сульфаты железа в пылях .и используется весь кислород дутьяВ обжиговый газ со второй стадии с температурой 600-650 С, содержащий 6-12 0, 0,5-2,5 50 э и сернистый ангидрид, подают пиритный...

Способ получения олеума и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1033425

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Гамер, Иванов, Петров, Судаков, Угначев, Фейгин

МПК: A01J 7/00

Метки: олеума

...кожухов,. внутри каждого из которых установлено тепло- обменное устройство, при этом пространство между ним и кожухом заполнено промежуточным теплоносителем,Целесообразно теплообменное устройство выполнять в виде трубок Фильда, а также снабжать Фильтрующей камерой, расположенной на выходе газа.Предлагаемый способ заключается в том, что гаэ, содержащий серный ан ,гидрид и пары воды ( в известном способе газ осушенный 1 пропускают через насадку со скоростью 3-25 м/с (в известном способе 0,5-0,8 м/с). Насадка непрерывно охлаждается, например, водой или парами. Причем, на входе газа температура поверхности насадки составляет 40-100 С в зависимости от температуры газа и охлаждающей среды), а на выходе " 20-50 фС. Температура поверхности...

Способ извлечения фосфора из шлама

Загрузка...

Номер патента: 1033426

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Ким, Когтев, Ксандров, Никандров, Смирнов, Степанов

МПК: C01B 25/027

Метки: извлечения, фосфора, шлама

....0,0003 0,001 0,0003 0,0003 0,0003 0,00040,00020,001 О, 0005О, 005 0,110 з 1 85 Изобретение относится к технологии переработки фосфорных шламов, образующихся при производстве фосфора,Известен способ извлеченияФос,фора иэ шлама путем обработки последнего сероуглеродом. в количестве,обеспечивающем его соотношение сошламом (2-8):1, при температуре отминус 10 до плюс 80 С и перемешивания, отделения нерастворимого остатка фильтрованием, разделения органической и водной фазс последующей отгонкой сероуглерода от фосфора 113.Недостатком данного способа явля"ется его сложность и невысокая степеньизвлечения фосфора, 15Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатук предлагаемому является способ извлечения фосфора .из шлама...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1033427

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Анипкина, Баскакова, Бельченко, Беляков, Валовень, Копылев, Мицких, Недогон, Сандт, Саусканова, Султанханова, Треущенко

МПК: C01B 25/223

Метки: кислоты, фосфорной

...МО 95), и 370 кг раст:- вора, содержащего 2,68 Мф 04, и 0,03 Р 0. В концентрате образуется гипс следующих размеров: 100- 120 х 8-12 мкм. Потери РО с раствором 0,5 отн,. Пульпа поступает в гидроциклон для отделения жидкой фазы до плотности Т:Ж= 1,3:1. Сгущенную часть пульпы при перемешивании обрабатывают смесью первичных и третичных аминов с числом углеродных атомов в цепи 12-18 при рН 4 иотношении Х:Т = 2:1. Пенный продуктв количестве 43,2 кг, содержащий.11,5 РО., 38 фосфогипса и 28,нерастворимого остатка, . Н О, отделяют. Содержание РО в сгущеннойпульпе 32, МО 0,4. Пульпу обезвоживают до влажности 15 и обра,батывают 46,7 кг 93-ной серной кис 10 лоты при 75 С Ж:Т = 2,5:1 в течение 4 ч.Коэффициент разложения 97, Пуль.па разделяется...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1033428

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Буксеев, Былинкин, Валовень, Любченко, Нифонтов, Павлинов, Панов, Родина, Роман, Терещенко, Шадрин, Юрьева

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...ч при 88 С. Содержание ЯО 5 в жид,кой фазе пульпы после перемешивания2,7. Пульпу разделяют на 2 части,первую из которых (25 т) передают напоследующий опыт, а вторую (5,438 т)фильтруют на вакуум-фильтре, осадоксульфата кальция промывают 1,117 тгорячей воды с температурой 80 С(с учетом испаряющейся в процессеводы в количестве 0,15 т).В результате получают 1,258 т про.дукционной кислоты (31 РО2,7 ЯО), 3,5 т оборотного фильтра-,та (24,6 РО, 2,1 БОз) и 1,647 твлажного осадка полугидрата сульфатакальция (влажность 15). Съем осадка сульфата. кальция при фильтрации1820 кг/м ч. Коэффициент разложениясырья 99,1, коэффициент отмывкиосадка 99,9, коэФфициент выхода99,0.П р и м е р 2. В экстрактор подают 1 т апатита, 3,5 т оборотногофильтрата (31 РО,...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1033429

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Абдуллаев, Алосманов, Ибрагимова, Копылев, Курбанов

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...стандартного состана. Затейв образующуюся суспенэию в течениеЬО мин вводят 96,5 г 92,5 Ъ-ной серной кислоты и одновременно добавляют0,3 г марганцевой соли нафтеновойкислоты, после чего температуру подниглают до 95 С. Общая продолжительность реакции 3 ч 35 мин. Отношение7(:Т н пульпе составляет 2,5:1. Фильтрацию суспензии проводят,под накуумогл, Промывку производят дважды по.догретыми Фильтратами иодин раз горячей водой.Получают 136 г продукционной ФосФорной кислоты с удельным весом1,4 б г/сглаз.следующего состава,вес.Ъ:РО 6 47.,6, 50 0,31, Г 0,65,Мп 0,034,.В результате проведения процесса образуется 162 г Фосфогипса следующегосостава, вес.Ъ: СаО 36,7, ЯО 51,Р О общ. 0,64, Р 10. води. 0,41.Выделяющиеся кристаллы подугидра" та...

Способ получения двузамещенного фосфорнокислого кремния

Загрузка...

Номер патента: 1033430

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Ивкович, Мурашкевич, Печковский, Шепелева

МПК: C01B 25/26

Метки: двузамещенного, кремния, фосфорнокислого

...с фосфорной кислотой, неприводит к получению чистого кристаллического продукта. Последнийзагрязнен непрореагировавшей дву,окисью кремния, Применение большихколичеств крист ической Р ог е 55более 50 мас, от массы Р 0, вво, димой с фосфорной кислотой, нецелесообразно, так как не дает положительного эффекта по сравнению с дос тигнутым и привело бы к эйа 1 ительному расходу дефицитнойРО.П р и м е р 1. 2,32 г двуокиси кремния состава, мас.: ЯЮ,р 86,1; Р О 01; Н О 13 9; 8 = 250 м /г смешивают с 12,0 г Н РО концентрацией 78,0 РО. Затем быстро вводят в реакционную смесь 1,88 г кристаллической Р,О. Соотношение 810 уР 2 Об0,42, причем количество свободной Р 0 составляет 20 от массы Р 0 фосфорной кислоты. Смешение реагентов осуществляют во...

Способ получения окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 1033431

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Гаврилова, Гвоздовский, Кирюшкина, Мисник

МПК: C01B 31/18

Метки: окиси, углерода

...чего снижается конверсия с 93 до 70 50 через 100-200 ч работы.25Цель изобретения - повышение степени конверсии муравьиной кислоты и селектинности процесса.Поставленная цель достигается согласно способу получения окиси углЕрода, включающему разложение муравьиной кислоты при повышенной температуре и присутствии кальцийфосфатного катализатора состава, мас СаО 44 5 493 РО 42 47, 5; С О, 05-1; вода - остальное, или кальцийборфосфатного каталиэато ра сост ав а, мас. : СаО 48, 9 6-52, 23; Р,О 42,8-45,О 3 СЕ О,1 О-О,90 у ВО 0,005-0,15 у вода - остальное. 40Процесс разложения муравьиной кислоты целесообразно вести при 200-500 С и скорости подачи муравья иной кислоты 3,7-7,5 г на 1 г катализатора в час. Эти параметры обес печинают...

Способ получения гранулированного морденита

Загрузка...

Номер патента: 1033432

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Варданян, Караханьян, Наджарян, Никогосян, Ходжоян

МПК: C01B 39/26

Метки: гранулированного, морденита

...смеси и загрязнения среды, чем специальные прессы 1 сложность, поскольку способ включаетоперацию приготовления раствора гидроокиси натрия; невозможность получения гранул морденйта, не содержа-,щих ионов щелочных материалов, наличие которых в ряде случаев приводитк протеканию нежелательных побочныхпроцессов полимериэации и других ре- И)акций, резко нарушающих технологический процесс, часто с выходом изстроя аппаратуры цехов. Цель изобретения - повышение 35кислотостойкости, термостойкости,адсорбционной способности и механической прочности.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получе Ония гранулированного морденита,включающему смешение порошкообразного цеолита с глинистым минераломи водой, формование смеси.и...

Способ активации и повышения срока службы молекулярного сита

Загрузка...

Номер патента: 1033433

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Бернхард, Вольфганг, Детлеф, Йоахим, Клаус, Рейнхард, Хартмут, Хейнц, Херманн, Юрген

МПК: C01B 39/02

Метки: активации, молекулярного, повышения, сита, службы, срока

...молекулярного ситаперед использованием для получениян-парафинов путем подогрева насыпимолекулярного сита газовым потоком,содержащим 10-90 об предпочтительно 60-80 об., водорода, 5",90 об предпочтительно 10-30 об.легких углеводородов длины цепиС -С , а также различные несорбирующие компоненты и небольшое кдличество сероводорода и водяного параПричем скорость подогрева насыпи молекулярного сита не превышает 100 К/ч, предпочтительно 30 К/ч.Активация молекулярного сита заканчивается, когда парциальное давление водяного пара в газе активации после его пропускания через молекулярное сито не превышает 40 торрпредпочтительно 5 торр, при температуре выше 300 С,При такой обработке молекулярные сита активируются путем подо-грева до 300-400 С без...

Способ получения буры

Загрузка...

Номер патента: 1033434

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Алехин, Гойзман, Губанов, Кац, Кожевников, Копылов, Одерберг, Федюшкин

МПК: C01B 35/12

Метки: буры

...буры на стадию кристаллизации непроисходит образования и выделенияв газовую фазу углекислого газа,образования пены и потерь продукта.Изменяются условия кристаллизации,идет более интенсивный рост кристаллов, Увеличение размеров кристалловпродукта позволяет интенсифицировать процессы отделения продукта исушки. Улучшаются условия отмывки водой, качество продукта получают более стабильным. В табл, 1 и 2 приведены данные, подтверждающие целесообразность выбранных интервалов.При проведении процесса температура растворов борной кислоты и соды составляет 85 С, продолжительность смешения:реагентов - 2 с,Таблица 11033434 Разрежение, при которомдиспергируют смесь,мм вод.ст. 15 20 21 4 5 10 Заказ 5543/21 Тираж 471ВНИИПИ Государственного комитета...

Устройство для автоматического регулирования процесса синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1033435

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Бурдо, Кобзев, Копытов, Медведев, Минаков, Федоров

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, процесса, синтеза

...ПИД-струк"туру.Функциональный блок 7 преднаэна"чен для формирования величины соотношения А, равного частному от деле.ния концентрации азота на концентрацию водорода,Задатчики 8 и 9 ограничений посоотношению между азотом и водородом предназначены для формированиявеличины нижней (А ) и верхней (А,границ зоны, в которой изменениепараметра А практически не влияетна работу колонны синтеза. Для из-менения величин А и Аэ удобно использовать внешние устройства УВМтипа пульта программиста, либо пульта технолога оператора,Коммутируюций элемент 10 предназначен для отключения блока 12 ком-.пенсации когда возмущений нет, т,е.при выполнении соотношения А А%Блок 11 предназначен для определениявеличины компенсируемых возмущений,равных отклонениям...

Способ переработки смешанных сильвинито-карналлитовых руд

Загрузка...

Номер патента: 1033436

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Вязовов, Попов, Федоров

МПК: C01D 3/08

Метки: переработки, руд, сильвинито-карналлитовых, смешанных

...- в поверхностных кристаллизаторах, куда добавляют хлористый калий.Изобретение позволяет получить искусственный карналлит с выходом 296-297 кг/т рудыи с содержанием хлористого магния 33,1-33,3 и обеспыленный хлористый калий.Данные влияния весового отношения хлористого калия к хлормагниевому раствору на выход искусственного карналлита и содержание в нем хлорис" того магния приведены в таблице.Экспериментальные данные, приведенные в таблице, получены при использовании хлормагниевых растворов и маточников от кристаллизации искусственного карналлита, содержа" щих 24-25(8 и 25,7-28 хлористого магния соответственно. Содержание хлористогомагния в искусственномкарналлите,Заказ 5543/21 Тираж 471ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам...

Способ получения хлорида калия

Загрузка...

Номер патента: 1033437

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Волков, Загидуллин, Кузнецов, Себалло, Тюриков, Энтентеев

МПК: C01D 3/22

Метки: калия, хлорида

...напряжений и не обеспечивает существенное повышение влагостойкости гранул, увеличение количества соли аммония свыше 1,5 кг/т неприводит к сколько-нибудь заметномудополнительному эффекту и экономически не оправдано.При концентрации используемогораствора менее 10 возрастают затратына удаление из продукта избытка влаги, при концентрации свыше 30 из-заповышения вязкости ухудшается смачиваиие поверхности гранул и, кроме того,происходит частая забивка распылива"ющих форсунок кристаллизующими соля-миеТемпература ниже 70 фС затягиваетпроцесс сушки и приводит к повышениюостаточной влажности обработанногогранулята; а свыше 100 фС приводит ктермическим разрушениям большинствааммонийных солей.,Дополнительное аминирование обработанного в указанных...

Электрокоагулятор

Загрузка...

Номер патента: 1033438

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Аксенко, Есаулов, Назарьян, Шатый

МПК: C02F 1/463, C25B 9/02

Метки: электрокоагулятор

...изобретения - повышение производительности и, эФфективности очистки. Поставленная цель достигается тем,что держатель выполнен криволинейной Формы по дуге окружности, причем радиус кривизны держателя в 2-5 разбольше внутреннего диаметра аппарата,а электроды установлены по нормалик поверхности держателя,-На фиг. 1 схематически изображенпредлагаемый электрокоагулятор нафиг, 2 - выносное изображение держателя с электродами.Электрокоагулятор содеРжит полый корпус 1, в нижнем основании которого на держателе 2 размещены пластинчатые металлические (алюминиевые илижелезные) электроды 3, а в верхнемосновании установлен пеноудалитель 4,патрубки Ь и б для подачи очищаемой и отвода обработанной воды, а также патрубок 7 для отвода...

Способ определения нитрида алюминия в неметаллических включениях, выделенных из сталей и сплавов

Загрузка...

Номер патента: 1033439

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Волович, Грибанова, Жак, Лазарев, Лев, Нилус, Шаханова

МПК: C01F 7/00

Метки: алюминия, включениях, выделенных, неметаллических, нитрида, сплавов, сталей

...толькокислоторастворимая форма нитрида алюминия, а при обработке щелочным раствором с рН 9,5-10,5 разлагается иболее устойчивая его форма. Другиесоединения алюминия (оксиды и оксинитриды), которые могут присутствовать в неметаллических включениях,в предлагаемых условиях обработкихимически устойчивы и не мешают определению нитрида алюминия,Верхняя граница интервала рН дляразложения кислоторастворимой Формынитрида алюминия не может быть более4,0, так как при рН 14 происходитосаждение из раствора ионов алюминияв:виде гидроксида алюминия. Нижняяграница этого интервала не можетбыть менее О., поскольку в этих условиях возможно разложение других алюминийсодержащих Фаз.Нижняя граница интервала рН дляопределения второй, более устойчивой,...

Способ получения двуокиси олова

Загрузка...

Номер патента: 1033440

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Безруков, Бондарь, Бутузов, Карлов, Климов

МПК: C01G 19/02

Метки: двуокиси, олова

...и смешение ее с этиловым спиртом длится 0,5 ча термообработка и прокаливание " 1,5 ч. Всего на осуществление. способа затрачивается 2 ч,В результате получают продукт с размером частиц не более 8-12 мкм Кпо прототипуполучают продукт с размером .частиц Кагломератов ) до 1 см),который подвергают длительному помолу.Термогранимвтрические исследованияи результаты рентгенофазового аналиэа показывают., чтб продукт термообработки, представляющий собой рентгено.аморфный оксалат олова К 1 У), при 450500 фС переходит в кристаллическуюдвуокись олова со структурой рутила,Исходя из этого и выбирают температуру прокалки при получении двуокиси олова по предлагаемому способу.П р и м е р 1, В баллон приливают 10 л дистиллированной воды, н которой...

Способ выделения пятивалентного ванадия из растворов

Загрузка...

Номер патента: 1033441

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Березюк, Касимов, Мастыков, Потапов, Слотвинский-Сидак, Тарабрин, Шишханов

МПК: C01G 31/02

Метки: ванадия, выделения, пятивалентного, растворов

...растворе и одновременно вводят водный раствор гидроокиси или карбоната щелочных или щелочноземельных металлов, причем обра-.ботку раствора амином проводят прирН среды 1 р 7.-2)5,Способ позволяет получить дополнительное количество готового. продукта,не требующего специальной очистки от 1римесей, при неизменном количестве 35исходного сырья, снизить степень загрязнения окружающей среды токсичными соединениями ванадия, повыситькачество пятиокиси ванадия.Из известных реагентов выбраны ,40алифатические амины ряда С -С 4, явля"кицяеся малотоксичными соедйнейиями,выпускаемые в массовом производствеи имеющие относительно невысокую стоимость (600"900 руб, тонна), 45Интервал температур 60-90 С выбранпотому, что при температуре ниже 60 Сзаметно...

Устройство для регулирования стока рек

Загрузка...

Номер патента: 1033442

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Абрамович, Беличенко, Гонтарь, Рокшевская, Хват

МПК: C02F 1/00, G05D 27/00

Метки: рек, стока

...блоки 23 и24 измерения концентрации Жагрязняющих веществ, например взвесей, ус тановлеиные иа трубопроводе 19 и в реке б, датчик 25 уровня веды в коллекторе 1, автоматический плювиограф 26, регистрирующий ход выпаденияосадков, центральный диспетчерский пункт (ППД) 27, В который поступает. информация о расходе дождевых йод и воды в реке, уровнях воды в коллекторе п(хазводствеяно-бытовой каналиэации и регулируюцей емкости, кон центрации загрязняющих вев(еств.Устройство работает. следующим образом.Формирующиеся на воДосборе реки 6 производственно-бытовые сточные воды коллектором 1 отводятся на городс кие очистные сооружения 2, где под Вергаются глубокой Очистке И обезэараживанию в соответствии с нормативными требованиями.В качестве очистных...

Осветлитель со взвешенным осадком

Загрузка...

Номер патента: 1033443

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Лазовский, Новиков

МПК: C02F 1/00

Метки: взвешенным, осадком, осветлитель

...относится к очисткеприродных вод и доочистке сточныхжидкостей и может быть использованорр".имущественно для предварительнойочистки воды перед ее подачей наФильтрональные сооружения 5Известей осветлитель со взвешенным осадйом, включающий прямоугольный в плане корпус, разделенный вертикальными перегородками на рабочиекамеры, между которыми расположена 10камера уплотнения осадка с осадкоприемными окнами в боковых стенках итрубопроводом отвода уплотненногоосадка 1.Недостатком данного оснетлителя 15является неравномерность поступленияводы с хлопьями из рабочих камер нкамеру уплотнения осадка. Это приводит к ухудшению осаждения взвеси и осветпения воды н камере уплотнения осадка.Наиболее близким по техническойсущности и достигеемому...

Способ очистки водных растворов от ртути

Загрузка...

Номер патента: 1033444

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Вольцов, Ляпина, Улендеева

МПК: B01J 20/10, C02F 1/28, C02F 1/62 ...

Метки: водных, растворов, ртути

...по содержанию серы процесс приводит при2-10 С,для получения серосодержащегосорбента используют концентрат сероорганических соединений с молекулярной массой 100-160, выделенный иэбензиновых дистиллятов нефтей сульффидного типа сернокислотной экстракцией, который представляет собой продукт с содержанием общей серы 20,221,2 мас, В и сульфидной серы 1 б,818,4 масВ,Получают сорбент нанесением насиликагель АСК концентрата илираствора концентрата в пентане.Сущность способа очистки состоитв следующем. Ртутьсодержащий раст-вор пропускают через две последовательно соединенные термостатируемыеколонки, заполненные модифицированньаисероорганическими соединениями силикагелем с содержанием серы 1,23,2 мас, В при 2-10 С. Количествопропущенного...

Аппарат для электрохимической очистки сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1033445

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Аберкон, Дутов, Ильин, Котельникова, Миндаров, Насыров, Плешков

МПК: C02F 1/463

Метки: аппарат, вод, сточных, электрохимической

...из коаксиальво 60расположенных один относительнодругого отстойника 1, центральнойтрубы 2 и фильтрующего слоя 3. Центральная труба выполнена разъемной кздвух секций. В верхней секцик распо.-, 65.ложены кольцевой электрод 4, патрубок 5 для ввода очищаемой воды, направляющий карман 6 и патрубок 7 дляудаления шлама. В нижней части расположен электрод 8, выполненный ввиде зернистой токопроводящей загрузки, которая подцерживается сеткой 9Нижняя часть центральной трубызакреплена на опорном кольце 10,которое крепится к корпусу отстойника 1 с помощью радиальных стерж-,ней 11,Отстойник 1 состоит. из нижней иверхней частей, между которыми расположены фильтрующий слой 3. В .верхней части отстойника имеется бо.,козой желоб 12 и патрубок 13...

Электролизер для очистки сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1033446

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Бикбулатов, Блинов, Мухутдинов, Тюрин, Хабибуллин, Хлопотов

МПК: C02F 1/461

Метки: вод, сточных, электролизер

...изолирую" щими прокладками, патрубки ввода и вывода очищаемой воды, дополнитель- бд но содержит камеру с насадкой, раз" мещенной в верхней части электроли-;вера, а электроды расположены горизонтально над патрубком ввода очищаемой воды. 65 Причем электроды выполнены из просечного листа.На чертеже представлен электролизер.Электролизер состоит из анодов 1, катодов 2, уплотнительных прокладок 3, являющихся дистанционными телами и изолирующих электроды один от другого, катушки 4 и насадки 5. Комплект электродов стянут шпильками б. Электролизер снабжен штуцером 7 для подачи сточной воды, штуцером 8 для вывода очищенного раствора, штуцером 9 для ввода азота и штуцером 10 для выхода газовЭлектролизер работает следующим образом.Сточная...

Способ осветления суспензий

Загрузка...

Номер патента: 1033447

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Кудрявцева, Смирнов, Ходаков

МПК: C02F 1/56

Метки: осветления, суспензий

...суспензий, включающему нейтрализацию и введение флокулянта, в качестве флокулянта используют 4.поли- винил-И-бензилтриметиламмонихлорид ВА) и в суспензию перед Флокулян" том вводят соляную кислоту в коливестве 0,5-2,5 г/л.Причем ВАвводят в количестве предпочтительно 0,01-0,04 г/л,Вначале производится нейтрализация и затем последовательное ввеДение соляной кислоты и ВА. Изменение порядка операций не приводит к достижению поставленной цели.П р и м е р . Обработанную полировальную суспензию помещают в емкость. Определяют рН суспенэии од ним иэ известных способов. В случае, если рН суспензии не соответствует значениям 6,57,0, в нее вводят кислоту (например, соляную) или щелочь 1 например, аммиак) до образо" вания среды суспензии,...

Способ биологической очистки хромсодержащих сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1033448

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Жуков, Касаткина, Квасников, Клюшникова, Кореньков, Плешаков, Серпокрылов, Симонова, Смирнов, Степанюк

МПК: C02F 3/34

Метки: биологической, вод, сточных, хромсодержащих

...значительно меньше, появляются мелкие кокковидные формы.При выращивании в жидкой среде с хроматами в относительно айаэробных условиях клетки особенно изме" няются по своей форме.Через 12 ч роста у них наблюдает.ся капсула, через которую, как правило, выходит один жгутик, Характерная особенность.жгутиков - их плас" тичность. Они иногда имеют неодинановую толщину в различных участках. Обнаруживаются также тонкие регидные и пластичные фимбрии. Рост клеток в длину сопровождается разрыхлением и распадом капсулы,.которыйчаще всего начинается на одном иэ полюсов клетки. Клетки 24 ч культуры преимущественно палочковидные бескапсульные. Факультативный анаэроб, оксидазоположителен по Ковачу; катализоотрицателен. Метаболизм бродильный...

Способ варки стекла в ванной печи

Загрузка...

Номер патента: 1033449

Опубликовано: 07.08.1983

Автор: Бялик

МПК: C03B 5/00

Метки: ванной, варки, печи, стекла

...шихты и варочной пены до"полнительно создают преграду, препятствующую проникновению цены эаквельпуикт;1.1.наиболее близким к изобретению 10по технической сущности и доцеиввемому результату является способ варчки стекла, включающий загрузку иплавленые шихты с созданием преградыиэ стекломассы на границе варочной . 15пены. При этом преграда соэдаетеявоздействием на .стекломассу электро"магнитного поля при одновремейномпропускании электрического тока через нее 12.Недостатком известных способовявляется зависимость формы соэдавае"мого препятствия от сопротивлениястекломассы и, как следствие, от еетемпературной однородности иа различных участках. Колебания темпера"туры и других факторов, влияющих насопротивление стекломассы,...

Стержневой электрод для стекловаренной печи

Загрузка...

Номер патента: 1033450

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Головин, Желтов, Итинский, Прянишников

МПК: C03B 5/02

Метки: печи, стекловаренной, стержневой, электрод

...стержень из углеродистойстали, который одновременно можетвыполнять и роль токоподвода.Конструкция электрода позволяетнайти такое его положение в пределахогнеупорной кладки печи, при которойтемпература в месте соединения стержня из молибдена и стержня изжаростойфстали выше, чем температура жидкогосостояния стекла, например 1000-1100 фС, и вся поверхность молибденового электрода будет надежно защищенажидким стеклом от доступа кислородавоздуха. Вместе с тем, при указан ной температуре интвнсивность окисления жаростойкой стали еще достаточно мала, Яапрймер, жаростойкаясталь ХН 70 Ю имеет температуру интенсивного окисления более 1250 Си температуру. длительной работы(до 10000 ч ) - около 1200 С.Кроме того, при этой конструкцииэлектрода...