Архив за 1983 год

Страница 1280

Высокочастотный конденсаторный керамический материал

Загрузка...

Номер патента: 1033482

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Лискер, Провоторова

МПК: C04B 35/465

Метки: высокочастотный, керамический, конденсаторный, материал

...от 16 до 46-50 Использование материала на основе твердогораствора Ва(йд, 5 в)2 Т 14,0 позволяетполучить величину диэлектрической . 20проницаемости 80-85, а в случае ис"пользования твердого раствораВа(йд, 5 в)Т 1,10 до 85-90 единицдля термостабильных групп МПО и М 47соответственно группа ИПО ТКЕ = 25(-47+30) 1 О г1 и 2 Д.Однако этот материал содержит де"фицитные редкоземельные элементы.Наиболее близким к предлагаемому Зоявляется высокочастотный конденсаторный керамический материал, содержащий следующие компоненты, мас.:Титанат бария(Мдс) 0,3-2,0Известный материал наряду со значением170-190 и низким значением45Сд К (2-5)" 1 О 4 обеспечивает ТКЕ от74 до +100 10 град 131.-6Недостатком известного материалаявляется нестабильность...

Способ сушки и первого разогрева теплового агрегата с футеровкой из огнеупорного бетона

Загрузка...

Номер патента: 1033483

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Петров-Денисов, Пичков, Позднякова, Шахов

МПК: C04B 35/68

Метки: агрегата, бетона, огнеупорного, первого, разогрева, сушки, теплового, футеровкой

...легкий теплоизоляционный перлитобетон на глиноземистомцементе толщиной 10 см, Через 3 цпосле приобретения теплоизоляционным бетоном минимальной прочностинеобходимой для удержания его наповерхность футеровки, тепловой агрегат разогревают по технологическому режиму до рабочей температурыв циклоне 900 С со скоростью 25 Св цас, т,е, за 36 ч,фВ процессе разогрева часть влаги иэ защитного покрытия, т.е, изтеплоиэоляционного торкрет-бетона,испаряет : поверхности нагрева,а остальн . влага перемещается всторону б то 1 а футеровки, сохраняятем самым влагу е бетоне, необходимую для процесса его твердения,Неббходимо также отметить, чтов процессе сушки теплоиэоляционно.го торкрет-бетона температура фронта испарения составляет около100 С, и по...

Композиция для пропитки газосиликатных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1033484

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Брель, Засепская, Израелит

МПК: C04B 41/28

Метки: газосиликатных, композиция, пропитки

...и стабипазаторы 1. известной и прецпагаемой композиций.Наибопее бпиэкой по технической сущ- Та блица 1 ности и достигаемому результату к пред лагаемой является композиция дпя проди- Компоненты Известный Прецпагаемыесостав ки бетонных иэдепий, ькпючающая битум исоставы коми петропатум в соотношении соответственно 2:1 231 2 3Недостатком известных решений явпя ется цебопьшая гпубина процитки и невы- Петропатум 1 сокая водонепронипаемость. Целью изобретения является увепнчеБи ние гпубины цропитки и повышение воцо- Соляровое непроницаемости иэцепий. 20 масло 0 28 20Поставленная цель достигается тем, что композиция дпя пропитки газосипикатПиропизная смопа8 ных изделий, включающая петропатум и битум, содержит дополнительно соляровое маспо...

Система управления процессом тепловой обработки изделий

Загрузка...

Номер патента: 1033485

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Белевский, Вал, Леонов

МПК: B28B 11/24

Метки: процессом, тепловой

...мембранного силового цилиндра 5 с мембраной 6 и пружиной 7, штоком 8 и двух- седельным кпапаном 9, установпенным на технологическом паропроводе 10, подводящем пар к тепповому агрегату 11 (припарочная камера, паровые рубашки кассеты), .Тецловой агрегат 11 трубопроводом 12 отвода конденсата соединен с гидро- затвором 13, имеющим открытый спив конденсата через воронку 14.Трубопровоц 12 соединен с автоматическим регулятором 15 давпения пара,состоящим иэ смонтированного на оси16 качающегося рычага 17, ппечи которого несут сообщающиеся сосуды 18 и19, эапопненные жидкостью 20.Ппечо рычага, несущее сосуд 1 8, контактирует посредством топкателя 21 с .шариковым кпапаном 22, установпеннымна трубопроводе 3 сжатого воздуха, соединяющем...

Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1033486

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Гуревич, Копейкин, Мосина, Розе, Хайнер

МПК: C04B 43/00

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционных

...кислота 16,7-28,6 ной сырьевойенная прочностьт производить мекрупнораэмерны хвысокий расходитных компонентов;, ортофосфорнойявляется повышениеохранении объемнойспечения возможноразмерны х издедостигается тем,пя изготовпенияепий, включающаяпесок, ортофосфорю пластичную глину,о воду при спеауюонентов, мас,%:Вспученный перпитовыйпео 67-72.Ортофосфорная кислота 6-20Мопотая ппастичная глина 6-10Вода 7-1 2Введение в состав смеси ортофосфорной кислоты с содержанием Р О. 5-60%впреденах 6-20% обеспечивает достаточно высокую прочность и водостойкостьиэдепий. Если содержание этой киспотыбудет меньше 6% прочность изделий будет понижена из-за недостатка кислотыдпя связывания глины,фпревышение содержания кислоты выше 20% ведет к...

Способ изготовления огнеупорной теплоизоляции из волокнистого материала

Загрузка...

Номер патента: 1033487

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Гаоду, Криворучко, Купалова, Питак, Сорин

МПК: C04B 43/02

Метки: волокнистого, огнеупорной, теплоизоляции

...материала, включающему авиважную обработку волокон водными растворами огнеупорных окислов в присутствии щелочных осадителей и последующее формование, в качестве огнеупорного окисла используют соль трехвалентного хрома, например СгОН(50 ф и СгСЮ, а в качестве щелочного осадителя используют йаОН или. КОН..Способ осуществляется следующим образом,Готовят водный раствор огнеупорного окисла на основе СгОН(504) - хромового дубителя и .раствор йаОН щелочного осадителя в количествах, достаточных для образования гидрата окиси хрома согпасно стехиометрическому соотношению. В раствор огнеупорного окисла погружают алюмосиликатные волокна, например .муллитокремнеземистые, до получения однородной гидромассы с концентрацией 2-2,5 Ф по волокну. Затем в...

Способ тепловой обработки минераловатных и стекловолокнистых изделий и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1033488

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Лужа, Моргенштерн, Эйдукявичюс

МПК: C04B 43/02

Метки: минераловатных, стекловолокнистых, тепловой

...связующим уппотненного40 волокнистого ковра в процессе нагрева через токопроводяшие иглы в вопокнистый ковер поаают струи теппоноситепя.При этом в устройстве для тепловой обработки минераповатных и стекповотепловой обработки, изоляционная плитавыполнена в виде воэдухопоаводяшегоколпектора, а токопроводящие игпы с коаксиапьно установпенными перфорированными оболочками, полости которых соепиненыс полостью воздухоподводящего коллектора. локнистых изделий, содержащем изоляционную плиту с прикрепленными к ней нагревателями в виде токопровоаящих игп,изопяционная плита выпопнена в виде воздухоподвоаящего коппектора, а токолрЬводящие игпы- с коаксиапьно установпенными перфорированными оболочками, попости которых соединены с...

Способ получения кормовых средств

Загрузка...

Номер патента: 1033489

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Гришина, Зарубина, Касьянов, Мельников, Пирогов, Сартаков, Усачева

МПК: C05B 7/00

Метки: кормовых, средств

...процессу дегидратации иобесфторивания действию мочевины, уве"личивается содержание фосфора в продукте, повышается его термическаястабильность и устраняется необходимость предварительного обесфториванияисходной экстрационной фосфорной кислоты.О целесообразности выбранных интервалов значений температуры свидетельствуют данные табл, 1.Как видно из табл, 1, при температуре менее 230 С и времени менееб 0 мин процесс обесфторивания протекает недостаточно полно. СодержаниеФтора в продукте превышает установленную для кормовых средств норму,равную 0,23. Концентрация Р О приэтих условиях также недостаточно высока, Верхний предел температуры(270 С) ограничен температурой плавления и разложения готового продукта,Целесообразность выбранных...

Способ получения гранулированной аммиачной селитры

Загрузка...

Номер патента: 1033490

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Брезгин, Демьяненко, Стрельцов, Федун, Черный

МПК: C05C 1/02

Метки: аммиачной, гранулированной, селитры

...способу попучения гранупированной аммиачной селитры путем введения в ппав удобрения добавки алюминий-(5 содержащей с последующей гранупяцией продукта и опудриванием грануп, в качестве алюминийсодержащей добавки испо пьзуют Гицроксид апюминия( которыйЪ (. вводят совместно с обезвоженной сопью О кобапьта а цпя опудривания гранул в качестве ойудривающей добавки используют перпит, гицрофобизованный кремнийорганическими соединениями. Причем гидроксид алюминия вводят в количестве 0,5- 55 10%, а обезвоженную сопь кобальта - до содержания кобальта 0,37-0,75% от веса удобрения, причем в качестве обезвожен 1 ной соли кобапьта вводят кобальт двухпористый безводный.Введение обезвоженной соли кобапьта (П), образованной синькой киспотой (например,...

Способ получения линейных олигомеров 1, 3-диеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1033491

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Баянова, Белов, Митина, Низова, Федорова

МПК: C07C 11/21

Метки: 3-диеновых, линейных, олигомеров, углеводородов

...970, 990, 1380, 1460,1590, 1610, 1650, 3000-3100.УФ-спектр ( 1 мах), этанол - 232, полуценные частоты поглощения совпадаютсо спектром 4,8-диметил,5,9,11тридекатетраена, Гидрирование фрак"ций димеров пиперилена (т.кип. 5460 С при 15 мм рт,ст,) и тримеров пиперилена (т,кип. 70- 100 С при2 мм рт.ст,) приводит к образованиюпредельных углеводородов С.в и С 510334 3В Уф-спектре отсутствуют частоты, характерныв для сопряженных углеводородов.П р и м е р 1. 150 г технического. пиперилена (смесь изомеров193 цис и 51 транс) пропускаютчерез трубчатый реактор, содержащий150 г катализатора Са(РО) /СаНРО =40/60 вес,Ж при 200 С и объемнойскорости 0,35 ч-. Отгоняют непрореагировавший пиперилен (60 г) и 10остаток подвергают вакуумной перегонке. Выделяют...

Способ выделения метанола, формальдегида и высококипящих кислородсодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 1033492

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Абрамов, Баталин, Белгородский, Лестева, Руднев, Сазыкин, Софронов, Троицкий, Тульчинский, Черная

МПК: C07C 27/26

Метки: выделения, высококипящих, кислородсодержащих, метанола, соединений, формальдегида

...с основным газовым потоком, полученным при разложении ДМД. Потери ВПП отсутствуют.П р и и е р 2. В процессе используют контактный газ из примера 1, взятый в количестве 1500 кг/ч и подвергают конденсации на первойоступени при 100 С, а на второй С. В результате упаривания в рецикл возвращают 50 кг/ч целевой Фрак ции высококипящих кислородсодержащих соединений,а при переработке дистиллята дополнительно выделяют 139 кг/ч ценных продуктов: иэопрена, изобутилена, метанола, Формальдегида, пирановых соединений.Несконденсированные компоненты контактного газа после второй конденсации позволяют получить 48,1 кг/ углеводородов С 4 и С -, отделившихся при конденсации. Эти азы-изопренизобутиленовую Фракцию промывают водой и отводятся в систему...

Способ получения пара-нитробензоилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1033493

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Еремичева, Красильникова, Фрейдлин

МПК: C07C 79/46

Метки: пара-нитробензоилхлорида

...агентом и растворителем одновременно, Поэтому выбор соотношения реагентов осуществляли,исходя из требования обеспеченияэффективного перемешивания суспензиипара-нитробензоата калия и тионилхлориде и растворения образующегося пара"нитробензоилхлорида. Установлено, чтоэтим требованиям отвечает 3-4-кратныймольный избыток тионилхорида. Исполь"зование большего избытка тионилхлори-,да не исключается, однако в этом слу"чае должны быть увеличены количествакатализатора таким образом, чтобы егоконцентрация была не ниже 0,45 ф10 моль/л. Это соответствует концентрации диметилформамида при моль"ном соотношении и-нитробензоат калия:тионилхлорид : диметилформамид, равном 1:3,5:0,001,В табл. 2 приведены результаты синтеза...

Способ получения 2, 6-дихлор-4-нитроанилина

Загрузка...

Номер патента: 1033494

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Карпова, Петров, Салов, Соколова

МПК: C07C 87/60

Метки: 6-дихлор-4-нитроанилина

...баней. Температуру поддерживают . на уровне45 С. Массу перемешивают при этойтемпературе в течение 5 ч. По окончании выдержки массу охлаждают льдом дотемпературы 5 С. Выпавший осадок2,6"дихлор-нитроанилина отфильтро"вывают, промывают 10- 15 мл ледянойуксусной кислоты,-затем 200 мл воды,сушат, Получают 15,35 г продукта ст,пл, 191-191,3 С. Выход 92,5 Ж ГЖХанализ показал отсутствие 4-нитроанилина и содержание 2-хлор-нитроанилина - 0,5 Ф,П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично приведенному в примере 1.В качестве растворителя используют хлористый метилен.Загружают 3,8 г (0,1 моль) п-нитроанилина, 2,86 мп (0,05 моль) уксусной кислоты (0,5 моль на 1 мольи-нитроанилина) и 120 мл хлористогометилена. При нагревании массы доо40 0 прибавляют...

1-(бензтиазолил-2-тио)-пергидроазепинон-2 в качестве ускорителя вулканизации резиновых смесей

Загрузка...

Номер патента: 1033495

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Амирова, Афанасьев, Кадыров, Ниязов, Сайдалиев, Сафаев, Яновская

МПК: C07D 417/12

Метки: 1-(бензтиазолил-2-тио)-пергидроазепинон-2, вулканизации, качестве, резиновых, смесей, ускорителя

...наблюдается при щс =278 нмИспытание соедийения Формулы(11 в качестве ускорителя вулканизации каучуков проводили в сравнении с 2"меркаптобензтиазолом (каптаксом) и 2-меркаптоимидазолом (Роданин -62)2 О в наполненных и ненаполненных резиновых смесях на основе натурального и синтетического каучуков (НК и СКНМК). Исследуемый препарат ввог 5 дили в наполненные и нанаполненные маточные резиновые смеси в равном весовом количестве 0,7 мас,г для смеси из НК, 0,8 мас.г для СКНМКИзготовление резиновых смесей про- . изводили на стандартных лабораторных вальцах 160 х 320. Образцы для испытаний вулканизировали в прессе с электронагревом при температуре 1 ч 3 С в течение 5, 10, 20, ч 0, 80 мин. Для характеристики вулканизатов исполь- З 5 зовали...

Способ получения трибутилфосфата

Загрузка...

Номер патента: 1033496

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Богач, Жук, Кутянин, Лобакина, Лукманов, Мельников, Подвязный, Позднев, Ускач

МПК: C07F 9/11

Метки: трибутилфосфата

...по 25 г при -5 ) - ( -" 10)фС затем направляют на водяную абсорбцию. В табл.1 приведен состав абсорбента после абсорбции. Состав полученнои со оты, вес,Ф:НС 1Бутиловый спиртХлористый бутилТрибутилфосфатВыход трибутилфосфата 843 Ф.П р и м е р.2, К 370 г 1 5 моль) ,бутилового спирта при 5-10 С подаче 35 инертного газа 130 л/ч и остаточном давлении в системе. 600 мм рт.ст. дозируют 1535 г ( 1 моль) хлорокиси фосфора в течение 1 ц. По окончании дозировки реакционную массу выдерживают при 37-.40 С в течение 4 ч при тех же подачах инертного газа и раз- . режении,Получают 397,4 г реаксы состава, вес.Ф: .НС 1Ионохлорангидрид 35Дибутилфосфорнаякислота 4,5Хлористый бутил 0,6 50Бутиловый спирт 31,5Трибутилфосфат 57,4Абгазы из реактора...

Способ получения 2-(2-хлоралкокси)-2-оксо-1, 4, 2 диоксафосфепанов

Загрузка...

Номер патента: 1033497

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Моор, Никитин, Попов, Скоробогатова, Трофимов

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-(2-хлоралкокси)-2-оксо-1, диоксафосфепанов

...(1) (табл. 1 и 2), . кип,фС(мм, рт, ст,) 106-110 (210 ),про 1 4870 ,10 1 3735 МВ 44 94МВ 45,42. "ф"д"Наидено, Ж: С 33,42; Н 5,73Р 14,19; С 1 16,66,497 ловыше 20 С, а затем реакционную смесьпри перемешивании нейтрализуют 103-нымраствором щелочи до переходной окраски по индикатору, Полученный гидролизат переносят в делительную воронку,добавляют 300 мл воды и экстрагируюттремя порциями хлороформа (500:300..:300 мл). Объединенпые вытяжки сушатбезводным Ма 504,отгоняют растворитель при пониженном давлении, аостаток перегоняют в вакууме. Получаютчистые 1,4,2-диоксафосфепвны(табл. 1 и 2). Выходы составляют 22853 от теоретического.П р и м е р 1. Синтез 2-(2-хлор"этокси)-2-оксо,4,2-диоксафосфепана (1),В реактор помещают...

Способ получения дигалогенангидридов 2 алкоксиалкенилфосфонистых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1033498

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Ефимова, Казанкова, Луценко, Тростянская

МПК: C07F 9/52

Метки: алкоксиалкенилфосфонистых, дигалогенангидридов, кислот

...побочными процессами полимеризации как исходного винилалкилового эфира, так и целевого продукта. Таким образом, использование третичного амина для отщепления бромистого водорода обусловлено необходимостью проведения процесса в контролируемых условиях для получения приемлемых выходов целевого продукта.Возможность осуществления реакции с треххлористым фосфором по предлагаемому способу обусловлена тем, что изменение порядка смешения реагентов приводит к изменению механизма превращения. Треххлористый фосфор не498Ь 3 1033бавляют по каплям 24,9 г (0,092 моль)трехбромистого Фосфора в течение45 мин. Температура реакционной смеси самопроизвольно поднимается до60 С. После охлаждения до 20 С выпавоший осадок гидробромида...

Способ получения ацетатов целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 1033499

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Евлева, Иоелович, Каймин, Карливан

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, целлюлозы

...является длительность процесса ацетилирования (не менее Х, 5,ч), что делаетневозможным сокращение продолжительности всего процесса,Белью изобретения является сокращениепродолжительности процесса,Поставленная цель достигается темчто согласно способу получения ацетатов целлюлозы обработкой активированной целлюлозы ацетиаирующей смесью,состоящей иэ уксусной кислоты, уксусного ангидрида и серной кислоты, в двестадии с последующим выделением целевого продукта, для обработки на первой стадии используют 30-33% от содержания в ацетилирующей смеси уксусной кислоты и 50-60% от содержания вацетилирующей смеси серной кислжы,Предлагаемый способ проведения процесса ацетилирования значительно увеличивает его, скорость. Благодаря повышению скорости...

Способ получения рассасывающихся хирургических нитей

Загрузка...

Номер патента: 1033500

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Оридорога, Фурманов, Цуканова, Ясницкий

МПК: A61L 17/06, C08B 15/00

Метки: нитей, рассасывающихся, хирургических

...азота протекаетсорбция окислов азота целлюлозой из окружающей срецы с образованием сорбционного комплекса, целлюлоза - четырехокись азота, при этом процесс окисления практически не протекает. Скорость 500 1процесса сорбции и степень сорбции зависят от ряда факторощ они возрастаютпри снижении температуры реакции, увеличении концентрации окислов азота врастворе и зависят от структуры целлюлозного материала как сорбента.. Сорбция газообразных или растворенных веществ твердыми сорбентами, впервую очередь осуществляется поверх ностными слоями этих сорбентов и далее" щюисходит процесс диффузии молекуд сорбированных веществ в глубинные .слои сорбента, Поэтому степень сорбции и равномерность распределения моле+.кул сорбироваиного вещества по...

Способ получения фосфорилированного крахмала

Загрузка...

Номер патента: 1033501

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Буланович, Галичев, Галичева, Завацкий, Козлова, Липтуга, Лозинский, Маловик, Марковский, Мельниченко, Николаенко, Прудников, Сандул, Свиридова, Сметанин, Спалис, Фролова, Шедов, Ясников

МПК: C08B 37/02

Метки: крахмала, фосфорилированного

...помещают в реак,тор и добавляют 1, 2 моль (67 г) КОНпри перемешивании. Смесь выдерживаютпри 30 С в течение 0,5 ч, добавляютпостепенно О, 4 моль (57 г) фосфорногоангидрида, нагревают при 80 С в течение 2 ч и охлаждают. Выход конечногопродукта; 2300 г (98%), Продукт содержит околЬ 1% фосфора, связанногос крахмалом в виде фосфорного эфира,Соотношение едкого калия к фосфорномуангидриду в молях 3: 1.П р и м е р 2. При интенсивном перемешивании в реактор, содержащий 6,2моль (1000 г) кукурузного крахмала,вноси О, 48 моль (26,8 г) КОН. Смесьвыдерживают 0,5 ч при 40 С, а затемприбавляют 0,24 моль (34, 2 г) фосфорного ангидрида и нагревают 2 ч при80 С и охлаждают. Выход 960 г (96%).Содержание. связанного фосфора 1, 49%.Соотношение бялого калия к...

Способ получения борсодержащих полимерных композиций

Загрузка...

Номер патента: 1033502

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Ковальчук, Крупак, Полищук, Украинец

МПК: C08F 2/44

Метки: борсодержащих, композиций, полимерных

...является упроще- З 0 ние технологии процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения борсопержаших полимерных композиций проводят полимеризацию (мет)акрилового мономера или винилацетата в водной срепе в присутствии аморфного бора с циаметром частиц 1-100 мкм и перекисного инициатора при 0-30 С.оВ реакционной смеси аморфный бор выполняет роль не только наполнителя, но и способен взаимопействовать с перекисным инициатором с образованием радикалов, иницйируюших йолимеризацию ненасьпценного мономера, В результате этого удается снизить температуру полимеризации и получать композиции с равномерным распределением частиц бора.П р и м е р . 1, В 100 мл дистиллированной воды растворяют 1 г персуль фата калия. В...

Способ получения растворимых органических дилитиевых инициаторов полимеризации

Загрузка...

Номер патента: 1033503

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Антон, Грил, Зингер, Шульц

МПК: C08F 4/48

Метки: дилитиевых, инициаторов, органических, полимеризации, растворимых

...концентрацию дилитиевых соецинений в растворах инициа тора, а также высокую устойчивость этих растворов.40Эта цель достигается тем, что согласно способу получения растворимых органических дилитиевых инициаторов полимеризации, основанному на реакции лития с сопряженными диенами в присутствии полициклических ароматическихсоединений и эфиров, осуществляют взаимодействие 0,5-1,8 гатома лития на 1 мольдиена с сопряженным диеном С- Спри (-30) (50) С, предпочтительно 1 оЗОЯС, по крайней мере в течение 1 чв присутствии 8-10 моль растворителя,состоящего из 70-98 об,% толуола идидиэтидового эфира и 8-30 об,% тетра 55гицрафурана, и 0,005-0,125 моль полициклического ароматического вещества,считая на 1 тъ.екв лития,803 4И качестве активатора...

Способ получения полиолефинов

Загрузка...

Номер патента: 1033504

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Григорьев, Карандашова, Коробова, Макаров, Поляков, Сажин, Становая, Шагилова

МПК: C08F 10/02

Метки: полиолефинов

...катализатора.П р и м е р 1. Приготовление катализатора.7,1 г дегидроксилированного в псевдоожиженном слое при 200 С в те 0 чение 10 ч в токе инертного газа, двуокиси кремния с удельной поверхностью 350 мФг и диаметром пор 200 А смешивают при комнатной температуре с раствором, содержащим 0,23 г Йс трифенилсилилхромата и 0,44 г тетр акис-(трифенилсилилтита ната).Осаждение соединений хрома и титана проводят в течение 4 ч, после чего добавляют 0,63 г АР (1- С 4 Н ) Н. Полученный после фильгрования порошкообразный продукт сушат504 4затора.ч.атм л или 21,7 кг/г (О + Т 1 ) ч атм л.П р и м е р 6. Катализатор получают в условиях примера 1. Сополимериза цию проводят в условиях примера 1, но в качестве второго сомономера использу. ют 8 мл...

Способ регулирования процесса полимеризации этилена в крупнотоннажной установке

Загрузка...

Номер патента: 1033505

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Вольтер, Савельев, Софиев

МПК: C08F 110/02

Метки: крупнотоннажной, полимеризации, процесса, установке, этилена

...16 Регулируют давление,в реакторе путем коррекции задания давления регулятору 13 давления. Тем самым обеспечивается коррекция режима процес са полимеризации по контуру регулирования, характеризуемому максимальным быстродействием.Необходимость введения коррекции задания регулятору давления в зависимости от значения показателя текучести расплава полимера обусловлена тем, что вследствие наличия неконтролируемых возмущений-колебаний состава рабочего газа, подаваемого в трубчатый реактор 3 (из-за примесей: пропилена, метилена и т.д., являющихся передатчиками цепи полимеризации), имеют место значительные колебания (до 5 ОФ). значения показателя текучести расплава полимера. Чем выше содержание примесей,тем выше значение показателя текучести...

Способ получения мочевиноформальдегидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 1033506

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Лаврентьев, Мурская, Черноусов, Шиловская

МПК: C08G 12/40

Метки: мочевиноформальдегидной, смолы

...506 4ние часа. Полученную композицию попкисляют раствором хлористого аммония рН 5,2. Нагревают по 92 С и при переомешивании выдерживают в течение часа, Полученный предконпенсат охлаждаютопо 70 С, подшелачивают аммиачной вопой до рН 6,8-7,0 и обрабатывают 40 г мочевины. Время обработки составляет 1 ч. Готовую мочевиноформальпегипную смолу охлаждают по 35 С и обрабатывают аммиачной вопой в количестве 1% по Й 112 к, сухому весу готовой смолы.Аналогичным способом приготовлены мочевиноформальпегидные связующие, сопержащие 8 и 1% активного ила по отношению к исхопному количеству формаль де гида.1Приготовленные мочевиноформальпегип ные связующие представляют собой сиропообразную вязкую суспензию коричневатого цвета. Связуюшие...

Способ получения полинафтолов

Загрузка...

Номер патента: 1033507

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Амируллаев, Закиров, Мамедова, Рагимов

МПК: C08G 61/10

Метки: полинафтолов

...реакционной массы осуществляют промывку еегоряцей водой 3-5 мин с последующим отстоем и отделением верхнейводной фазы, Промывку полимера осуществляют несколько раз, Полимервыделяют известными приемами: либофильтрацией, либо сушкой в реакторепри пониженном давлении, Полимервыгружают, Выход полимера на исходныи нафтол 90-954.Очистка воздуха перед подачейв реактор осуществляется пропусканием его церез ч 0-60-ный (предпоцтительно 503-ный) раствор щелоци,Отработанный воздух, содержащий фенолы, перед выбросом в атмосферуохлаждается и проходит через 50-ныйраствор щелоци для улавливания фенолов,П р и м е р 1, В реактор объемом50 л, снабженный механической мешалкой с обратным холодильником ибарботером, загружают 11,1 кг с-нафтола и 25 кг...

Способ получения агломерированного свободносыпучего порошка полимера

Загрузка...

Номер патента: 1033508

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Бабаянц, Бланк, Калмыков, Ковалев, Логинова, Мулин, Сажин

МПК: C08J 3/16

Метки: агломерированного, полимера, порошка, свободносыпучего

...по стандартной методикепутем определения с помощью секундоиера вреиени просыпания навески полимера . объемом 50 см через стальную ворон" ку с углом 40 и диаметром выходно"ого отверстия 6 мм. Угол естественно- ЗО го откоса определяется.по этой же методике путем измерения штангенцир" кулем высоты и диаметра конуса, образуемого исследуемым порошком, просыпаемым через указанную воронку З 5 .на горизонтально, расположенный иеталлический лист. По отношению высоты конуса к его радиусу вычисляют тангенс. угла естественного откоса.Насыпная плотность порошков опре 46 деляется по стандартной методике пу" тем измерения веса полимера, запол" нившего стальной цилиндр диаметром Й 5 мм и объемом 100 смП р и м е р 1. В стеклянный, снаб. женный...

Способ получения комбинированного материала

Загрузка...

Номер патента: 1033509

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Гюнтер, Конрад, Маргот, Ханс-Йюрген

МПК: C08J 5/04

Метки: комбинированного

...в соотношении соответственно (60-97): (1-25); (2-40), а послеПОКРЬТТИЯ ПРОВОДЯТ ПОВГОРНУТО СУШКУ. 4Недостатком материала, подученного известным способом, является сильная,изгибаемость во время обработки,которая увеличивается с увеличениемнаносимого количества покрывающейкомпозиции и приводит к бодрим сложностям в процессе обработки,Цель изобретения - снижение изогнутости с одновременкым улучшением качества поверхности,тЭта цель достигается тем, что согласно способу получения комб 1 л 1 л 1 ерован:ного материала волокнистый материалс нанесенным на него предварительнымСЛОЕМ С КОНЦЕНтРаЦИЕй ПС НИжнеМУ ПРептелу дополнительно пропитывают 10-40/=ной, предпочтительно 20-30 Ъ-Ело 1 д 1(спер.сией поливинилацетата,В диспеосию...

Способ получения пористых полимерных мембран

Загрузка...

Номер патента: 1033510

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Богданов, Гумен, Островская, Салдадзе, Стремовский, Чернихов

МПК: C08J 5/18

Метки: мембран, полимерных, пористых

...средах 2 3Однако известные мембраны при ихвыдерживации в сильнокислой или щелочной средах ухудшают селективностьпо отношению к хлористому натрию,растворяют в 80 вес,ч. Я -метилпирро-олидона при 60 С в течение 3 ч при перемешивании. Раствор фильтруют при2давлении 3 кгс/см, наносят слой толщиной 200 мкм на подложку из стекла и 35 коагулируют в осадитепь. Послепромывки в течение 12 ч в воде мембрану испь- тывают при давлении 3.0 кгс/см ., Проницаемость полученной мембраны в 1%.-ном растворе гемоглобина 10000 л/м фО в сутки, селективность - 85%,м е р 2. Мембрану готовят попри использовании 15%-ногополимера в крезоле и коагулиадитель, состоящий из 60 вес.ч 540 вес,ч, воды. Проницаемость 53.0 2Цель изобретения - получение мембран, обладающих...

Стабилизированная полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1033511

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Боголюбов, Гомбоева, Райда

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная, стабилизированная

...мес.% олова (оловоасфельтены-ОА),представляют собой черный порошок,риствори 1 алый во многих растворителях,молекулярная масса около 3000,Получаю оловоесфальвэн 1следуюшимобразом,П р и м е р 1 . 1,2 г асфельтенов,растворяют в 100 мл бенэоле и цобавляот 0,8гидрица три-н-бутилолове,Смесь кипятят 4 ч, после чего отгоняют растворитель, остаток выдерживаютпри 100 С в вакууме 10 мм рт.ст. втечение 1 ч. Полученный продукт очиша-ют от смолы путем растворения в 20 млГензоле и разбавления бензольного расчъв.ора 400 мл петролейного эфира "70-100Оловоасфальтены осаждают при этом ввице осадка. Содержание олова в асфальтенех составлчет 10%,П р и м е р 2, 1,2 г асфальтеноврастворяют в 100 мл бензола, добавляют 1,7 г гицрица три-Н-бутилолова,Смесв...