Архив за 1982 год

Номер патента: 899505

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Баженов, Высоцкая, Гладких, Иметинов

МПК: C04B 31/02

Метки: кремнеземистых

...протекающими при затворении сырьевой смеси водой, насыщенной СО, и также образованиемВодопоглощение,Прочность при сжатии в кгс/см в возрасте,сут Объемная масса, кг/мКонцентрация СОв водег/л 28 770 8,1 16,5 41 20 10,1 18 43 18,5 12,0 21 67,0 17,0 790 1,0 0,8 800 формула изобретения ВНИИПИ Заказ 12047/27 Тираж 639 Подписное филиал ППП "Патент", г:, Ужгород, ул. Проектная, 4 Э 8СаСО(при взаимодействии СО с Са(ОНкоторые отлагаются в порах и капиллярах, увеличивая непроницаемостьгравия,П р и м е р. Готовят три составасырьевой смеси -с разным соотношениемкремнеземлистого компонента,и вяжущего с концентрацией СО, в воде вколичестве 1,1, 7 и 14 г/л. В качест/ве кремнеземлистого компонента можетиспользоваться зола, золошлаковаясмесь,...

Номер патента: 899506

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Гвозд, Немец, Скоморовская

МПК: C04B 35/02

Метки: вакуумплотных, огнеупорных, шликер

...0,61 0,25 Периклаз . 44-53Вода 45-50Окись иттербия 2-6Технология изготовления изделия следующая,Исходный порошок окиси магния марки Ч увлажняют водой до влажности 7-9 Ф. Из массы прессуют брикет при удельном давлении 50 МПа и обжигают при 1600 С и выдержке 2 ч. Брикетопосле обжига дробят и рассеивают до частиц размером менее 3 мм. Порошок ИдО смешивают с окисью иттербия ТУ-188"72 и загружают в шаровую фарфоровую мельницу, затем заливают воду из расчета 50 влажности шлике" ра. Весовое соотношение маериалшары - вода 1:1, 5:1. В качестве ме-. лющих тел используют шары из окисимагния. Окись магния совместно с добавкой измельчают при 10-5 С доостатка на сите 0,3-0,54. Затем шликер вакуумируют 15-20 мин при разрежении 300-400 мм рт.ст....

Номер патента: 899507

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бешенцев, Гаврикова, Конерский, Масленникова, Харитонов

МПК: C04B 35/18

Метки: керамического, шихта

...при (5 следующем соотношении компонентов,вес.%:-Сподумен45-60Глина 20-23Каолин 12-18Песок 5-12Апатит 2-3 ЗаменаС -модификации на )т -модификацию устраняет необходимость создания специального режима охлаждения, а с ростом содержания )-сподумена увеличивается содержание кристаллической фазы материала, зто приводит к снижению коэффициента термического 30 растиирения.899507 Дополнительное введение апатита способствует Изменению химической природы стеклофазы, т.е, повьваение ее реакционной и растворяющей способности по отношению к кристаллам-спо" думена и муллита, что способствует расширению интервала спекшегося состояния.Юихту готовят путем смешения исходных компонентов. Из полученной % Таблица 1 Компоненты 1 2 3 45 50 20 23 22 18 18 12 12...

Номер патента: 899508

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Меркин, Петров, Ташкулов

МПК: C04B 43/00

Метки: композиция, теплогидроизоляционная

...при следующем соотношении компонентов, мас.%:Эпоксидная смола 18,0-26,0Полиэтиленполиамин 1,8-2,6Нефтяной битум 14,0-20,0Гранулы вспененногостекла 35,0-45,0Стирол 3,0-5,0Перекись бензоила 0,003-0,005Расширяющийсяцемент 1,8-2,2Ксилол ОстальноеКомпозицию готовят следующим об.30 разом,899508 В смесителе обрабатывают грануль вспененного стекла стиролом, перекисью бензоила и расширяющимся цементом. Затем к полученной массе добавляют эпоксидную смолу с полиэтилен" полиамином, предварительно совмещенную с растаором нефтяного битума в ксилоле, и перемешивают до однородностиПолученную композицию наносят на предварительно подготовленную бетонную поверхность либо на поверхность Таблица 1 Состав, мас,В Компоненты 18 0 22,0 26,0 Эпоксидная...

Номер патента: 899509

Опубликовано: 23.01.1982

Автор: Андреев

МПК: C05B 1/04

Метки: двойного, суперфосфата

...а затем серной кислотами, После обработки фосфорной кислотой коэффициент ами извесгного способа кая степень извлечения атного сырья при камер получения двойного суп ительность дозревания4Формула изобретения Способ получения двойного супер-,фосфата, включающий кислотное разло жение Флотоконцентрата фосфорита споследующим созреванием в камере идозреванием на складе, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения РаОу ияконцентрата и сокращения срока дозревания продукта, Флотоконцентратпредварительно смешивают с водойв количестве 57-633, а затем в свежеприготовленную смесь постепенно вводят полифосфорную кислоту в количестве 1,25-1,26 вес.ч. на 1 вес.ч. сухого концентрата. Составитель Т. Докшина Редактор Л, Лукач...

Номер патента: 899510

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Буксеев, Гарькун, Голубкова, Гуллер, Зинюк, Исаков, Правдин, Родина, Романов, Саркиц, Тебенькова, Шадрин, Шапкин, Юрьева

МПК: C05B 7/00

Метки: сложного, удобрения

...(0,8-2,34 при концентрации Р О 26-31).П р и и е р 1. 200 г раствора экстракционной Фосфорной кислоты состава, 4 Рд Од 28,8; Ге О 0,37; А 10 э 0,32; Г 1,8; СаО 0,4, смешивают с 10 г аммонизированной жидкой фазы, отобранной с последующей стадии, Образующуюся смесь нейтрализуют аммиаком при 80 С до рН 4,5, суспензию разделяют и получают 35 г влажного осадка и 177 г жидкой фазы. Осадок сушат и получают 28 г аммофоса Л сорта, содержащего 4,8 йН,; 33 РО 1 св, и 5,5:. Н 0.9 г жидкой фазы (53) дополнительно аммонизируют и образовавшийся 10 г раствора с рН 8,5 добавляют к исходной фосфорной кислоте. Остальные 168 г жидкой Фазы нейтрализуют аммиаком до рН 5,3, упаривают, гранулируют и сушат. При этом получают 89,5 г аммофоса, содержащего 5 й РО 5...

Номер патента: 899511

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бельченко, Близнюк, Дементьева, Копылев, Лаврова, Осипова, Треущенко, Черепанова

МПК: C05B 11/12

Метки: обогащения, сырья, фосфатного, химического

...20 20 110 13 40 1,8 120 120 100 1,3 80 58 60 85 135 40 28 80 70 3,0 30 4,0 90 70 60 140 1,0 70 150 40 30 0,8 16 70 34 18 0,5 70 160 Формула изобретения го раствора хлористого магния в реакторе, куда подают 30 кг 35-ной соляной кислоты (норма 110 на силикат магния) . Извлечение Форстерита протекает при 85 С и рН 1,9 в течение 120 мин, Степень извлечения МдО 85; Бз.О 40, потери Р О 1,0.Освобожденный от примесей апатито" вый концентрат в количестве 98 кг(влажный) состава,з Р Ос 38,3 уСаО 49,0 у МдО 0,81 Ре О 0,5 А 10 10 О 28 у СОд 0,3 у С 1 О 4 и 8104 1 6 с влажностью 7 (91 кг сухого) направляют на экстракцию фосфорной кислоты.190 кг раствора обезмагнивания направляют на смешивание с ковдорским5 апатитовым концентратом. 200 кг раст" вора...

Номер патента: 899512

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Гуркова, Кельман, Кирсенко, Ковалишин, Рыжова, Середницкий, Соловьев, Титков, Цурко, Шаповалова, Шумилов

МПК: C05D 1/04

Метки: калийно-магниевых, удобрений

...минералов, а глинистые шламы оказывают незначительное влияние на извлечение в пенный продукт шенита этого наиболее Флотоактивного минерала, то согласно предлагаемого способа обеспечиваются условия эффективной Флотации шенита. Применение в качестве собирателя водорастворимых Форм (мыла или эфиры) карбоновых кислот С - С, наряду с увеличением скорости флотации шенита, повышением извлечения его в ценный продукт способствует и наиболее полному извлечению флотоактивных глинистых шламов, чем обеспечиваются оптимальные условия для последующей флотации труднофлотируемых лангбейнита и полигалита.Последующая перечистка шенитошламового продукта в присутствии депрессора позволяет селективно выделить шламы в камерный продукт перечистки,...

Номер патента: 899513

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Кондратенко, Лунькова, Лущенко, Мазуркевич, Минков, Назаревич, Пижук, Романенко, Хабер, Чих

МПК: C05D 5/00

Метки: калийномагниевого, удобрения

...удобрения с содержанием КО 22, МдО 5,3. Раствор 2 Опосле отделения продукта используют в технологическом процессе.П р и м е р 2, Смешивают шлам флотации (суспензия), полигалитовый остаток (суспензия), гипс, искусственный карналлит, рассол в соотношении4:1:6,3:3,8:30,0 (кг), После перемешивания, отстаивания, фильтрациии сушки получают 10,7 кг сухого калийно-магниевого удобрения с содержанием К О 23, МдО 6,3, Растворпосле отделения продукта используютв технологическом процессе.П р и м е р 3. Смешивают шламфлотации (суспензия), полигалитовыйостаток (суспенэия), гипс, искусственный карналлит, рассол в соотношении 3".1:6,6:4:16 (кг) . После перемешивания, отстаивания, фильтрации исушки получают 10 кг сухого калийномагниевого...

Номер патента: 899514

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Арифджанов, Набиев, Усманов, Юнусов

МПК: C05G 1/06

Метки: n-р-к, сложного, удобрения

...соотношении Р Оз кислоты - КО сырья1;0,5-0,8, а нейтрализацию ведутгуанидином, бигуанидином илн гуанидинкарбонатом, взятымив весовомсоотношении М гуанидина - Р О. кис 4лоты 0,5-1,0:1,0.Н р и м е р 1.67 г хлористого калия разлагают 100 г СПФК (84,5% РОг)в кварцевом реакторе, снабженноммешалкой,при 250 С в течение 45 мин.После отгонки хлора в газовую Фазуплав охлаждают и нейтрализуют 47 гщие жЗаказ 12049/28 Тираж 440 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 8-35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г ужгород, уЛ. Проектная, 4 гранулируют. Получают удобрение, которое имеет состав,г РОЩщ 48,781 РзОувои.,48,72 у КО 22,41 И 21,74 и 80 5,61, соотношение питательных компонентов И - РО...

Номер патента: 899515

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Алхасьянц, Богаченков, Гафурова, Набиев, Семенова

МПК: C05G 3/02

Метки: гербицидных, препаратов

...нагретогодо 40 С, до получения однородной прозрачной лекго льющейся жидкости. В полученный раствор при перемешивании добавляют 19 г И-(3-трифторметилфенил) -И И-диметилмочевины и подщелачивают раствором аммиака до рН 8,2-8,9.П р и м е р 4, К 46 мл формальдегида, предварительно нагретого до 40 С, при перемешивании добавляют 50 г мочевины до получения однородной,прозрачной, легко льющейся жидкости. В полученный раствор при перемешивании добавляют 19 г 2-этилмеркапто,6-бис-(изопропиламино)-симм-триазина и подщелачивают раствором аммиака до рН 8,2-8,9.П р и м е р 5. К 46 мл формальдегида, предварительно нагретого до 40 фС, при перемешивании добавляют 50 г мочевины до получения однородной Прозрачной Легко льющейся жидкости. В...

Номер патента: 899516

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Дегтярь, Ефимов, Литвиненко, Подустов, Пушкарев, Свириденко

МПК: C07B 13/00

Метки: каскадом, реакторов, сульфатирования

...сульфатирования5в основном связано с колебаниями концентрации 50 в гаэовоздушном потоке,8 ведение коррекции по концентрации серного ангидрида исключает влияние этого параметра и дает воэможность повысить точность регулирования.Регулирование суммарной степени сульфатирования после четвертого реак 1 ора расходом органического продукта в третий и четвертыми реакторы позволяет снизить до минимума вынос све-жего продукта из последнего реактора, в результате чего увеличивается вы.ход целевого продукта. Процесс сульфатирования протекает в последовательно расположенных реак.торах 1 - 4 (фиг, 2). Расход газовоэдушного потока, подаваемого в реакторы, измеряется с помо,ью датчиков 5, б и 7 и регулируется регуляторами 8, 9 и 10 путем воздействия...

Номер патента: 899517

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Григорьев, Иванова, Кудашев, Лабинцева, Минскер, Мустафина, Прокофьев, Сангалов, Толстиков, Ясман

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилароматических, высших, углеводородов

...жидкие комплексыболее активны. Иэ расчета следует,что общий расход А 1 С 1 на образование алкилароматического продуктасоставляет 7,5-19 Ъ и включает расходкатализатора на стадии получения полибутена и алкилирования бензола полибутеном (0,5-11, согласно известному). Применение жидких комплексныхкатализаторов уменьшает общий расходА 1 С 1, который составляет 5-8. Преимущества и отличительные особенностиданного способа иллюстрируются примерами, приведенными ниже.П р и м е р 1. В реактор барботажного типа, снабженный термостатирующей рубашкой, термометром и обратнымхолодильником загружают 40 мл толуола, 0,5 мл жидкого комплекса А 1 С 1 40=579, й =1,15 кг/см ) и при (-45) С 4пропускают осушенный изобутилен в течение 10 мин при мольном...

Номер патента: 899518

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Епимахов, Замишляка, Литвиненко, Чечель

МПК: C07C 7/00

Метки: бензольных, выделения, газа, коксового, углеводородов

...соляровое масло перед пропусканием коксового газа вводится антиокислительная присадка 1,4 нафтохинонв количестве 0,01-0,1 мас Затемнасыщенное бензольными углеводородами поглотительное масло (соляровоемасло) изпоследнего по ходу маслабензольного скруббера насосом подается на десорбцию. Масло проходитпаромасляный теплообменник, в котором нагревается отходящими из колонны дистилляции парами, затем проходит второй теплообменник в которомподогревается стекающим из колонныдистилляции обезбензоленным маслом,и паровой подогреватель, где глухимопаром подогревается до 78-80 С. Из 65 чистку от шлама,(в среднем 637,8 мг/л). Шлам темнокоричневый, при этом 85-86 шламаобразуется за счет окислительныхпроцессов и 14-15 - за счет термической...

Номер патента: 899519

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Булычев, Евдокимова

МПК: C07C 13/12

Метки: циклоалкенов

...Предложенный катализатор гидрирует практически только одну двойную связь в циклодиенах, поэтому 25 селективность реакции при его использовании достигает 94-96 Ъ, при выходе циклоалкена 92-95, Бромные производные обладают более высокой селек;тивностью, чем хлорные, но гидрируют 30 с меньшей скоростью (на 25-40 А,).Тираж 447 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 12050/28 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Катализатор при условии полной изоляции от кислорода и влаги стабилен во времени и может быть выделен из раствора после окончания процесса и в дальнейшем использован вновь.П р и м е р 1, 210М раствор Ср Т 1 НМ НСВТ) в 15 мл бензола...

Номер патента: 899520

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Баевский, Касьянов, Кетов, Печенцов, Чекрышкин, Щербаков

МПК: C07C 15/18

Метки: дибензила

...получения дибензила путемдегидродимеризации толуола в дрисут.ствии кислорода барботированием последних при мольном соотношении4-13:1 и температуре 470-670 С черезрасплав гйдроксида калия или натрия,Время контактирования газообразной смеси при высоте расплава 26,5 смсоставляет 0,7-0,8 с.П р и м е р ы. Газообразную смесьтолуола и воздуха в соотношениитолуол/кислород = 4;1 (моль) барботируют через расплав гидроксиданатрия высотой 26,5 см в реакторе,выполненном из стали Х 18 Н 9 Т. Скорость дозирования толуола 155 мл/ч.Результаты экспериментов, прове О денных в различных условиях, сведеныв таблицу.Таким образом, предложенный споссбпозволяет получать дибензил из доступного продукта с высокой селективностью. Процессу свойственна...

Номер патента: 899521

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Зульфугаров, Кахраманова, Тагиев

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...Редактор Л. ЛукачвЪю)аказ 12050/28 Тираж 447 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 течение 24 ч. Затем шарики силикагеля сушат при 100-110 С в течение 3"4 ч и прокаливают при 500-550 С в течение 4-5 ч. После охлаждения до комнатйой температуры пропитывают раствором 4,0 г 85-ной Н 1 РО в5 20 мл дистиллированной воды в течение 24 ч. После сушки при 100-110 С в течение 3-4 ч подвергают ступенчатой прокалке при 250,400 и 550 С (по 2-4 ч). Полученный катализатор )О имеет следующий состав, вес,Ъ: Ю 80 7,2 Р ОГ 2,6 и 83.0 90,1.В реактор загружают 10 см катализатора и перед опытом нагревают в токе воздуха при 500...

Номер патента: 899522

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Васильев, Денисов, Ихсанов, Морозов, Рахматуллин, Сабитова, Тухватуллин, Худайдатов

МПК: C07C 19/06

Метки: перхлорэтилена, углерода, четыреххлористого

...1:4 (весовое отношениечетыреххлористого углерода и дихлор- .пропановой фракции 4:1). Кипящий слойв реакторе создают парами сырьевойсмеси и хлором, которые подают в реактор снизу. Деструктинное хлорирование дихлорпропаноной фракции проводят при 450 ОС при мольном отношениихлора к дихлорпропаноной фракции,равном 8:1, и объемной скорости подачи сырьевой смеси (четыреххлорис"тый углерод + дихлорпропаноная Фракция) - 5 ч,Суммарный выход четыреххлористогоуглерода и перхлорэтилена составляет95,7 мас.Ъ от теоретического, в томчисле выход четыреххлористого углерода - 74,3 мас,Ъ от теоретического(из 100 г дихлорпропановой фракцииполучено 303,9 г четыреххлористогоуглерода и 47,1 г перхлорэтилена).П р и м е р 2 . В лабораторныйпроточный реактор...

Номер патента: 899523

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Валитов, Потапов, Рысаев, Садыков

МПК: C07C 21/04

Метки: 3-тетрахлорпропена

...для подвода хлора. Обогрев реактора осуществляют глицериновой баней.Заданную температуру поддериваютконтактным гермометром. Для герметизации соединения реактора с мешалкойиспользуют гидрозатвор обычного типа.Обороты электродвигателя мешалки регулируют подачей напряжения лабораторным автотрансформатором, Хлор нреактор. подают через систему обушки и дозировки. Для осушки применяютсерную кислоту, хлористый кальций.Дозировку осуществляют стекляннымреометром. Для улавливания выделившегося хлористого водорода и непрореагировавшего хлора используют склянВ ки Дрекселя, заполненные 10-м раствором иодистого калия, В качестве источника УФ излучения применяют ртутную лампу мощностью 500 Вт, которую располагают поверх реактора. В реак- тор...

Номер патента: 899524

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Дыханов, Дьяченко, Курган, Промоненков, Слепцов

МПК: C07C 25/18

Метки: 1-ди-n-хлорфенил-2, 2-дихлорэтилена

...Составитель Н.Гозалова Редактор Л,Лукач Техред М.Надь Корректор Г.РешетникЗаказ 12050/28 Тираж 447 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва,Ж, Раушская набд,4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 89952Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 1, 1- -ди-(и -хлорфенил)-2,2-дихлорэтилена дегидрохлориванием 1,1"ди-(и-хлорфенил) -2,2,2-трихлорэтана водным раствором 5 едкой щелочи в среде 9 вганического растворителя при кипении реакционной массы, в качестве органического растворителя берут этиловый или изопропи" ловый спирт и ведут процесс с 5" 10 10-ным избытком едкой щелочи, с последующей отгонкой спирта из реакционной массы и возвратом его в...

Номер патента: 899525

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бекер, Кеттер, Терпел, Шлей

МПК: C07C 31/20

Метки: гликолей, отделения, полимеров, полимерообразователей, потенциальных

...воды, что содержащиеся в гликоле потенциальные полимерообраэователи и полимеры вместе с остаточными углеводородами иэ него вытесняются и прибавляют при последующем экстрагировании парафина-нафтеновым углеводородом 5-4-0 об. 4 из расчета на чистый гликольпарафино-нафтеновый углеводород в пределах кипения бензинаГлубоко идущее вытеснение содержащихся углеводородов в насыщенном гликоле, например в триэтиленгликоле, поступающем из газовой промывки, возможно провести селективным снижением растворимости гликоля путем повышения содержания влаги на 3-20 об, 4 предпочтительно на 5-12 об, l. При этом вытесненные углеводороды неожиданно содержат значительную долю как потен" циальных полимерообразователей, так и полимеров, Этот эффект используется...

Номер патента: 899526

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бродецкий, Волкова, Дьяков, Захаров, Лейкин, Михеев

МПК: C07C 31/26

Метки: ксилита

...целевого продукта кристаллизацией.П р и м е р 1. 96000 г/ч гидролизата растительного сырья, содержащего (вес.) сухих веществ (СВ) 17,6;зольных элементов (Са, Мд, Иа, Ре)0,37;минеральной кислоты (серной)0,21; органической кислоты (уксусной) 0,59; воды остальное, и имеющего доброкачественность (ДК) 86,7,подают непрерывно противотоком .ккатиониту при объемном соотношениикатионит - гидролизат 1:3 (и, ). Очищенный от зольных элементов растворподают непрерывно противотоком каниониту при объемном соотношениианионит - гидролизат 13,2 (п).Очищенный гидролизат подают на гидрирование, которое проводят при давлении водорода 60 атм и при 125 С вприсутствии катализатора, состоящего иэ 45,5 Б 1, 25,2 А 1 и 2,5 Т 1а рН раствора перед...

Номер патента: 899527

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Вострикова, Дудкина, Комарова

МПК: C07C 37/74

Метки: бензальдегид, бензальдегид-фенол, о-крезол, разделения, смеси

...или бензальдегид-о-крезол путемдвустадийной ректификации с получением3 89982в первой колонне при температуре вверху колонны 48-112 С и давлении4-100 мм рт.ст. дистиллата-бензальдегида, который выводят из системы, икубового продукта состава бензальдегидфенол или о-крезол, который разделяютво второй колонне при температуре воверху колонны 181 188 С и атмосферном давлении на кубовый продукт состава бензальдегид-фенол или о-крезол, вы- щводимый из, системы, и дистиллат-фенол или о-крезол.Изобретение позволяет повысить чистоту целевых продуктов бензальдегидадо 99,5-999%, фенола или о-крезол - до 99,6-99,8%,П р и м е р 1. 10 кг/ч азеотропнойсмеси бензальдегид-фенол, содержащий,49 мас.% бензальдегида и 51 мас,%фенола, подают в...

Номер патента: 899528

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Борисов, Зайченко, Киселева, Коломеер, Солдатенко, Филатова

МПК: C07C 49/203

Метки: псевдоиралии

...р и м е р 2, К 315 г 7,5%-йогораствора сульфита натрия прн 30 С иинтенсивном перемешивании прибавляют .4,35 г 30%-ного раствора бисульфитанатрия, 72 г метилэтилкетона н 38 гцитраля, Соотношение цитраль МЭК-сульфит натрия-бисульфат натрия 1;4;0,75:0,05, Смесь перемешивают 46 ч, добавляют5 г 40%-ного раствора гидроокиси натрия и перемешивают еще 15 мин. Реакционной массе дают отстояться и разделяют слои. Органический слой промываютраствором поваренной соли иотгоняют избыток метилэтилкетона. Остаток (49,2 г),содержащий по данным ГЖХ 2,0 г цитраля и 42,8 г псевдоиралин (аналитический выход 83%), перегоняют в вакуумепри 11,5 мм рт.ст. Получают 42,1 г98%-ной псевдонр алии.П р и м е р 3. К 315 г 7,5%-ногораствора сульфига натрия прн 30 фС и...

Номер патента: 899529

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 55/02

Метки: 13-тридекандикарбоновой, кислоты

...получаютс высоким выходом из доступных циклододеканала и морфолипа 3,П р и м е р. 1- Й-Морфолино-карб 3 Оэтоксицикло гетр адекадиен,3.Смесь 22,3 г 1-И-;1 орфолиноциклододецена, 60 мл гептана, 8,6 г этилового эфира пропиоловой кислоты нагревают5 ч при 95-100 С, растворигель отгоняют, остаток при перегонке дает 19,5 г1- Й -морфолино-карбэ гоксициклотетраодекадиена,3, т.кип. 190-200 С при1 мм, выход 65% ог теории.Вычислено,%: С 7 190; Н 19,25М 3,95,С 21 РЗНайдено,%: С 71,89; Н 10,11; Й 4,19,Кар бэ токсицикло тетрадецен-0 Н,К 15 г 1- М-морфолино-карбэтокси- Зциклотетрадекадиена,3 в 50 мл хлороформа добавляют в течение 1 ч 60 мл12%-ного раствора соляной кислоты при20-25 С, После 3 ч перемешивания органический слой отделяют, промывают во-...

Номер патента: 899530

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Александрова, Аржаков, Бутакова, Железная, Залескова, Лунин, Магадов, Мещеряков, Мкртычан, Румянцев, Селякова, Солдатов, Филин, Фомин, Чугунова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиловых, кислоты, метакриловой, низших, эфиров

...С и давлении 3-12 ате,ЮП р и м е р 1, В металлический рвактор, представлякяпий собой трубку изспецстали диаметром 20 см и длиной899530 Составитель Н, ТокареваРедактор О. 10 рковецкая Техред Л. Бвбинец Корректор М, Шароши Заказ 12051/29 Тираж 447ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушскаа наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 334 смзагружают 76 мл катализатора СПФ с размером частиц 0,25-0,5 мм,В реактор подают смесь акриловои кислоты и бутанолв при их мольном соотноШении 1:1,5 со скоростью 500 мл/час. В качестве ингибиторв реакции полимеризвции используют 0,1% гидрохинона,Темпеорагура в реакторе 160 С, давление 3- 4 атмосферы. Время контакта 8 мин....

Номер патента: 899531

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Беляев, Бугров, Доронин, Копылов, Космодемьянский, Патанова, Юхнович

МПК: C07C 87/29

Метки: n-алкил-n, n-ди-(2-фенилаллил)-амины, адгезионными, добавки, латексов, свойствами, сополимеров, улучшенными

...Й-Гексил-й, й-ди-(2-фенилаллил)-амин, МОВ колбу, снабженную мешалкЬй, термометром, холодильником и капельнойворонкой помещают 92 г фракции хлорпроизводных сметилстирола, содержащей 50 г (0,33 моль) с(хлорметилсти- урола, 100 мл диметилформамида, 14 г(0,35 моль) едкого натра. Смесь нагревают при перемешивании до 70 С.оЗатем в течение 30 м добавляют 20,2 г(0,2 моль) гексиламина. Реакционную рмассу перемешивают в течение 3 чопри 85-90 С. Ректификацией органического слоя под вакуумом получают50 г (917. от теории) й-гексил-й,й-ди-(2-фенилаллил)-амина.45,Т,кип. 185 С (2 мм); =1,5641; д, =1,0008; 1 К 108,20; вычислено108,85.Найдено, 7: С 86,49; Н 9,31; й 4,20.30С 2 Но, йВычислено, 7: С 85,55; Н 9,72; Й 4,32.Эквивалент нейтрализации; найдено...

Номер патента: 899532

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Лукьянченко, Паншин, Хараш

МПК: C07C 87/58

Метки: n-диалкил-п, несимметричных, фенилендиаминов

...Москв, Я - 35 Раушская наб. д. 4/5Подписное Фи нвл ПП 11 "1 г. пт", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ного-М-апкиланилина-М-алкил-нитро=зоанилина,М-Алкил-нитрозоанилин восстанавливают водородом на катализаторе никеля на кизельгуре обычно при 120-140 ОС и 45 - 50 ати и полученный М-алкил-г 1-фенилендиамин подвергают восстановительному алкилированию кетономв присутствии водорода и окисного желеэомеднохромитного катализатора. Выход стабилизатора 73-747 на М-алкил-нитрозоанилин.П р и м е р 1. 147,6 г (0,9 моль)М-изопропил-нитрозоанилина в видераствора в 900 г циклогексанола восстанавливают в автоклаве водородомс добавлением 15 г 507 в но никеляна кизельгуре в каЧестве катализагора. Процесс проводят при 110-120 Си 45-50 ати в течение 4 ч,...

Номер патента: 899533

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Константинченко, Пожарский

МПК: C07C 87/64

Метки: 8-нафтилендиаминов, n-алкил-1

...1,6 г (0,04 моль) измельченного амида натрия и перемешивают смесь 30 мин в токе азота. После этого реакционную смесь постепенно нагревают на силиконовой бане - 110-120 С и выдерживают два часа. При этом происходит выделение аммиака, По окончании нагревания содержимое реакционной колбы охлаждают в бане со льдом и при перемешивании к смеси постепенно приливают 10 мл насыщенного водного раствора хлористого аммония в токе азота. При этом происходит выделение аммиака и образуется желто-зеленый осадок перимидина. Осадок отфильтровывают, промывают водой (3 раза по 10 мл), затем эфиром (3 раза по 10 мл) и высушивают. Получают 1,6 г перимидина ( 957. ) в виде кристаллов желто-зеленого цвета. ИК-спектр продукта идентичен ИК-спектру заведомого...

Номер патента: 899534

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Войтюк, Кравцов, Лаптева, Слободянюк

МПК: C07C 97/26

Метки: 2-бром-4, 5-диоксиантрахинона, 8-диамино-1

...За-отем порционно в течение 0,5 ч при 30 Сзагружают 12,8 г 4,8-диамино,5-диоксиантрахинона и 4,3 г борной кислоты. ЕоРеакционную массу подогревают до 40 С,загружают 3 г кристаллического иода иь11,5 г брома подогревают до 60 С, размешивают при этой температуре в течеоние 3 ч, затем подогревают до 70 С 15и размешивают в течение 3 ч. Йавлениев процессе бромирования поднимается до2,7 ати, По окончании бромирования реакционную массу выливают на 300 млводы, содержащей 4,8 г бисульфита нат фрия. Температура в процессе выделенияо70 С. Реакционную массу фильтруют,промывают от кислоты горячей водой(60-70 С). Получают 16,4 г сухогокрасителя, что соответствует выходу З 599%, считая на 4,8-диамино5-,диокси.антрахинон. Краситель по оттенку и...