Способ химического обогащения фосфатного сырья

Согоз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ггг 1899511(23) ПриоритетОпубликовано 230182, Бюллетень Йо 3Дата опубликования описания 230182 1 М. Кп.з С 05 В 11/12 Государственный комнт ст СССР во дедам эгзобретениВ и открытка(71) Заявитель Ленинградский ордена Октябрьской революции 1 г ордейатФРудовогоКрасного Знамени технологический институт ни,Дрисо(54) СПОСОБ ХИМИЧЕСКОГО ОБОГАЩЕНИЯ ФОСФАТНОГО СЫРЬЯИзобретение относится к производству минеральных удобрений н может быть использовано дпя химического обогащения исходного Фосфатного сырья.5Известен способ химического обогащения фосфатного сырья путем обработки Фосфатной руды серной кислотой концентрацией 25 при 10-80 оС, отношении Жг 1=19,0 г 0,5-1 и рН 2-5 в течение 1-3 ч. При этом степень извлечения МсгО составляет 60-70, а потери Р Ое с жидкой Фазой - 1,7-4,5 1).Недостатком способа является необходимость использования серной кислоты.Наиболее близким к предложенному способу о технической сущностй является способ химического обогащения фосфатного сырья путем обработки ФосФоритов соляной кислотой в количест 2 ве 90-100 от стехиометрического на разложение карбоната магния при 20- 60 фС и рН 2,5-3,0 с последующей фильтрацией образовавшейся суспензии 12).Недостатками известного способа являются большие потери Р О (6-12) и недостаточно высокая степень извлечения окиси магния (70-75). Кроме того, способ не позволяет извлекать кремний при использовании магнийсиликатсодержащего сырья.Цель изобретения состоит в обеспечении воэможности использования маг, -нийсиликатсодержащего Фосфатногосырья, увеличении степени извлеченияокиси магния и уменьшении потерь пятиокиси Фосфора,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу химического обогащения фосфатного сырья путем егообработки соляной кислотой с последующей Фильтрацией образовавшейся суспензии соляную кислоту берут в количестве 110-130 от стехиометрнческинеобходимого для разложения силикатамагния, а обработку ведут в растворехлористого магния при 85-100 фС и рН1,5-1,9.При этом раствор хлористого магнияиспользуют с концентрацией 8-12.Влияние параметров обработки фосфатного сырья соляной кислотой на йроцесс химического обогащения показанов таблице.П р и м е р 1100 кг ковдорскогоапатитового концентрата состава,гР От 35,3 г Сао 50,2 г МЧО 5,0 г СОа 1,3;ЛОЕ 4 г РЕЕВО,74 р А 1 аОЗ 0,39 Р 0,88,и н.о. 3,3 смешивают с 390 кг 8-но899511 Температу- о НормаНС 1,Степень извлечения,З Мдо 83 110 90 120 85 1,9 1,0 40 45 1,5 100 130 1,5 1,9 90 40 5,0 20 20 110 13 40 1,8 120 120 100 1,3 80 58 60 85 135 40 28 80 70 3,0 30 4,0 90 70 60 140 1,0 70 150 40 30 0,8 16 70 34 18 0,5 70 160 Формула изобретения го раствора хлористого магния в реакторе, куда подают 30 кг 35-ной соляной кислоты (норма 110 на силикат магния) . Извлечение Форстерита протекает при 85 С и рН 1,9 в течение 120 мин, Степень извлечения МдО 85; Бз.О 40, потери Р О 1,0.Освобожденный от примесей апатито" вый концентрат в количестве 98 кг(влажный) состава,з Р Ос 38,3 уСаО 49,0 у МдО 0,81 Ре О 0,5 А 10 10 О 28 у СОд 0,3 у С 1 О 4 и 8104 1 6 с влажностью 7 (91 кг сухого) направляют на экстракцию фосфорной кислоты.190 кг раствора обезмагнивания направляют на смешивание с ковдорским5 апатитовым концентратом. 200 кг раст" вора направляют на термогндролиз, где при 1000 С получают 7 кг МдО и 30,бкг соляной кислоты. Полученную кислотунаправляют на Стадию обработки Фос фат.ого сырья.,П р и м е р 2. 100 кг ковдорского апатитового концентрата состава,г Р Ос 36,5; СаО 49,8; МдО 51 СО 0,9.810 3,2, ГеО 0,61; А 10 0,28Р 0,6 и н.о, 3,3,смешивают с 350 кг оборотного раствора 12-ного хлористо- го магния и подают 32,9 кг (норма 130) 35-ной соляной кислоты,Извлечение МдО и 810 протекает при 100 С 1. Способ химического обогащенияФосфатного сырья путем его обработки в течение 25 мин до рН 1,5Степеньизвлечения МдО 90 ; 810 50, потери РОс 1,9,Освобожденныйот примесей апатитовый концентрат в количестве 98 кг (влажный) состава,%: Р Ос 39,3 СаО 49,0; МдО 0,5, РеО 0,42) А 1 Ос 0,20 С 1 0,28 и 810 1,2 с влажностью 7 (91 кг сухого) направляют на экстракцию фосфорной кислоты.180 кг раствора обеэмагнивания направляют на смешение с апатитовым концентратом, 170 кг раствора - на термогидролиз, где при температуре 1000 С получают 8,2 кг МдО и 38,0 кг 35-ной соляной кислоты. Полученную соляную кислоту . направляют на стадию обработки ФосФатного сырья. Изобретение обеопечивает вовлече,.ние в проиэВодство минеральных удобрений магнийсиликатсодержащего ФосФатного сырья высокую степень извлечения окиси магния при незначительных потерях пятиокиси Фосфора; отсутствне кислых стоков, так как частьраствора хлористого магния используют в качестве оборотного, а иэ другойчасти получают магнезию и соляную кислоту, которую также возвращают в- ароцесс. 8 39 30 соляной кислотой с последующей фильтрацией образовавшейся суспенэии,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью обеспечения возможности исполь899511 Составитель Н,ЦветковТехред М.Надь Корректор Г. Решетник,Редактор Л.Лукач Заказ 12049/28 тираж ЦНО Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д. 4/5филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Ьования магнийсиликатсодержащего фосфатного сырья, увеличения степени. извлечения окиси магния и уменьшения потерь пятиокиси фосфора, соляную кислоту берут в количестве 110-130 от стехиометрически необходимого для разЛожения силиката магния, а обработку ведут в растворе хлористого магния при 85-100 С и рН 1,5-1,9.. 2. Способ по п 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что раствор хлористого)0 магния используют с концентрацией8-12.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1.Патент США 93717702, кл.23-165,1973. 2.Авторское свидетельство СССР9290025, кл. С 05 В 11/12, 01.12.69