Способ получения концентрированногоазотно-фосфорного удобрения

Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 280378 (21) 2591052/23-26с присоединением заявки Ио(23) ПриоритетОпубликовано 23.0281, Бюллетень Ко 7Дата опубликования описания 230281 Р)м К 3 С 05 В 13/06 С 05 С 9/00 Государственный комитет СССР по делам изобретений н открытий(72) Авторы изобретения И, Вольфкович, Л. В, Кубасова А. Московский ордена Ленина и ордена Трудов Знамени государственный университет им: 71) Заявит 5 ОСОБ .ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННО АЗОТНО-ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯржание по= игроскопич онцентгидрата75 предотвращениертофосфатаержания поличенном удобреоцесса, а такчности удобрения.Постчто смебамидомгидратаот 2 до ам (2 и о т имеет следвес.Ъ:19,7-30,66,0-15,07,2-23,431,0-51,0 низиру подает достиж исслед Общий"амидный1 Общий Изобретение относится к областипроизводства химических удобренийдля сельского хозяйства и может бытьиспользовано при получении концентрированных удобрений.Известен способ получения крированного удобрения путем деции ортофосфатов аммония при 1400 С С 11 .1Недостатком способа является то,что даже при 300 С не достигаетсяполной дегидратации и конечный продукт содержит до 15 РО в орто"форме по отношению к его общемусодержанию.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатук предлагаемому является способ получения концентрированного азотнофосфорного удобрения путем термиоческой дегидратации при 100-120 С,в течение часа, ортофосфата аммония,содержащего 25-27 мол.В карба-мида.Полученный продук ующие характеристики,Степень конверсии соделифосфата) 4. - до 72,4, гность по Пестову - 5,6,Недостаток способа - разложение с потерей аммиака исходного ортофосфата аммония, низкое содержание полифосфата аммония в полученном удобрении, длительность дегидратации в указанном температурном интервале, а также высокая гигроскопичность удобрения.Цель изобретенияразложения исходного оаммония, повышение содфосфата аммония в полунии, интенсификация прже снижение гигроскопи авленная цель достигается сь ортофосфата аммония сподвергают термической деции под давлением аммиака 6 атм при 110-140 С.и м е р 1. 99 г ортофосфата(75 мол. Ъ) и 15 г карбамида %) смешивают, смесь гомогет И помещают в автоклав, куда я газообразный аммиак. По нии требуемого для проведения вания давления аммиака - 2 атм806660 Таким образом, способ позволяет получить химическое удобрение с относительно высоким содержанием азота и фосфора, вес.Ъ." Соотношение ис-.ходныхкомпонентов,мол.Ъ Температура взаи- модействияС Содержание различных форм азота,вес.Ъ Время С,чПример ДавлеСодержаниеР, Рвес.Ъ Степень конГигроскопичность Вбаллахпо Пестову ние версии,Амми- Амидачный ныйМ Н Общий йОбщее Пиро миака,атм Орто- Кар фос- бафат мид 1 75 25 140 0,35 2 25,0 18,9 6,1 44,8 38,6 87 1,4 2 65 35 110 0,30 6 26,0 17,0 9,0 43,6 43,4 99,5 0,08 3 35 65 110 0,2 2 32,8 11,6 21,4 29,3 29,2 100 0,16 4 25 75 140 0,25 6 36,0 9,0 27,0 22,7 21,3 96,7 0,08 5 70 30 140 1,0 1 27,4 16,6 10,8 455 25,0 50,5 3,6 6 30 70 110 1,0 7-8 34,7 12,2 22,5 28,16 2,2 7,8 0,07 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 167/39 Тираж 456 ПодписноеФилиал ППП "Патент", г, Ужгорбд, ул. Проектная,4 подача его прекращается и автоклав закрывается наглухо. После чего помещается в печь; где находящаяся в автоклаве смесь нагревается до 110 С, время реакции 0,35 ч.В условиях примера 1 осуществляются примеры 2, 3, 4, 5, 6, результа 5 ты испытаний представлены в таблице. Способ получения концентрированного азотно-фосфорного удобрения путем термической дегидратации смеси ортофосфата аммония с карбамидом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью предотвращения разложения исходного ортофосфата аммония и повышения содержания полифосфата аммония в полученном удобрении, интенсификации процесса, а также снижения гигроскопичности удобрения, термическую Общий 25,0-36,0аммиациый 9,0-18 у 9обидный 6,1-27,0Рг. 0 Гобщий 22,7-44,8При большом содержании полиформ в продукте степень конверсии (содержание полиформ) д - 87-100, снижается гигроскопичность до 0,08-1,4 баллов, прекращается разложение исходного ортофосфата аммония, так как содержание азота в продукте полностью совпадает с теоретически расчетным. дегидратацию осуществляют под давлением аммиака от 2 до 6 атм при110-140 С.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Е, КоЬауаьЬ 3. СЬещ. 5 ос,3 арап, Роге СЬеа Бес 1964, ч, 85,У 8,2. Норчаева О. Р. и др, О взаимодействии моноаммонийфосфата и карбамида при совместном нагревании.-"Журнал прикладной химии", т. Х 1 Ч, 9 2,1971, с.233-239 (прототип).