C07G 7/00 — C07G 7/00
Состав “сиол” для определения активности фермента липазы
Номер патента: 484223
Опубликовано: 15.09.1975
Авторы: Цыганов, Шатерников
МПК: C07G 7/00
Метки: активности, липазы, состав, фермента, ••сиол
...силпкагель. Компоненты берут в следующем соотношении, вес. %:Оливковое маслоСнликагельЛецитин При постояином перемешивании и легком нагревании эфиру дают улетучиться. Носитель с адсорбированнымн па нем веществами досушивают на открытом воздухе в течение 4 ч и хранят в холодильнике.П р и м е р. К 300 - 600 мг состава приливают 10 мл воды и перемешивают образовав шуюся смесь. Затем 4 мл смеси помещают втермостатированную при 37 С ячейку емкостью 15 - 20 мл, в которую добавляют также 5 мл 0 04 М раствора СаС 1 в 0 5 М аммиачном буфере с рН 8,5. Инкубационную смесь 10 перемешивают магнитной мешалкой (достаточно легкого перемешивания). Затем к инкубационной смеси добавляют фермент и отбирают пробы, в которых титрованием определяют содержание...
Способ получения водонерастворимого ферментного препарата
Номер патента: 499813
Опубликовано: 15.01.1976
МПК: C07G 7/00
Метки: водонерастворимого, препарата, ферментного
...1,3-диаминопропана растворяют в 1500 мл 0,25 М фосфатного буфера при рН 7,0, При рН 7,0 вносят 25 мл раствора пенициллин ацилазы и 100 г амберлита ХАД, переме пивают в течение 18 ч, добавляют 200 мл 25%-ного раствора глутарового альдегида, доводят рН до 7,0 и перемешивают еще 18 ч. Затем фильтруют, промывают, как в примере 1, и получают препарат установленной активности.При использовании указанного вещества для дезацилирования 1 л 6%-ного бензилпенициллин-калия при рН 7,8 и 37 С получают конверсию после 5 ч при десяти последовательных экспериментах.Результаты дезацилирования приведены в табл, 2.Пример 4. В 300 мл 0,5 М фосфатного буфера при рН 7,0 вводят 60 мл раствора пенициллин-ацилазы, затем 240 мл дистиллированной воды и 100 г...
Способ получения фермента, фиксированного на твердом носителе
Номер патента: 515460
Опубликовано: 25.05.1976
МПК: C07G 7/00
Метки: носителе, твердом, фермента, фиксированного
...при рН 6,2, Поддерживают темпеоратуру между 4 к 6 С при перемедткваник.Спуотя 48 час целлюлозу промывают в250 мл буферного раствора фосфата прирН 6,2 250 мл вагонного раствора хлоркстго натрия (5 молей/питр) и 250 мл воды.Затем комплексное соединение снова суспендируют в 250 мл буферного раствсуаацетата прк рН 4,4 температуре 4-6 С иперемешиваник в теченке 1 час,Эту обработку проводят для десорбцикковалентной связью не фиксированной фракции фермента. После новой фильтрации нерастворенный фермент возвращают и суспенцируют с 250 мл буферного раствораЖацетата в течение 20 час. После послед -ней фильтрации подученное комплексное соединение целпюлоза-сычужный фермент диспергируют в 100 мл этого буферного раствора ацетата при рН...
Способ получения водонерастворимых ферментов
Номер патента: 530885
Опубликовано: 05.10.1976
Авторы: Кестнер, Мандель, Сиймер, Федосеев
МПК: C07G 7/00
Метки: водонерастворимых, ферментов
...активностью 10000 ф.е, /мл (за единицу действия бензилпенициллинацилазы принимают такое ее количество, которое гидролизует калиевую соль бензилпенициллина в 0,63%-ном растоворе при 40 + 1 С и рН 7,5 с образованием 1 моЛ 6- аминопенициллановой кислоты в 1 час), содержащей (в %): акриламид 9; Н,Н -метиленбисакриламид 1; глутаровый альдегид 2,0; М, Н, Ч, Н - тетраметилэтилендиамин 1. Полученнуюосмесь охлаждают до 5 С и пропитывают ею 250 г зерен сухого сорбента "Сферохромф (Горьковская опытная база ВНИИНП, фракция 0,1-03 мм) в течение нескольких минут. Затем при температуоре, не превышающей 5 С, в перемешиваемые зерна сорбента добавляют по каплям 10 мл 50%-ного водного раствора персульфата аммония, После образования...
Способ получения модифицированной панкреатической рибонуклеазы
Номер патента: 540873
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: C07G 7/00
Метки: модифицированной, панкреатической, рибонуклеазы
...перемешивают и добавляют 2 мл 0,2 М трис-НС 1-буфера (рН 8,5). Смесь перемешивают 3 час и оставляют на ночь. Связывание проводят при 20"С. Аналогичным образом проводят связывание при 0"С. Связанные препараты отмывают от несвязанных холодной водой.Количество связанной рибонуклеазы по отношению к рибонуклеазе, взятой в реакцию, составляет для целлюлозы 40 - 50%.Пример 2.А, Активация водорастворимой матрицы.1 г полиглюкина смешивают с 200 мг хлористого Х- (,и-нитробензилоксиметил) -пиридиния, растворенного в 2 мл 0,7/о-ного раствора С 1-1 зСООВ 1 а, высушивают в эксикаторе и прогревают 30 мин при 1 ОО - 110"С. Растворяют в воде и осаждают спиртом. Затем восстанавливают гидросульфитом натрия (30 мин при 50 - 60 С). Йиализуют против...
Иммуносорбент
Номер патента: 883052
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C07G 7/00
Метки: иммуносорбент
...емкость известного сорбента. Поскольку оба сравниваемых сорбента в единице объема содержат примерно равное количество иммобилизованного коллагена 1,3 мг и 1 мг в 1 мл сорбента), увеличение емкости сорбента можно объяснить созданием оптимальных условий стерического взаимодействия при образовании иммунного комплекса на иммуносорбенте.Кроме того, элюцию антител на предлагаемом сорбенте ведут обычно употребляемыми агентами - 0,2 М глицин-НС 1 рН - 2,2 без применения трипсиновых фрагментов коллагена. Процесс упрощается и при этом примесь неспецифических белков не увеличивается.Предлагаемый иммуносорбент наряду с повышенной емкостью обладает механической прочностью, химической стаг бильностью и низкой неспецифической сорбцией. Отмеченные...
Иммуносорбент
Номер патента: 883053
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Алексеев, Земсков, Смирнов
МПК: C07G 7/00
Метки: иммуносорбент
...М10 фосфатного буфера рН 9,0. Охлаждают гель в 0,15 М фосфатном буфере рН 9,0 до 0 С и, насухо отфильтровав, вноосят его в охлажденный до 0 С раствор цы П р и м е р 3. Условия получения соединения идентичны описанным в примере 1 за исключением времени активации носителя глутаровым альдегидом, которое в данном случае составляет 9 ч. Полученное соединение содержит 1,2 мг иммобилизованного коллагена 1 типа на 1 мл геля конечного продукта. Общий объем полу",енного геля составляет 240 мл. Количество соединенного с ноОтмеченные химическая стабильность,и механическая прочность предлагаемого иммуносорбента позволяют использовать его в различных иммунологическихисследованиях лабораторий и клиник десятки раз без заметного изменения сорбционных...