Патенты с меткой «4-в)(1»
Тиазоло3, 4-в1, 2, 4триазолы и способ их получения
Номер патента: 883044
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C07D 513/04
Метки: 4-в)(1, 4триазолы, тиазоло3
...Затвердевший плав растирают с ацетоном, Фильтруют, кристаллизуют из диметидормамида. Получают 1,25 г (64%) 1,2,7-трифенил-тиазоло 34-в 1 1,2,41 триазол"5-тиона с т.пл. 274 СНайдено, Ж: М 10,98116,571 СН,МР.Вычислено, Ж: М 10,90;16,62.П р и м е р 2. 7-Иетил,2-ди-.Фенил-тиаэоло 13, 4"в 1 1,2,41 триазол- -5"тион.Смесь 0,80 г (0,005 моль) 5-метил-амино-тиаэолидин"2-тион-она, 1,10 г (0,005 моль)1 Ч "Фенилбензимидоилхлорида нагревают 2 ч при 85-90 С. Плав растирают с ацетоном, продукт отфильтровывают и кристаллизуют из спирта. Получают 0,75 г (47%) 7-ме" 3044 . 4 тил, 2-дифенилтиазоло (3, 4-в) 1, 2, 41, триазол-тиона с т,пл. 241 С.Найдено, Ж: М 12,96;19,78;СНМ,5,.Вычислено, Х: М 13,00, 5 19,81.П р и м е р 3. 1-Иетил;7-дифенил-тиаэоло 3,4-в 1...
Соли тиазоло3, 4-в1, 2, 4триазина и способ их получения
Номер патента: 1018944
Опубликовано: 23.05.1983
МПК: C07D 513/04
Метки: 4-в)(1, 4триазина, соли, тиазоло3
...8 13,9.С Н,С 1 НО ВВычислеРо, : С 1 1,85; 8 14,19.П р и м е р 2. Перхлорат 1,2-дигидро-метил-б-метилтио-оксо- 35 фенилтяаэоло(3,4-в)(1,2,4)триазиния.Смесь 0,19 г (1 ммоль) метилдитиогидразоната пировиноградной кислотыи 0,.30 г (1,1 ммоль) с-цианбензилбеизолсульфоната нагревают при 75 С 2 О в течение 10 мин. Плав растирают сацетоном," фильтруют, осадок растворяют в уксусной кислоте, прибавляют1 мл 58-ной хлорной кислоты. Продукт отфильтровывают и кристаллизуют25 из смесиуксусной и муравьиной кислот (8: 1). Выход 0,28 г (72) перхлората 1,2-дигидро-метил-б-метилтио-оксо-фенилтиазоло(3,4-в)(1,2,4) триазиния с т.пл. 251 фС,Найдено, : С 1 9,22; Н 11,14,С, Н С 1 Н О 8Вычис 4 е 3 о, 1: С 1 9,10; М 10,78,П р и м е р 3. Перхлорат...
Производные 6, 7, 8, 9-тетрагидро-10н-пиримидо (5, 4-в)(1, 4) бензоксазина и способ их получения
Номер патента: 677348
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Мамаева, Сазонов, Сафонова
МПК: C07D 498/04
Метки: 4-в)(1, 9-тетрагидро-10н-пиримидо, бензоксазина, производные
...19 29.лучают при упаривании маточного раст" :СНИО .вора и прибавлении воды, Общий выход . Вычислено, л; С 60;.82, Н 5,10,59 л после кристаллизации из смеси .. И 19,35.ДИфА-ацетон (1:1 О), т.пл, 261"С. ". П р и м е р .4. 6-Оксо"6,7,8,9(разл,) . Кристаллы желтовато-зеленого З 5, тетрагидроН-пиримидо(5,4-в)(1,4)- цвета, растворимые в хлороформе; уме-. . бензоксазин.,,. ,:." -"; в ,д,.ф.";:.;ренно в низших спиртах, диметилформа-. Получают "в условиях,аналогичных-миде, , процессу, описанному в"примере 3, исНайдено, 3: С 50,16; Н, 30,40; .ходя из 1,11 г (0,01 моль) 5-окси С 1 14 65Б 18 02,. 40 аминопиримидина 1,91 г (0,01 моль)С, Н з С 1 И О.бромдигидрорезорцина, О, гВычислено,: л: С 50,54; Н 3,39, (0,01 .моль) гидрида натрия в 15 млС 1 14,92,...
Производные 6, 7, 8, 9-тетрагидро-10н-пиримидо(5, 4-в)(1, 4) бензоксазина
Номер патента: 677349
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Мамаева, Сазонов, Сафонова
МПК: C07D 498/04
Метки: 4-в)(1, 9-тетрагидро-10н-пиримидо(5, бензоксазина, производные
...упаривают досуха, к остатку прибавляют10 мл воды, осадок отделяют и полуцают 0,58 г (95,83) 4-морфолинооксо,7,8,9-тетрагидроН-пиримидоь 5,4-Ь 1,4 бензоксазина, т,пл,270 ". 271 фС (разл., из спирта). Кристаллы желтовато-зеленоватого цве-,та, растворимые в ацетоне, хлоройорме, низших спиртах.Найдено, 3: С 58,30, Н 5,82,19,22, 55сцноя. лсаи йф Г 8.32. Н .Ч. П р и м е р 2, 4"Пиперидино-б-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пирими.до 5,4-Ь 1,41 бензоксазин,.Вычислено, Б: С 59,78, Н 6,46,23,24,П р и м е р 4, 4-Метокси-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиримидо5,4-Ь 1, ЯбензоксазинК метилату натрия, приготовленномуиз 0,12 г (0,005 г ат) натрия в20 мл метилового спирта, прибавляют0,6 г (2,5 ммоль) 4-хлор-б-оксо-б,7,8,9-тетрагидроН-пиримидо 5,4-ЬчГ Л яоиильл плы пл юг...