Архив за 1979 год
Сырьевая смесь для получения теплоизоляционного материала
Номер патента: 666152
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Дубовик, Иценко, Слепцов, Трунов
МПК: C04B 28/34, C04B 35/565
Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного
...производства фракциименее 63 мк - 23-26 21.Свойства материала, объемный вес,являются относительно низкая термостой Лфесок.1 г, ляэатмтие-техннчеснед666152оот 20 по 150 С со средней скороостью1 град/мин при температуре 150 С выдерживают 1,5 ч.Количество алюмохромфосфатного свяБ зуюшего не должно превышать 35 весЛ,так как в противном случае материалимеет нестабильную прочность, При содержании связуюшего менее 25 вес.Х,материал имеет неудовлетворительнуюпрочность,Свойства полученного теплоизоляционного материала на основе карбида кремния приведены в таблице,материала и материала,шихты Заявляемый материал 39 вес.%)+АХФС25 вес) +ВМвес,фА М 01 Ь(850 20"С) 15 5 00-20 С 1300-20 С) циент теп- лопроводности, ккалl м,час С 3,0-4Как...
Сырьевая смесь для получения изоляционного материала
Номер патента: 666153
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Екибаева, Заполь, Прохоров, Радзюшонок
МПК: C04B 29/02
Метки: изоляционного, смесь, сырьевая
...48 0 Как вино прочность прматериала в тотипа, сгораеа время отвержПредпагаемь ль 1 ых под давлением печивает высо отверк обеспеч канне р мул териаламатрицыматериали малой е получючаюш я и золя фЕНОПв перемешивяот, помему и прессуют при давхкгс/см , после этогс выдерживают при тем= оС в течение суток, ы может быть выбрана нипкетоновая, фенопи другие смолы. з приведенных данных, лагаемого изодяциоинэго раза больше, чем у промость в 5-6 раз меньше, пения меньше в 2,5 раза. й способ прессования 180-200 кгс/см обесую прочность попучаеого материала и снижение времени ег ния, Прессование под давпением ивает сближение частиц и прэте- акций образования посчного маиз смолы, слюды и огнестойкойПолучающийся изоляционный Обпадает высокой ппотпостью...
Шихта для изготовления контейнеров сверхвысокого давления
Номер патента: 666155
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Боровиков, Давиденко, Дигонский, Лысанов, Михайлова, Фельдгун
МПК: C04B 35/04
Метки: давления, контейнеров, сверхвысокого, шихта
...поливиниловогоспирта (ПВС) или простых эфиров целлюлозы (продукты 0- алкилированнойцеллюлозы) - метилцеллюлозы, метил 10оксипропилцеллюлозы и до,Пределы количества клеюшей добавкиопределяются следуюшим: минимальноеколичество менее 0,3" не обеспечивает((- б.1 ) ) 1 О Веееед ееебебе7о (сотцосительЕЕ Е: й ) Д аВПЕ Елнэ радиееет авпения С ИЕЕГРеао з КОЕПОЕЕЕЕТЕе), ВЕС.(ЬО) Му пебеееее 11 р и ,ее держа де) кпеюшую ЕЕЦПС) ма гцезиап обавку, в ЕИЕ СРЕДЫ шей давле высокого авл ения Источники и внимание при эеесе 4421741" иРек 70 орог 1, ул. Проек ГЕОСТаТОЧПОй МЕХП 1 ПЕгхсй 1)СПСЧС . П К(П,тейцера, уе)епи 1 епе м(сспмгс) ( )сс).личества более 5,0 риодпт к пот.лретермостойкОГти конте):.ПРе) е) 11;Оно(.с:есинтеза.(ЛЯ ПРЦГ ОТО( Е ПИ и 111 С т Ь...
Способ соединения неорганических материалов
Номер патента: 666156
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Ашмарин, Баташев, Гонюх, Кузнецов, Сироткин, Хитров
МПК: C04B 37/00
Метки: неорганических, соединения
...диодов к парам цезия.Недостатками существующего способа являются узкая область его применения и сложность процесса.Наиболее близким по техническому решению к изобретению является споЦель изобрете ниещение процесса,Это достигается тем, что всоединения неорганических матепутем приведения поверхностей втакт с последующей обстыка газообразным ретемпературах 900-950газообразного реагентаристый водород.Процесс соединения материало666 156 КТР101/ С Темп рату процес оединяемыематериалы авлени ерамика 22 х атмосферн 4 Керамика СКерамика СК 95 алюмел ьКерамика 22 хс 900 т Кварцевоестекло Испытания на изгиб ипрочность соединения в к оказывакт, чтоаждом из присходит прочреденных примеров прев ность наименее прочог из соедпняематериалов....
Способ ухода за свежеуложенным бетоном
Номер патента: 666157
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Березовский, Гуревич, Морозова, Мукосеева, Подгорнов, Попов, Резайкина, Соловьев
МПК: C04B 41/30
Метки: бетоном, свежеуложенным, ухода
...пер арственный СССР нзаББр ткрБнтнкрепл вае мой вают бе им крит Недо снижен идостигается т а свежеуложен рдения, включ роводонепрониц его по перипроницаемое покоытие наносят состав с коэффициечтом Отражения тепловой радиации до 70-80%.Способ осуществляется следующим сбразом.После укладки, вибрирования и отделкиаповерхности бетона, его укрывают пароводонепроницаемым материалом (бумага, ткани, полиамидные пленки), на внешнюю относительно обрабатываемой поверхности бетона, сторону которого дополнительно наносят состав с коэффициентом отражения тепловой радиации до 70-80% и затем закрепляют это покрытие по всему периметру обрабатываемой поверхности и выдерживают бетон в замкнутом обьеме до набора критической прочности, Основа...
Масса для изготовления огнеупорного теплоизоляционного материала
Номер патента: 666158
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Белякова, Быков, Двойнишникова, Ковылов, Кулакова, Кутуков, Томилин
МПК: C04B 43/02
Метки: масса, огнеупорного, теплоизоляционного
...Л ); вы-.,О, поливинил да М.является та, ем пера турахг выгорает и готовления еупорног материала, содержаша истое волокноостальное - вом такой массьсе службы приполивинилацега сокоглиноз ацегат 1,2Недасга что в проц выше 400 гер 11 а; и физико-механические паказате 11 зйелпй,. получаемых из этих масс, прив день в:=ижеследуюшей таблице.666158 Составы, вес Высокоглиноземистоволокно огнеупорная - 8 2 9,64 13,00,.6 4,4 полив инп адкилсид дацетаткона т0 48,9Ц,7 Высокогдиноземистоеволокно - 10,0глина огнеупорнаполивинилапетаталкидсиликонатнатрия - 0,5вода - 78 5 0,44 14 я- 10 Высоко динозем истое,5 6 12 47 кидсидикона ий из указаннои воду, моло ние 0,5 о ф ости ческую жидкос еобходимом ко-7 мин, Затем например, полиени ормуда изо...
Способ выделения бутена-1 из бутан-бутиленовой фракции
Номер патента: 666159
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Гачава, Кобидзе, Сидамонидзе
МПК: C07C 7/13
Метки: бутан-бутиленовой, бутена-1, выделения, фракции
...обмена 0,4-0,5 с последуюшей десорбцией целевого про дукта при помоши инертного газа при про ведении адсорбции и десорбции при 210 230 С.663Отличительные признаки способа заключаются в использовании цеолита типа фожазит в водородной форме Н ЮаХ илиН/ЧаЭ со степенью обмена 0,4-0,5, атакже проведение адсорбции и десорбциипри 210-230 С,П р и м е р 1. В адсорбер длиной300 см, диаметром 0,06 см загружают24,3 г предварительно активированногопри 250-350 С в токе сухого азота (илииного инертного газа) неолита НйаХ илиНФаР со степенью обмена 0,47. Исходные цеолиты УаХ и Л 7 а Э - УаО"А 120 з2,76 ЙОр и Л/аО Жг Оз"5,24 Я 0 соответственно,Бутан-бутиленовую фракцию подают вадсорбер при помощи газа-носителя соскоростью 100 мл/мин. Исходная...
Способ получения сопряженных диеновых углеводородов
Номер патента: 666160
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Белгородский, Злотский, Кантор, Лиакумович, Максимова, Рахманкулов, Рутман, Сире, Узикова
МПК: C07C 11/12
Метки: диеновых, сопряженных, углеводородов
...зтектрц тог Оческой спиралью (200 С,1 сс скоростьс 10,2 ч11 а дальнейшем Тттсэст)се Реакто:ра температура повьшаеттся сс "ЯО300 С. посл 8 ч 8 го реакционная масса "с.Сту 1 аеТ на Катализа ТОО (ОКИС 1 81110 сцниВ ЧИСТОМ ВИДЕ ЛИОО ЯКТИВрованнаст. ТТ)ОС-фооной кислотой ,1)олученнь.е:род)ткть. "-,акции, представляюшие собой смесь .зобуХ Иленат ИЗО)ХРрНст И ВОДЫ, ОХЧаж Ю :, СЛС. -дИЛЬНИКЕ И СОбцОаЮТ В ПРИЕМНИКЕ, ст.;:;111 ЛКДВТ.0емом до 0 С,0 КОЛИТ 18 СТВ 8 ЦЗООУ 111 п 81-и - , иКЯЗаНИЯМ ГВЗОВОГО СЧЕтчика,па 11,;.:,; ЗТма тографии.ИЗОПРЕН От.ДЕЛЯЮт От ВОДЫ, СУШЯТЯНЯЛИЗИРУЮТ ХРОМВ ТОГРЯС 11)ИТХЕСХтс),Чистота его достигает 95.-98%тт поиме-"Сц ИЗОбутцЛЕта т) НЕИДЕНтцфцтццрОВВННЫХ2.1соединений составляют 25%ПОСЛО ОЧЦСТКт Ракттфкаттттей...
Способ получения 1-метилциклобутан -1-ола
Номер патента: 666161
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Беляева, Бредихина, Иванов, Путилина, Черных
МПК: C07C 35/04
Метки: 1-метилциклобутан, 1-ола
...9 При ис го агади конверсия до 60%. н ульфока ри 20 ю. об позволяет полу-,с высокой седекгивПредложенный счать целевой продупостыл 95-98%) тем,чтоого прои процесисходного метиденц90-97%. т в технологическ Кон на соста Споой сгрукпрос как м )о инягые во лении, тапродуктной реаагировав при выделении це ется Отогнать от и й смеси один лишь тиленцикдобутан и чистки 1 фмети 1 шик спользовать по це левогоОДУЧЕНнепроре гребу ционно ший ме ьной о СР 95 без додобутанЕВ ОМУ 1-од ожно СССР 1960. зна ЦНИИПИ Заказ 3075/18 Подлисн раж илиад ППП "Патент, г ород, уд. Проектная Недостатками указанного способа являются низкая конверсия ОлРфина и слОжная схема Выделения целевого поодукта. Так как В реакции используется водес избытком от теории, вначале...
Способ получения пропиолового альдегида
Номер патента: 666162
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Велиев, Гусейнов, Комаров, Мустафаева, Рагимов
МПК: C07C 47/20
Метки: альдегида, пропиолового
...органического синтеза и синтеза высокомолекулярных соединений.Известен способ получения пропиолового альдегида окислением пропаргилового спирта бихроматом натрия и серной кислоВыход альдегида составляг 50-55% ЩНаиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения пропиолового альдегида окислением пропаргилового спирта водным раствором хромового ангидрида и серной кислоты приатемпературе 2-10 С и остаточном давлении 40-60 мм рт.ст. Выход альдегида35-417 о (4) недостаткам этого способа относят ся проведение процесса под вакуумом и низкий выход целевого продукта. расного Знамениинститута3центрйрованной сеоной кислоты и 60 млводы. Перэмешивают 4 ч,разбавляют...
Способ получения циклогексанол-1-она-2
Номер патента: 666163
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Артемов, Артемова, Селезнев
МПК: C07C 49/38
Метки: циклогексанол-1-она-2
....д ВаЦЕНКОедЯкто Х, Д арганОВа 1 ехред 1:-, Андрейчук КОэрек тор , еэекмарЗаказ 3075/1 8 Т раж 5 1 2 Подписноее КиПЯОсче/арс гвенОГО и ОеитегаССРПО д 8 даМ ЗОбрЕГ= И ОКВЫТя:,113035, Москра, Б=-35 Рауцская наб. д. 4/5:.Фф иад Пп Цд ет Г уетоэе ле розе" тная 4 ложкуНаидучеие резуд . - ,-, Ое/./.иПЕЭИ ИСПОЛЬЗОВаНИИ Катализатора ; с; 8 э,щего 94,0% Сц, 4,9% Аеи . .:% эос".:,О-Ра, И ПРОВЕДЕНЯК ПРОЦЕССВ ЛЕ 8 ПЕОере 390 С и скорости лоп;.,я,:исдоэод;одержащего газа 7,1 6 л/;цКонверсия циклогександиола2 50%,с 8 лектиВность по цикдОГексансл -1-;.В,.263%.Однако седею ивносгь проце: - : левому Продукту низко. Цель изобретенияувеличе-т "О;е:. -тивности процессе,Поставленная цель достигается ге;,; что получение циклогексанод 1-Оа =,.: ЛроВОДЯТ...
Способ получения м-толуиловой кислоты
Номер патента: 666164
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Бабайлов, Кузнецов, Попова, Селиверстова, Стрелков, Фрейдин
МПК: C07C 63/04
Метки: кислоты, м-толуиловой
...особаЯф лиф звестного сть окисл едостатк до гся низкая с Изобретение относится к улучшенно способуполучения м-толуиловой кислот которая находит применение в качестветого, в ходе реакции образую тельные побочные продукты эф3Окисление м-ксилола кислородом воз= духа проводят в стеклянной колонке при 110 - 130 С в присутствии 0,00 1- 0,006 моль/кг, смеси нафтенатов кобальта и хрома, взятых в молярном соотношении 1:1-4.В указанных условиях скорость окисления увеличивается в 2 раза, выход продуктов зфирного характера уменьшается в 3 ра за. 0П р и м е р 1. 175 г м-ксилола оки сляют в стеклянной колонке при 1 1 8 С в присутствии смеси нафтенатов кобальта и хрома, взятой в количестве 0,003 моль/кг.При молярном соотношении между наф тенетами...
3-хлор-2-оксипропилациловые эфиры этиленгликоля в качестве пластификаторов поливинилхлорида
Номер патента: 666165
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Зейналов, Керимов, Мамедов, Насиров
МПК: C07C 69/63
Метки: 3-хлор-2-оксипропилациловые, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, этиленгликоля, эфиры
...С в присутствии сернокислотного катализатора.Лучше процесс вести с использованием 96 Ъ-ной серной кислоты в количестве 4% ог веса зпихлоргидрина при соотношении эпихлоргидрина к спирту, равном 1;3 в течение 7-8 ч.666165 3К смеси 68 г 0,36 моль) монокапри=лата этиленгликоля и 11,1 г 10,12 мольэпихлоргидрина при 5 С и перемешиванииприбавляют по каплям 0,44 г сеоной кислоты ( д 1,84), перемешивают 1 ч при10-15 С, нагревают до 105-110 С в течение 8 ч, обрабатывают, сушат и фракционированием выделяют целевой продукт с выходом 72%,Т,кип. 168-169 С/2,5 мм ртест,;с 1 ц 1,0503; лв 1,4495,Найдено, %: С 55,15; Н 8 е 84;С 1 3.2,98; Мйр 73.,64.Вычислено, %: С 55,19; Н 8,97;С 1 3.2,64; МКв 71,93,57,38; Н 9,39;76,86.С 57,03; Н 9,23;76,55. Найдено, %:...
Способ получения сс алифатических эфиров трихлорвинилбензойной кислоты
Номер патента: 666166
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Геллер, Руднев, Хаскин
МПК: C07C 69/76
Метки: алифатических, кислоты, трихлорвинилбензойной, эфиров
...продукты получдию с хорошим выходом.еграхлоргидриндон являш,п.1 вешеством, получаемьвпь:ходом прямым хлорированал ьде гида (21 .римерхлорвинилбенэойно666166 Составитель Е. ЩипановаРедактор Т. Шарганова Техред 3. Фанта Корректор С. Шекмар Заказ 3075/18 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,. 3обратным холодильником помещв 1 ог 3 г2,2,3,3-тетрв.хлоргилриндона, 30 млметанола и 10 мл гриэгиламина, нагревают 5 ч с обратным холодильником, отгоняют избыток спирта и триэгиламина.Остаток обрабатывают 10 мл толуолаи отфильтровывают солянокислый триэтиламин.Из фильтрата отгоняют толуол в вакууме.В остатке получают...
Способ получения -алкиланилинов
Номер патента: 666167
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Есипов, Кишковская, Онищенко, Язловицкий
МПК: C07C 85/06
Метки: алкиланилинов
...процесса примерно на превосходит нижний предел газофазпроцесса, определяемый температуипения продуктов реакции.666 Э.67 т- "57 йЦ ЮВЮЪ 4 с,чМ: -. э Й, -21 =3 Ж 1Й ЗЯ КЙЙФЖ 1фСодерэкание молярное Жнем= Темпе- Конверокняи юнасчаогтеоша нцв -1 Ратуря иалю,Еоси. 1 т:,ие мех, ростьреакции внилилле "- :".,-,Сд г у:1.:.И- СМ- И ком и аьилина ие) 200 То ж 20 Эутиловьи лИнев (2,5:3),есь моно" и диал яйся тем,что ыхода целевых пр агализатора испол чаю ыецени Форму и я/ к Ов,.зуют окиссиликаг в качеств ь никелклич е иланилиспи рТээ нанесенную ца ЯЛКЭМОтве 2-5%. Цельк изобретения является поеыецение выхода целевых продуктов.Поставленная цель достигается тем,что газофазное алкилирование анилинаспиртами проводят на алкзмосиликагном...
Способ получения дихлоргидрата -(2-хлорэтил)-1, 3 пропилендиамина
Номер патента: 666168
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Ковтун, Крашенинникова, Яшунский
МПК: A61K 31/132, C07C 211/11, C07C 211/22 ...
Метки: 2-хлорэтил)-1, дихлоргидрата, пропилендиамина
...является повышеда целевого продукта.вленная цель достигается тем, сс проводят в присутствии катадимегилформамида (ЙМФА ) н инертного органического растворителя,предпочтительно бенэола, толуола и тетрагидрофурана (ТГФ ), при нагревании, наприОмер при 65-85 С,Выход целевого продукта85%.П р и м е р. К смеси 10 г (0,053 моль)дихлоргидрага Л -(2-оксиэтил)-1,3 пропилендиамина, 100 мл бензола и 0,5 млйМФА приливают 25 мл хлористого тис- онила и перемешивают при 70-75 С в течение 9 ч. Избыток хлористого тионилаи растворители удаляют, а остаток расгираюг со спиртом.Получают 9,52 г (87%) дихлоргидрага Ф -(2-хлорэтил )-1,3-пропилендиамина, г.пл. 231 232 С,В .аналогичных условиях, используя10 г дихлоргидрата Ч-(2-оксиэтил)-1,3-пропилендиамина...
Способ получения основания -лизина
Номер патента: 666169
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Ваучский, Вельц, Ковалев, Рыжов, Сиволодская, Шнитко
МПК: C07C 101/24
...ч, и образующийся В лизин элюируют раствором основания, например аммиака,По этому способу можно гидролизовать различные производные лизина, такие, как эфиры, амиды, а также реакционные смеси, поступающие непосредственно со стадии восстановления эфира 5-циано-оксиминовалериановой кислоты и содержащиетт тЕЯКПиоцттвтЕ ПоцЕт цОля уСКОрЕНтя Гцдрсл:За ттро"Зз.т;:,.:.ь,.тт.Йт. -ЛИЗИНЯ. Нт рЕВЯНИЕ " ь.:. т, т.тт. .: .ВоВодите В ВВтогрстВтптт .ицг, - ЫК 7,ВЗЯтЫК В КОЛ тттЕс ".ВЕ т,т,тотт-. иа )У,ПРОИЗВОДНОГО ЛЗ т- =.ЛтЦЗЦНЯ..тИчие предлагаемого .:пссобЯ заклО.=Чазтоя В тОМ. ЧОтлтттттти тто,т-; - ,Й лизина ц сорбицто провося:ттт.,;,.т; ;ИО на катионообменной смоле в т.1 - Гтт 09, е,Втч;: -тт-,.тт,;которую нагревают прц 9 .0;,Г Р Ц М Е 0 т Б44 г...
Производные анилидов ароилуксусных кислот, обладающие свойствами защищаемых желтых компонент в цветных негативных кинофотоматериалах
Номер патента: 666170
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Долбин, Москаленко, Полищук, Тюрина
МПК: C07C 103/76
Метки: анилидов, ароилуксусных, желтых, защищаемых, кинофотоматериалах, кислот, компонент, негативных, обладающие, производные, свойствами, цветных
...эфиром в ксилоле с последующим восстановлением нигрогруппы до амино- и ацилированием ее различными хлорангидридами-алкил замешенных феноксиуксусных кислот.П р и м е р. Получение производных анилидов ароилуксусных кислот.Смесь 3,2 г (0,01 моль) 2,5-дихлоранилида м-аминобензоилуксусной кислоты, 100 мл ледяной уксусной кислоты иР)66170 1 РООРче крРнст .РРизации яз циклоГексака (1 10) выход : 9 г Р,6 Р ь от теоретич 8 с= ки рассчитанно 1 о), т,пл 1 25 л 1 26 С, - 61 Р Найдено. %д 64 4 87 Сл.11,72.Су пзя С( А 8 0Бы, с 9 Р 1 2 Рышеописанным способом полу 1 ают ряд г 1 роизводных анилидов м-ациламинобензоилуксусной кислоть:, свойства которых приве- день 1 В таблице (примерь 2=6). лЛь:алмК," :. .,л;.Л - -ш . лл,":,-.-",...
Способ получения ди-третбутиловогодиперэфира 1, 6 гександикарбаминовой кислоты
Номер патента: 666171
Опубликовано: 05.06.1979
МПК: C07C 125/06
Метки: гександикарбаминовой, ди-третбутиловогодиперэфира, кислоты
...кислоты высокой степени чистоты с более высоким выходом при значительном сокращении вреае мени реакции по более простой схеме (растворимость диперэфира в четыреххлористом углероде при комнатной температуре ничтожно мала = 1,5 г/л, и он почти полностью выпадает в осадок в ходе синтеза ).Полученный диперэфир малотоксичен,опожаробезопасен (т, всп, 180 С), не чувствителен к удару, что позволяет получать его в промьпцленном масштабе. 1. Способ получения дие.трет бутилового диперэфира 1,6-гександикарбаминовой кислоты взаимодействием гексаметилендиизоцианата с гндроперекисью трет-бутила в присутствии дибутилдилаурината олова при нагревании, о т л: и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества целевого продукта и упрощения процесса,...
Натриевая соль 2-аминометакрилил -8-нафтол-6-сульфокислоты, как мономер для синтеза сульфокатионитов сорбентов биологически активных веществ
Номер патента: 666172
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Балтаксне, Кузнецова, Папукова, Рубене, Самсонов
МПК: C07C 143/30
Метки: 2-аминометакрилил, 8-нафтол-6-сульфокислоты, активных, биологически, веществ, мономер, натриевая, синтеза, соль, сорбентов, сульфокатионитов
...при температуре от .=2 ло + ХО С.для того чтобы избежать п 01 имеризаци 10хлорангидрида метакриловой кислотыэ Приэток. избыток хлорангилрглге берут лчя НОЛуЧЕНИя ЦЕЛЕВОГО НрОЛуКТа С ВЬ 1:.ОКИ 1,. с ЬХОЛОМ.Преиму 1 цествами глспользова 1: ия:;1 атрис -ЕВОЙ СОЛИ 2 аМИНОМЕтаКрил 11 Л 8=1 Лафтосчс=бс-СуЛЬфОКИСЛОТЫ В Кач 8 СТВЕ МОНОМ 80 ачвляется то, что она вступает в реакцииС 01 ТОЛИМВГЩЗапнгб С ДИ= и г 10 ЛрВЯЦ 1 ХЛЬг 1 ЫМ 11соединениями В присутствии инициатороврадикального типа с образованием трех.меРного полимеРа с выходом, 10;01 горргеболее 90%, Полбхче 1 плсый на Основе слвчнс .го соединения полимер раствов.м в воде,диметипформамидес Водных растворах ук:СУСНОЙ КИСЛОТЫ,П р и м е р 12-амин 0=8=нафтол700 мл 2 и, расному до +1 Сэ до: 51.9...
Способ получения пиридиний1, 1, 2, 3, 3-пентацианпропенида
Номер патента: 666173
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Алексеев, Кухтин, Насакин, Петров
МПК: C07D 213/20
Метки: 3-пентацианпропенида, пиридиний1
...реакцией тетрацианэтилена с пиридином в воде иоацетоне при -50 С в атмосфере азота с выходом 80% 111 .К недостаткам известного способа от носятся довольно невысокий выход целевого продукта, проведение процесса при низкой температуре в атмосфере азота, что усложняет процесс.Целью изобретения является повыше ние выхода целевого продукта и упро е ние процесса.Эта цель достигается тем, что тетрацианэтилен чодвергают взаимодействию с синтезе Изобретение относится к увованному способу полученияИР ИЙИНИ Й, 1,2,3, 3 ПРОПЕН ИЙА тоне в присутствии(+8)-(+30) С. ой кислоты позво при (+8)-(+30) Си получить целе-93%.жденному до (+8)- тетрацианэтилена ают раствор 1 1,0 Г ьи 10 ой кислты иллированной водымл пиридина, наратуры до (+25)-...
-ди3(5)-метилпиразолилметилен-1 -тиомочевина в качестве активатора солевой вулканизации каучука, выполненного на основе бутадиена и соединений, содержащих сложноэфирные ненасыщенные группировки
Номер патента: 666174
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Киро, Манелюк, Симаненкова, Скрипко
МПК: C07D 231/12, C08K 5/405
Метки: активатора, бутадиена, вулканизации, выполненного, группировки, ди3(5)-метилпиразолилметилен-1, каучука, качестве, ненасыщенные, основе, сложноэфирные, содержащих, соединений, солевой, тиомочевина
...кальция 10 и гипс 5,0,сера 1,0, сульфенамид Ц 0,7, окись цинка 2,0 ивулканизагы, содержашие,масс.ч,:гидроокись кальция 10, гипс 5,0. ГидроОКИСЬ КаЛЬЦИЯ И ГИПС ВВОДЯТ ДЛЯ ПОЛУЧЕ.к.ния солевых поперечных связей, а серу исульфенамид 11 для получения ковалентныхпоперечных связей,Однако известные вулканизуюшие ком-=позиции не обеспечивают нужной скорости 20вулканизации.Вулкаэонвводят в смесь в количестве 5,0 вес.ч. с расчетом на то, чтобывсе сложноэфирные группировки полимераприняли участие в образовании поперечных У 5связей.Смеси, содержашие, масс,ч.: БЭ 1 уИ100, гидроокись кальция 10,0, сажа ПМ"75 30,0, стеарин 5,0, вулканиэуюшаякомпозиция (дозировка указана выше), 0вальцуюг на лабораторных вальцах. Вулканизацию пластин проводят в прессе...
Способ получения окисей фторолефинов
Номер патента: 666176
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Запевалов, Коленко, Филякова
МПК: C07D 301/20
Метки: окисей, фторолефинов
...реакционную смесь энергично перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часаВыделение продукта и очистку окиси осуществляют аналогично примеру 3.Получено 18,3 г (выход 83%) окиси перфтор -4 - метилпентена - 2, Т кип, 46 - 47 С.Найдено,%: С 22,47; Р 62,00,С,1 гОВычислено, %: С 22,82; Р 72,20В ИК - спектре характерная полоса поглощения для зпоксигруппы 1518 см ,Пример 7. В трехгорлую колбу, снабженнуюмешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 60 млраствора йвОС 1(20% - ный водный раствор, рН 10)и 30 мл пиридина, затем при перемешивании прикапьвают 26,2 г нерфторциклогексена при тем.пературе 20 - 25 С. После окончания прикапывания олефина реакционную смесь перемешиваютпри комнатной температуре в...
Способ получения 2-замещенных 5, 5-ди(хлорметил)-1, 3 диоксанов
Номер патента: 666177
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Злотский, Имашев, Кантор, Караханов, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 319/06
Метки: 2-замещенных, 5-дихлорметил)-(1, диоксанов
...нагревание проводят при65-70 С,В качестве кислотного катализатора рекомендуется использовать и - толуолсульфокислоту или5КУ - 2, а в качестве растворителя - толуол нли1,4 - дно ксан,Пример 1, Перемешивают 155 г (1 моль)3,3 - ди - (хлорметил) - 1 - оксациклобутана, 118 г(1 моль) 1,1 - диметокси - 2 - метилпропана, 18 г 1 оводы (1 моль), 15 г катионита КУ - 2 и 200 мл то.луола. При 66 С отбирают через насадочную колонну и нисходящий холодильник метнловый спиртс т,кип. 65 С в течение 6 ч. За это время выделяется 1,8 моль метилового спирта. Остаток отфиль. 15тровывают и перегоняют в вакууме. Получают222 г 5,5 - ди - (хлорметил) - 2 - изо - пропил - 1,3 -диоксана с т,кип. 106 - 108 С/15 мм:пз,о 1,5130;,дз 0,9874, выход 98%, Физико...
Способ очистки органических жидкостей
Номер патента: 666178
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Андрианов, Дмитриев, Лапковская, Макарова, Меломед, Семенова
МПК: C07F 7/20
Метки: жидкостей, органических
...признаком предлагаемого спо. соба является использование в качестве ионообменной смолы ЗИ восстановительного типа, содержащего висмут или медь в нулевой валентнос 15 ти. Очищенные жидкости содержат сй ектральныеколичества указанных примесей металлов.После проскока в фильтрат очищаемого метал. эОла может быть проведена регенерация образца ЭИобработкой химическими восстановителями и(или) промывкой органическими растворителями,Для достижения максимального эффекта очистки важно обеспечить возможно более полный контакт очищаемой жидкости с активной фазой ЭИ,Такой контакт облегчается благодаря следующимприемам: обезвоживание ЭИ обычными методами(этот прием является обязательным при очисткежидкостей, не смешивающихся с...
Способ получения 0, 0-диалкил-бромэтилдитиофосфатов
Номер патента: 666179
Опубликовано: 05.06.1979
Автор: Мельник
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-диалкил-бромэтилдитиофосфатов
...отделения целевого продукта от образующейся. фосфористой кислоты с помощью раство. ра едкого натра, труднодоступность и неустойчи,0 диалкил- Б - 11 оксиэтилдиучаемых взаимодействием 0,0- форных кислот с окисью этилезобретения является упро щение прото, что в качестве производноо тиофосфорной кислоты использу 0,0 - диалкилдитиофосфорной к ве бромсодержашего реагента - и процесс ведут в указанных услСпособ получения 0,0 - лиалк дитиофосфатов упрощается, так емые побочные продукты реакиПример 1. Получение 0,0- бромэтилдитио фосфата,666179 4Формула изобретения 10 Составитель М, Краснов ская1 Ъдвктор Т. Швргановв Техред 3, фанта Корректор О. Билак Заказ 3091/10 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений...
Способ получения высших моноалкиловых эфиров алкоксиалкилфосфоновых кислот
Номер патента: 666180
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Агафонов, Петров, Позднев, Чаузов
МПК: C07F 9/38
Метки: алкоксиалкилфосфоновых, высших, кислот, моноалкиловых, эфиров
...- этилгексидового эфира 2 - хлорэтоксиметилфосфоновой кислоты.Нагревают смесь 13,3 г метилдихлорфосфита,17,7 г бис - 2 - хлорэтилформаля и 0,1 г хлористогоцинка при 80 - 115 в течение 16 ч и этерифицируют З 5полученный продукт 2 - этилгексанолом, Послеочистки продукта путем растворения в водцой ьделочи, отделения водорастворимых примесей, додкисления и экстрации получают 10,7 г (36,2%)кислого эфира, содержащего 96,6% основного зе- аощества, и о 1,4621,Найдено,%: С 46,73; Н 8,70;, Р 10,36; С 112,28.С 1 1 Нг 4 С 1 О 4 Р.Вычислено, %: С 46,08; Н 8,44; Р 10,80; С 1 12,36,Спектр ПМР,б: мультиплет 0,7 - 1,6 (СНС - СНг С,СН); дублет 3,47 Знн 4 5 Гц (СНг - С 1); дублет3,63, Они 4,5 Гц (С.1 СНСНг О); дублет 3,66, Рня8 Гц (ОСНгР); мультиплет 3,7...
Способ получения меркаптоалкиламино-бисметилфосфоновых кислот
Номер патента: 666181
Опубликовано: 05.06.1979
МПК: C07F 9/38
Метки: кислот, меркаптоалкиламино-бисметилфосфоновых
...фильтруют и фильтратразбанляеот вновь вдвое, Насыщение сероводородом и разбавление повторяют еще дважды, Фильерат упаривают, добавляют метанол, при охееыде.нии выпадает осадок, его отфильтровывают и суцеаг и вакуумэксикаторе, Получают 3,2 г (57%)продукта, т, пл. 185 С разп,), Содержание. основного вещества 97,5% (иолометрическое титрона.иие),Найдено, Я: С 21,76; Н 5,70; 1 5,05; Б 11,40; 45Р 21,96. С 5 Н)Об Рг Б.Вьчиспено, %: С 21,51; Н 5,41; М 5,01;Б 11,48; Р 22,20,Пример 3, 2 Меркаптопропиламиной,й - обисметилфосфононая кислота. К 5,60 г 10,0 моль) лиамиюлпропил 2,2 дчгио М, гч, М, 1 - тетраметилфосфононой кислоты в О мл концситрированой соляной кислоты прибавляю 2 г гранулированного олова и 1 каппо гасьнценного раствора...
Способ получения ацетилированных гликозилизотиоцианатов
Номер патента: 666182
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Зурабян, Кульшин, Мачарадзе, Хорилин, Шульман
МПК: A61K 31/70, C07H 5/10
Метки: ацетилированных, гликозилизотиоцианатов
...полученно.го из 0,97 г (1, 4 ммоль) октаацетата хитобиоэыи не очищенного, и 0,23 г (0,3 ммоль) роданидааммония в 30 мл сухого ацетона перемешивают1 ч при 50 С. Реакционную смесь обрабатывают,как в примере 1. После хроматографии на сипи.кагеле, элюируя смесью эфир - ацетон (от 20 до50% ацетона) получают хроматографически чис.тый продукт, После перекристаллизации из смеси ацетон - эфир выход 0,40 г (48%); т. пл. 197 -198 С, а 2 = - 28 (с = 0,5 хлороформ).ИК - спектр, см : 2060 (КСЯ), 1750 (ОАс),1670 и 1540 (амиди ).Найдено, %: С 47,93; Н 5,83; М 6,28:, Я 4.56,С 2 7 НЗ 713 О 1 5 Я"Вычислено, %; С 47,99; Н 5,52; ч 5,22; Б 4,75. ИК - спектр, см: 1750 (ОАс),. 2100 (ВСЯ).ПМР - спектр, м.д.: 5,56 д (1 Н, Э 1,2 = 8 гц, Н - 1), 1,94,...
Способ получения активных производных динуклеотидов
Номер патента: 666183
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Загребельный, Зарытова, Кнорре, Лубенец, Хмельницкий, Яснецкая
МПК: C07H 19/04
Метки: активных, динуклеотидов, производных
...смесьупариваюттационном испарителе в условиях, исключапопадание влаги, до объема 2 мл. Через 3 ч ввдят 70 мг (0,3 ммоль) полимерного сульфохлрида и перемешивают 10 ч, Реакционную смесобрабатывают последовательно 2 мл воние 1 ч при комнатной температуре и 5раствора аммиака в течение 2 ч прббб 1 Я 3 Формула изобретении Составитель Л. Никулина Техред И. 6 абуркаКорректор О, Билак Редактор Т. Шарганова Тираж 512 ПодлисноеЦНИИПИ Государственного комитета ГССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушскзя набд. 4/5 Заказ 3091/19 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ной температуре, упаривают, маслянистый остатокрастворяют в 50 мл 20%ного этанопа, наносятна колонку 1,5 х 20 см с ЛЕЛЕ - молселектомА - 25 и...