Способ получения циклогексанол-1-она-2

ОЛ ИКАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯЙ Аве ОРСМОМУ СВИДВТВДЬОВУ(51) М. Кл,С 07 С 49/3 С 07 С 49/42 С 07 С 49/17 исоелинением заявки еудерстеенны 1 немет СССР е делам пзебретенн н етнрмтнй. В. Артемов, Н. И. Артемова и В. А, Селезне ения 1) Заявите ый заочный политехнический инст сесою 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕН 1 Изобрете роксициклогексанолщего на .перерриалы и являютом для ряда ердую и е относится к получению-1-она, полупродукта,идуаботку в полимерные матещегося исходным препараорганических синтезов,Известен способ получения кегоокси иклических (нафтеновых) производных обей формулы-- Х. -2 тт 2тв3 где Х - ОдС. или ОН-С-; и и йз1-6, путем микробиологического окисления соответствующего нафгенового углево- дорода в среде инертного растворителя при 30-50 С в течение 8 35 ч Щ,К недостаткам данного способа относятся, малая скорость процесса, использование дорогого окислителя (микробиологического ). Кроме того, выход целевых продукт35 56%.(ЛОГЕ КСА Н ОЛ-ОНАИзвестен способ получения 1-гиклоалкан 3-онов обшей формулы М, Ои О Хгде Х - Са или с, Ы - углеводород Сн -Се, путем микробиологического восстановления сложных алициклических кетонов в среде инертного расгворигеля или безонего при 20-68 С в течение 3-8 ч 2),Недостатками этого способа являются длительность процесса и использование дорогих кагалитических систем.Наиболее близким решением поставлен ной технической задачи является способ получения циклогексанол-онапутем окисления циклогександиола,2 при 269- 485 С в присутствии катализатора - Си, Ад, Ац, Ае, ЗЬ, Вн и фосфора в качест ве инициатора.Катализатор используют как в чистом виде, так и нанесенным на тв одОЭ ЭО . р 3, Процесс проводят какКОипе эгво кагализегора -140 Слогександиода,2 48,4%по цикдогексанол-онури дре ,/ о/;э 10-О Конверсия цик СЕЛЕ.ГИВНОСт Ь;г э э оеа ея,Э ", О Э Е . И я СОСГИВИтЕДЬ .д ВаЦЕНКОедЯкто Х, Д арганОВа 1 ехред 1:-, Андрейчук КОэрек тор , еэекмарЗаказ 3075/1 8 Т раж 5 1 2 Подписноее КиПЯОсче/арс гвенОГО и ОеитегаССРПО д 8 даМ ЗОбрЕГ= И ОКВЫТя:,113035, Москра, Б=-35 Рауцская наб. д. 4/5:.Фф иад Пп Цд ет Г уетоэе ле розе" тная 4 ложкуНаидучеие резуд . - ,-, Ое/./.иПЕЭИ ИСПОЛЬЗОВаНИИ Катализатора ; с; 8 э,щего 94,0% Сц, 4,9% Аеи . .:% эос".:,О-Ра, И ПРОВЕДЕНЯК ПРОЦЕССВ ЛЕ 8 ПЕОере 390 С и скорости лоп;.,я,:исдоэод;одержащего газа 7,1 6 л/;цКонверсия циклогександиола2 50%,с 8 лектиВность по цикдОГексансл -1-;.В,.263%.Однако седею ивносгь проце: - : левому Продукту низко. Цель изобретенияувеличе-т "О;е:. -тивности процессе,Поставленная цель достигается ге;,; что получение циклогексанод 1-Оа =,.: ЛроВОДЯТ ПУТЕМ ОКИСЛЕНИЯ ЦИКЛО"ЕКсаиЭИОДВ=-1,2 "кислородсодержа/шим Газом при 1 С140 С В СрЕдЕ ИНЕртНОГО раотвзрГЕ/яПрисутств ИИ В КаЧЕСГВ 8 Еааде З эС;.,бальта (Со) иди никеля."," ,Нд-: .:е,е.(Ее), нанесенных на поверхность сидцк=" -геля е, Ве Оа),ОтЛИЧИтЕЛЬНОй ОСОбЕПОСтЬО даННОГСспособа является использование в качес;==ве катализаторов Со или /М иди ." е, еа:несенных на поверхность Веор, и в .;.рсведение процесса при 120 в .;,43"С,посОб тозводяег подчагь икгог "нол=ОНГ селектеВ.остьс дорат с мецхадкой заружеот 7,07 Г ц;к;сгександиола, 90 мд о=дихлорбензола .0,4 гкетализатора-е,/ д Оу слов-,-,я о:;ес -Пения; скорость мешалки 1.900 об,- темпеРатУРа30 Се скопосгь под=:-.:;духа 2,69 л/мин, Рналяз проук т) р;:=НИЯ ПРОВОЯ; ЕТОПО ед:е;г-" Г-,-магографии, Через20 ен о яа-" аРЕЕКЦИИ ) КОНВЕРСИЯ Цнкттогзг,.гСОСтаВЛЯЕт 53,4% СЕДЕКтИВНО". ПЭлогексанол=-1=эну 72,4%,П р И 1 8 р 2 ПЭОСд -Вол.,еткак в примере 1, Каталмто.,/ 5 э.1седекгВос,; - , -О цикдогзк-анод:=онГГ,р и м е р 4, Процесс проВОдят как В ПрИИЕеЭЕ 3, КЭЛИЧЕСтВО КатаЛИЗатОра О/ -е Ою О, 1 Г, Конверсия циклОГександ;ола"1,2 100%,. селективносгь процессе по цкдог=-ксанох -- 1=ону-:2 96 2%.П р и м е р 5 . роцесс проводят, каклреЕр Л , Ее,еера тура 1 20 С КОЛИ чесгво катализатора : Со/ Я,е 0 -" 0.5 г. ,.ОНВ 81 эсия ликогеесе ндиола=1.2 30.2%, с в ,:дегив.в :Ссгь по цикдогексанол-ону ПОСОО Голесет 8 ея ТИКДОГ 8 КСанод - Оиа . :2 ееутем окисления циклогександиода=1,2 ХСЛОРОДСОДЕРЭЪаеИ ГИЗОМ ПРИ НОВЬШЕИ= .-:Ое: Г=МПЕРаГУЭЕ Ь ПРИСУТСТВИИ КатаЛИЗа-:-ора В сре:е ннертнсго растворителя,о т=- ;эи й с я течто, с цельо еВЕГЕес 8 ИЯ8 ДЕКГИВН(СТИ В Кан-СГВЕ Ка гадизагсра пег Ольз, кг кОбальт иди ник 8 ль ЭН ЕПЕЗО, НННЕСЕННЫЕ На ПОВЕРХНОСТЬ-- пво ю " ведут при 1 20 ИСГОЧеК ПфарМцП, ПрнкятЫЕ ВОвание пеэи еесперт изеПа .ен.,- Яедиобргяниий 1036084,