Архив за 1979 год

Номер патента: 662542

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Аульченко, Бурдин, Гулый, Крон, Хейфиц, Эрман

МПК: C07C 45/00

Метки: цитраля

...присутствии . поливанадийорганосилоксана и дифенилсиландиола, отличительной осо бенностью которого является то, что процесс ведут в присутствии органической кислоты или ангидрида органической кислоты, взятых в количестве 0,005-0,016 моль на 1 моль дегидролиналоола. Как правило, в качестве органической кислоты или ангидрида органической кислоты используют дикарбоновую кислоту или ее ангидрид. Выход цитраля достигает 98.Положительное действие применяемых добавок заключается в следующем.Поскольку побочные реакции димеризации, уменьшающие выход цитраля, обусловлены комплексообразованием с ванадиевым центром катализатора (поливанадийорганосилоксана), эти реакций можно замедлить введением добавок карбонильных соединений (ангицридов или...

Номер патента: 662543

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Ахрем, Будай, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 45/14

Метки: 2-ацилциклогександионов1

...Через час реакционную смесь обрабатывают 40 г льда и 40 мл концентрированной соляной кислоты. Органическийслой отделяют, а водную вытяжку черезб ч дополнительно, дважды экстрагируютхлороформом (2 х 70 мл), Объединенныеэкстракты промывают водой и сушатсульфатом магния. Остаток, после удаления растворителей растворяют в ми-.нимальном количестве эфира и обраба-.тывают 100 мл 1 н. водного раствораедкого натра. Водную вытяжку, содер,".жащую натриевую соль 2-ацетил,5-диметилциклогександиона,3, под кисляют концентрированной солянойкислотой и экстрагируют эфиром(Зх 80 мл). После обычной обработкиэкстракта получают 5,20 г (95,2)2-ацетил,5-диметилциклогександиона,3, идентичного образцу, полученному независимым методом 14.П р и м:е...

Номер патента: 662544

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Ахалбедашвили, Грязнова, Сидамонидзе

МПК: C07C 45/16

Метки: формальдегида

...цеолитного катализатора при температуре 240-260 фС, пропускал,8 52 9,4 50 50 ния производительности процеснижения его температуры, в камедьсодержащего катализатораэуют цеолит ИаХ, в которомионов Иа+ замещено ионамии процесс ведут при темпера 0 260 оСИсточники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРУ 255238, И., кл С 07 С 47/04, 1970;2. Патент;Франции 9 1310499,кл. а 01 ) , 1962. При данных условияхя образование никакихуктов окисления, кром наблюдаетбочных проповыше са ис честве исполь 38-64 Сц 2 ф туре 2 2 Формула рет я Спос путем г дегидри вии медьповышен Ч Ь ю щ б получения Фоэофаэного окования метанолсодержащего кой температури Я с я тем,рмальдегида слительного а в присутсттализатора про т л и...

Номер патента: 662545

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Казымов, Кириллова, Черкаева

МПК: C07C 47/56

Метки: 5-диметоксибензальдегида

...упроще ние процесса получения 2,5-диметоксибензальдегида.Поставленная цель достигается описываемым способом получения 2,5- -диметоксибензальдегида, состоящим . в том, что диметиловый эфир гидрохинона подвергают взаимодействию с дихлорметилбутиловым или дихлорметиламиловым эфиром при 0-30 С в присутствии четыреххлористого титана в среде низкокипящего органического растворителя. В качестве растворителя предпбчтительно применяют хлористый метилен,Реакция протекает по следующей схеме ОСН оса, СЪтНСОСнтСНЯОтличительными признаками способаявляется проведение процесса с использованием укаэанных реагентов при указанных условиях проведения процесса,предпочтительно в среде хлористогометилена.П р и м е р.13,8 г (0,1 моЛь) диметилового эфира...

Номер патента: 662546

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Каулиньш, Корсака, Малей, Степка, Шнитко

МПК: C07C 63/00

Метки: гуминовых, кислот

...1:0,5- 0,8 з 0,05-0,004, и температуре 40-50 фС с применением адсорбционной очисткипосле нейтрализации фосфорной кисло"той.Благодаря проведению экстракциисмесью растворов калия и аммиака практически исключаются деструкциягуминовых кислоти образование фуль-. "виновых кислот, которые не имеютрострегулирующей активности. Введение для обработки торфа раствораедкого калия улучшает свойствараствора гуминовых кислот (вводятся ионы калия. Таким образом, конеч ный продукт содержит все необходимые 30макроэлементы. азот, фосфор и калий,чтоособенно важно при использовании гуминовых кислот в качестве рострегулятора в солодовой и дрожжевойпромышленности; 35Гуминовые кислоты - сложная смесь , соединений,в основном состоящих изконденсированных...

Номер патента: 662547

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Кокина, Марков, Посвольский

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, гидратов, оснований, четвертичных

...серебра), образующих мало- растворимые галоидные соли 1) или же теми ее функциональными группами четвертичных аммониевых оснований, закрепленными в матрице смолы, т, е. 20 сильноосновными анионитами 2. Наиболее близким к изобретению .пО техническОй сущности и дОстигае . мому результату является обменная ." Реакция йодндов оснований с гидратомокиси серебра 3)Недостатком этого способа являет ся то, что он связан с расходом дра гоценного металла - серебра, регене 2рировать которое полностью практически невозможно.Цельй изобретения является устранение этого недостатка, расширение сырьевой базы и снижение стоимостИ получаемого продукта.Поставленная цель достигается описываемым способом получения гидратов четвертичных аммониезых основа-...

Номер патента: 662548

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Кирилюс, Минбаев, Мухаметжанов, Шостаковский

МПК: A61K 31/131, A61P 3/10, C07C 217/08 ...

Метки: этоксиэтиламина

...МК. Катод -, мЕдный диск с рабочей поверхностью 0,05 дм служит дном электролизера, а анод - платиновая сетка. Католит - 5-ный водный раствор КОН, анолит - 20-ный водный раствор КОН.Скелетный никелевый катализатор наносят, покрывая катод равномерным слоем в 5-ном водном растворе КОН,который удерживается магнитным полем постоянного магнита, расположенного вне электролизера. Вносят навеску винилового эфира моноэтаноламина и после йоглощения расчетното количества поглощаемого водорода процесс прекращают, из католита высаливанием выделяют этоксиэтиламин с 85-90-ным выходом. Процесс провудят при плотности тока 20-60 А/дм , Катализатор может быть использован многократно.П р и м е р 1. При комнатной тем пературе (20 О С) в электролизер вносят...

Номер патента: 662549

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Мороз, Пивоваревич, Сергеева, Хлапонина

МПК: C07C 143/78

Метки: 4-(2метокси-5-хлорбензамидо, этилбензолсульфонамида

...400 мл ацетона и, перемешивая и охлаждая реакционную смесь до 15-18 ф С, приливают по каплям ацетоновый раствор хлорангидрида 2-метокси-хлорбензойной кислоты (153,7 г хлорангидрида в 500 мл ацетона). По мере понижения рН среды небольшими порциями присыпают карбонат натрия, поддерживая рН 5,5-7,5, затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 1 ч и при 30-35 ОС 2 ч Осадок отсасываю на воронке, Бюхнера, отмывают от хлоридов дистиллированной водой, сушат на воздухе, Выход количественный, 270 г, т. пл. 290-210 С,662549 270 г полученного 4-(о -(2-метокси-хлорбензамидо) этилбензолсульфонамида суспендируют в 700 мл изопропанола, нагренают до кипения, горячую суспензию фильтруют. Осадок сушат на воздухе, затем в...

Номер патента: 662550

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Авруцкая, Долгачев, Завозная, Фиошин

МПК: A61K 31/505, C07D 239/545

Метки: 3-диметил-4, 3-метилили, 5-диамино-2, 6диоксипиримидина

...и по току 88,7.П р и м е р 3. 0,0235 моля (4,0 г) З-метил-акино-нитрозо,б-диоксипиримидина в 50 мл 4-ного водно го раствора едкого натра восстанавливают в электролизере с диафрагмоФна свинцовом катоде при плотноститока 4 А/дм . Анод и анолит те же,что и в примере 1. Количество пропущенного электричества 2,5 А ч.45Образуется 3,44 г З-метил,5-диамино,б-диоксипиримидина, что соответствует выходу по веществу 93,6и по току 92,7.П р и м е р 4. 0,0235 моля (4;0 г)З-метил,5-амино-нитрозо,б-диок.дипиримидийа н водном щелочном растворе восстанавлиФают на медном като"дев условиях, аналогичных.приведенным в примере 3, Количество пропущен 58ного электричества 2,58 А ч, Образуется 3,44 г З-метил,5-диамино,б-диоксипиримидина, что соответствует...

Номер патента: 662551

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Гидаспов, Иоффе, Кулибабина, Маслина, Певзнер, Тартаковский

МПК: C07D 249/08

Метки: 3(5)-нитро5(3)-1, 4-триазолов

...(т., кип. 126 С) остатокперегоняют в вакууме и получают 4,8 гИ-триметилсилилхйортрйазола (выход81,3) с т. кип. 59-60 С /1,5 мм рт.ст.Найдено, С 34,50;С,ню 11,СЕВычислено,: С 34,20.35 ПМР спектр (СНОСЕ ), м. д.:Ясн, 18,бз,р - 0,42,Площади сигналов протона в триазольномцикле и протонов в триметилсилильной группе в соответствии с дан 40 ными интегрирования находятся в соотношении 1:9.б) Триметилсилилирование 3(5)- -хлор,2,4-триазола И,О-бис-(триметилсилил) -ацетамидом ( ЕЫ) .45К суспензии 2 г 3(5)-хлортриазола в 8 мл сухого хлористого метилена приливают раствор 4 г БСА в3 мл хлористого метилена при комнатной температуре. После 1 ч выдержки при этой же температуре и отгонки растворителя остаток перегоняют ввакууме; с т,...

Номер патента: 662552

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бабель, Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 7/08

Метки: антиоксидантов, индия, качестве, масел, метил(алкил-арил)гидросиланоляты, смазочных

...50 3(базовое, безприсадок)Из Табл, 1 видно, что осадкообраэование в масле ДС, содержащем 2,5 органогидросиланолятов индия в качестве антиоксиданта, в 52 раза меньше, чем в случае примененияизвестного антиоксиданта ( (ВО)й (Б) Б ) Ме.Использование же в качестве антиоксидантов смазочного масла соеди нений.формулы 1 исключает необходимостьприменения других присадок.Известны следующие способы получения органосиланолятов индия взаимодействием триметилиндия с триалкилсиланолом в диэтиловом эфире получают димерное соединение по схеме(СН 1 БОН+(СНД:)д 0(СдНВ) - ф- сн +(сн 1 ь 09 п(снз)ф 0(с,н) 141.При этом в основном образуются триметилсиланолят диметилиндия. В этом случае создается условие, в результате которого разрывается связь Б 1-Н и...

Номер патента: 662553

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Богач, Винников, Демченко, Клюев, Лоскутов, Нечепурный, Позднев, Фукс, Хлынов

МПК: C07F 9/09

Метки: триорганофосфатов

...о т ем, что, с цель бработку. ведут дновременной по ора щелочи в ср ехнического простки триорганофосф тки технического и водой при пере" л и ч а ю щ и й с ю упрощения процес в одной колонне с дачей б-горас еднюю часть колонны дукта - в верхнюю т 3 6625 3 Ъ 4 Онижнюю, в случае, если удельный вес " триорганофосфата больше удельноговеса воДы, или триорганофосфата - в " нижнюю часть колонны и воды - в верхнюю в случае, если удельный вес триорганофосфата меньше удельного веса воды, и перемешивание осуществляют пульсацией с частотой 1-4 Гц и амплитудой 2-20 мм.Отличительным признаком способа является то, что обработку технического продукта ведут в одной колонне с одновременной подачей б-ного раствора щелочи в среднюю часть колонны;...

Номер патента: 662554

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бушнев, Евстигнеева, Звонкова, Карпышев

МПК: C07F 9/09

Метки: липидного, ряда, фосфатов

...кислоты, интенсивно перемешивают 2 ч при комнатнойтемпературе, органический слой отделяют, промывают водой, упаривают.остаток растворяют в 5 мл эфира, к 40раствору прибавляют смесь 20 мл ацетона и 2 мл 25-ного раствора аммиака,выпавший осадок аммонийной соли 3-бенэоил-стеароил-час-сфинганин-фосфата (1 а) отделяют, сушат и перекристаллизовывают из смеси хлороФорм-метанол, 1:3. Выход 1,3 г (75)т. пл. 136-138 С; В -" 0,45 в тонкомслбе силикагеля Л 40/100 р в системе растворителей хлороФорм-метанол-25 ЮН 4 ОН, 10:б:0,5.Найдено,Ъ Р 3,80.с 4 Н 84 яро РВычислено,%: Р 3,94.П р и м е р 2. Получение диаммоний ной соли трео-час-0-бенэоил-И-стеароил-аминооктадекан,3-диол.-1-фосфата.Аммонийную сбль трео-час"0-бен"зоил-И-стеароил-аминооктадекан(71),...

Номер патента: 662555

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Валетдинов, Зуйкова

МПК: C07F 9/50

Метки: оксиалкил-2, трис, фосфинов

...конечного продукта. Продукт реакции втриэтиламине отделяют от нижнегослоя, растворитель удаляют при вакуумировании на водяной бане при температуре до 80 С. Остаток - трис(Юо 5-оксиэтил) фосфин представляет собойбесцветное масло, выхоц 14,3 г (86,0от теоретического); п 1,5460; 34,1,2344 у МВ 42,8, вычйслено 44 32.Найдено,: С 43,0 43,1; Н 9,0 8,9;вР 18,1, 18,2.С Й,О,.Р.Вычислено,: С 43,4; Н 9,0; Р 18,6.Трио(сс -оксиэтил) фосфин легкорастворяется в метиловом, этиловоми изопропиловом спиртах, диметилформамиде.П р и м е р 2, Получение трио(с 6-оксибутйл) Фосфина ( Н - СН 7 ) .В установку, описанную в приме-ре 1, помещают 12,4 г (0,1 моль)трис(оксиметил фосфина и при 2030 С в течецие 1 ч прикапывают 21,4(0,3 моль) масляного...

Номер патента: 662556

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Благодатова, Дмитренко, Островский, Раскин, Самсонова

МПК: C07G 1/00

Метки: азотосодержащих, лигнина, производных

...поры различного размера. ПоЛуЧениелигнина с фиксированными положительно заряженными ионогенными аминогруппами и обладающего пористой структурой резко увеличивает сорбционные свойства целевого продукта,поскольку процесС сорбции осуществлй ется как по внешней поверхности, так и по высокоразвитой внутренней поверхности конечного продукта. Это позволяет использовать азотсодержащий целевой продукт в качестве высокоэффективного осветляющего агента для обработки растворов, содержащих физиологически активные вещества.Сущность изобретения состоит вследующем.Гидролизный лигнин загружают в аппарат, куда добавляют 15-25-ный раствор гидроокиси аммония (модуль4-10) и сульфит аммония в количестве 0,1-0,5 по весу к абсолютно сухомусырью. Содержимое...

Номер патента: 662557

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Александровский, Березин, Егоров, Кабанов, Кирш, Лебедева, Осипов

МПК: C07G 7/02

Метки: водорастворимых, класса, комплексов, оксидоредуктаз, ферментов

...ковалентного комплекса с ферментом, сохраняющего .высокую каталитичзскую активность и обладающего повышенной стабильностью. Данный .способ йозволяет с большой простотой получатьводорастворимые стабилизированные ферменты, которые могут быть с успехом использованы в проточных реакторах мембранного типа.Преимущество полимер- ферментнйх комплексов такого типа заключаетсяв том, что благодаря присутствиюсвободная альдегидных групп в полимерной цепи; не вступивших в реакцию:с Ферментом, комплексы могутбыть легко иммобилизованы на различного типа макропористцх твердых подложках, содержащих свободные аминогруппы (например аминосиланиэированныекремйезеьа). Кроме того, наличиекватернизованйых йиридйновых колец,несуцих положительный заряд,...

Номер патента: 662558

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бирюков, Осипова, Хомутов

МПК: A61K 38/55, C07H 19/207

Метки: аденилата, аминоизобутилфосфонил5, аммонийная, белка, биосинтеза, ингибирования, клетке», соль, ферментов, этилового, эфира

...смеси, содержащей.в пересчете на 1 мл:100 мкмолей ирис НС(рН 8,0), 5 мкмолей ацетата магния, 72 мкмоля хлористого аммония,б мкмолей 9-меркаптоэтанола, 2 мкмоля Ь-валина, 2 мкмолч РЗ -пирофосфата натрия и 0,02 мг фермента. Анализ пробпроводят известными. методами. Получают константы ингибирования для" АТФ- ФФ( К 1 (М) 2, 7 10а для аминоацилирования К 1(М) 8,2 10 ФОРмула изобретения 3 бб 25о .Иизобутилфосфоновой кислоты и взаимодействием последнего с солью аденозин-монофосфата и третичного амина.. Описываемый споссб получения аммонийной соли этилового эфира ж -амихоизобутилфосфонил-,5,-аденилата за- . 5,ключается в том, что активированныйфосгеном этиловый эфйр 6 -аминоизобутилфосфоновой кислоты подвергаютвзаимодействию с солью...

Номер патента: 662559

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бондарев, Гончаров, Гуськов, Каждан, Колесников, Решетников, Романов, Санкин, Шкуро, Юсипов

МПК: C08F 6/10

Метки: 4-триметил-1, дигидрохинолина, полимера

...полимера ацетонанила имеет следующий состав., вес.Ъ;чв " еГ 6625Ъ Формула изобретения АнилинМономер ацетонанилаВодаТолуол 0,5 0,2 0,4 98,9 4,5 АнилинМономер ацетонанилаПолимер ацетонанилаТолуолПримеси полимерного характера и другие 7,3 60,2 20,5 30 7,5 45 Мономер ацетонанилаПолимер ацетонанилаПримеси пОлимерного характера 0,5 99,9 50 0,5 Составитель А.ПереверзеваРедактор Л.Новожилова ТехредЛ. Алферова Корректор А. Г риценко Заказ 2640/30 Тираж 584 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Мономер ацетон=анила 2,6Полимер ацетонанила 21, 0Толу ол 71,7Примеси полимерного характера и др. 2,6Вода 0,2.Раствор подается при 90 С в плеоночный испаритель с всползающей...

Номер патента: 662560

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Архипова, Бакаютов, Белова, Вавилова, Пермезская

МПК: C08F 10/14

Метки: карбоцепных, полимеров

...2 н-гексена.Выход сополимера составляет 42,1 г(степень конверсии мономера 65,3),содержание н-гексенав сополимере3,3, содержание фракций, растворимых в холодном гептане, 3.Температура плавления 220 С,ПТР - не течет,: тангенс угла диэлектрических потерь при частоте 10 Чц -(1,5-2) 10 4 диэлектрическая прони 60 цаемость при частоте 106 Гц,1-2,3.П р и м е р 10. Сополимеризацию4=метилйентенасн-гексеномпроводят в условиях примера 8, но послезагрузки компонентов катализатора в65 реакционную зону вводят 0,21 г ГКЖ,т.е. мольное соотношение ГКЖ:Т 1 С 1 з -0,2:1. Выход сополимера 57,6 г (степень конверсии 89), содержание н-гексена"1 в полученном сополимере4,5, выход растворимых в холодном.гептане Фракций 3,5.Температура плавления 224 С,ПТР - не...

Номер патента: 662561

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бретцке, Губанов, Долгополоский, Иванова, Коншин, Рабинович, Рязанова, Соколов, Стеркина

МПК: C08F 20/22

Метки: акриловой, кислоты, оксиэтилированных, олеогидрофобных, полимерные, производные, фторированных, эфиров

...обработанные эмульсиями полимерон, определеныв условных единицах по общепринятой методиКЕ 113 М,Маслостойкость на лавсанонискозной ткани 58 условных единиц, после10 химчисток - 60, на вискоэнолавсановой после 10 химчисток - 60,П р и м е р 2. Полимериэацию5,8-перфтордиметил,6,9-триокса,7,7,8,8,10,10,11,11,12,12,12-ундекадодецилакрилата ФормулыОСГ СГ СЕ ОСЕ-СГ ОСЕ-СН ОСН СН ОССН=СНз г г г 1 г г,г гСГ СГ,проводят по методике, описанной впримере 1.Иэ 12,5 г (0,022 моль) акрилата1,25 г (10 веса мономера) эмульгатора ОП(сульфиронанного), 0,25 гСн - Сн, С=О 1 О 1 Сн, 1 Сна 1 / ОСн-СР -ОСРСУ - ОСУ СУСРз С Полимер представляет собой мягкое каучукоподобное вещество, нерастворимое в алифатических, кислородсодержащих растворителях (гексане,...

Номер патента: 662562

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Волков, Гильман, Захарова, Колотыркин, Рыбакова, Сакодынский, Туницкий

МПК: C08F 112/14

Метки: модификации, полимерных, пористых, сорбентов

...адсорбента.Образование на поверхности слабоспецифическогоадсорбента на основесополимеров стйрола и дивинилбенэолаполимерной пленки, содержащей атомыазота, фтора и хлора, усиливает специфичность адсорбента, что подтверждается увеличением времени удерживания (1 ),полярных веществ относи".З отн.тельно н-пентана, приведенных в 35 табл. Вещество риме 0 1,0 0 н-Пентан О2 ВодаМетанолЭтанол 2 О,3,30 . 1,32 1,0 вый эфир 7 э 1,20 21 Из этих данны циент разделения этиловыйэфир- н мый обычно для х тивности сорбент личивается от 1, ры ацетон-дизтил видно, что коэффипо паре веществ дипентан, используерактеристики селекв, по примеру 1 уве 2 до 1,17, а для павый эфир от 0,88 65 до 1,05, тоизменяется дпонентов,, Эффективнризуемая ВЭТулучшается...

Номер патента: 662563

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Агафонов, Гончаренко, Ильина, Руденко, Саврасова

МПК: C08G 63/76

Метки: алкидноциклопентадиеновых, смол

...Формула бретения т л и ч ацелью упропроцесса,используют"25 мг КОН ющи й с я щения техно- в качеетйе алсмолы с кисло /г и обработку Способ получени пентадиеновых смол алкидных смол дици алкидно-циклоутем обработкиопентадиеном при йагревают постепенно, в течение 812 ч, до 240-250 С и выдерживают приэтой температуре до полной конверсиидициклопентадиена.П р и м е р 2, В реактор аналогичный описанному в примере 1, загру"жают 75 вес.ч. глифталевой смолы, модифицированной смесью льняного итунгового масла, с кислотнымчислом14 мг КОН/г и 25 вес.ч. дициклопентадиена. Реакционную смесь нагреваютпостепенно в течение 8-12 ч до 240- Ю250 С и выдерживают при этой температуре до полной конверсии дициклопентадиена.,П р и м е р 3. Процесс проводятна...

Номер патента: 662564

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Акутин, Евдокимов, Инглизян, Казанчян, Маркосян, Мрдоян, Шагинян

МПК: C08L 23/06

Метки: вулканизующаяся, композиция, низкой, основе, плотности, полиэтилена

...проводили по методике, изложенной в ТУ 6-05-15-47-74.Как видно из табл.2, композиции с перекисью дикумила, как беэ мела, 15 так и с 10 вес.Ъ мела имеют высОкую степень деформации при продавливании под нагрузкой и низкую стойкость к тепловому "старению. Композйция полиэтилена с перекисью 1,3-бис-(тми- щ -бутилпероксиизопропил)-бензола беэ Полиэтйлен низкой плотности марки 10702-020 наполнителя (мела) также характеризуется повышенной степенью деформации и низкой стойкостью к тепловому старению.Однако из этой же таблицы видно, что при введении определенного количества мела (2-15 вес.%) в вулканизующуюся композицию полиэтилена низкой плотности с перекисью 1,3-бис-(таа.бутилпероксиизопропил) -бензола получаются композиции с...

Номер патента: 662565

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Самодуров, Сокодов

МПК: C08L 95/00

Метки: асфальтобетонной, приготовления, смеси

...подготовки битума к смешению и приготовления асфальтовых смесей в одной операции в смесителе приводит к снижению общей стоимости асфальтовой смеси и упрощению технологии. Битум, образовавшийся на662565 Формула изобретения Объемная масса, г/см эВодонасыщение, Ъ об.Набухание, Ъ об. Прочность при сжатии, кгс/см (при температурах):)20Вро 2,26 20,0 40 32 15 Составитель С.ВоронинаТехред С. Мигай КорректорА. Гриценко Редактор Э,Иибаева Эакаэ 2640/30 Тираж 584 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 поверхности минерального заполнителя, имеет с ней повышенное сцепление и водоустойчивость в связи с возникновением и...

Номер патента: 662566

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Влязло, Волошин, Дончак, Федорова

МПК: C09B 1/42

Метки: антрахинонового, бифункциональные, диметакрилового, крашения, перекиси, поливинилацетата, полиэфирмалеинфталевых, полиэфирных, ряда, смол, триэтиленгликоля, эфира

...как указано в примере 1. Выход 1- /-(2,4-ди-йфЕ 1 п-бутилдипермонопиромеллитоил)-аиино-бензолсульфамидоантрахинона оранжево-красного цвета составляет 2,1 г (52,1%) . Температура разложения продукта 140 С, Л 484. нм (диоксан).максНайдено,Ъ: С 59,851 Н 4,80; И 3,40; Я 4,27.СН,4 Н,О, Я.Вычислено,З: С 60,15; Н 4,52; Н 3,69; Я 4,27. Лабораторные испытанияокрашенных бифункциональных .перекисей антрахинонового ряда показали, что нсе они проявляют приблизительно одинаковую инициирующую активность по отношению к стиролу, полимеризация которого в присутствии указанных перекисей проводилась при температурах 100, 115 и 130 С, Количество окрашенной бифункциональной перекиси в исходном мономере сотанляло 0,25-1 нес,З, С увеличением температуры...

Номер патента: 662567

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Варазашвили, Харашвили, Шушанашвили

МПК: C09C 1/28

Метки: керамический, пигмент

...у 07,0-9,08,0-4,00,3-0,4.ного сырья длягмента использую 34,8-45,174-9,80,3-0,423,0-27,90,2-0,41,2-1,61,3-1,810,5-16,47,4-10,5,овления данного кераминта смешивают (вес.Ъ);Формула изобретения Составитель В.СядукРедактор Г.Мозжечкова Техред Л. Алферова Корректор Е.Папп Заказ 2641/30 Тираж 757 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 доперлита Арагацкого месторождения, 30-40 известняка, 5-12 никеля и 5-11 окиси бария, Полученную массу дробят, измельчают и перемешивают до тонины обеспечивающей прохождеУ2 ние через сито 900 отв/см , далее ее обжигают при 1250-1280 С, послеО чего гранулируют в проточной воде и...

Номер патента: 662568

Опубликовано: 15.05.1979

Автор: Кучин

МПК: C09C 1/36

Метки: двуокиси, пигментной, титана

...в течение 30-180 с.Предлагаемый способ позволяет уве.личить производительность фильтровпо твердому в 1,5-2 раза до 130250 кг/м ч по сравнению с известным2и существенно повышает текучестьпаст гидроокиси титана. Укаэаннаявыше органическая смесь вытесняет иэпасты балластную влагу до 10"35 безпотери ее жидкотекучих свойств, способствует улучшению измельчения прокаленного продукта, т.е. улучшаетдиспергируемость пигментной двуокисититана,ф П .р и м е р 1. В 3,5 л самообработанной суспенэии гидроокиси титана,полученной в результате гидролизатитанилсульфатных растворов, вводятиз расчета к весу Т 10 18 вес. органической смеси, содержащей7,92 вес. керосина, предварительно.промытого в концентрированной сернойкислоте, осветленного и содержащего0,15...

Номер патента: 662569

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бублевский, Гольданский, Добров, Замыслов, Полякова, Шапиро, Шведчиков

МПК: C09J 3/14

Метки: клей-расплав

...загружают 100 г сополимераэтилена с винилацетатом (24 винил-ацетата, индекс расплава 112 г/10 мйн),12,5 г технического парафина (т,пл.55-60 С) и 6,3 г фторсодержащего олигомера, Смесь йагревают до 180200 фСи" йеремеШивают в расплавленйом состоя." нии при укаэанной температуре в течение 3 ч, после чего в-горячеМ сос.тоянии выливают в металлическую емкость," охЛаждают и используют в даль-йейшем в качестве клея-расплава. С"этой целью термопластичную композицию нагревают до рабочих температур 150-180 С и в расплавленном состоянии наносят на склеиваемые поверхности одним иэ известных способов,П р и м е р 2. В обогреваемый реактор загружают и обрабатывают, как в примере 1, смесь 100 г сополимера этилена с винилацетатом, 33 г...

Номер патента: 662570

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Долгих, Киселева, Петухова, Толкачев, Шилов

МПК: C09K 7/04

Метки: буровой, раствор

...из насыщенного водного раствора соли магния и каустического магнезита, дополнительно содержит ортофосфорную кислоту плотности 1,68 г/смз при следующем соотношении компонентов, вес.%:662570та и ортофосфорной кислоты в растворе,Раствор не растворяет минеральные соли," имеет химическое сродство с" тймпонажйымй материалами для крепле"ния скважин в интервалах залегания солей. б П р и м е р. Приготовление раство" рав условиях буровой. В глнйомешалке готовят насыщенный водный раствор хлористого магния, эа"Таблица 1 омпонент ес Каустический магнезит,5 3 истый магии 32 4 0 тофосфорная кислот О 0 4,Вода тал Остальное стальое таль н По йих с3 40 10- за 236 4 мин 5 ми ЖВМЮ ФМЮМ 136 Ььммй;Ф-. - ,ъл-.,ъ =. Примеч и е. В - водоотдача, см эа 30...

Номер патента: 662571

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Богорад, Иванова, Макаренко, Сгибнева, Тартаковская, Успенская, Фомина

МПК: C09K 13/00

Метки: алюминия, поверхности, раствор, сплавов, травления

...и 120- 180 г НСт,. Затем добавляют остальное количество воды до 1 л раствора и перемешивают, Перед травлением в данном растворе подложку обеэжиривают и промывают горячей водой. Обработку поверхности проводят при комнатной температуре и рН раствора 0,5 в течение 15-30 мин, После травления образцы промывают в холодной проточной воде, осевшую на обраэцах медь растворяют в 10-20-ной азотной кислоте в течение 3-10 мин. После обработки662571 Материал подложки рНраствора дняя выа неровтей проя, мк тав раствора г/л ремя трав ения, мин 2 НН 4 СО НС Алюмиини 3 5 0 0 Сплав АМг4 120 5 СплавАК3 30 150 пл 5 0 0 3 нием покрытий, соде и кислоту, о т л и тем, что, с целью у ватости поверхности высокой прочности с металлическими, так кими покрытиями,...