Способ получения пиридиний1, 1, 2, 3, 3-пентацианпропенида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советскнн Социалистицескин республик)М, Кл 8/23:-О 213/2 Государственный ноьетет ссср оо делам изобретений н открытей%21 ублик ия описания 08.0(71) Заявитель увашскии го Ульянова итет им. И,4) СПОСОБ ПОЛУЧЕпиридином в воде и аце муравьиной кислоты при Применение муравьин ляет проводить процесс без использования азота вой продукт с выходом Приме р. Кохла(+10)"С раствору 20 г в 80 мл ацетона прилив концентрированной мурав В (ра 1,22) в 30 мл дист и сразу вслед эа этим 7 блюдая повышение темпе(+30) С и выделение уг После того, как выде 5 тится, от реакционной ма тон в вакууме, при этом галлы целевого продуктаовершенс ридиниформ уль од который нах ит применение вполимеров.Известен способ получения пиридинии- -1,1,2,3,3-пентацианпропенида реакцией тетрацианэтилена с пиридином в воде иоацетоне при -50 С в атмосфере азота с выходом 80% 111 .К недостаткам известного способа от носятся довольно невысокий выход целевого продукта, проведение процесса при низкой температуре в атмосфере азота, что усложняет процесс.Целью изобретения является повыше ние выхода целевого продукта и упро е ние процесса.Эта цель достигается тем, что тетрацианэтилен чодвергают взаимодействию с синтезе Изобретение относится к увованному способу полученияИР ИЙИНИ Й, 1,2,3, 3 ПРОПЕН ИЙА тоне в присутствии(+8)-(+30) С. ой кислоты позво при (+8)-(+30) Си получить целе-93%.жденному до (+8)- тетрацианэтилена ают раствор 1 1,0 Г ьи 10 ой кислты иллированной водымл пиридина, наратуры до (+25)- лекислого газа. ление газа прекрассы отгоняют ацевыпадают крис , Выход 17,9 г С (по литератур С).Способ получения пиридиний,1,2,3,3- -пентацианпропенида взаимодействием ге рацианэтилена с пиридином в воде и ацегоне, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью повышения выхода и упрокения 3 4 процесса, реакцию проводят в присутствии о муравьиной кислоты при (+8)-(+30) С.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1, Патент США М 2766243,кл. 260-270, 09.10.56.Составитель Т. ЯкунинаРедактор Т. Шарганова Техред Н. АидрейчукКоррекгор С. ШекмарЗаказ 3075/18 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2545798, 21.11.1977
ЧУВАШСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И. Н. УЛЬЯНОВА
АЛЕКСЕЕВ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, НАСАКИН ОЛЕГ ЕВГЕНЬЕВИЧ, КУХТИН ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ПЕТРОВ ГЕННАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 213/20
Метки: 3-пентацианпропенида, пиридиний1
Опубликовано: 05.06.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-666173-sposob-polucheniya-piridinijj1-1-2-3-3-pentacianpropenida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пиридиний1, 1, 2, 3, 3-пентацианпропенида</a>
Способ анализа системы азотная кислота-вода (пятиокись азота)-четырехокись азота
Номер патента: 1224682
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Аганов, Амирова, Гарифзянов, Каргин, Клочков, Марченко, Хаяров, Храпковский, Чичиров
МПК: G01N 21/59
Метки: азота, азота)-четырехокись, азотная, анализа, кислота-вода, пятиокись, системы
...пятиокиси азота до 35%.На чертеже приведена диаграмма зависимости протонного химического сдвига относительно протонного химического сдвига бензола и оптической плотности (при Д = 500 нм, толщина кюветы 1 мм) от состава системы. Сплошные линии представляют собой линии одинакового химического сдвига, пунктирные - оптической плотности. В скобках приведено содержание воды выраженное через отрицательное содержание пятиокиси азота, найденное по формуле:-.урыый коэффициент 0,35 Гц/Ъ, Измеыеоыие температуры +0,5 С не вносит существеыыой ошибки в точность определения пятиокиси азота или воды,Оптическую плотность раствора измеряют в стеклянных кюветах толщиной 0,5-2 мм при длинах волы от 480 до 540 нм относительно пустой кюветы. Применение кювет...
Способ биологической очистки сточных вод от азота
Номер патента: 1255587
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Биктимиров, Замешаев, Ишмухамедов, Кац, Коган, Тарантуль, Швецов
МПК: C02F 3/30
Метки: азота, биологической, вод, сточных
...дл 11 бактерий-децитрц.дикаторон, которые с Вьгсокой скоростью и эгогектинностзыо используютэти соединения в своем эцергетнчес 5 ком метаболизьы, окисляя их кислородом нитратов или нзгтргзтов.Удельная скорость децитрифика 10-15 мг/г ч, Удслг.цгзй расхоД ссубстрата 5,7 мг ХП 1( ца 1 мг азотаизгтратон. 3 процессе децитрификацйиутилизируется 70/ субстрата, чтоопределяет невысокое остаточное содержание н очищенной лоде органических соединений, требугощггх аэробногодоокислеция цебольшои расход воздуха и соответственно, энергозатратца процесс.П 1 ц содеж 1 е 1 ии азота 13 исходнойводе тз аммояийцой форме его предварительцо цитридзз цзггу от, а уже затемсмешивают с подготогзлеяным органическим субстратом и подаот ца...
Способ определения содержания воды в фосфорно-вольфрамовой кислоте
Номер патента: 1682919
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Артемьев, Богословский
МПК: G01N 31/16
Метки: воды, кислоте, содержания, фосфорно-вольфрамовой
...моля. Времяму способуточность 10но при анакислоты с 1 тение относится к способам опсодержания воды в фосфорноовой кислоте и позволяет оцесс и повысить точность анаосфорно-вольфрамовой кислоты в 20 мл моноэтилового эфира ля, Отбирают 1,0 мл и титруют ованным реактивом Фишера на оэтилового эфира этиленгликороведения анализа по известно ч, по предлагаемому 10 мин, молекул воды и 13 соответственлизе фосфорно-вольфрамовой 3 молекулами воды. 1 табл. содержит компоненты в следующем соотношении, моль/л; иод 1,0 - 1,5; пиридин 70 - 80; сернистый ангидрид 30 - 50; моноэтиловый эфир этиленгликоля.В таблице приведены сравнительныеданные времени анализа и точности акали- ф за при использовании различных раствори- ЬЭ телей с...
Способ биологической очистки сточных вод от азота
Номер патента: 998390
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Евстигнеева, Коган, Расулов, Рубин
МПК: C02F 3/34
Метки: азота, биологической, вод, сточных
...биомассы водорослей дает возможность отказаться от отдельного культивирования микроводорослей, необходимых длявнесения в исходную сточную воду, чтопозволяет существенно упростить иудешевить способ, а также значительно уменьшить концентрацию взвешенныхвеществ, сбрасываемых с очищеннойсточной водой в водоем и, соответственно, избежать его вторичного загрязнения.П р и м е р .1. Сточную воду с концентрацией азота 100 мг/л подают вреакционную камеру, куда также подают прошедшую в течение 4 ч стадиюголодания сгущенную биомассу микроводорослей с концентрациеи 10 г/лштамма СЬ 1 оге 11 а ругепо 1 доьа 82 Т,Концентрация микроводорослей в реакционной камере поддерживают на уровне 3 г/л. Освещенность камеры 30000люкс при глубине 0,5 м.Смесь...
Способ разделения пульпы фосфорной кислоты и фосфогипса в процессе получения экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 1775356
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Ахметшин, Евмененко, Классен, Овечкин, Самигуллина, Харитонов, Хлебодарова, Цымляков
МПК: C01B 25/222
Метки: кислоты, процессе, пульпы, разделения, фосфогипса, фосфорной, экстракционной
...солей в фосфорной кислотеуменьшится на 0,1-0,2%, т.е. практически неизменится, Производительность фильтрации составит 1300 кг/м 2 ч за счет механического износа фипьтроткани. Длядостижения скорости охлаждения менее0,01 С/с требуется большой расход пара, аследовательно, и энергии. Кроме того, из-эаперегрева фильтроткани ухудшаются ее рабочие характеристики и резко, как отмечалось, возрастает механический износ.При скорости охлаждения более0,1 С/с экстракционная пульпа в зонефильтрации охлаждается более чем на 6 С,что снижает растворимость солей в фосфорной кислоте на 10% и более. Производительность па фосфогипсу от цикла к циклуработы фильтра падае 1 за счет кристаллизации солей на внутренних поверхностяхфильтра. Через 2-4 сут требуется...