C07C 85/06 — C07C 85/06
Способ получения 4-(-оксиэтиламино)-1-оксибензола
Номер патента: 15803
Опубликовано: 30.06.1930
МПК: C07C 85/06, C07C 91/44
Метки: 4-(-оксиэтиламино)-1-оксибензола
...постоянной. При наступлении этого момента помешивают еще некоторое время, после чего вливают реакционную массу в избыточнуго разбавленную серную кислоту. Из бурого раствора экстрагируют эфиром небольшое количество неиспользованного гидрохинона, сдабо подщелачивают при,помощи углекислого натрия и экстрагируют 4-ф-оксиэтиламино-оксибенэол при помощи уксусно- этилового эфира, После отгонки растворителя он остается в виде коричневого: масла, вскоре затвердевающего в виде слабо окрашенных кристаллов, При пере- кристаллизации из смеси уксусно-этилового эфира и хлороформа получают основание в чистом виде с точкой кипения в 96 - 97. При добавлении эквивалентных количеств серной кислоты к раствору основания в спирту сернокислая соль...
Способ получения дифенил-пара-фенилендиамина
Номер патента: 80533
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Комарова, Уфимцев, Черняк, Щербухина
МПК: C07C 85/06, C07C 87/58
Метки: дифенил-пара-фенилендиамина
...ио нагреванием смеси гидрохинона или пара-аминофенола с анилином в присутствии катализаторов (А 1 С 1 з, 2 пС 1 г и т, п.) либо при нормальном давлении с отгонкой образующейся при реакциями воды, либо под давлением без,отгонки воды, В обоих случаях выходы дифенил-паранфенилендиамина невелики, так как реакция не доходит до конца, частично останавливаясь на стадиями ооразова гия пара-оксидифепиламина,Согласно изобретению можно повысить выходы дифенил-пара-фенилендиамина до 80 - 90,о и избежать образования пара-оксидифениламина, если вести процесс под небольшим давлением (1 - 3 ат) с одновременной отгонкой воды и аммиака вместе с анилином.Пример 1. В автоклав загружают 220 г гидрохинона, 900 г анилина и 25 г плавленого хлористого...
Способ получения высших алкиламинов
Номер патента: 133890
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Башкиров, Каган, Клигер
МПК: C07C 85/06, C07C 87/123
Метки: алкиламинов, высших
...(10 - 15% по объему),Пример. 100 вес. ч. тонкоизмельченной магнитной окиси железа (ГезО,) смешивают с 5 вес. ч. окиси алюминия и 7,5 вес. ч. окиси бария. Полученную шихту плавят в электрической печи сопротивления. Сплав дробят и фракцию зерен размером 3 - 4 лгм восстанавливают водородом под давлением 50 ат и при температуре 430 в 4 Процесс синтеза проводят в трубчатом реакторе со стационарным слоем катализатора под давлением 120 пт и при температуре 185 в 2,М 133890 Предмет изобретения Способ получения высших алкиламинов из окиси углерода, аммиака и водорода при повышенных давлениях и температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукции, снижения объема побочных продуктов и повышения стабильности катализатора, в...
150523
Номер патента: 150523
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 85/06, C07C 87/62
Метки: 150523
...по методике капельного анализа до отрицательной реакции на первичный амин.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и системой прямых холодильников, один из которых обогревается, загружают 30 г(0,163 г моль) п-аминодифениламина с т. пл. 74 - 75 С, 84,84 г (0,651 г моль) вторичного октилового спирта и 15 г %-Ренея. Катализатор перед употреблением промывают вторичным октиловым спиртом, Включают мешалку и реакционную массу подогревают на масляной бане.При температуре 98 в 1 С реакционная масса начинает кипеть иодновременно отгоняется реакционная вода с небольшой примесью вторичного октилового спирта, который собирается над водой. Реакционную массу выдерживают при температуре...
Способ получения яс(фенилизопропилиден-4-фенил) амина
Номер патента: 220169
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранец, Иностранна, Рона
МПК: C07C 85/06, C07C 87/50
Метки: амина, яс(фенилизопропилиден-4-фенил
...применение в качестве агента против старения натуральных или синтетических каучуков.Предлагаемый способ получения бис(фенилизопропилиден-фенил) амина заключается в том, что а-згетилстирен подвергают взаимодействию с дифениламином в присутствии серной кислоты при 50 - 150 С. Полученное соединение так же, как и способ его получения, в литературе не описано.П р и м е р 1. В эмалированный реактор загружагот 8,45 кг (50 доль) технического дифениламина и 37,5 л экстрагена Г (границы дистилляции (110 - 160 С), Смесь перемешивают н нагревают до 50 С, чтобы растворить дифениламин, после чего вливают при этой температуре 7,5 кг серной кислоты 66 В (серной кислоты в ней 97 вес. %). Когда вливание кислоты закончено (30 агин), смесь снова...
Способ получения -алкиланилинов
Номер патента: 666167
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Есипов, Кишковская, Онищенко, Язловицкий
МПК: C07C 85/06
Метки: алкиланилинов
...процесса примерно на превосходит нижний предел газофазпроцесса, определяемый температуипения продуктов реакции.666 Э.67 т- "57 йЦ ЮВЮЪ 4 с,чМ: -. э Й, -21 =3 Ж 1Й ЗЯ КЙЙФЖ 1фСодерэкание молярное Жнем= Темпе- Конверокняи юнасчаогтеоша нцв -1 Ратуря иалю,Еоси. 1 т:,ие мех, ростьреакции внилилле "- :".,-,Сд г у:1.:.И- СМ- И ком и аьилина ие) 200 То ж 20 Эутиловьи лИнев (2,5:3),есь моно" и диал яйся тем,что ыхода целевых пр агализатора испол чаю ыецени Форму и я/ к Ов,.зуют окиссиликаг в качеств ь никелклич е иланилиспи рТээ нанесенную ца ЯЛКЭМОтве 2-5%. Цельк изобретения является поеыецение выхода целевых продуктов.Поставленная цель достигается тем,что газофазное алкилирование анилинаспиртами проводят на алкзмосиликагном...
Ионные комплексы замещенных 2, 5-дигидроксибензохинонов-1, 4, как компоненты гомогенной каталитической системы для селективного гидрирования замещенных нитробензолов
Номер патента: 773039
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Алиев, Атовмян, Карпов, Карпова, Кондратьев, Хидекель
МПК: C07C 85/06
Метки: 5-дигидроксибензохинонов-1, гидрирования, гомогенной, замещенных, ионные, каталитической, комплексы, компоненты, нитробензолов, селективного, системы
...из метилового спирта, Выход 7,4 г (87% от теоретического).7 7730 20 3,68 г (0,02 моль) бензидина, растворенного в 80 мл изопропилового спирта. Реакционную массу перемешивают при 80 С в течение 80 мин. Полученный осадок перекристаллизовывают из метилового спирта. Выход 5,4 г (94% от теоретического) .Найдено,%; С 62,30; Н 4,58;0 16,20; Й 709," С 6 17,97СЪОНЬО 4 й 4 сна1 ОВычислено,%: С 62.,39; Н 4,51;0 11,09; М 9,71; (;,В 12,31Приме р 9, 127 мг(6,08 10 моль) хлорида родия КЬСВрастворяют при 80 ОС в 20 мл (1,11 моль) ди стиллированной воды в токе инертного газа (азот или аргон). К полученному раствору приливают раствор 24,1 мг ( 6, 081 О моль) ионного комплекса 2,5-ди гид рокси-З, 6-дихлорбензохинона- -1,4 с анилином С.О...
Способ получения 5-(n, n-дизамещенных)-аминопентанона-2
Номер патента: 1425187
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Ганкин, Караханов, Келарев, Малышев, Паталах
МПК: C07C 85/06, C07C 97/02
Метки: 5-(n, n-дизамещенных)-аминопентанона-2
...2. По способу, описанному в примере 1, синтезируют 5-мор, олинопентанон, Выход 76, 1 .П р и м е р 3. По способу, описанному в примере 1, синтезируют 5-гексаметиленамннопентанон. Выход 70,3%,П р и м е р 4. По способу, описанному в примере 1, синтезируют 5- дибутипаминопентон.Выход 70,4 .П р и м е р 5. Йо способу, опи,санному в примере 1, синтезируют 5- ,дибензиламинопентанон. Выход 70, 1 .П р и м е р 6, 5-Пиперидинопентанонполучают по способу, описанному в примере 1, эа исключением того что в качестве растворителя используют толуол. При этом выход составляет 48,7П р и м е р 7. 5-Пиперидинопентанонполучают по способу, описанному в примере 1, за исключением того, что .катализатор берут в количестве 10 мас.При этом выход составляет 53,2 ....