C07D 301/20 — C07D 301/20

Номер патента: 510476

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Гайлюнас, Ирхин, Пономаренко, Толстиков, Юрьев

МПК: C07D 301/20

Метки: окисей, олефинов, циклических

...бензола при 60 СПосле чего реакционную массу кипятят в течение1 ч, промывают водой, сушат над Маг 804 и раство.ритель упаривают, остаток перегоняют в вакууме иполучают 14,5 г (94%) 1,2 эпокси п - метана ст.кип. 55 - 56 С (7 ммрт,ст), пв 1,4505 ПМРспектр (О м.д,): 0,79 (ЗН), 0,86 (ЗН), 1,20 (ЗН),.2,76 (Н, у = 5 гц); в/е = 154.П р и м е р ЗЭпоксидирование: ацетата холесте.ст.), пффф 1,4701,22 (ЗН); 1,2 Ка. с З 0 ового спирта в виде азеотропной смеси с бензоломП р и м е р 7. Окисление 1метил2пропенилциклогексена 6 (димер пиперилена) .В раствор, состоящий из 6,8 г (0,05 моль) ди- ,мера пиперилена и 0,001 полититансилоксана, в ф .сухом бензоле прибавляют но каплям 4,95 г(0,055 моль) гидроперекиси третичного бутила.Смесь кипятят в течение...

Номер патента: 558915

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Логинова, Маркевич, Морева, Ульянова

МПК: C07D 301/20

Метки: окисей, олефинов

...МоВвводят в реакциюиз рвсче та О, 00 1-0, 003 моль на 1 моопефина. В качестве активирующей добависпользуют четыреххпористый углерод, кторый добавляется в реакционную смесьв копичестве не менее 1 моль на 1 моп В отдепьных спучвях удовдетвоые результаты достигаются без иования активирующей добавки, Продолжительность реакции 15558915 Составитепь А. ИващенкоРедактор Л. Гребенникова Техред А. Демьянова Корректор П, Макаревич Заказ 1615/83 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по депам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 то значитепьно упрощает процесс попуче-ния окисей опефинов.Катализатор устойчив к действию...

Номер патента: 642311

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Логинова, Маркевич, Ульянова

МПК: C07D 301/20

Метки: окисей, олефинов

...моль)10 93% ной гидроперекиси гРет -бутила воприсутствии ОеО 24 г МоС при 130 Св течение 1,5 ч. Выход окиси 92%.П р и и е р 8, 16,8 г додецсна3,9 г гндропервкиси Чрвг -бутнла,0,024 г ХОВ нагревают в течение 2 чпри 130 С.Выход окиси 90%. 20 3 642гиспользование в качестве каталнзатораполуборнда молибдена нлн карбида мо-.либдена. Предпочтительно процесс проводят при мольном соотношении олефнн;гидроперекисье равном 1,5-2,5: 1 ипри мольном соотношении катализатор:олефин, равном 0,001 0,003; 1. Способ обеспечивает получение целевогопродукта с выходом до 95%, при этомпроцесс ведут в отсутствие инициирую,щвй добавки, что существенно упрощаеттехнологию процесса.П р и м е р 1. Смесь 21 г (2,5 моль)гвксена.- 1, 9,7 г (1 моль 93%-нойгищхйерекиситМт...

Номер патента: 666176

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Запевалов, Коленко, Филякова

МПК: C07D 301/20

Метки: окисей, фторолефинов

...реакционную смесь энергично перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часаВыделение продукта и очистку окиси осуществляют аналогично примеру 3.Получено 18,3 г (выход 83%) окиси перфтор -4 - метилпентена - 2, Т кип, 46 - 47 С.Найдено,%: С 22,47; Р 62,00,С,1 гОВычислено, %: С 22,82; Р 72,20В ИК - спектре характерная полоса поглощения для зпоксигруппы 1518 см ,Пример 7. В трехгорлую колбу, снабженнуюмешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 60 млраствора йвОС 1(20% - ный водный раствор, рН 10)и 30 мл пиридина, затем при перемешивании прикапьвают 26,2 г нерфторциклогексена при тем.пературе 20 - 25 С. После окончания прикапывания олефина реакционную смесь перемешиваютпри комнатной температуре в...