Патенты опубликованные 25.08.1979

Номер патента: 681028

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Грибовский, Меркин, Румянцев

МПК: B28B 11/24

Метки: строительных, тепловой

...замыкают токоподводя.щие шайбы6.При движении лент транспортеров 1 и 2профильные головки 5 заходят в пазы токоподводящих шии 7. Расстояние между шинамиустанавливают согласно толщине обрабатывае.мого материала так, чтобы обеспечивался кон.такт между пластинами 3 и материалом.К токоподводящим шинам подключаетсяэлектрический ток напряжением 100 - 500 В,Ленты транспортеров 1 и 2 приводятся вдвижение валами 8, на которых укрепленышкивы 9, а для натяжения лент транспортеров 161 и 2 служат валы 10 со шкивами 11, Шки.вы 9 и 11 также выполняются из диэлектрического материала.Свободная ветвь транспортера 1 проходитчерез ванну 12 с моющим раствором, приэтом при помощи щетки 13 осуществляетсяочистка ленты,Привод 14 транспортеров общий, что...

Номер патента: 681029

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Комар, Рульнов, Цителаури

МПК: B28B 11/24, B28B 21/78

Метки: бетонных, вертикальных, действия, камерах, непрерывного, обработкой, тепловой

...5 регулирования, который при помощи исполнительного механизма 6управляет работой регулирующего органа 7.Если же температура в контролируемой точкеокажется ниже заданной, регулирующий органувеличит расход пара, если выше - расходпара будет уменьшен. После того как значение температуры в контролируемой точке окаж:тся равной заданной, канал "грубого" управления отключится и в работу вступит ка.нал тонкого управления. При этом сигналот датчика 3 температуры, расположенногов точке выше начала зоны изотермического. прогрева, и датчика 4 температуры, располо.женного ниже этой точки поступает в изме.ритель 8 разности температур. Через промежутки времени, определяемые заданной программой работы, текущее значение разности температур периодически...

Номер патента: 681030

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Бомштейн, Гончаров, Левин, Полюдов

МПК: B28B 11/24

Метки: камеры, крышка, пропарочной

...в днище. В ка.честве теплоносителя для нагрева крышки используют водяной пар, применяемый при тер.мообработке изделий в камере,Прогретая теплоносителем поверхность крыш.ки предотвращает образование на ней конден.сата. На остальной части крышки выпариваниеконденсата не предотвращается, но здесь каса.тельные к кривой, образованной внутреннейповерхностью крышки, имеют утол наклона,при котором не происходит отрыва капельконденсата, так как вертикальная составляющаягравитационных сил, отрывающих капли кон.денсата от поверхности, меньше силы поверх.ностного натяжения на контакте системысталь - вода. Кроме того, выходное отверстиеполости для теплоносителя расположено внутри камеры, поэтому тепло не успевшего скон.денсироваться внутри...

Номер патента: 681031

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Белозеров, Танасейчук, Шишкин

МПК: C07C 1/24

Метки: 1-дициклопропилэтилена

...11 дициклопропилэтилена путем дегидратации дщиклопропилкарбинола в присутствии ратируюшего агента - гидросульфата к в кипящем бензоле с одновременной отгонкой 5 выделяющейся воды.Отличительным призн м способа являетсяиспользование в качес идратирующего агента гидросульфатаП р и м е р. Смесь 47 г (0,37 г:моль) о метилдициклопропилкарбинола, 15 г безводно.го гидросульфата калия и 100 мл абсолютного бензола кипятят в крутлодонной колбе с насадкой Дина-Старка (для отделения выде681031 Составитель Г, Гуляева Тех ред Э.АндреикоРедактор Т. агова Корректор С, екмар Заказ 5016/22 Тираж 53 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР ио делам изобретений и открьпнй3035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Па си 1", г. Ужгород, ул....

Номер патента: 681032

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Белов, Вернов, Дьячковский, Дядюнова, Жуков, Лиакумович, Сиваков, Шевляков, Шестак, Шилов

МПК: C07C 3/21

Метки: димеров, олефинов, содимеров

...С, Затем подают 500 мл гептана и непре.рывно этилен. Условия димериэацин: температу-.ра 57 С, давление 2,5 атм и время 1 ч.Получают 92,4 димеризата, содержащего0,38 г полимера и 22 вес,% гексенов, а осталь.ное - бутен. Выход бутена 1 составляет27,7 г/г 71(ОВ).ч.П р и м е р 2. Компоненты катализатора:0,5 г тетрабутоксидпана и 0,76 г триэтилалю- вминия обрабатывают при температуре 25 С втечение 15 мнн этиленводородной смесью придавлении 10 атм и содержании водорода всмеси 63 об.% и затем ведут димеризациюэтилена на этом катализаторе в 500 мл гепта.на. Условия димеризации; температура 57 С,давление 2,5 атм, время 2 ч,4Получают 126,5 г димеризата, содержащего0,1 вес,% полимера и 25 вес.% гексенов, остальное - бутен. Выход бутенасоставляет84...

Номер патента: 681033

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Боярская, Войтковская, Войтковский, Ермишина, Литвиненко, Михно, Старобинский, Яцюк

МПК: C07C 3/52

Метки: бензольных, извлечения, нафталина, поглотителя, углеводородов

...и его производные, и такжевозвращается в исходное сырье. Фракции; выкипающая до 240 - 300 С, созе держит целевой продукт - поглотитель длябензольных углеводородов и нафталина.Использование в качестве алкилирующегоагента толуола в сочетании с соляровой сольЪент-нафтой в присутствии катализатора призз водит к перемещению алкильных радикаловтолуола на ароматические углеводороаа, содержащиеся в сольвент-нафте,зеПредлагаемыи способ позволяет повыситьвыход целевого продукта до 30 - 40 вес.%.Для обоснования выбранных интерваловтехнологического режима были проведены опыты, результаты которых приведены в табл.1 и 2.40 15 пе Имеет мест кивание пр ленин катал ыход поглотит обавтора,яеталкили 240-300 С) е позво вести про ро оптимальном...

Номер патента: 681034

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Белова, Брикенштейн, Герасина, Дьячковский, Матковский, Руссиян, Старцева

МПК: C07C 5/24

Метки: олефинов

...реакции во времени постепенно уменьшают (за 2,0 ч в 10 раз). Хроматографический анализ газовой фазы показывает, что бутеновая фракция содержит 98,77%а-бутена и 1,23% бутана, этиленовая 93,75%этилена и 6,25% этапа. Цис- и транс-бутены.2,высшие олефины и полиэтилен в продуктахреакции не обнаружены.В тех же условиях, но в отсутствие водоро.да в течение 2 ч расходуют 32 г этилена. Бутеновая фракция содержит 99,25% а.бутена и0,75% бутана, этиленовая 97,33% этилена и2,67% этана. В продуктах реакции содержитсяполиэтилен (л 0,5 г).П р и м е р 6, В реактор загружают0,2 л н-гептана, 0,28 г тетрабутоксититана, вводят водород (2,0 ат), этилен (4,0 ат) н2,34 г триэтилалюминия. В течение 97 минпри 70 С в процессе реакции расходуется17,3 г этилена....

Номер патента: 681035

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Биккулов, Новицкая, Письменная, Толстиков, Флехтер, Хазипов

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, насыщенными, смесей, углеводородами, углеводородов, экстрагент

...экстрагент = 1:2,Составы рафината и экстракта анализируютхроматографически. Расчет К и Д производятпо известным формулам Кт = - где ААи В - содержание толуола в экстрактной и 13ктрафинатной фазе соответственно.кггде Кт и Кг - коэффициенты распределениятолуола и гептана соответственно. Результатыисследований приведены в таблице,П р и м е р 1, Сырье, состоящее из 35 мас.%Втолуола и 65 мас.% н-гептана, подвергают одноступенчатой экстракции двукратным количеством смешанного экстрагента, содержащего30 мас.% 3,4-диоксисульфолана и 70 мас.%й.метилпирролидона. Температура 50 С. Послеинтенсивного перемешивания и отстаивания от.деляют экстрактную и рафинатную фазы. Составы фаэ анализируют хроматографически. Сос 30тав рафинатной фазы, мас.%:...

Номер патента: 681036

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Антонов, Бочаров, Кабанов, Мартынова, Плужнов, Сметанюк

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-1

...-18 мол.%,Димеризация этилена.В стеклянный реактор емкостью 40 мл, снаб.женный мешалкой, загружают 0,1 г полимерно.га катализатора, содержащего 10 вес.% фрагментоаполи-винилпиридина (содержание никеля в полимере 1,2 вес.%, полученный сокаталиэатор и15 мл. абс, гептана, Смесь выдерживают 1 часпри 40 С и затем вводят в реактор этилен. Реак5цию ведут 2 час при 40 С и давлении 2 атм.Продукты собирают в приемнике, Полученныйджабер содержит 95% бутена.1 (по данным ГЖХанализа) .Пример 2, Получение носителя.5В ампулу емкостью, 75 мл, загружают 1 г1,2-полибутадиена, 0,11 г 4-винилпиридина и40 мл гептана. После растворения каучука раст.вор дегазируют и вводят 0,04 г динитрила азо.бисизомасляной кислоты и 5 мл гептана. Ампулузапаивают и нагревают...

Номер патента: 681037

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Балашова, Дорогочинский, Крупина

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола, гексенов, совместного

...или лития.Желательно процесс осуществлять при об ной скорости подачи сырья 0,5 - 3,0 часПроведение процесса в таких условиях ляет получать смесь бензола и гексенов в ношении 1:1,1 - 44, которая может быть н зола в условиях алкилирования. П р и м е р 1. Дегидрирование зацию и-гексана осуществляют в ква торе с неподвижным слоем катализа зерен катализатора 0,5 - 1,0 мм. Продность проведения опыта 2 ч, Катализатор регене.рируют в токе воздуха при 600 - 650 С. Полученная смесь бензола и гексенов может быть подвергнута алкилированию в присутствии хлористогоалюминия (10 вес,% от коиичества бензола) при 50 С,Отношение выходов, полученных в результате проведения дегидрирования и дегидроциклиэа.ции бензола и гексенов, 1,1-1,4:1, За счет...

Номер патента: 681038

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Варфоломеев, Галиахметов, Комаров, Мушенко, Страшнова

МПК: C07C 31/02

Метки: спиртов

...кислот С,о - С,и кубового остатка про.изнодства бутиловых спиртов оксосинтезом, сос.тан по примеру 4. Катализатор, как в примере1. Температура 248 С, давление водорода 298 атм,объемная скорость сырья 0,2 ч ,Анализ исходного сырья и продуктов гидриронания, как в примере 1,П р и м е р 7 (см, табл. 7). Совместное гидрирование кислот С,о - С, и кубового остатка производства бутиловых спиртов оксосинтезом, состава по примеру 4. Катализатор состава ЕИО -68%, Сг, Оэ - 32%, Температуре 300 С, давление 300 атм, объемная скорость сырья 0,2 ч .Анализ исходного сырья и продуктов гидрирования, как в примере 1.Сравнительные испытания длительности работы катализатора при гидрировании кислот С 1 о -С, и смеси кислот С,о - С, с кубовым остатком...

Номер патента: 681039

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Белов, Власовская, Григорьева, Комарова, Макарова, Смирнов, Цветков

МПК: C07C 37/14

Метки: алкилфенолов

...Техред М, Петко Корректор Н. Стец Редактор Т. Шагова Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5.иПри осуществлении процесса согласно из. вестному способу производительность реактора не превышает 4,2 мл/час.П р н м е р 2. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, В,качестве катализато. ра используют сульфокатионит со следующими характеристиками: удельная поверхность 0,8 м/г, статическая обменная емкость 4,1 мг-экв КОН/г, концентрация нитрогрупп 4 вес%. В качестве алкилирующего агента используют фракцию олефинов Сг 4 - Сэо. Реак.- . ционная масса содержит 60 г олефинов и 40 г фенола. Процесс ведут при атмосферном давле. нии, Температуру...

Номер патента: 681040

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Львов, Мукменева, Сендерская, Черкасова, Ямалиева

МПК: C07C 39/08

Метки: 4-диметил-аминометил-2, 6-дитрет, бутилфенола, валентности, дезактиватор, каучуках, комплекс, металлов, переменной, пирокатехина

...из чего следует, что получен 1 п 1 й комплексявляется солью слабой кислоты (пирокатех 1 ша)и слабого основания (4-диметилампномегзд,6-дитрет.-бутилфенола) .Пример, Приготовляют при 40 С нась 1 ще 11.ные растворы пцрокатехина (3,15 Г в 20 мд ацетона) и 4-дю 1 етиламинометил,6-дитретбутилфенола (7,5 г в 30 мд ацетона) в мольпом соотношении 1:1. Растворы охлаждают до 20 - 25 Си одновременно сливают, При этом выпадаетобильный осадок, Последний отфильтровыва 1 от,перекристаллизовывают из ацетона и получаютбелый кристаллический продукт-комплекс лирокатехина и 4-диметиламинометил.2,6.дитретбутилфенола с т, пл, 146 С. Выход 100%. урНайдено,%: С 73,73, 73,70; Н 9,72, 10,01;1 Ч 3,80, 3,76.С 2 1 Нз 80 з 1Вычислено%: С 74,20; Н 979; й...

Номер патента: 681041

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Бурибаева, Кимсанов, Михантьев

МПК: C07C 41/04

Метки: 3-ди-(алкокси)-2-пропанолов

...условиях предлоизвестного, алкоголчают в процессе реак Для достижения хорошего выхода лучше брать соотношение реагирующих веществ ( в моль): эпнхлоргидрина, натрия металлического и спирта, - равное 1:2:25, . и вести про. цесс в течение 3,5 часа (считая и время добав. пения злнхлоргилрина к раствору алкоголята), В табл. 1 дана зависимость выхода 1,3-дн(мь(5 моль) абсолютного метилового спирта, Затем к нему миленькими порциями добавляется 9,2 г (0,4 моль) металлического натрия, После чего реакционную смесь нагревают до кипе.(0,2 моль) эпихлоргидрина. Прн кипячении смеси реакция продолжается еще 3 ч. После охлаждения смеси до комнатной температуры вы.павшую соль ИаСь отделяют, из фильтрата перезв гонкой удаляют избыток метанола....

Номер патента: 681042

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Белов, Богданов, Лалаев, Ястребов

МПК: C07C 43/14

Метки: метил-2-метилбутенилового, эфира

...путем экстракции диэтиловым эфиром с последующей оттонкой экстрагента. Получают 1,9 г целевого про. дукта, выход составляет 91%.Анализ целевого продукта проводят методом газожидкостной хроматографии. Условия анали. за: стационарная фаза - ди. (2.этилгексил) овый эфир себациновой кислоты (25 вес%) на хро. единениями, значительно усложняю 1 выделение целевых продуктов.Следует отметить, что образукнцийся в этом процессе металлический палладий можно количественно перевести в хлорид палладия, что позволяет осуществить замкнутый каталитический процесс. Предлагаемый. способ позволяет получать ненасыщенный простой эфир из сырья, получае. мого промышленным методом - диенового уг. леводорода изопрена,11 р и м е р 1, .Комплекс палладия...

Номер патента: 681043

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Дейзенрот, Жукова, Коган, Трофимов

МПК: C07C 51/48

Метки: масла, разделения, таллового

...кото.рый поступает в пленочный испаритель для регенерации петролейиого эфира Эфир воэвраща.ют на экстракцию, а смесь неомыляемых веществ в количестве 250 кг/час поступает надальнейшую переработку. Раствор кислот в дн.метилформамиде в количестве 3250 кг/час направляют в пленочный испаритель для отделения кислот от растворителя. Диметилформамидвозвращают в цикл, а смесь жирных и смоля.ных кислот в количестве 750 кг/час поступаетв ректификационную колонну (1 О теоретичес.ких тарелок), на которой выделяют смоляныекислоты в количестве 330 кг/час (33%), со.держащие до 5% жирных кислот и 2,5% неомыляемых веществ, Дистиллят первой ректифи.кационной колонны в количестве 420 кг/часпоступает на вторую ректификационную колон.ну (около 10...

Номер патента: 681044

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Буров, Драбкина, Приданцева, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 63/60

Метки: 2-овой, 3-метил-3-(4-метилпентен-3-ил)-фенилпропен, активностью, амиды, инсектициды, кислоты, эфиры, ювенильной

...показали, что хотя производные этойгруппы не преносходят эталон(Смесь Лоу), они обладают высокой специфичностью действия для комаров. Так, наиболее активным срединих является соединение 1, где й -ОС 2 Н.Кроме того, соедин ния формулы(1), где Р - , ОС 2 Нд;, и (1), где РИ(СНз), оказывают на личинок комарон токсическое действие. На клопахйпойп 1 цз рго 11 хцз и вредной черепашке Ецгудазег 1 пгедг 1 серн эти вещества практически не активны,Результаты биологических испытаний синтезированных соединений приведены в табл. 2.Ниже приводятся примеры получения,свойства и методика проведения испытания на ИА для полученных соединений.П р и м е р 1. Смесь 33,0 г этиловогоэфира а-ацетил-у-Фенилмасляной кислоты (11), 46 мл этиленгликоля, 250 мп...

Номер патента: 681045

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Буров, Драбкина, Приданцева, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 63/60

Метки: 2-овой, 3-метил-3-фенилпропен, активностью, амиды, замещенной, инсектициды, кислоты, эфиры, ювенильной

...150 - 150-1 фС(из спирта),Найдено,%: С 62,96; Н 5,66; 14,93.СНй 404Вычислено,%: С 62,81; Н 5,69; 14,65.В атмосфере сухого азота к суспензии гидри 40да натрия в тетрагидрофуране (ТГФ), получен.ной из 1,07 г 50%-ной суспензии гидрида натрияв минеральном масле н 10 мл ТГФ, при 5 Сприбавляют 4,37 г этилового эфира диметилфосфонуксуснои кислоты и перемешивают при ком.45натной температуре 3 ч. Затем вновь охлаждают до 0-5 С и прибавляют 4,5 г кетона (Ч)в 5 мл ТГФ. Перемешивают 1 ч при 5 С, 1 чпри 20 С, 3 ч при кипении и оставляют на ночь.ТГФ отгоняют, остаток разбавляют водой иэкстрагируют эфиром, Эфирные экстракты промывают водой, 2%-ной СН, СООНснова водойи сушат сернокислым натрием, Эфир отгоняют,остаток перегоняют и получают этиловый эфир3...

Номер патента: 681046

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Кремлев, Фиалков, Ягупольский

МПК: C07C 63/62

Метки: дифторкоричной, замещенных, кислоты, транс

...и минус 90 - 5минус 85 С. Реакционную смесь выливают при размешивании в стакан, содержащий 100 г сухого льда и 100 мл безводного эфира. Через 3 ч кислоту экстрагируют 5-ным раствором соды (5 раэпо 10 мл). Объединенные содовые вы 55тяжки проьеювают эфиром, Фильтруют иподкисляют 35%-ной соляной кислотой.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход транс- с,(Ь-дифторкоричной кислоты 4,4 г (59 е),Ют.пл. 125-126 С, Препарат не дает депрессии температуры плавления в пробесмешения с заведомым образцом.П р и м е р 2. Транс- П-метил- а,Ь-дифторкоричная кислота (Х щ. СН), б 5 4В реактор, описанный в примере 1,помещают 7,55 г И -метил- с(., (3-дифтор- (-хлорстирола н смесь (безводных) 24 мп тетрагндрофурана, б млэФира н 24 мл...

Номер патента: 681047

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Алекперов, Аллахвердиев, Гусейнов, Мамедов, Салахов

МПК: C07C 67/00

Метки: симметричных, сложных, эфиров

...водорода) при скорости подачи Н 20224 м//ч при 30-35 С получают 297 г органичес.кой смеси, из которой разгонкой на ректифи.кационной колонке выделяют 266,5 г н.пропилового спирта, 26,6 г и-пропилпропионата и 3,4 гхлорированного эфира. Выход н.пропилпропионата 88,5%, считая на прореагировавшийспирт, т. кип. 123.1250 С; дч 2 0,8800; п 20 1,3930.Найдено, %: С 62,10; Н 10,29.С Н,Вычислено, %: С 62,03; Н 10,40,П р и м е р 3. К смеси 370 б г (5 моль) и-бутцлового спирта и 73 г (2 моль) НСС (72 мл 36% ной соляной кислоты) при интен. сивцом перемешивании прибавляют 34 г ( моль) Н,О, (29%.ная перекись водорода) со ско.ростью 24 мл/ч. Температура реакции 30.35 С.Реакциониую смесь нейтрализуют углекислым натрием, отделяют органический...

Номер патента: 681048

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Барба, Шукла

МПК: C07C 79/12

Метки: 4-динитрофенил)этилгалогенида

...на окиси алюминия (активность 11),Элюирование проводят смесью бензола и петролейного эфира (1:1).Получаемые технические продуктыдостаточно чисты и могут быть безочистки использованы при получении2,4-динитростирола.(2,4-Динитрофенил)этилгалогенидымогут быть получены также прямым нитрованием -хлор- и ъ-бромэтилбенэолов. При этом исходное галогенпроизводное, концентрированные азотную 30и серную кислоты берут в мольном соотношении 1:3:3. Реакцию проводят прихорошем охлаждении, соблюдая условия,применяемые при нитровании (4-нитроФенил)зтилгалогенидов. 35П р и м е р 1. Нтрование (4-нитрофенил) этилхлорида,К охлажденной нитрующей смеси,со"стоящей из 19,5 г (0,2 моль) сернойкислоты (Й 1,84) и 12,6 г (0,2 моль) 40азотной кислоты (д...

Номер патента: 681049

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Андриевский, Антипов, Ардашкин, Гринева, Касьянов, Котляревский, Крисанова, Кузнецова, Навтанович, Савельева, Сорокин, Ткачева, Хмельницкий, Черноусова

МПК: C07C 87/52

Метки: с-алкиланилинов

...поддерживаютне выше 35 оС. По окончании прибавления нит.рующей смеси проводят выдержку в течение 2 чпри 45-46 С. Затем массу охлаждают, отделяютнижний кислотный слой, органический слойнейтрализуют газообразным аммиаком до слабощелочной ре;кции, Затем прибавляют 1,5 кгактивированного угля марки А, перемешиваюти фильтруют. Получают 15,6 кг нитроалкилбензола (84,2% от теоретического в пересчете наалкилбенэол), Средний мол, в. 248.К подогретой до 90 С смеси 62 кг воды,13,9 кг железного порошка ПЖЗМ или ПЖ 4 М,3,9 кг хлористого аммония приливают при перемешивании 15,6 кг полученного нитроалкилбенэола.Массу кипятят в течение 4 ч и отфильтровывают от железного шлама. Последний промывают горячей водой 2 раза по 20 л, фильтрат ипромывные воды...

Номер патента: 681050

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Ластовский, Рыков, Сидоренко, Сизов, Тимакова, Ярошенко

МПК: C07C 101/40

Метки: 2-окстэтил)-аминоуксусной, кислоты

...этого способа являются двух.стадийность и низкий выход целевого продук.та,Целью изобретения является упрощение про.цесса и повышение выхода целевого продукта.Это достигается тем, что аминоуксусную кислоту подвергают взаимодействию с этиленхлор.гидрином в присутствии щелочи и воды притемпературе 90 - 100 С.Целевой продукт выделяют известными приемами с выходом 85 - 90%.Пр имер. К раствору 150 г (2 мол ) амино.уксусной кислоты в 400 мл вонь при кипенииприкапывают 161 г (2 мол) этилеихлоргидринаи раствор 100 г (2 мол) едкого патра в 150 млводы с такой скоростью, чтобы реакционная681050 Составитель С. ПлужновРедактор М. Рогова Техред М,йетко Корректор Н, Стец Заказ 5017/23 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР...

Номер патента: 681051

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Андосов, Кирилюс, Сукманова, Франгулян

МПК: A61K 31/245, C07C 229/60, C25B 3/04 ...

Метки: анестезина

...мембраной МК - 40 на катодное и анодпое простран.ство. В качестве католита используют 55 - 65%ный изопропиловый спирт с предварительно ра фстворенным в нем хлористым аммопием и добавлением водного аммиака до рН среды 7,57,8. Серная кислота 15%.ной концентрации ис.пользуется как анолит. Восстановление ведут,при 30 - 50 С, плотности постоянного тока 10 -20 А/дм. Выход целевого продукта составляет90 - 96%П р и м е р 1. Процесс электрокаталитическо.го восстановлспи этилового эфира и-нитробензойной кислоты ведут в электролипиеской ячей ффке закрытого типа, разцеленной катионообменной мембраной МК - 40 на катодное и анодноепространство, В качестве катода используютмедную пластинку, анодом служит платиноваясетка. Катализатор ,скелетный никель),...

Номер патента: 681052

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Иващенко, Карамышева, Ковшев, Нефедов, Титов

МПК: C07C 103/22

Метки: алкилалкокси-дифенилкарбоновых, алкилалкоксициандифенилов, амиды, качестве, кислот, полупродуктов, синтеза

...и иэбыточ.ного хлористого тионила в вакууме и действи.ем на образовавшийся хлорангидрид л алкил(ал.кокси) дифенил-и .карбоновой кислоты насыщен.ным водным раствором аммиака.в Превращение этих полупродуктов в л алкил(алкокси) -л.циандифенилы осуществляется дей ствием любого водоотнимающего средства, не требует применения ввгсокотоксичных цианис. тых солей и протекает с выходом 43 - 70%.79,6 81,3 81,3 75,3 77,8 1 92,0 0 755 0 900 СН 271-272224,0 - 224,5223,0 - 223,5259-260231-232 79,3 6,2 6,5 814 85 47 81,6 8,7 4,5 75,3 6,7 5,5 77,5 8,3 4,3 Г 4 Н зйО Сг оНгчО Сг, Нг 7 чО СНг 7 йОг СгНг 7 МОг,4 б,б 1 70,0 1 87,0 5,64,4 Строение полученных соединении подтверждается также данными ИК спектра, который содержит полосы валентных колебаний...

Номер патента: 681053

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Ахмедов, Мехтиев, Сафаров

МПК: C07C 120/00

Метки: бензиламино, бензиламинобутиронитрила, изобутиронитрила

...реакции прово.дят аналогично описанному в примере 1, Полу.чают 14,2 г Р-бензиламинобутиронитрила. Выход 40,85% в расчете на взятый кротононитрилпри конверсии последнего 75,0%.П р и м е р 4. В автоклав загружают 13,4 г(0,2 моль) кротононитрила, 21,4 г (0,2 моль)бензиламина и 2,5 вес.% КОН от веса исход.ных продуктов (4,35 г 20%-ного водного раст.вора КОН),Автоклав нагревают до 200-210 ОС. Продолжительность реакции 6 ч, парциальное давлениев автоклаве 6-7 атм, Проведение процесса ивыделение целевого продукта проводят аналогично описанному в примере 1,ИПолучают. 12,5 г р- (бензиламино) бутиронитри.ла. Выход 34,6% в расчете на взятый кротоно.нитрил при конверсии последнего 95,1%,П р и м е р 5. В автоклав загружают 13,4 г(0,2 моль)...

Номер патента: 681054

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Бардина, Гальперн, Караулова

МПК: C07C 149/46

Метки: диоксиарилтиацикланилсульфония, солей

...без нагревания и получают 2,94 г кислого сульфата 2,5-диоксифенил.тиофанилсульфония, Выход соли 100%, т. пл,154 -156 С,ЖНайдено,%: 21,2.С,оН,48304Вычислено,%: 8 21,8,П р и м е р 2. Растворяют 1,08 г бензохинона,0,88 г тиофана и 0,88 мл концентрированнойсоляной кислоты (мольное соотношение 1:1:1)в 15 мл ацетона при 0 С и выдерживают приэтой температуре 30 мин. Осаждается хлорид 2,5-диоксифелилтиофанилсульфония. Выход со.ли 100%, т, пл, 119 С.Найдено,%: С 15,4; Я 13,4.С 1 оН 1 3803 СьВычислено,%; Сг,15,2; 8 13,8.Пример 3. Растворяют 1,08 г бензохинона,1,02 г тианиклогексана и 0,88 мл концентрированного раствора соляной кислоты (мольное со.отношение 1:1:1) в 15 мл ацетона при 0 С. Через 30 мин удаляют метанол, как в примере1, и...

Номер патента: 681055

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Ивановский, Короткова, Павлов, Фрехтман, Шиханов

МПК: C07D 213/08

Метки: алкилпиридинов, выделения, пиридина

...0,5 оттоня. тана, Соотношение сумма водного и масляногоют растворитель, а на второй эффективностью слоев; экстрагент 1,9:1 (по весу).30 т,т. при флегмовом числе 6 выделяют 2.пи. Результаты приведены в табл, 8, лри этомколин с концентрацией не ниже 97 вес.% в ка. количество продуктов экстракции, г; сырье -честве дистиллата, а из куба получают 4-пико- ЭЯ водный слой 190, масляный слой 100; экстрактлин с концентрацией 99 вес.%. 567,70; рафинат 187,64.Пр имер 2, Экстракцию ведут аналогичнопримеру 1. Экстрагент - бензол с 10 вес.% то- Экстракт разделяют на двух ректификациои.луола и 20 вес.% н-гексана. Соотношение исход- ных колоннах. На первой колонне эффективно.ная смесь: экстрагент 1;1,74 (по весу). стью 15 т,т. с флегмовым числом 1...

Номер патента: 681056

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Дюмаев, Ковшев, Павлюченко, Смирнова, Титов

МПК: C07D 213/79

Метки: 5-алкоксипиколиновой, алкоксиникотиновой, жидких, качестве, кислот, кристаллов, нематических, п-замещенные, фениловые, эфиры

...0 0 О ооМ0 0лсО оэ СО оо г- аао м с О х ГЧ -0 0 О ОООООГ Г Г ГГ 4 1 1 1 3 оо О оО ч со ч оо ГЧ аЮ то 0 10 ФГ сГ СО мО л Г- СЧос 0 0 Г- СО 0 О0 л 0 а с ос М о о х х О 1 1О х хо о2 2 2 Х Х х ч о х ч с.гП р и м е р 2. п.ексилоксифениловый эфир 6-бутоксиникотиновой кислоты. Смесь 0,01 мо. ля 6-бутоксииикотиновой кислоты и 0,05 моля хлористого тионила кипятят на водяной бане 2 ч. Избыток хлористого,тиоиила отгоняют в вакууме, к остатку добавляют 20 мл абсолют- а ного бензола, 0,02 моля триэтиламина и кипятят 2 ч на водяной бане, К этой смеси при пе ремешивании и охлаждении (+5 С) прибавляют раствор 0,01 моля п.гексилоксифенола в 10 мл абсолюгного бенэола и оставляют на 1 сут при 1 е комнатной температуре. Выливают в 5%.ный водный раствор...

Номер патента: 681057

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Гунар, Итов, Львова

МПК: C07D 263/42

Метки: 4-метил-5-пропоксиоксазола

...аланя. на с диэфиром щавелевой кислоты с последую. щей обработкой образуюгцегося эфира алкоксалилаланина таким дегидратирующим агентом, как фосген в присутствии основания 5.Схема реакции: соответствующих эфиров ч.формилаланина. Од. нако выход целевого продукта низок (5 - 28%).Целью изобретения является повышение вы. хода целевого продукта.Предлагаемый способ получения 4-метил. .пропоксиоксазола заключается в том, что пропиловый эфир х-иэоцианпропионовой кислоты подвергают термической циклизации преимущественно при 135-180 С в среде апротонного нуклеофильного растворителя.В качестве апротонного нуклеофильного растворителя могут быть использованы ч, Ч.диметилформамид, гексаметилфосфортриамид (гек саметапол), ацетонитрил, триэтилфосфат...