Способ получения серусодержащих силалактонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
( ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советсккк Социалкетнческкк Республик(23) Приоритет осударственный комите овета Министров ССС по дедам изобретенийи открытий овано 150778,Бюллетень26ублнкования описания 130678 53) УДК 547 245 07) Заявител 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРОСОДЕРЖАШИХ СИЛАЛАКТОНО илалактона яется пслуих силалаке й =2,или 3 лучены не бы Целью изобр областик новомудинений,алакторетение относитсяорганической хими получения новых серосодержащих формулы Т Изо ремни пособ имен ов обния нощей х серосодержащулы 1.ная цель доститриметилсилилй кислоты подвю с непредельнформулы чение новы тонов формУказантогочто гликолево модействи 10 ном общей аается за счет вый эфир тиоргают взаихлорсилаСн, - 1 - 11где Б-Ск и руппа; дляских аллил, -групп ионной росо- натновых идсимеси.бладают бо гетеролит известные л о орлую к тным хо помещаю хлорсил метилсил кислоты атура преакци на лоСмесь кипятят 2 ч тем шается от 80 до 90 С),вын 2 или 3;которые могут найти применение получения новых кремнийорганиче полимеров.Известен способ получения се держащих силалактонов действием риевых солей меркаптоалканкарбо кислот на диалкил- и диарилгало ланы ) 11.Известен также способ получения серосодержащих силалактонов действи ем диметилдихлорсилана на тиосалициловую и тиогликолевую кислоты в присутствии триэтиламина 12).,Однако соединение формулы 1, содержащие функциональные группы у ат ремния и фрагмент 1 СНЙ 1 где В-винил или Й -С 1 или СН а при кипении реакц Ссединения формулы 1 о ф) лее высокой терми;еской и ческой устойчивостью, чем серосодержащие силалакто П р и м е р 1. В двух на 25 мл, снабженную обр дильником и термометром,(0,042 моля) диметилвинил и б,б г (0,040 моля) три вого эфира тиогликолевойСоставитель О.МинаеваРедактор Л.Емельянова Техред Н.Андрейчук Корректор Н.Ковалева 3839/16 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, РаУшскаЯ наб д, 4/5 Заказ филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной смеси отгоняют триметилхлорсилан(4 г) а остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,3 г (61) 2,2-диметий-окса-б-тио-сила-циклогептанонат.кип. 106-108 РС при 2 мм рт.ст,И =1 495.Р РНайдено,Ъ: С 39,81, Н 6,88;Ь 1 15,98.С,Н,О,аВ.Вычислено,Ъ С 40,87; Н 6,86;б 15,93. 10Серосодержащий силалактон при хранении загустевает и меняется его позатель преломления.П р и м е р 2. В условиях примера 1 к 6,9 г (0,06 моля) диметилвинилхлорсилана, нагретого до кипения,в течение 30 мин прибавляют 5,3 г(0,06 моля) тиогликолевой кислоты.Смесь кипятят еще 1,5 ч (температур,повышается от 82 до 185 С), а затемперегоняют в вакууме.Получают 5,9 г (60 Ъ) 2,2-диметил-окса-тио-сила-циклогептано 4на с т.кип. 43-45 С при 2 мм рт.ст;И рс 1,4945,25Найдено,Ъ: С 39,98; Н 6,81;815,71.Сбй,202 дб,Вычислено,Ъ: С 40,87; Н 6,86;б(15,93. 30П р и м е р 3, В условиях примера 1 смесь 7,5 г (0,05 моля) винилметилдихлорсилана и 8,3 г (0,05 моляутриметилсилилового эфира тиогликолевой кислоты кипятят в течение 2 ч 36при 80 С, отгоняют образовавшийсятриметилхлорсилан (5,1 г) и остатокперегоняют в вакууме. Получают 5 г(0,06 моля) тиогликолевой кислоты.Смесь кипятят еще 1,5 ч (температураповышается от 110 до 192 СС), а затем перегоняют в вакууме.Получают 7 г (60) 2,2-диметил-окса-б-тио-сила-циклооксанонас т.кип. 107-110 С при 1,5 мм рт.ст.Найдено,:С 43,81;Н 7,16; 8 14,3,Т 4 ЙВычислено,: С 44,17; Н 7,41;Ь 14,75,1. Способ получения серосодержащихсилалактонов общей формулы где В;С 0 или СН группа;К=2 или 3;заключающийся в том, что триметилсилиловый эфир тиогликолевой кислоты подвергают взаимодействию с непредельным органохлорсиланом общей формулы С 1 я З -- С 1 д 1где Ц -винил или аллил; В -С, или СН группа,при кипении реакционной смеси. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Патент США Р 3208966,260-45.8,1966. 2.М.ВеЬе, М,бсаН, СИе. Зе . 1963, 96,1561,
СмотретьЗаявка
2338013, 25.03.1976
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4236
ФЕДОРОВ НИКОЛАЙ СЕМЕНОВИЧ, КОРОЛЕВ ВИКТОР АЛЬФРЕДОВИЧ, МИРОНОВ ВЛАДИМИР ФЛОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 7/07
Метки: серусодержащих, силалактонов
Опубликовано: 15.07.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-615081-sposob-polucheniya-serusoderzhashhikh-silalaktonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения серусодержащих силалактонов</a>
Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью
Номер патента: 1838302
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Агнии, Гуа, Иштван, Мария, Петер
МПК: A61K 31/415, C07D 215/54
Метки: активностью, ангидриды, антибактериальной, борной, кислоты, обладающих, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, продукты, производных, промежуточные, смешанные, хинолинкарбоновой
...С.Вычислено,%: С 50,11; Н 1,84: Н 3,65.С 16 Н 7 ЙОзВ Е 4 ОНайдено,%: С 50,21; Н 1,92; й 3,68.П р и м е р 6; К смеси 0 93 г борнойкислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляются 4,59 г уксусной кислоты, после чегосуспензия нагревается медленно при пере 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 мешивании, Прозрачный раствор получается при 80 С. Раствор 3,64 г (0,01 моль) этилового эфира 14-фторфенил)-6-фтор-хлор,4-дигиидро-оксохинолин-карбо- новой кислоты в 20 мл горячей 96 вес/об.%-ной уксусной кислоты добавляется по каплям к прозрачному раствору при 100 С, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 3 ч, охлаждается и разбавляется 10 мл воды. Смесь кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения льдом, Выпадающие в осадок белые кристаллы...
Способ получения алкиловых эфиров алкоксидихлоруксусных кислот типа rососсl2оr, где r gt; amp; r
Номер патента: 151318
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 67/307, C07C 69/63
Метки: rососсl2оr, алкиловых, алкоксидихлоруксусных, где, кислот, типа, эфиров
...эфиров алкоксидихлоруксусных кислот типа СН 2+, ОСОСС 1 з ОС,Нз,+ где пт)п, ранее не описанных в литературе.Способ состоит в том, что несимметричные диалкиловые эфиры щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором.П р и м е р. Смесь 0,5 г/мол этил-н-пропилового эфира щавелевой кислоты и 0,5 г/мол пятихлористого фосфора нагревают при температуре 100 при непрерывном перемешивании в течение 15 час.С момента видимого исчезновения РС 1 в температуру поднимают до 135 - 140. Затем при вакууме 20 мм отгоняют хлорокись фосфора. Выделяют при температуре 68 - 71 и Р=3 мм этиловый эфир н-пропоксидихлоруксусной кислоты. Выход 58%.Аналогично получают н-пропиловый эфирной кислоты с т. кип, 96 - 97 (Р - 3 мм рт, ст.) и...
Способ получения производных 2, 4, 6-трийодбензойной кислоты
Номер патента: 286636
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Давида, Иностранна, Иностранцы, Швейцари
МПК: C07D 201/08
Метки: 6-трийодбензойной, кислоты, производных
...(1,5/о при 20 С; 3 при96 С). Натриевая и Х-метилглукаминовая соли в воде при 20 С растворяются на 100%.П р и м е р 10. 3-(м-Бутиролактамил) -метил 5-ацетиламино,4,6-трийодбензойная кислота.9,15 г 3-(М-бутиролактамил) -метил-амино 2,4,6-трийодбензойной кислоты в 75 мл ангидрида уксусной кислоты нагревают до 50 С,прибавляют 0,2 мл серной кислоты и послеэтого перемешивают 30 мин при 70 С,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Реакционный раствор испаряют в вакууме. Остаток растворяют в разбавленном растворе едкого натра и раствор нагревают до 70 С 1 час, причем постоянно добавляют раствор едкого натра так, чтобы величина рН среды была щелочной. Подкислением соляной кислотой осаждают ацетилированный продукт.Выход 7,3 г (75/о от...
Способ получения производныхинденилуксусной кислоты
Номер патента: 398030
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Брус, Иностранцы, Ричард
МПК: C07C 313/04, C07C 317/14, C07C 53/136
Метки: кислоты, производныхинденилуксусной
...5-фтор-метил-инденилуксусной кислоты, 14,0 г (0,091 цоль) п-метилтиобензальдегида и 13,0 г (0,24 цоль) метилата натрия нагревают в 200 цл метанола при 60 С в атмосфере азота при перемешивании в течение 6 час. После охлаждения реакциснпую смесь выливают в 750 цл ледяной воды, подкисляют 2,5 н. соляной кислотой и собранный твердый продукт растирают с небольшим количеством эфира. Получают 5- фтор-метил- (и-метилтиобензилиден) -3 - ин денилуксусную кислоту, т, пл. 187 - 188,2 С.Спектр поглощения в ультрафиолетовой области в метаноле: максимум поглощения примакс, м,цк:348 (Е, % 500), 258 (557), 258 (495), 353 (513), 262,5 (5 7), 242,5 (511) .б) 5-Фтор-метил- (и-метилсульфинилбензилиден) -3-инденилуксусная кислота,К раствору 3,4 г (0,01...
Способ получения замещенных оксикротоновых кислот
Номер патента: 474134
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Альбрехт, Вольфганг, Гюнтер, Иозеф, Эрнст
МПК: C07C 51/00
Метки: замещенных, кислот, оксикротоновых
...уксусногоэфира).Пример 6. 4- 3-Нитробифенилил- (4)- -оксикротоновая кислотаПолучена из 3- 4- (3-нитрофенил) -бензопл -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т, пл. соли цпклогекспламица 175 - 176 С.(пз изопроцанола).П р и м е р 7. 4- 2-Ацетиламино-хлорбифенилил- (4) -4-оксикротоновая кислотаПолучена цз 3- 4- (2-ацетиламино-хлорфснил) -бепзоил -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т. пл. соли циклогексиламцца 185 в 1 С (выделена из ацетона и выварена ацетоном).Пример 8. 4- (4-Бифенилил) -4-оксикротоновая кислота10 г (0,039 моль) 3- (4-фенилбецзоил) -акриловой кислоты суспецдцруют в 120 мл метанола и смешивают с 10 мл 4 н, едкого патра, К полученному таким образом раствору соли натрия прибавляют водньш раствор 0,75 г боргидрцда...
Предыдущий патент: Способ получения модифицированных органокремнеземов
Следующий патент: Трис-(органосилил) -цианураты для синтеза триацилизоциануратов и способ их получения
Случайный патент: Устройство для счета перемещающихся объектов