Архив за 1976 год

Номер патента: 533580

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Егоров, Загарских, Соколов

МПК: C05D 1/02

Метки: глазерита, процессом

...25 значительных колебаниях расхода и состава оборотного щелока.Цель изобретения - стабилизировать производительность установки и повысить содержание калия в глазерите. 30 Это достигается тем, что регулирован ходов мирабилита и хлористого калия ствляют в зависимости от состава обо щелока, который определяют по содерж нем ионов калия и ионов сульфата.На чертеже представлен пример реализации предлагаемого способа автоматического управ ления процессом получения глазерита.Сигналы с датчика 1 содержания ионов ка лия (Х,),датчика 2 содержания ионов сульфата (Хз) н датчика 3 расхода оборотного щелока (Хз) поступают в вычислительное устройство 4, в котором рассчитываются необходимые расходы мирабилита 5 (Ь) и хлористого калия 6 (Е/;), например,...

Номер патента: 533581

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Бочаров, Калиненко, Наметкин, Титов, Федоров, Фейгин, Черный

МПК: C07C 15/02, C07C 7/148

Метки: ароматических, углеводородов

...и диецы С,Итого: 2,60 2,98 0,33 ОЛО 12.75 АроматическиеБензолТолуолЭтилбензолКсилолыСтирол УглсвОДОРОЛ 11: 46,88 24,02 1,25 2,57 4,04сек и соотношении этаца и жидки. продуктов 47:52% по весу.Состав полученных продуктов приведен в табл, 1 и хроматограмме, т;зобвяжеццой ця фиг. 2 (до нафталина). Ня хромятогряммях фиг. 1 и 2 цифры без кружков ооознячают масштабные мнокители пц(ов, цифры В круж ках соответствуют пикам углеводородов: 1,2 - пентены и пентадиены, 3 - ццклотецтддпеп;4, 5, 6, 7 - гексены и гексдлцены; 8 - метилциклопентадиен; 9 в бензол; 10 в циклогексац; 1, 12, 13 в гептены и гептадцены; 14 - толуол, 15, 16, 17 - октены и октад:сцы; 18, 19 - нонены, 20 - этилбензол; 21 - ксилолы; 22 - стирол; 23,...

Номер патента: 533582

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Буряк, Ковалевская, Мошинская

МПК: C07C 15/24

Метки: 4-бис(п-метилбензин)нафталина

...По окончании реакции останавливают мешалку, прц этом, катализатор опускается на дно реактора. Реакционную массу осторожно сливаютКатализатор Примечание 27 пСз СзНзН (СНз) зМС28 пС) Сз 1 зСНз(СзНз)з)МС Нафталин 55,4 Синтез проводят попримеру 1То жеТо же Толнл- нафтил- метан 56,7--85,4 Синтез проводят попримеру 2То ие 28 пС, СзНзСНз(С 4 Нз) зхС28 пС 4 СзНзН(СН,) зЧСГеС 1 з СзН,СНз(С,Н;) зХС 86,5 То же 84,2--74,3 в---25 КК (А 14) 2 КС пМеС 1 с катализатора, отмывают ее от остатков катализатора и растворенного в пей хлористого водорода до нейтральной реакции. Отгоняют с паром 3,29 вес, ч, (4,9% от теории) непрорсагировавшего нафталина и перегоняют оставшийся продукт под вакуумом. При температуре 180 - 200 С/2 мл рт. ст. отгоняют 23,01 вес....

Номер патента: 533583

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Гольденберг, Лапшин, Никифоров, Шилов

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...1. Способ по кофазным г при повышенн катализатора ртути, отлич усовершенстволучения хлорис дрохлорнрован ой температуре - водного рас ающийся тек вания техноло ого винила хсидем ацетилена в присутствии вора хлорнда что, с целью ического простен также способ получения ла с использованием водно ализатора, содержащего хло лористую медь 21. Недоста соба является невысокая ть процесса вследствие в ания взрывоопасных ацетил ытекающие отсюда сравнит е объемы реактора синтеза. логичеть ка- хлор/л рамоль/л.на хаскороетилен.лизато- протежелезо 30 является более доступным реагентом по сравнению с полухлорнстой медью.По предлагаемому способу хлорвинил получают пропусканием смеси ацетилена и хлористого водорода в соотношении 1: 1,1 - 1,2...

Номер патента: 533584

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Коптюг, Крысин, Люкшова

МПК: C07C 39/24

Метки: 4-бром-2, 6тетраметилфенола

...Исходный пв.ттаметилфенол может быть тепко получен,взаимодействиеч фенола с метачтолом или лггттина с метанолом и окисью кальция.Процесс ведут в присутстаии органического растворителя, например уксусной кислоты,обретени Форм .ч а и Спссоб получения тплфвнола взаимодейс ното фенола с бромом чвокого растворителя,-бром,3,5,6-тетрамевием алкилпроизводприсутствии органпо тлич ающийся Недо "татками извесся невысокий выход целнодоступность исходнотстоимость. рисоединением заявки -и,ш гает-бутилового спирта, или водного ацетона.П р им ср 1. К раствору 32,8 г (0,2 моль) псгптаметилфенола в 60 м,г 80%-ной у 1 к:усттой кислоты при 40 С прибавляют за 20 тшн 20,7 лтл (0,4 лтоль) брома, после чего реакционную смесь перемешивают 3 час прп 40 - - 50 С....

Номер патента: 533585

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Аммон, Когерман, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 43/20

Метки: гераниола, замещенных, фарнезола, фениловых, эфиров

...тело. меризации изопрена с галогенпроизводными, содержащими до 49% геранплхлорида (терпеновая фракция) и 30% фарнезплхлорида (сексвитерпеновая фракция) .П ри м е р 1. 21,8 г л-хлорфенола н 7 г МаОН растворяют в 25 мл воды и при 70"С добавляют по каплям 105 г водно,:о раствор 1 хлористого геранилдиметплфениламмония, полученного пз 58,0 г фракции монотерпеновых хлоридов теломера изощрена с его гидрохло ридами, содержащего 46% геранилхлорида и 40 г 1 ч,К-лиметиланилина. После выдерики регга 1 итной смеси,при казанной температу ре в течение часа в пеакциоппую колбу пуска ют,водяной,пар. Прп этом с:.арами воды отгоняется Х,Х-имстплапп.тпн, который после вакуумной перег:зкч 1 может быть повторно использован. Из оставшегося в перегонной колбе...

Номер патента: 533586

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Егиазарян, Морлян, Мурадян, Товмасян

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пропионового

...1 Образмецно зуется пост вый а массы.быстро ДООЧВЗЕЦ 1- скелет:ого цошешьи от С, причемегцд цепресферы реак15 93 120 в 601 О 90 96 с 0 -- . ) 1 3 20 0 1 Формула зобрете 1 ця Составитель Н. ПржиялтовскаяРедакто;) Л, Герасимова Текрсд В. Рыоакова 1;о )ректор В. Гутман Заказ 956,1462 Изд.1740 Тира)к 575 ПодписноеЦНИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открьтийМосква, Ж, Раушская аб., д. 45 Тип. Харьк, фпл. пред. сПатент Призеры коцкретпого идполцецця.Получецие пропиоцового альлегцля.П р и м е р 1. В реактор загружают 50 г катализатора никель Рецея (1) так, чтобы о; цаколцлся пол небольшим слоем волы. Затем добавляют 100 г аллилового спирта (11).Прц добавлении спирта 11 темтература смеси...

Номер патента: 533587

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Братчанский, Буслаева, Есипов, Комиссарова

МПК: C07C 63/52

Метки: дифенилпропионовой, кислоты

...а,а-дифенплпропионовой кислоты путем конденсации бензальдегида в бензоин в присутствии цианистого натрия, метилирования последнего метили апнийиодидом с ито следующей обработкой серной кислотой и окислением полученного при этом а,а-дифенилдропионового альдегида щелочным раствором перманганата калия 1.Указацсный опосоо мцогостадиен, сложен 1 требует использования легкогорючих и ядовитых веществ,Кроме того, известен сспособ получения а,а-дифенилпропионовой,кислоты путем конденсации пировинопрадной кислоты с бензолом при теипературе от - 10 до 10 С в присутствии серной кислоты в качестве катализатора 2.Выход целевого продукта не:превышает вестного способа является вого,продукта, а та 1 кже исдоступного и дефицитного чения выхода...

Номер патента: 533588

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Акимов, Блох, Бражник, Букаров, Ванда, Гликин, Евсеева, Кондратьева, Травко

МПК: C07C 69/15

Метки: винилацетата

...з количестве 4,7 г/час, содержащую 0,5 вес. % ацетата цинка (0,023 г/час) с последующим диспергированием этого раствора в кипящем слое катализатора. В слое катализатора происходит образование винилацетата.Продукты реакции, содержащие винилацетат, непрореагировавшие уксусную кислоту и ацетилен, побочные лродукты поступают в холодильник, где,кенденсируются и сооираются ,в лриемник.Ацетилен и несконденсировавшиеся побочные продукты выбрасываются в атмосферу. За 24 час синтеза получено 120 г винилацетата-сырца, содержащего 82% винилацетата и 16,5% уксусной кислоты. Концентрация ацетата цинка в уксусной кислоте, вес. % Конверсия уксусной кислоты, вес. % Выход по пропущенной уксусной кислоте, вес. % Выход по прореагировавшей ук. сусной...

Номер патента: 533589

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Нейланд, Папаринска

МПК: A61K 31/195, C07C 227/18, C07C 229/24 ...

Метки: 4ациламинофталевой, ангидрида, кислоты

...(23), 3297 (70).фильтрат упаривают досуха и получают счесь 4-бензоиламинофталевой кислоты с асгилрилом 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,14 - 1,23 г; т, пл. 222 в 2 С.2,0 г смеси 4-бесизоиламинофталевой кислоты и ангидрида 4-бензоиламинофталгвой кислоты и 10 лсл уксусного ангидрида кипятят 5 лссся. Раствор фильтруют и оставляют кристаллизоваться при комнатной температуре на несколько часов. Бгсцвет 1 ные кристаллы Отсасывают и выоушивают в вакуумном шксс при 110 С л течение 5 час. Получают ангилрид 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,1 - 1,2 г (59 - 65% ); т. пл. 242 в 2 С,Найдено, /о: С 67,47; Н 3,25; Х 5,07; 5,56.С 15 НО 4 ХВычислено, /о. С 67,42; Н 3,39; Х 5,24.ИК-спектр, см(ос 1 поглосцения) - интервалы 900 в 14...

Номер патента: 533590

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Ковсман, Моцак, Солдатов, Фрейдлин

МПК: C07C 107/06

Метки: 4"-азобензолдикарбоновой, кислоты

...бездиафрагменных электролизеров в протоке электролита по следующей схеме. 20Исходный электролит, содержащий -нитробензойную кислоту, поступает в анодную зону первого электролизера, откуда переходит в хатодную зону этого же электролизера, где частично восстанавливается И -ни тробензойная кислота, выходящий из первого электролизера электролит поступает в катодную зону второго электролизера, где полностью восстанавливается 11 -нитробензойная кислота и все промежуточные про дукты в 4,4 -гидразобензолдихарбоновую П р и м е р 1. В первый электролизер каскада из 2 электролизеров заливают электролит состава 0,14 м/л-нитробензой ной кислоты и 0,008 м/л РО в водном растворе 2/о-ного раствора щелочи (б ОН Электролизер представляет собой...

Номер патента: 533591

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Дубина, Педан, Шебитченко

МПК: C07C 127/19

Метки: мочевин, сульфонилзамещенных

...его чистоты.П р и и е р 1. Получение 1 Х 1-бензолсульфонил- М-фенилмочевины (11, Е = Г= СвНз - ) .К раствору гипобромида натрия, полученному растворением при 0 С 0,6 мл (0,012 моль) брома в 20 мл водного раствора 2,4 г (0,06 моль) едкого натра добавляют мелко- измельченный К-бензолсульфонилбензамидин в количестве 2,6 г (0,01 моль) и перемешивают при комнатной температуре до полного растворения амидина и затем нагревают реакционную массу до кипения, при этом окраска раствора немного темнеет. Кипятят раствор 5 мин.После охлаждения раствор подкисля 1 от разбавленной соляной кислотой до рН 3 - 5 и отделяют фильтрованием выпавшую 1 х 1-бензолсульфонил - А) - фенилмочевину. Целевой продукт сушат и кристаллизуют из спирта, Температура...

Номер патента: 533592

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Лапшин, Мураева, Смольянова

МПК: C07C 179/06

Метки: виниловых, инициаторы, мономеров, перацилкарбаматы, полимеризации

...Примерно через 30 мин из раствора пачппат выпадать белый хлопьевпдный осадок. При появлении осадка реакционную смесь охлаждают до 10 С и продолжают пропускать газ, Затем осадок отделяют от растворителя. Выделение перекиси из осадка осуществляют двухссратной перекрпсталлнза цией из хлороформа гексаном.Корректор В. Гутман Редактор Т. Никольская Заказ 951/1469 Изд. . 1730 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред. Патент Полученное перекисное соединение - белый кристаллический осадок.Анализ на активный кислсрод проводят обычным иодометрическим методом. Данные ИК- и ЯМР-спектроскопии однозначно подтверхкдают строение...

Номер патента: 533593

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Долгополов, Зеленая, Милькевич, Павлов

МПК: C07D 233/08

Метки: имидазолинов

...составляет 10 - 15 мин, молярное соотношение жирной кислоты и этцлендиамцна 1:1,2 - 1:3. В предлагаемом способе нет необходимости использовать различные растворители, что сокращает количество сточных вод, Выход пмцдазолцнов по предлагаемому способу составляет 70 - 800.Процесс осуществляют преимущественно прц 260 - 280 С. Целевым продуктом в данном процессе является органическая фаза, получающаяся при расслоении реакционной массы.П р и м е р 1. Сццтетцчсскцс жцрцыс кислоты фракции ,1 - С,1 в ц этцлсцдцамцц /0%-нои коццсцтрацц; в молярцом соотношении 1: 2,5 подают в трубчатый реактор, заполненный таблетцроваццой окцсгцо алюминия. В реакторе поддерживается температура 240 - 950 С,533593 Составитель Г. Жукова Корректор Н, Аук Техред...

Номер патента: 533594

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Будыка, Карцев, Кост, Терентьев

МПК: C07D 237/28

Метки: 4-амино-5-азациннолина, производных

...см в , характерныедля колебаний С =С и С = И-связей,Масс-спектр соединения ,полностью ,под.тверлсдал его структуру.Молекулярный вес: найдено 161 (масс-спектраметричеокц) С 7 Н 7 Мз. Вычислено61.П р и м е р 2. Получение 4-(пипиридино)5-азацинцолина (К, + К, = (СНз)з, Кз = К == Кз =- Н).Раствор 131 лг (0,001 моль) 5-азацинноли.пав 10 лл пиперидина кипятят с обратным холодильником 40 час. Отгоняют пиперидиц и изостатка препаративно выделяют 4-(пиперцдипо)-5-азациннолин, собирая слой с К, 0,27 - 0,33 (секись алюминия 1,5 мм, бензол - мета.цол 9: 1).Выход 60,яг (74/, на вступивший в реак.цию 5-азацицнолин); т, пл. 128 С.МПР-спектр (СС 14): уширенный синглетшести протопопов в области 2,17 м. д уширенпый синглет четырех,протонов б 4,23 м,...

Номер патента: 533595

Опубликовано: 30.10.1976

Автор: Юрженко

МПК: C07D 303/04

Метки: 2-метил-2, 3-эпоксибутана

...газожидкостной хроматографии.П р и м ер. В автоклав из нержавеющеи стали, снабженной, магнитной мешалкой и холодильником, загружают 100 г смеси углеводородов, состоящей из 26,2 г 2-метилбутенаи 73,8 г изопентана, и катализатор - нафтенат .кобальта (0,023 г) и резинат молтобдена (0,076 г). Окисление проводят отри непрерьсвном перемешивании при температуре 132 С, давлении 50 атм и скорости подачи воздуха 40 л/час.По окончании окисления (через 2,5 час) из полученного оксидата отгоняют непрореагировавшие 2-метилбутени изопентан, Остаток растворяют в 40 мл эфира, затем про. мывают е:о 2 раза по 15 мл водой и сушат безводным сульфатом натрия.После фракционной разгонки выделяют 2-метил,3-эпоюсибутан (т. кип. 73 - 74 С) в . оличестве 13,46 г,...

Номер патента: 533596

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Андрейчиков, Варкентин, Питиримова, Сараева

МПК: A61K 31/498, A61K 31/4985, C07D 491/048 ...

Метки: 2-арил-4, 7-диазабензо, кумаронов

...2-фенпл,7-дпазаоензо)-кУма Рона.Смесь 0,6 г2,48 лглго.гь) 2-фенилэтппплхпноксалонаи 15 лг.г анплпна:гагревают прп температуре кипения последнего 3 чпс. Охлажденную реакцпоггную массу выливают 2010-ный растВор уксусной кислоты. После фильтрования сухой продукт нагревают в 15 лг.г полпфосфор;гой кислоты при 130 135 С в течение 2 час. Охлажденную реакцп онную массу выливают в зоду, фильтруют, Осадок промыват 10-пым раствором ХаОН, затем водой до нейтральной реакции и получают 0,36 г (82",) продукта с т, пл. 189 в 190 С (из толуола).Вычислено. ": М 11,21.Найдено, г 0: Х 11, 22.П р и м е р 2. Получение 2-(гг-толпл) -4,7- диаз абензо- -кум арона.1,4 г (0,004 ого.гь) аддукта а:шлина и 2-(ггтолил) -этпнилхпноксалонанагревают с 30 игл...

Номер патента: 533597

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Дмитриев, Жигач, Захаркин, Калинин, Коган, Коршак, Светогоров, Сергеев, Ткаченко, Шитиков

МПК: C07F 5/02

Метки: имиды, карборансодержащие, полимеров, синтеза, фенолфталеина

...час при непрерывном отеремгшивании, Полученный плав охлаждают, растворяют при кипячении в 50 лл этилового спирта и,выливают в 500 мл бензола. Выпавший при этом осадок отфильтровываютпромывают на фильтре бензолом и сушат до постоянцого за. Получают (70 о, от тгорц,) Х- (4-о-ка рборанглфенл) -им;да фе:олйталена. 5 П р и м г р 4, В 30 мл бгнзилозого спиртарастзоряот 1 г (0,003 моль) 1,2-ди(аминофенил)-о-карборана, 1 г (0,0029 моль) дигидрохлэрида 1,2-ди(амлнофенил)-о-карборана и 6 г (0,018 лоль) фенолфталеина. Реакцию 1 О прэзодят при 200 С в течение 10 час при непрерывном пгремешизании. Затем реакционную массу выливают з 300 мл этилового спирта, Выпавший осадок промывают на фильтр. этцловьм спиптом и сушат до по- )5 стэякчого веса....

Номер патента: 533598

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Пудовик, Савельева, Судакова, Черкасов

МПК: C07F 9/32

Метки: аналитической, качестве, комплексообразующих, реагентов, тиоамиды, фосфорорганические, химии

...с хлоридом кобальта комплексные соединения состава СоС 1 гХ при малых концентрациях реагента и состава СоС 1 гУг при больших концентрациях реагента без вытеснения хлоридионов из внутренней координационной сферы, В случае тиоа мидов фосфинилуксусных кислот комплексообразование сопровождается также вытеснением хлорид-ионов из внутренней координационной сферы,Устойчивость комплексных соединений тиоамидов фосфинилпропионовых кислот с хлоридом кобальта существенно превышает устойчивость соответствующих комплексов с трифенилфосфиноксидом. Так, например, значения констант устойчивости комплексов при 25 С (1 д, и 1 фг) в случае тиоамида диизопропоксифосфинилпропионовой кислоты составляют соответственно 3,22 и 5,89, в случае тиоамида...

Номер патента: 533599

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Лиорбер, Разумов, Соколов

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкил-3-карбэтокси(ацетил)-4-амино-1, пентадиенилфосфонатов

...кристаллы отфильтровывают и промывают эфиром. После двухкрагной перекристаллизации из метанола выделяют 10 г (25,5/,) диметил-карбэтокси-амино - 1,3 - пентадпенилфосфоната; т. пл.133 - 133,5 С.Найдено, о,: С 45,40; 45,50; Н 6,70; 6,80: М 5,30; 5,58; Р 11,94; 12,10.Заказ 951/1469 Изд.1730 Тирал 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред, Патент СН 1 зХО,РВычислено, %; С 45,63; Н 6,84; Х 5,32; Р 11,81,Строение продукта подтверждено ИК- и ПИР-спектрами. В ИК-спектрах найдены по. лосы поглощения 1652 сл(хС=О, сопряженной с кратной связью), 1642 сл- (С=О енаминскетонной группировки), 1579 с,н -(чМНз), 1216 см(Р=О).Валенпные колебания...

Номер патента: 533600

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксиметилфосфоновых, кислот, тетраэтилдиамидов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5(57) продукта с т. кип. 137 С (5 мм рт. ст,);1,-4532; а 0,9953; Мйв 64,14, вычислеНайдено, оь: С 50,51; Н 10,42; М 11,63;Р 12,90С оАз.Ф 2 РВычислено, о/о: С 50,84; Н 10,59; Х 1,86;Р 13,3. ОП р и м е р 2. Тетраэтилдиамид этоксиметилфосфоновой кислоты.А. Получен способом, аналогичным описанному,в примере 1 из 10 г тетраэтилдиамидохлорфосфита и 8,85 г иодметилэтилового эфира. Аддукт обрабатывают 13,2 г бутиловогоспирта в присутствии 10,6 г триэтиламина.После отделения осадка и отгонки растворителя выделяют 7,1 г (56 о/о) продукта с т, кип.42 - 143 С (6 мм рт, ст.); а, 1,4522; сХ 40,9760; МКп 69,13; вычислено 69,22.Найдено, /,: С 52,68; Н...

Номер патента: 533601

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Арсеньева, Басов, Медников, Работнов

МПК: C08F 2/24

Метки: кислого, латекса

...латгкса, ргзультать: даны в табл. 1.Полимеры з лятексе отсутствуОт.,:1 оверхио тцеит;, и- ное 11 атяксция, %иие, бпн/сл рН ос 1 52,3-"-28 300 5633 Зь 14,0 2.,7 6053 11 О 626,6 6477, 2 р,б 6585 , ЗО,О о 5 10200 360 400 500 гоО 15 800000 1200 20 Для сравения нескоо порций300 лл исходного латекса подкисляют по изв"стному способу до различного значения рН путгм медленного (по каплям) приливания 1,7 о 11 о-Ого водного раствора соляной кислоты 25 прп интенсивном перемешивании, Подкисленный лятекс характеризовали по рН, концент.рации и количеству коагулюма в латексе в расчете на полимер в исходной пробе (см, табл. 2).30 Таблица 2 Свойства кислого латекса,полученного по известному способу% Концентрация,рН 40 26 З.З 23,5 1 О 20,15 Ряссмотрениг...

Номер патента: 533602

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Лапенко, Михантьев, Сливкин

МПК: C08F 122/02

Метки: карбоксильных, катионитов

...э 11 нром(500 мл экстракт цромьгают 0,1 и. КОН. ОЛ 0 Й, с11 дц и д . 2 е 8 О ., О с 1 а 1 1. и ц и р и ди и нейтрализуют при 0 С коццснтриродиной Н"50. Фильтрат реакционной смеси в 1 кммизо руют, Остаток рдстгоряОт В 15 т 1 л;1 иэ и,10533602 Составитель С. Васюковсзрсд В, Рыбакова корректор И. Поздниковскаи 15 едактор И. Х 1 бла 15 ов 51 Заказ 2364/6 Изд.1735 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 11;035, .,1 ос,5 а, РК.35, Ра 11 пскап пао., д. 1/5Типография, пр. Сапунова, 2 вого эфира, раствор разбавляют 50 мл петролейного эфира. Вьшавише кристаллы отфильГровыв 11 ют, сушат.Получают 24,3 г (50%) диметакрилового эфира ДРР 1 зоам 11 лгаляк апОВОй кислоты, т. пл, 130...

Номер патента: 533603

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Бродов, Зак, Златогурский, Кроль, Лившицин, Лукашов, Перлин, Сапожников, Троицкий

МПК: C08F 136/08

Метки: изопрена, полимеризации, процесса

...РЧ с помощью которого стабилизпру 1 от указаный параметр посредством пзм.ценя задан;1 я регулятору РВ промежуточого параметра - вязкость полимеризата. Регулятор РВ полу:1 ает иформацию от датч 1 кд ДВ, устдцозленогоя зыкоде первого533603 10 15 20 30 35 1РРп реактора, и, в свою очередь, воздействует через регулятор РРл на регулирующий клапан РКль изменяющий расход компонента катализатора, содержащего соединения алюминия. Расход компонента катализатора, содержащего соединения титана, стабилизируют с помощью регулятора РРть который воздействует на регулирующий клапан РКтС помощью регулятора расхода алюминиевого компонента РР вл воздействием на клапана РКл по заданию контрольного устройства КУ периодически увеличивают расход...

Номер патента: 533604

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Завалищина, Козлов, Смилга

МПК: C08F 220/10

Метки: акриловой, гидроксилсодержащей, смолы

...повышение э 1)фен г:ности и д и с Г 1 с р Г и р 0 В д н и я с д ж и. х р О )1 е ТОГО, О и и Х 10 УТ 1 СГ 05 ЬЗОВЯЬС 51 В ЧЕО 1 ЫХ ЭХЯ;ЯХ.11 ри нанесен 3)1 из раствора В о;)гдничсском растворителе, не содержащем активных атомов 30 Л 01)ОДЯ, оии хОГУт Отве,)жЛатьсЯ нолиизоцианатами. Отвердитслями чогут быть также кародмидные и эпоксид 1 ые смолы.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обрат Ым холодильико)1, тсрмомсро.1 и трубкой:5151 В 30;д инсртНого газа, почещаот 20, 32 г мстилчет. акрилата, 0,785 г дихстилами;Оэт:лхсгакпнлата, 4,30 г метакриловой кислоты, 12,10 г глицидилового эфира а-изопропи,1изобутилякриловой кислоты, 0,205 г ГИГзобтирО- нприла, 65,85 г диоксана, Реакцшо проводят (при 120 С.Полученный сополимср...

Номер патента: 533605

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Альшиц, Град, Дмитриева, Тюрикова

МПК: C08F 289/00

Метки: отвержденных, полиэфиров

...Ц К 0 В М Ет О ДО М и О ЦЯ КТ Ц ОГО ф О Р М О- :)анця прц Гсмпср;1 урс От - о о 8"С.110 цре Лйгсяс)ОХ СПОСОбу 01 БрЖ,ЯЮГ ПО- лцэфирныс смолы малеинятакрцлапого пша. В РИБСДСЦ 11 Х 1 ЖС ПРИХ 1 С)с 1 Х ИСПО,11 ЗУ 10 Т оесстирольную пол иэфирмалсинатакрилатную смолу марки НПС-21 М (раствор полиэтилспгликольмалсинатфталата в дметакрилапге триэплсцгликоля ТГМ-З), ко оря 51 широко 1 СПО.ПЗУЕ С 5 Д 5 ЦОЛУсСЦЦ 5 КОЦСРУКЦИ 011 ЦЫХ СТС и,ОГГ ЯСТИКОВ.11 р и .1 с р 1. С 1 ск,ОИ,12 стик пар с 1.1 лслыОЙ схез 1 ы ЯркИрОВцця ИЗГО )13 л 5 ют ця Осно 3 стсклОГкац МЯРки сС 1 Т (О)- - (з - -О ц с 13513 У- оп(его ня Осцо)е хялотокс 1 цо 1 цсцасыпецной полиэфирной смолы малеццатакрилатного типа марки НПС-2 М 1 ля отвернсдеПИ 5 С 13513 У 10 ЩСГО ИСПОЛ 1 ЗУ...

Номер патента: 533606

Опубликовано: 30.10.1976

Автор: Смирнов

МПК: C08G 18/16

Метки: полиаминов, термостойких

...1 атц 1 скцх П 301 цапа 10 3 1 Э,1 5 Г3,11 Э 11 Зц 1 ПССК 1 Х 5 иропсрек:сс й.псстплпоткос азтэклзвс) з посдс оэ.",111., С П Э "",;1 31 ," и В1 1 С 11 т С т 3Ц, С, .1,1 1 кс 1.;1 ч 1 1, 1 1 - 1 11 1 110 Ь 1О 1,:.,П 11 Ь 11,1 1. КК 5 "С.Х.".ЬГЗ 50 1, ПК:1 Обгп 30 Я .", 3:с. " ПОПО:РбпС 3 .:С.кО 511 О т ",; Я , " 1 1, 1 П 1;11 3 ; )К 1 0 Э ф :1 Ь С 1 Ок 3 1 3 К 1, Ч С т:1 1 С С К Э 1: 3 Я 3 К 0 С т Ь И1. --- 1,11 1 . 01. зу 0 ипсс и л 1; 11:1 ы10. т сит,с,:;,;, и,"3 О;к-за - к;пт; ы;,стпОк, 11 К. УФ ..К Э,.1, Х,1 0,Т 1:1. С К 011: Я 3 К Э Св 11,1 СК 1"1)3 1 Е-спс -.",1 зх голикс" эз:1:101 тстз и;э 3:,1 пс ч и и: и 34(0 с.Ф 0 р ал Я:1:3 0 б р е 1 с; и 5) 16 20 Составитель В. Мкртычан Текел В. Рыбакова 1 ло. ектор В. Г) тлан Ре,иктор Т....

Номер патента: 533607

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Кафенгауз, Наумов, Фролов

МПК: C08G 18/32

Метки: полиуретанмочевин, растворе

...83,4 г 60,;,-ного раствора:редпо 1;(че рд в ДМФ (0,0372 г-экв ХСО-гр):1:1). Пред полимер нд основе сложного полиэфирд (ю- лиэтиг 1 сиГ,иког 1 ьд;и пи ната с аО. зссдч 2 000 и ДФМД 11 (содержание .СО гр(лп 3,12(ъ) получс 1:ри молярном соог(О:иен:11 активнык гру; 1:2 соотвсгстван;о. Плу- аОТ ГОМОГЕНЫЙ РЯС ГВО,) ИИ,)К 03051 КУГ 51) ПО 1 ПУМ, который имеет 31, 0 =ОЛ. 11 стадия. Одпиткз полз чснног(1 р;(ст 30 р( осуществляют раствором, Ф."(Д 11 и ДМФ (1,4 г ДФМД 11 з 10 .1.г ДМФ). Дд:ыс 0 (вяз(коси растворов:,)иве;спы в о,ПОГуног 1;.)о. рд 1(ый р;1 сгор 1 УМ . (.1( итр(3 ии 2;)11 -, ( = )00 ггз с 1)п.зИКО - З((НИ 1.,И":(ОК (дС 1 П Г,:,) ;и О,но:зе ГУ Призелены:3 1:ц . 3, = 0,Й.11 стадия, 1 однитку полученного раст 5)раосуцсствляют растворо...

Номер патента: 533608

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Андреева, Калачев, Кучков, Топчиева

МПК: C08G 69/14

Метки: полиамидов

...зв, ( с с)в( а;(,Ц :(1 Гос 5 гирствс иного комитета Со:,ега .3 иветров Г;СС ио ледаа ивосретси(ии и открытий сч.:кч:(ока и вао,;(. с) В Ик. ХарВК фиа, ИЭЕ)( ,Гст:(с 331 и(.ТС 51 1 с) "Г:1Л(;с)1:)".51П и Х т 2 К Р 0.сО Г С К "с, 1О П)с.,31212(10)1 у Сиособс П ";,од :Ый ГЯКтсдрЯСПЛЯпяЮт ЯГ)ос,;), 25,)(:1 И ра:ЗГИЗс)Н) Г:3:.ЗС ПОПОГО с)асс.ЬС С 1(с) 1:. В ОДИс с косГь 3(э;5 т О.- 310,1. е к.г 1:1.иа;Г;)- ра, я В друГуЮ0,85 тсЧГК О,;)К:д;Хрд. Б ОТП ИВ ) ГИ.; ПО)ЦПЙ:ЗПОС 51 Г ОП)СС Тссос ГиСс Г:30 ПРОКЯГСППОИ сСКО.:1:ПСР.ЧОИ . П 31;- 1(СКОЙ добяЗКИ. ГОсг)С ЧТОд ПО;) ц:12 К; ГЯс: 2 С)1(.ИИ Г 3210 1 3 СЧСЯКТОРС. П,". П фо) тС,с)",)С ,о тстпср)туры полит)ср: и Ц ь О,-у:с:и, Й поси;сОр О.;г Яжл,дю 1 и ИО,.,:с 31,) пс;)(",с)б;- ТЬИЗЯ Ю Г...

Номер патента: 533609

Опубликовано: 30.10.1976

Автор: Матвеев

МПК: C08K 3/04

Метки: антифрикционная, композиция, пресс, термоантрацитопласт

...е р 3. Состав пресс-композиции55 (вес, % ); По методике примера 1 сначала получают 45 термоантрацит, который затем вместе с графитом измельчают до размеров зерен не более 0,2 мм. Далее смесь загружают в смеси- тель, добавляют отдельными порциями резаное углеродное волокно (с длиной нитей не 50 более 10 - 15 мм), вводят смолу совместно солеиновой кислотой и тщательно перемешивают компоненты пресс-композиции в течение 30 мия дри подогреве массы до 60 - 70 С.Приготовленная пресс-композиция поступает 55 для горячего, прессования образцов приудельном давлении 200 кг/см, температуре матрицы 160 С и пуансона - 150 С. Скорость отверждения образцов такая же, как и в примере 1. Часть образцов в раздетом 00 виде дополнительно обрабатывают при...