Архив за 1976 год

Номер патента: 530868

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Доронина, Телегин

МПК: C04B 25/02

Метки: дорожных, покрытий, полимербетонная, смесь

...покрытия при,.о температуре воздуха ниже 15 С и при отрицательной температуре. 10 0 100 ПолиэтиленполиаминГексаметплендиаминФуриловый спиртКа енн я , е очь 0 15 30 20 450 700 200 300 2 700 300 Песок О Предлагаемыи состав см ес и п озв оляет ув еличи ства работ за счет возм Цель изобретения - по ышение прочности я и уменьшение етонной смеси.ется тем, что поржит указачные 25 и износостойкости покрыти сроков твердения полимерб этой смеси при люоыхха (как положительной,а так же во влажной сре казанная цель достиг рбетонная смесь соде л Изобретение бетонной смеси зуемой при рем тобетонных дор тий. Известен сос(22) Заявлено 20. 03,74 (21) 2005 991/33 45) Дата опубликования описания 11.02.77 полимербетонноить сезон производожности...

Номер патента: 530869

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Андреева, Доменко, Ефимчик

МПК: C01G 21/00, C04B 35/491

Метки: основе, пьезокерамических, свинца, цирконататитаната

...перемешивании по каплям вливают 25% - ный раствор водного аммиака в количестве 100 мл. Хорошо перемешанную суспензию (в течение 20 - 30 мин) отфильтровывают и р для удаления хлор-ионов промывают 4-4,5 л дистиллированной воды. 111 авелевую кислоту в количестве 82,0 г растворяют в 300 мл воды при нагревании, затем вносят свеже - отмытую смесь гидроокисей циркония и ти- Щ тана, приом общий объем раствора должен составлять 800 мл.После растворения в этот стакан вливают 280,8 ллл раствора свичца уксуснокислого (0,8690 моль/л), 230, 1 мл раствора уксуснокислого бария (0,3441 моль/л) и 5,7 мл раствора уксуснокислого стронция (0,5766 моль/л), перемешивают 1 час, а затем проверяют полноту осаждения качественными реакциями, В случае...

Номер патента: 530870

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Андреев, Маликов, Селюминов

МПК: C04B 41/26

Метки: пропитки, состав, строительных

...раствор/ЧДЙС 19 470 30 480 60 10% - ный водный 400раствор М 5 а Г 6 + 8% каталина 2,8 290 2,0 520 10% - ный водный 400раствор Му йГ,12% катапина Зф 0 250 1.,9 530 90 ЦКИИПИ Заказ 5421/137 Тираж 752 ПодписноеФилиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 веществом, способствует увеличению глуби - ны пропитки строительных изделий.Кроме того, благодаря синергетическому действию компонентов состава достигается улучшение существующего эффекта флюатиро-вания. При этом можно отметить два основных случая влияния предлагаемого состава на физико-меха.:ические свойства изделий,Состав влияет на условия выделения но р вообразований определяющий прочность структуры изделий. Состав не только влияет на условия выделения новообразования, но и сам...

Номер патента: 530871

Опубликовано: 05.10.1976

Автор: Колотило

МПК: C04B 41/28

Метки: композиция, пропитки, углеграфитовых

...обжига изв неокпсляемых условиях),Поставленная цель цостигается текомпозиция цля пропиткп углеграфптоделий дополнительно содержит элеменбор прп слецуюшем соотношении комптов (в вес, %)Термореактивная смола ООтверд стель 5Элемен(арныи бороПри испытании указанной композицпитку проводят углеродделия в композ етую дос выдержкой 1530871 Потери веса образца, вес, % фурановая смопаратолуолсульфокислота бор(порошок),Образцы электродногографита после выдержки на воздухе при800 оС 4 час Образцы графитовойткани после выдержкина воздухе при 600 оС2 час ла- ОбразОбразцыпредварительнообожженобразцыбез предварительногообжига Образцы без цы предварипредварительного обтельно обожженные в засыпке жига ные в засыпке образец нос тью остаток...

Номер патента: 530872

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Иоффе, Седова, Стрижевский, Чумаков

МПК: C04B 43/04

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного

...тигается зу содержит ж сбест хризоь алюминия,5,5 1 5 екл ЖидкоеАсбестГлина ополнительн кое сте изотиловый ловый, окис гидроок ь цинка 0,35 мочевину игицкись или ги рооки 1 едостатком ее являет рофобпзированный перлит при сотношении компонентов (в вес.Вспученный перлитЖидкое стеклоГлинаБорная кислотаАсбест хризотнловыйОкись или гицроокисьалюминияОкись или гицроокисьцинкаМочевинаГидрофобизированный перлит530872 10 15 Составитель Г, СредневаРедактор И, Квачадзе Техред И, Ковач Корректор Б 10 гас Заказ 5421/137 Тираж 752 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Окись или гидроокисьалюминия 0,75...

Номер патента: 530873

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Бабуркин, Кузнецова, Тарханова, Тихомиров, Шелудько

МПК: C05C 9/02

Метки: мочевины, неслеживающейся

...степеньвзаимодействия реаге, что удорожает 10готовый продукт,Известен также способ получения неслеживаюшейся мочевины путем обработки гранул мочевины мочевиноформальдегиднымраствором с рН 7,5-10,0 с последуюшей 15сушкой проекта, Мольное отношение мочевины к формальдегиду в мочевиноформальдегидном растворе составляет 0,75-0.85: 1.Недостатками такого способа является низкая прочнос ового продукта и 20необходим что удор жает тем, что в плав мочевины предварител вводят катализатор процесса поликонде ции мочевины с формальдегидом, а обр ботку мочевиноформальдегидным раство ведут одновременно с грануляцией плав При этом катализатор процесса полико сации вводят в количестве 0,05-2,0% веса мочевины, В качестве каталпзато процесса поликонденсации...

Номер патента: 530874

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Бухгалтер, Паниди

МПК: C07C 3/56

Метки: алкилировании, алюминия, бензола, катализатора-хлористого, массы, олефинами, полученной, реакционной

...барбогируюг через сосуд с водой).530874 Составитель Л, БоброваТехред А. Демьянова Корректор Н. Золотовская Редактор Т. Шарганова Заказ 5362/124 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5,Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. К 0,5 л реакционнойбрассы, полученной при алкилировании бензола пропиленом, которая содержит 0,780 г,отработанного катализатора - хлористоголюминия, при постоянном перемешивании Ьдобавляют 0,5 л бенэольного раствора, со-)ержащего 1,66 г стеариновой кислоты,оОчистку ведут при 60 С и непрерывнойзпродувке азотом, содержащим 0,01 г/мгулаги, до прекращения выделения хлористаго...

Номер патента: 530875

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Майзус, Матиенко

МПК: C07C 7/18

Метки: ароматических, парафиновых, стабилизации, углеводородов

...стабилизатора использацетонат или стеарат никеляМолом, взятые в количестве. 0,0от исходного углеводорода.Предлагаемые стабилизаторы более,фективныменее летучи и легко отделяот углеводородов простой дистилляцией имер 2,вают н-декацетилацетони проводятторможения10 мольТ 2,5 час,моль/л ацеожечия Т Изобретение относится лизации углеводородов про,ной деструкции. Известен способ стаби еских и парафиновых угл лительной деструкции путесодержащего стабилизатора Однако укаэанные стабение эффектив 1- ем, что в кауют ацетилв смеси с фе-6-0 2 вес,:ку эалимоль/л афенола,5 период1 ртвии 3кения10-эд торм В окислительную ячей 1н, содержащий 3 10"эата никеля и 3 10 моль/локисление при 140 С,оТ 13 5 час, В присущ/л фенола период тормоВ присутствии...

Номер патента: 530876

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Кибина, Мусантаева, Щелкунов

МПК: C07C 11/30

Метки: винилацетиленовых, углеводородов

...металлов, например 20 никеля.Однако известные способы довольно сложизобретения - упрощение технолоесса - достигается тем, что соединение обшей формулы НСиС-СН(ОН) С:( ОН) Ре Ягде Й и ЙЕ имеют вышеприведенныеначения, обрабатывают эквимолекулярнымоличеством этилового эфира ортомуравьиой кислоты (этилортоформиат) в присутст.4ии каталитических количеств бензойнойокислоты при нагревании до 140-160 С содновременным отбором продуктов реакции.П р и м е р 1, В колбу Кляйзена по.мешают 5,2 г (0,045 г-моль) 2-этилбу 1 гии-диола,2, 6,6 г (0,045 г-моль)втилортоформиата и 0,31 г (0,0024 г-мол)1(оензойной кислоты, проводят реакцию с од овременной отгонкой образующихся продуктотгов при температуре бани 140-160 С, обрабатывают соответствующим образом и...

Номер патента: 530877

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Дельник, Мантуло, Назаренко, Новиков, Приходько, Сердюк

МПК: C07C 17/38

Метки: железа, хлорного, хлоруглеводородов

...в них и не разрушает их даже при рофлительиом кипячении. Одновременно проис-, сподит частичная очистка от смолистых веществ. М го В качестве твердых восстановителей можиспольэовать восстановленное железо,хлористое олово, одиохлористую медь,ххлористый титан.530877 Содеркаипа хлорного еГм.эа до Очистки, Й ССТаНОВИТЕЛ 7 10 10%-5 п 555 раствор двхлористого Олова вовтор-бутиловом спир 0 3 1ный раствор ХЛОР 5 СТОГО ОЛОВ Эт 55 ОВО 5. СИИРТ БОСС 5 ПИОВ 55 О 5555 ОО жЕЛ 3 10 Однох 5 ор 55 стая медь 0,10 10 Двухлористое олов Ь. Л 2 НрО 0.1 Формул чпасов О Н 5;5; 5 С ПОдс личак У" О 5;,"О 55 Г 5 СТ 5 ОР,Г 5 РО 55 СОЛ В КНЧиспользуют восста становлениое желе или однохлористую овитель, например вос о, двухлористое олово медь. 1 отли 2....

Номер патента: 530878

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Веревщикова, Забоева, Якорева

МПК: C07C 83/10

Метки: бензоил-2-натрийсульфонат, фенилгидроксиламина

...используемого влитической химии (фотометрия).Известен 1 способ получения укаэаннвещества взаимодействием ангидриаа о-сфобензойной кислоты с фенилгидроксиламином в органическом растворителе с послдующей нейтрализацией реакционной смесспиртовым раствором едкого натра и выдлением целевого продукта известным медом.Однаковестным свысокой ре 1иэ целевой продукт, полученныйпособом, обладает недостаточнакционной способностью. ел ю повышения качества целевогопредлагается нейтрализацию вести6, О, используя предпочтительноный раствор едкого натра.ение рН реакционной смеси контпо универсальной индикаторнойприменением реэкстракции,целевого продукта 80-90%.м е р. К 50 мл 0,2 М раствора продукта1 до рН 5,01, 5-2, 0%Измен...

Номер патента: 530879

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Викторова, Горбунов, Калиниченко, Караханов, Старковский, Степанова

МПК: C07C 143/38

Метки: вещества, втор-алкилтолусульфонаты, калия, поверхностно-активные

...и увеличение нефтеотдачи пластов при закачке указанной системы в количестве 5% от обьема пор составляют 40 или 75 и 55 или 75% соответ ственно.Для синтеза втор-алкилтолуолсульфонатовкалия алкилируют топуол 01 олефинамив присутствии хлористого алюминия и нитробензола по реакции фриделя-Крафтса, полу 1 ченн 1 е алкилтолуолы сульфируют серным ан гид530879 ИК = спектр,сю:1 ок 0,1 О 4 О (сльфотрппо ). Вязкое неперегоняющееся масло 6 73 6,68 6 37 6,25 6,19 5,89 6,07 6,01 Составитель Т, Титова ТехредА, Демьянова Корректор Н. Золотовская Редактор Т. Шарганова Заказ 5362/124 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент г....

Номер патента: 530880

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Гурьева, Саввин, Трутнева

МПК: C07D 279/06

Метки: 5-азозамещенные, качестве, платиновых, реагенов, серебра, тиопропиороданина, фотометрического, элементов

...охлевыхоп повышение чувствя ости - достигавтс тве реагентов для еления серебра и азозамешенных я 1 Цель иэобретения -тельности и избирательиспользованием в начесфотометрического опред530880. чески мгновенно реакционная смесь станб вится темно-красной. Смесь охлаждают, добавляют концентрированную соляную кислоту до рН 6 - 7 (по универсальной индикаторной бумаге), отфильтровывают продукт, промывают его 2-3 раза водой и сушат.Аналогичным образом проводят азосочетание тиопропиороданина с солями диазония 2-амино-нитро-б-сульфофенола, антрани ловой, метаниловой и 2-аминосульфоеалици-, ловой кйслоты (см. таблицу). 10,58 3,21 50 Н ОН 1366 31328 6183 13 е 51 31111 6 е 78 5 о н ИОг ЪО Н 12,03 36,75 8,02...

Номер патента: 530881

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Крейле, Круминя, Силе, Славинская, Эглите

МПК: C07D 307/68

Метки: 5-метил-2-фуранкарбоновой, кислоты

...5-метил-фуранкарбоновойкислоты в продуктах реакции определяютметодом газожцдкостной хроматографии нахроматографе Цвет" (неподвижная фаза 10% полиэтиленгликольадипината, нанесенного на хромос.рб, температупа колонкио1 70 С, внутренний стандарт-бензойная кис- лота).Для выделения целевого прпосле отфилалляют и экстрагируют эфиром, Степень извлечения 98%.В оптимальных условиях выход 5-метил--2-фуранкарбоновой кислоты 48%, выход2,5-фурандикарбоновой кислоты не превышает Э%,П р и м е р 1. 5,5 г (0,05 моль)5-метилфурфурэла, 2 г (0,05 моль) гидрокиси натрия, 11,5 г (0,05 моль) окисисеребра и 100 мл воды выдерживаю бчасэв реакторе при температуре 134-157 С,давлении ЭО кг/см и расходе воздуха9 л/мин на 1 л реакционной смеси, Ката-лизатор...

Номер патента: 530882

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Влад, Драгалина, Колца

МПК: C07D 311/92

Метки: 1-с, амбровым, запахом, обладающие, пираны, триметилпергидронафто

...углерод),см; 1104 (окисное кольцо).ЯМР-спектр (прибор РС, четыреххлористый углерод, внутренний стандарттетраметилсилан), м.д.: синглеты при0,78 (6 Н, метилы при С) и 0,98 (ЗН,метил при Соа); мультиплет с центромпри 3,25 (4 Н, две метиленовые группы,связанные атомом кислорода).П р и м е р 2, Получение 40.5,4 1 7 -7,7,10 р-триметилпергидронафто 2,1- с.)-пирана,640 мг 1 Ч, 25 = 5,5,8 а-триметил 1- ( 2-оксиэтил) -2-(2-оксиэтил) -пергидроонафталена (т.пл. 129 - 130 С) и 1,2 гортофосфорной кислоты нагревают 3 час взакрытой пробирке на металлической банеопри 138 - 142 С (контроль по тонкослойной хроматографии), обрабатывают реакционную смесь, как в примере 1, и получают523 мг жидкого душистого продукта,содержащего по данным...

Номер патента: 530883

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Быковченко, Коршунов, Майсурадзе, Москалев, Овчинников, Савушкина, Сульженко, Уфимцев, Чернышев

МПК: C07F 7/14

Метки: фенилхлорсиланов

...Ж, Раушская набд. 4/5ипиап ППП Патент", г. Ужгород уп. Проектная, 4 фемя контакта 25 сек при температуре взоне реакции 620 С. Получают 7,76 г конденсата, содержащего 0,95 г трихлорсилана,0,26 г четыреххлористого кремния, 0,35 гбенэопа, 1,14 г хпорбензола и 5,06 г фе- вниптрихлорсипана,Выход фенилтрихлорсипана 73,3 и 934%в расчете на исходный и прореагпровавщийтрихпорсипан соответственно.П р и м е р 3. Проводят синтез в мэ- Ипибденовэй трубе (с( 22 м.10 ы 250 мм),нагретой до 600 С, пропуская 9,73 г(93,3 ммопь) хлорбензопа в течение 60 мин,кВремя контакта 29 сек. Получают 18,1 гкондепсата, содержащего 0,29 г трихлорсилана, 3,36 г четыреххлористого кремния,1 Д 8 г бвиэола, 2,60 г хлорбенэопа и10,27 Ъ фениптрихпорсипайа., Выход...

Номер патента: 530884

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Бокий, Ильин, Орлова, Стручков, Ухин

МПК: C07F 15/00

Метки: 3-бисацил, аллильными, биядерных, двухвалентного, комплексов, лигандами, палладия

...товский ордена Трудового Красного Знамя государственный университет) Заявитель комплекса двухвалентного палладия с ацил-1 Т-аллильными лигандами формулы вому спосокомплексов-бисацил формулы я к ернь с 1 Изобретение относит бу получения новых бия двухвалентногэ паллади -аллильными лигандами С 1 ц С Рй, -д н -".НС.Рй,н1 Н СН1О=С истого палладия атрия с окисью при взаимодействии хлорили тетрахлорпалладатамезитила,Однако получениебиядвухвалентного палладия-аллильными лиган дамибом связано с использовных и не всегда устойчи(арил)-2-пентен,5-диПредлагаемый способных комплексов двухвал тх коплексов -бисацил- Г- ным спосо- труднодоступ,5-диалкил дерн с 1,3извес-бутил, которыи моля получения ценичных химическихсинтеза других 2 л,тет...

Номер патента: 530885

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Кестнер, Мандель, Сиймер, Федосеев

МПК: C07G 7/00

Метки: водонерастворимых, ферментов

...активностью 10000 ф.е, /мл (за единицу действия бензилпенициллинацилазы принимают такое ее количество, которое гидролизует калиевую соль бензилпенициллина в 0,63%-ном растоворе при 40 + 1 С и рН 7,5 с образованием 1 моЛ 6- аминопенициллановой кислоты в 1 час), содержащей (в %): акриламид 9; Н,Н -метиленбисакриламид 1; глутаровый альдегид 2,0; М, Н, Ч, Н - тетраметилэтилендиамин 1. Полученнуюосмесь охлаждают до 5 С и пропитывают ею 250 г зерен сухого сорбента "Сферохромф (Горьковская опытная база ВНИИНП, фракция 0,1-03 мм) в течение нескольких минут. Затем при температуоре, не превышающей 5 С, в перемешиваемые зерна сорбента добавляют по каплям 10 мл 50%-ного водного раствора персульфата аммония, После образования...

Номер патента: 530886

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Кестнер, Кросинг, Мандель, Сиймер

МПК: C07G 7/02

Метки: вполиакриламидном, геле, иммобилизованных, ферментов

...контакт инициаторов пслимеризации с другими компонентами может вызвать преждевременную полимеризацию или инактивацию фермента.йелью изобретения является повышениеактивности иммобилизсваыыых ферментов.Поставленная цель достигается проведением процесса пслимеризации под действием окислительыо-восстановительных инициаторов, причем инициатор (предпсчтительнс персульфат аммония) досавляют к реакционной смеси в количестве 0,5 - 1,0 %и лучше ые раыьш , чем за 0,5 - 1,0 секперед дисперг ирсваыием ее в масло, например вазелиысвое,Необходимая бь:строта смешивания придиспергирсваыии достигается том, что реакционная среда вводится в масло черезвибриру 1 сщий капилляр, При этОм растворокислителя (персульфат аммония) направляют в колонку через...

Номер патента: 530887

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Аникина, Коршунов, Макаров, Пеньков, Черных, Шварева, Шмаков

МПК: C08F 2/42

Метки: акриловых, ингибирования, метакриловых, мономеров, полимеризации, процесса

...что продукты взаимодействияантиоксиданта указанного типа с перекисными соединениями обладают более сильнымингибирующим действием, Это выгодно от- Мличает их от полимерных антиоксидантовна основе тиоалкилакрилатов, которые после двух-трех-кратного использования требуют регенерации (восстановления активнойформы) . 30Предлагаемые полимерные ингибиторы получают методом суспензионной полимеризации виниловых мономеров в присутствии инициаторов радикального типа. С этой цельюв реактор, снабженный перемешивающим уст- ЭЬройством, обратным холодильником и термометром, заливают водный раствор защитного коллоида (например, сополимер метилметакрилата и метакрилата натрия), смесьаминоалкилакрилата (например, диэтиламиноЪэтилметакрилата) и...

Номер патента: 530888

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Герасимова, Суханова

МПК: C08F 20/10

Метки: акрилатных, латексов

...и 1 г (1 вес,%) эмульгатора, полученного по п,А, взятого от веса мономера, Дозировку осуществляют в течение 1,5-2 час, после чего выдерживают 30-40 мин (в примере приведены компоненты для эмульсии марки А),П р и м е р 2 В реактор снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и дозировочными воронками, загружаюто 100 г воды, нагревают содержимое до 80 С и дозируют 100 г метилакрилата, 50 г воды 4 О с растворенными в ней 0,1 г (0,1 вес.%) персульфата аммония и 2 г (2 вес.%) эмульгатора, полученного по п,А, Далее синтез осуществляют, как в примере 1.46 3Способ согласно изобретению, заключаетея в том, что эмульсионную полимеризацию мономеров проводят при температуре 80+ о2 С путем непрерывной подачи исходных компонентов по ходу...

Номер патента: 530889

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Асамов, Бахрамов, Усманов, Юльчибаев

МПК: C08F 263/04

Метки: поливинилацетата, привитных, сополимеров

...четырехкратного замораживания и размораживания жидким азотом и вакуумирова-бния ао 1 10 мм рт,ст.) 1,5 г винилипенфторипа позируют в ампулу, которую затем запаивают. Нижнюю часть ампулы обертывают свинцовой фольгой пля защиты от облучения и помещают в свинцовый стакан со стенками толщиной 4 см. Прививку провоопят при температуре 22 С, При облучении530889 3верхней части прибора гамма излучениемООСо мощностью дозы 4 р/сек в течение 2 час получают сополимер поливинилацетата с содержанием привитого поливинилинденфторида 3,0% (степень прививки 2,98%).П р и м е р 2. Привитой сополимер, содержащий 1 3,0% привитого поливинилиценфторица (степень прививки 15%), получают методом, приведенным в примере 1, при мощности цозы 40 р/сек и...

Номер патента: 530890

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Андрианов, Асеева, Берлин, Гефтер, Заиков, Кефели, Рогачева, Серков, Ушков, Чукова, Шашкова

МПК: C08F 289/00

Метки: непредельных, полимеров, пространственно, сетчатых, трудновоспламеняемых, эфиров

...- гицроперекиси кумола и 0,0793 г (0,1 вес,%) ускорителя полимеризации, представляющего собой 0,1% О в трибутилфосфате. Композицию перемешивают цо получения однородной массы, вакуумируют до полного удаления пузырьков воздуха и быстро заливают в ограничительные формы. Сополимеризацию олигомерного непредельного эфира и пламягасящего компонента осуществляют в формах при комнатной температуре в течение 24 час. Затем образцы извлекают из форм и дополнительно термообрабатывают при темпео о ратуре 120-125 С (на 10-15 С выше температуры стеклования полимера) в течение суток. Полученные таким образом образцы бесцветны и прозрачны. Их испытывают на горючесть, а также термоокислительную сабильность, определяют физико-механические свойства,...

Номер патента: 530891

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Аскаров, Джалилов, Едгаров, Яриев

МПК: C08J 59/10

Метки: анионитов

...невысоких сорбционных характеристиках анионитов (6-8 мг.экв/г). Известен способ получения анионитов взанных характеристик аниониая цель достигается исяольестве галоидсодержащего соебромгидрина глицерина. Процесс поликонденсакомнатной температуренли в растворе.П р и м е р, В трехгорлую колбу., снаоженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 24,4 г 1,3- дибоомгидрина глицерина и при перемешивачии и ох аждении добавляют 4,4 г почиэтиленпслиамина. По окончании экзотермической реакции полимер промывают метанолом и высушивают в вакууме при 40 С. Выход 25 г (86%). Полученный анионит обрабатывают последовательно 5%-ными растворамп соляной аслоты и ецкого натра и высушивают под вакуумомопри 40 С. Выход анионита 22 г, Обменная...

Номер патента: 530892

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Белогорский, Корнюхин, Кузин, Шейн

МПК: C08J 5/16

Метки: антифрикционного, самосмазывающегося

...для прессования в холодном состоянии. Удельное давление прессования в пределах 400-500 кгс/см, Отпрессован 2ные заготовки спекают при температурео360-385 С с выдержкой из расчета 1,0- 1,5 час на 10 мм радиальной толщины. После охлаждения заготовки механически обрабатывают.П о и м е р . Методом совместного смешивания и диспергирования в водной среде, содержащей 1% ОП, готовят смесь, состоящую из 80% политетрафторэтилена, 15% искусственного графита и 5% дисульфида молибдена. Смесь сушат при температуре 130 о140 С в течение 48 час до полного удаления воды, Затем смесь, распределенную напротивни при толщине слоя 25+2 мм, подвергают термообработке в потоке воздуха порежимам, приведенным в таблице,Из термообработанной в...

Номер патента: 530893

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Каленников, Устименко, Юран

МПК: C08L 23/06

Метки: композиция, полимерная

...добавки в композиции использовать Й - ферроценилметиларилы, некоторые характеристики которых приведены в табл. 1.Й - Ферроценилметиларилы не растворяются в воде, не подвергаются гидролизу, поэтому из композиции они не вымываются. Они не токсичны, так как известно применение производных ферроцена в качестве лекарственных препаратов, Полимеры с этими соединениями окрашиваются в желтый цвет.П р и м е р 1. В зазор вращающихся валков при о150 С помещают 30 г полиэтилена 10802 - 020, вальцуют до почучения полотна 1 мин, добавляют 0,075 г соединенияи вальцуют до получения однородной смеси 9 мин. Затем на гидравлическомо 2 прессе при 160 С и давлении 70 кгс/см прессуют пленки толщиной 0,2 - 0,25 мм, диаметром 120 мм. Цвет пленок...

Номер патента: 530894

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Асс, Глебычев, Костиков, Певзнер, Сложеникина, Тимофеев, Файдель, Якобсон

МПК: C08L 61/14

Метки: прессматериал, фенольный

...наполнители, смазку, краситель и смолу и перемешивают 30 мин. Смесь вальцуют на вальцах с фрикцией при температуреорабочего валка 100 - 120 С и холостого валкао60 - 90 С. Вальцованную массу измельчают в порошок и усредняют в стандартизаторе. 30П р и м е р 2. Пресс - материал готовят по следующей рецептуре (в вес. ч.):Феноланилиноформальдегидная смола 55,0 Поливинилбутираль 8,3 Варит 11,0 35 Каолин 21,0 Меламин 0,5 Известь 2,5 Стеарат кальция 2,0 Редок сайдСмесь в дальнейшем обрабатывают по примеру 1 П р и м е р 3. Пресс - материал готовят по следующей рецептуре (в вес. ч.):Фенолформальдегидная смолаПоливинилбутиральВарит 31,7 Каолин 25;0 Мела мин 0,5 Известь 1,0 Стеарат кальция 2,0 Редок сайд 1,0 Уротропин 5,5Смесь обрабатывают по...

Номер патента: 530895

Опубликовано: 05.10.1976

Автор: Левитский

МПК: C08L 63/00

Метки: композиция, эпоксидная

...борного ангидрида с 33-55% аэросила, полученную совместным диспергированием аэросила с борной кислотой 20 в этнловом спирте, при этом количество отвердителя составляет 3-10 вес.ч. на 100 вес. ч. смолы.П р и м е р. 5-18 вес.ч. порошкообразной борной кислоты добавляют к суспензии 3 вес.ч. аэросила в 50 об.ч. этилового спирта, высушивают 25 сначала при комнатной температуре, затем в течение3 час при 150 С и 3 час при 250 С. Композицию, содержащую 10 вес,ч. отверждающей смеси на 100 вес.ч. смолы ЭД, выдерживают при 120 С в течение 12 час. Полученные образцы однородны, не содержат пор и обладают деформационной теплостойкостью 130 С (для известной композиции - 90 С),Формула изобретения Эпоксидная композиция, преимущественно для зашиты...

Номер патента: 530896

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Жуховицкий, Матнишян, Погосян

МПК: C09J 3/12

Метки: клей

...хорошо совмещающийся с каучука.ми, мол. вес 800-1000, приведенная вязко"ть1% -ного раствора в диметилформамиде О, длг.Состав клея, согласно изобретению, позволяетпри необходимости вводить в рецептуру це:1 евыедобавки, например агенты лигкости, огнегасягциедобавки.Клей Готовят следующим образом,Б клеемешалку загружают рассчитанное коли.чество всех компонентов и перемешивают до получения однородной ма:сы.Ниже приведены примеры предлагаемого клея,П р и м е р 1, Состав клея (в г):Каучук марки СКН - 26.-1 80,0Фенольная смола ВРБ 1,0Дибутилфталат 0,5Каолин 0,1Полифениленхинон 18,4Клей представляет собой томнокоричневуюпасту, наносится шпателем. После отверждения прио220 С в течение 2 час прочность при сдвиге на сталиХ 18 Н 9 Т составляет...

Номер патента: 530897

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Евтушенко, Мартыненко, Скобельцин

МПК: C10G 73/06

Метки: масел, парафинов

...- достигается тем, что нефтяное сырье смешивают с растворителем, растворяющим параофины и масла, при 0 - 60 С, а растворитель, не растворяющий парафины, добавляют к полученной смеси в интервале температур от температуры начала кристаллизации парафинов до температуры, превышающей ее на 1 - 15 С.Нефтяное сырье смешивают при температуре, значительно превышающей температуру начала кристаллизации, с растворителем, растворяющим параию парафина доохлаждаюемпературы фильтрациирацией или центрифугиро арафинируют с использометилэтилкетона (60%)об. растворителей.530897 Составитель В. МатишевТехред А. демьянова Редактор Т, Шарганова Корректор Н. Бугакова Заказ 5401/132 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...