Способ получения имидазолинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 533593
Авторы: Долгополов, Зеленая, Милькевич, Павлов
Текст
) М. Кл. С 07 Р 233,08/С 10 М 1/32 исоедцненцем заявкисударственный комитет вета Министров СССР Приор ите(088.8) Опубликовано 30.10,76. Бюллетень40 Дата опубликования описания 08.02.77 по делам изобретений и открытийБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДАЗОЛИН 54) С ретение относится к получени в, применяющихся в качеств коррозии, деэмульгаторов неф смазочным маслам, эмульга и текстильно-вспомогательных нные имидазолины имеют сл урную формулу ю имида- ингибии, присаоров бивеществ. едующую золин торов док к тумов Получ струк 5 п н20 где К - углеводородный радикал, содержащий 5 - 17 углеродных атомов;й -- Н - СН,СН,ОН;- СН,СН 2 МНСНСНвКН,.Известные способы получения имидазолцнов основаны на реакции жирных кислот с этилецдиамином цли его производными (полиэтцленполцамином, Р-оксиэтилэтилендиамином) 11.Реакцию проводят при повышенной температуре 120 - 300 С. В процессе реакции выделяется вода, которая гидролизует полученный имидазолиц и поэтому метод предусматривает способ удаления воды цз реакционной массы. Воду, например, удаляют с помои.ью азсотропцых растворцтелсй - бецзола, толуола, ксилола. Прц таких условиях проведения реакции процесс продолжается 6 - 20 час, при этом образуется большое количество загрязненных сточных вод.Г 1 рпмененпе катализатора катцонита Ку 2/8 121 несколько уменьшает продолжительность роцесса, но не устраняет вышеперечисленных едостатков.С целью упрощения технологии процесса предложено процесс взаимодеиствия жирных кислот с этнлендцамином или его производными осуществлять в присутствии дегцдратирующего катализатора - окиси алюминия.Процесс проходит непрерывно, время контакта продуктов составляет 10 - 15 мин, молярное соотношение жирной кислоты и этцлендиамцна 1:1,2 - 1:3. В предлагаемом способе нет необходимости использовать различные растворители, что сокращает количество сточных вод, Выход пмцдазолцнов по предлагаемому способу составляет 70 - 800.Процесс осуществляют преимущественно прц 260 - 280 С. Целевым продуктом в данном процессе является органическая фаза, получающаяся при расслоении реакционной массы.П р и м е р 1. Сццтетцчсскцс жцрцыс кислоты фракции ,1 - С,1 в ц этцлсцдцамцц /0%-нои коццсцтрацц; в молярцом соотношении 1: 2,5 подают в трубчатый реактор, заполненный таблетцроваццой окцсгцо алюминия. В реакторе поддерживается температура 240 - 950 С,533593 Составитель Г. Жукова Корректор Н, Аук Техред М, Семенов Редактор Л. Герасимова Заказ 348/15 Изд Ъге 1876 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Объемная скорость подачи жирных кислот 0,17 час - .Выходящий из реактора продукт расслаивается на водный и органический слой, В водном слое содержатся вода и избыточный этилендпамш. Целевым продуктом является органический слой. Выход органического слоя составляет 97% от теоретического. Содержание 2-алкил-импдазолинов в органическом слое 73,4%.П р и м е р 2. Олепновая кислота и этплеидиампны 70%-вой концентрации в моляриом соотношении 1: 1,5 подают в трубчатый реактор, заполненный таблетировавной окисью алюминия. В реакторе поддерживается температура 260 - 280 С. Объемная скорость подачи олепновой кислоты 0,12 час - , Выходящий из реактора продукт расслаивается на водный и органический слой.Выход органического слоя составляет 98% от теоретического. Содержание 2-алкил-имидазолпна в органическом слое 78,3,/о,Формула изобретения5 1, Способ получеппя имидазолинов взаимодействием жирных кислот с этилендиампномили его производными при нагревании, в присутствии катализатора, о т л и ч а ю ш и й с ятем, что, с целью упрощения технологии про 10 цесса, в качестве катализатора используютокись алюминия,2. Способ по п. 1, о тл и ч а ю щи й с я тем,что процесс проводят при температуре 260 -280 С.15 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Патент США Мо 2569415, кл. 260-309, б,опубл. 1951.2. Авт, св. М 189437, кл, С 07 с 1 49/34, 196520 (прототип),
СмотретьЗаявка
2092901, 06.01.1975
ВОЛГОДОНСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО И ПРОЕКТНОГО ИНСТИТУТА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
ЗЕЛЕНАЯ САИДА АБРАМОВНА, МИЛЬКЕВИЧ ГАЛИНА ИВАНОВНА, ПАВЛОВ АНАТОЛИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ, ДОЛГОПОЛОВ ГЕННАДИЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 233/08
Метки: имидазолинов
Опубликовано: 30.10.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-533593-sposob-polucheniya-imidazolinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения имидазолинов</a>
Способ управления процессом омыления жирных кислот
Номер патента: 610858
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Даниленко, Калашник, Лапатина, Латаш, Манойло, Чередниченко, Чернов, Шкарапута
МПК: C11C 1/00
Метки: жирных, кислот, омыления, процессом
...ниже заданного (этосоответствует такому состоянию реакционной смеси, когда все количество омыляющего агента полностью прореагирова"ло), возможности гомогенизирующегоциркуляционного контура полностью исчерпаны и осущается недостаток омыляющего агента, необходимого для достижения заданной полноты омыления. В такойситуации логическое регулирующее устройство 9 дает сигнал на открытие. регулирующих клапанов 10 и 8, установленных на линии подачи омыляющего агентав реактор 1, на величину, пропорциональную разности между достигнутьэ 4 и заданным значением вязкости. В реакционнуюсмесь добавляется необходимое для достижения заданной полноты омыления количество омыляющего агента.Когда вязкость .достигает заданногозначения, регулятором 4" выдается...
Натриевые соли -( -йодбензоиламино)-алифатических карбоновых кислот, меченных радиоизотопами йода, в качестве радиоактивных средств изучения процессов окисления жирных кислот в организме
Номер патента: 1051064
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Братцев, Данилова, Кендыш, Корсунский, Матвеев, Седов
МПК: A61K 51/04, C07C 233/81
Метки: жирных, изучения, йода, йодбензоиламино)-алифатических, карбоновых, качестве, кислот, меченных, натриевые, окисления, организме, процессов, радиоактивных, радиоизотопами, соли, средств
...фи 3 или ЧНаиболее интенсивная составляющая гаммаиэлучения" имеет энергию 0,364 МэВ, фЗ 0,027 Мэв.При внутривенном введении животным какого-либо из соединений общей Формулы его жирнокислотный фрагМент подвергается окислению как и соответствующая жирная кислота ипродукты катаболизма, содержащие радиоактивный иод, с высокой скоростью выводятся из организма через почки с мочой. При ингибировании процессов окисления жирных кислот в организме животных путем предварительного введения, например, коричнойкислоты наблюдается резкое снижение скорости катаболизма соединений общей формулы 1 (табл.2,Производные алифатических карбо Оновых кислот общей формулы 1 могутбыть использованы для исследованияпроцессов окисления жирных кислотв организме...
Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот
Номер патента: 116947
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Мошкин
МПК: C07C 51/48, C07C 53/00
Метки: жирных, кислот, окисления, парафиновых, продуктов, процессе, углеводородов
...сернокислого натрия, идущегов отход, Полученные кислоты всегда содержат такие соединения, которые обусловливают постоянное эфирное число и легко омыляются щелочами при нагревании, а при подкислении вновь переходят в соединениялактонного типа. Поэтому освободиться от них омылением невозможно иих подвергают разложению при высокой температуре в щелочной среде.Описываемый способ позволяет избежать затраты щелочи и кислотыпри обработке оксидата. Он состоит в том, что оксидат, полученный в ре11 б 947 Предмет изобретения Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью разложения соединений лактонного типа, обусловливающих эфирное число, и...
Устройство для автоматического управления процессом отмывки жирных кислот
Номер патента: 420322
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Волгоградский, Гордеев, Клигман, Нефтехимии
МПК: B01J 19/00, G05D 27/00
Метки: жирных, кислот, отмывки, процессом
...сернокпслотных ионов -- через блок отработки сигнала управлецич.На чертеже изображено описываемое устройство.Оно состоит цз контура соотношения расходов жирные кислоты - конденсат 1, конту ра регулирования температуры конденсата 2,контура регулирования температуры жирных кислот 3, коццентратомера серцокислотцых ионов 4, регулятора температуры процесса отмывки 5, блока отработки сигнала управления 20 6 промывной колонны 7, теплообмецциков8 и 9.Устройство работает следующим образом.Жирные кислоты, проходя через теплообменник 8, подогреваются и поступают в нижнюю часть промывной колонны 7, Конденсат, проходя через теплообменник 9, подогревает.ся и поступает в верхнюю часть промывной колонны 7. В ней жирные кислоты отмывают ся от...
Катализатор для гидрирования жиров и жирных кислот
Номер патента: 388777
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Ташкентский
МПК: B01J 23/04, B01J 25/02, C11C 3/12
Метки: гидрирования, жирных, жиров, катализатор, кислот
...условиях проводят опыты на никеле Ренея. Результатыопытов показывают, что на никеле Ренеягидрируется 200 г жирной кислоты, а напредлагаемом катализаторе 600 г, что гово 25 рит о более высокой стабильности предлагаемого катализатора. ален кг едмет изобрете О 1. Катализа жирных кислИзобретение относи 1 ся к производству катализаторов для гидрирования органических соединений, в частности жиров,и жирных кислот.Известный катализатор для гидрирования жиров и жирных кислот, например жирных кислот соапстоков, представляющий собой выщелоченный сплав никеля и алюминия с добавлением 12 вес. й молибдена в качестве промотора, обладает недостаточно высокой активностью и стабильностью.С целью повышения активности и стабильности катализатора...
Предыдущий патент: Перацилкарбаматы как инициаторы полимеризации виниловых мономеров и способ их получения
Следующий патент: Способ получения производных 4-амино-5-азациннолина
Случайный патент: Пленочный выпарной аппарат