Способ получения 2-метил-2, 3-эпоксибутана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 533595
Автор: Юрженко
Текст
533595 Оп ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик2041516 0 присоединением заявк ударственный комитет(45) Дата опубликования овета Министров СССРло делам изобретений(088,8) и открытии 72) Автор изобретения С. А. Юрженко Львовский ордена Ленина политехнический институтпредлагаемому 2-метил,3-эпо на лрореагиро Изобретение относится ск области получения 2-метил,3-эпоксибутана жидкофазным каталитичеоким окислением углеводородов,2-Метил,3-эпоксибутан является полупродуктом для получения метилизоцропилкетона, Г, 2-метилбутандиола,3 изопрена и других цен,ных продуктов, нефтехимии.Известен способ получения эпоисиолефина жидкофазным окислением исходного олефина осислородои воздуха .в пргосугствии молибдата 10 натрия при температуре 120 - 135 С. При этом конверсия олефина составляет 29% (выход) 1Нелостатком данного способа является нивская степень, превращения олефина и не достаточная селективность процесса (40,6%1 по окиси олефина.С целью увеличения селвктивности процеоса и,выхода целевого,проду 1 кта по предлагаемому апособу 2-метилбутениспользуют в смеси с изопентаном в соотношении 2-метилбутенаи изолентена, .равном 1: 2,5 - 3 и процесс ведут,при давлении 40 - 50 атм и скорости подачи газа 30 - 40 л/час. Предпочтительно,в поачеспве катализатора используют смесь нафтената кобальта и резината молиб. де,на.Проведение процесса поспособу позволяет получитьвосибутан с выходом 82 - 83%30 ванный олефин (селективность) лри конверсии последнего 50 51%. Анализ образующихся при окислении, продуктов осуществляется химически (ти прованием) и методом газожидкостной хроматографии.П р и м ер. В автоклав из нержавеющеи стали, снабженной, магнитной мешалкой и холодильником, загружают 100 г смеси углеводородов, состоящей из 26,2 г 2-метилбутенаи 73,8 г изопентана, и катализатор - нафтенат .кобальта (0,023 г) и резинат молтобдена (0,076 г). Окисление проводят отри непрерьсвном перемешивании при температуре 132 С, давлении 50 атм и скорости подачи воздуха 40 л/час.По окончании окисления (через 2,5 час) из полученного оксидата отгоняют непрореагировавшие 2-метилбутени изопентан, Остаток растворяют в 40 мл эфира, затем про. мывают е:о 2 раза по 15 мл водой и сушат безводным сульфатом натрия.После фракционной разгонки выделяют 2-метил,3-эпоюсибутан (т. кип. 73 - 74 С) в . оличестве 13,46 г, что составляет 82 - 83% На прореагированный олефпн при степени его превращения 50%, Помимо 2-метил,3-эпоксибута .а выделяют трет-агап товый спирт, Условия проведения окисления подбирают таким образом, что потребность в олефине в последующих периодических процессах полу533595 Формула изобретения Составитель Л. Глебов Техред В. РыбаковаКорректор И. Симкина Редактор Т, Никольская Заказ 951/1469 Изд.1730 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент чения эпокси олефина полностью компенсируется количеством,олефина, образующегося при дегидратации трет-амилового спирта, который затем дегидратируют обычным способом в 2-,метилбутен, и в смеси с непрореагировавшим 2-метилбутеном(26,2 7 о ) и изопентаном (73,8%) снова направляют на Окисление,1. Способ получения 2-метил,3-эаоксибутана путем жидкофазного окисления 2-метилбутенакислородом или кислородсодержащим газом при тем 1 пературе 120 - 135 С в присутствии молибденооодержащего катализатора, отл ич а ющ и й:с я тем, что, с цельюувеличения селекти 1 вности,процесса и выхода2-метил,3-эпоксибутана, 2-метилбутениспользуют в смеси с изопентаном в соотноше 5 шш 2-метилбутенаи изопентана, равном1; 2,5 - 3 и лроцеос ведут при давлении40 - 50 атм и скорости подачи газа 30 -40 л(час,2, Способ по п. 1, отл ич а ю щи йс я тем,10 что в качестве Катализатора используют смесьнафтената кобальта и резината молибдена. Источники информации, принятые во вним а н ие,при экспертизе:15 1, Патент Англии М 1136933, кл. С 2 С,1968 (прототил).
СмотретьЗаявка
2041516, 05.06.1974
ЛЬВОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ЮРЖЕНКО СЕРГЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 303/04
Метки: 2-метил-2, 3-эпоксибутана
Опубликовано: 30.10.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-533595-sposob-polucheniya-2-metil-2-3-ehpoksibutana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-метил-2, 3-эпоксибутана</a>
Предыдущий патент: Способ получения производных 4-амино-5-азациннолина
Следующий патент: Способ получения 2-арил-4, 7-диазабензо( )-кумаронов
Случайный патент: Устройство для умножения чисел