C08F 122/02 — кислоты; их металлические или аммониевые соли

Способ получения полимерных изотиурониевыхсолей

Загрузка...

Номер патента: 239556

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гладышева, Ильин, Синеоков, Этлис

МПК: C08F 122/02, C08F 8/30, C08F 8/34 ...

Метки: изотиурониевыхсолей, полимерных

...экв. 220,0, 230,0;СтНС 11 аО).Вычислено, %: С 37,59; Н 6,28 14,31; С 1 15,66; экв. 223,5.П р и м е р 2. Изотиурониевая с25 (2-хлорэтил)-М-фенилакриламидаК раствору 7,6 г (0,1 г ,1 го.гь)100 .11.1 мега 1 ола дооав,151(0,1 г лго.гь) поли-Х- (2-хлорэтгакрпламида. Через 30,51 ин прп 6зО становится гомогенным. 1-1 агрева помочевины 0,05 г,цо.гь) а. Нагрепрп 60 С в переосаждав вакууме. Н - С - г 1 НФйХ - СН,СНС 6,32, 6,5,20, 15,1 И 17,79 С+. ын,Н,ЗС С ОЯН ЦХСн оль поли Поли-К лимериза ке или в тиронитр поли-И-2-хлорэтилацией К-хлорастворе в пр ила при 60 С хлорэтилакр риламиды получэтилакриламидовисутствип бис-азСтепень преврламидов в пол ют по- в бло- изобущения изотитиомочевиныюг 209 а л)-Х-фенил С раствор ние продолО П И Е 239556239556...

Способ получения карбоксильных катионитов

Загрузка...

Номер патента: 533602

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Лапенко, Михантьев, Сливкин

МПК: C08F 122/02

Метки: карбоксильных, катионитов

...э 11 нром(500 мл экстракт цромьгают 0,1 и. КОН. ОЛ 0 Й, с11 дц и д . 2 е 8 О ., О с 1 а 1 1. и ц и р и ди и нейтрализуют при 0 С коццснтриродиной Н"50. Фильтрат реакционной смеси в 1 кммизо руют, Остаток рдстгоряОт В 15 т 1 л;1 иэ и,10533602 Составитель С. Васюковсзрсд В, Рыбакова корректор И. Поздниковскаи 15 едактор И. Х 1 бла 15 ов 51 Заказ 2364/6 Изд.1735 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 11;035, .,1 ос,5 а, РК.35, Ра 11 пскап пао., д. 1/5Типография, пр. Сапунова, 2 вого эфира, раствор разбавляют 50 мл петролейного эфира. Вьшавише кристаллы отфильГровыв 11 ют, сушат.Получают 24,3 г (50%) диметакрилового эфира ДРР 1 зоам 11 лгаляк апОВОй кислоты, т. пл, 130...

Способ получения олигоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 615091

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Богданова, Ениколопов, Жаров, Жорин, Киссин, Соловьева

МПК: C08F 122/02

Метки: олигоэфиров

...в этих условиях образуют олигомерные сложные эфиры, Р Эти продукты могут образоваться в том случае, если карбоксильная л руппа кислот взаимодействует с двойной связью по , механизму нуклеофильного присоединения.Способ получении линейных сложных З 0 олигоэфиров отличаетоя высокой чистотой получаемых продуктов (реакционная смесь не содержит катализатора, продуктов древ ращения мономеров под действием ката. лизатора,.продуктов вторичных реакций), быстротой проведения реакции (0,5-1 мин), создает воэможность проведения процесса лри комнатной температуре.Способ позволяет получать с высоким выходом сложные эфиры алициклического40 и алифатического рядов различной струк туры, которые невозможно было поиучитв любыми другими способами...

Способ получения карбоксильных катионитов

Загрузка...

Номер патента: 730704

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Лапенко, Михантьев, Селеменев, Сливкин

МПК: C08F 122/02

Метки: карбоксильных, катионитов

...86-90 П р и м е р, 4,7 г (0,01 моль)дибутилового эфира 2,5-диметакрилоилглюквповой кислоты растворяют в 5 мл(0,4 Х моль,) бутанола, содержащего0,15 г (0,0009 моль) азодиизобутиро-.нитрила, перемешивают со 150 мл 2 Ъоного водного раствора крахмала при 80 С4 ч. Реакпионную массу охлаждают приойеремешивании до 20 С, полученные гранулы отделяют, промывают водой, ацетоном, водой и сушат на воздухе. Получа -ют 3,1 г дибутилового эфира поли,5 диметакрилоилглюкаровой кислоты с диаметром гранул 0,3-0,7 мм,Найдено,%: С 57,33; Н 7,79.С,Н,О,Вычислено,: С 57 62 Н 7 47,3,0 г гранульного дибутилового эфира поли,5-циметакрилоилглюкаровойкислоты перемешивают с 25 мл 0,5 н,оспиртового КОН при 60-65 С 3,5 ч.,отфильтровывают, промывают водой,0,5 н, НС 1,...