Архив за 1976 год
Устройство для расширения каналов тела человека
Номер патента: 535885
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Брентон, Джозеф, Роберт
МПК: A61M 29/00
Метки: каналов, расширения, тела, человека
...каналов тела человека.Устройство содержит оболочку 1 с упором 2 на нерабочем конце, выполненную из относительно неэластичного материала и состоящую из двух частей 3, 4 трубчатой и грушевидной концевой соответственно, причем диаметр грушевидной части 4 больше трубчатой,трубку 5, расположенную внутри оболочки 1и соединенную с упором 2,Устройство применяется следующим образом.5 Устройство для расширения каналов телачеловека вводят в цервикальный канал безпредварительного расширения. Расстояниемежду упором 2 и грушевидной частью 4 оболочки 1 выбирается достаточным, чтобы труб 10 чатая часть 3 контактировала по всей длинес шейкой матки, включая внутреннее и наружное сужения. После того, как устройство будет введено в устье матки, начинают...
Способ очистки газа
Номер патента: 535886
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Адольф
МПК: B01D 46/00, B01D 53/50, B01D 53/81 ...
Метки: газа
...можно использовать,например, при очистке газа рукавным фильтром. Поток заврязненного газа распределяется по рукавам фильтра, и фильтруемся через слой уловленной пыли, содержащей пылевидный химический реатент, вводимый в запыленный газовый поток на входе в фильтр.Химический реагент можно также вводитьв виде суспензии, если температура газа достаточна для,испарения жидкой фазы. Содержащиеся в очищаемом газе вредные газообразные соединения, например серные или хлорные, контактируют с химическим реагентом по всей поверхности рукавов и образуют твердые соединения. В качестве химических реагентов, можно применять окись кальция, гидраты окиси кальция, окиси натрия и окиси 20 калия, доломит, магнезию и другие химические вещества, которые,...
Фильтрующая центрифуга для разделения суспензий с волокнистым осадком
Номер патента: 535887
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Марчелло
МПК: B04B 3/08
Метки: волокнистым, осадком, разделения, суспензий, фильтрующая, центрифуга
...падает в расположенный внизу бункер 26.При этом скорость вращения фильтрующих лент и днища ротора могут колебаться в зависимости от вида обрабатываемого материала и заданной степени обезвоживания.В дальнейшем цикл центрифугирования повторяется.В случае выполнения центрифуги по фиг. 6 ролики установлены в отверстиях, образованных в днище 4, и по ним скользит фильтрующая лента 6, снабженная выступами 27 для поддержания ее в натянутом вертикальном положении, при этом привод осуществляется посредством контакта с приводными роликами, а лента может быть выполнена плоской или немного вогнутой и для предотвращения схода центрифугируемого материала она снабжена отбортовкой 28 по ее продольным кромкам, жестко связанной с днищем 4 ротора. В случае...
Грейферный подающий механизм к многопозиционному прессу
Номер патента: 535888
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Имре
МПК: B21D 43/05
Метки: грейферный, механизм, многопозиционному, подающий, прессу
...посадочных мест для заготовок, а захватные органы, размещенные на наружной стороне, - в виде плоских взаимно-параллельных участков, образующих ступенчатую поверхность,На фиг. 1 показан грейферный подающий механизм в плане; на фиг. 2 - направление перемещения верхней по чертежу рамы; на фиг. 3 - направление перемещения нижней по чертежу рамы.Грейферный подающий механизм содержит рамы 1 и 2. На параллельных стенках рам с внутренней стороны расположены захватные органы, выполненные в виде призм 3 с различными размерами посадочных, мест для заготовок, на другой стенке каждой рамы, с наружной стороны, расположены захватные органы 4, вьвполненные в виде плоских паралФиг. 3 Составитель Ю, цеитлинТекред Е, Петрова Корректор 3, Тарасова...
Жидкая самотвердеющая смесь для изготовления литейных форм и стержней
Номер патента: 535889
Опубликовано: 15.11.1976
МПК: B22C 1/02
Метки: жидкая, литейных, самотвердеющая, смесь, стержней, форм
...отличающихся тем, что в качестве поверхностно-активных добавок применяют 2-этилгексилсульфат натрия (торговая марка Пентрон ОУ) - смесь1, нормальный октилсульфат натрия (анионный алкилсульфат с 8 атомами углерода) смесь2 и смесь диэтилбензолсульфоната натрия и диизопропилбензолсульфоната натрия в весовом соотношении 4; 1 - смесь3 (ЖСС1 и 2 соответствуют прототипу, а ЖСС3 - предлагаемая смесь).В качестве ингредиентов используют: кварцевый песок с гранулометрическим составом 55 - 60 (по стандарту АГЯ);силикат натрия с модулем, равным 3, и с содержанием сухого вещества 51%;отвердитель на основе двухкальциевого силиката - молотый гранулированный доменный шлак с удельной поверхностью 3100 - 3500 смг/г и щелочным числом 1,35.Составы ЖСС...
Затравка для установок непрерывной разливки
Номер патента: 535890
Опубликовано: 15.11.1976
МПК: B22D 11/08
Метки: затравка, непрерывной, разливки, установок
...между головкой затрав ки и отливаемой заготовкой, вертикальный Зо разрез, Отливаемая заготовка 1 соединена соединительной деталью 2 с головкой 3 затравки, причем деталь 2 приварена к заготовке и разъемно связана с головкой 3. Затравка опирается на ролики 4 рольганга, между которыми находятся несущие балки 5 устройства для смещения затравки (на фиг, 1 - 3 не показано). Направление движения их по стрелке Л перпендикулярно направлению движения заготовки по стрелке Б. Соединительная деталь выполнена в виде рельса, головка которого залита в заготовку, а подошва 6 опирается на ролики 7, вертикально установленные в камере 8, выполненной в головке 3. Ролики 7 свободно вращаются на осях 9, смонтированных в распорных втулках 10. Деталь 11...
Огнеупорная разливочная труба
Номер патента: 535891
Опубликовано: 15.11.1976
МПК: B22D 11/10, B22D 41/50
Метки: огнеупорная, разливочная, труба
...3 и 4, котоо канала 5 лом 6. В отТруба 1 содержит головку 2 дном ивертикальными каналами рые посредством горизонтальног соединяются с разливочным канаверстие нанала 5 ввинчена пробка 7, На верхнем конце разливочной трубы 1 имеется кольцеобразный выступ 8 для соединения трубы с разливочным ковшом 9.Голодовка 2 разливочной трубы 1 нозволяет осуществлять поворот потока жидкото металла на 180 кверху,в результате чего при разливке создаются две направленные вертикально вверх струи металла, выходящие под зеркалом разливки на заданном заранее расстоянии. Чтобы надежно обеспечить наличие достаточного вертикального принудительного направления потока, длина а каналов 3 и 4 должна относиться к глубине погружения трубы, как 1:6.В результате этого...
Контейнер для горячего изостатического прессования порошка
Номер патента: 535892
Опубликовано: 15.11.1976
МПК: B22F 3/15
Метки: горячего, изостатического, контейнер, порошка, прессования
...15 7 и 8. Полость диска образована зазором 11между листами, величина которого определя.ется распорками, выполненными в виде выступов 12 на одном из листов, Части 7 и 8 соединены между собой точечными сварными 20 швами 13 в местах контакта выступов 12 спротиволежащим листом, В центре загрузочного приспособления (полого диска) расположена гильза 14 с наружной резьбой, соеди ненная с частью 8 листа 4 сварным швом 15 25 После заполнения, полости 5 порошком вгильзу 14 вставляет пробку 1 б. Сварной шов 17 обеспечивает герметизацию контейнера в процессе нагрева и прессования,Устройство 2 для центробежной загрузки порошка состоит из вращающегося диска 18 с направляющими 19 и крепежными элементами 20, входящими,в зацепление с периферийным...
Ножницы для разрезания листов на полосы
Номер патента: 535893
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Адольф, Вольфганг, Фридрих
МПК: B23D 31/00
Метки: листов, ножницы, полосы, разрезания
...станины 5,расположены два колен. чатых вала 8 ц 9, имеющие соопветственно шатуны 10 и 11. Посредством этих шатунов постоянно поднимается и опускается носитель 12 верхнего ножа 13, который имеет форму дуги, оосспечизающую ему накатно-режущс, движение относительцо нижнего ножа.Для каждого хода верхнего ножа И обрабатываемый лист ведущи)ми роликами 1 и .3 вводится в продольный режущий механизм Окццц на,величину участка резания, 535893рый соответствует приблизительно отрезнойдлине ножей 7 и 13. Для этого, приводные ролики 1 на входной стороне станишны 5 ножниц навешиваются по- воротно на кронштейнах 14 и 15 посредством осей 1 б. Для установки, приводных роликов 1 относительно предназначенного для перемещения металличеокого листа служат...
Способ изготовления слоистых синтетических плит и устройство для осуществления этого способа
Номер патента: 535894
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Жан-Мари
МПК: B29D 27/00
Метки: плит, синтетических, слоистых, способа, этого
...содержит ролик 8 для подачи листа 9, например бумажного, предназначенного для .того, чтобы закрыть место соединения между плитами, образующими нижний облицовочный слой, боковые конвейеры 10 прижимные ролики 11, нагревательные элементы 12 и отборочное приспособление 13.Работа устройства осуществляется следующим образом,Роликовые транспортеры 1 подают верхние и нижние жесткие облицовочные слои в виде отдельныхплит в формующую камеру.На внутреннюю сторону нижнего жесткого облицовочного слоя наносят из приспособления 4 жидкий вспенивающийся материал, на который сверху накладывают дополнительный слой 7 из относительно пористого нетканого материала, который непрерывно поступает с приспособления 6. Дополнительный слой 7 обеспечивает с...
Пресс-форма для изготовления покрышек пневматических шин литьем
Номер патента: 535895
Опубликовано: 15.11.1976
МПК: B29H 5/02
Метки: литьем, пневматических, покрышек, пресс-форма, шин
...13 для лучшей ориентации волокон.Работа пресс-формы осуществляется следующим образом.В пресс-форму помещаются проектор 14 (фиг. 1) и бортовые кольца 15 и 16, фиксацию которых осуществляют любым подходящим известным средством, затем полости 6 и 7 заполняются эластичной смесью 17, имеющей заданную исходную ориентации волокон и поршни 8 и 9 перемещаются к экваториальной плоскости формы. При этом сначала осуществляется формование подпротекторной части покрышки с заданной в смеси исходной ориентацией волокон (фиг. 1) в окружном направлении, а затем при дальнейшем движении поршней навстречу друг другу под влиянием сжимающих усилий смесь 17 заполняет полость формы между полуформами 1 и 2 и дорном 4 (фиг, 2), производя фор мова ние боковин...
Сиденье транспортного средства
Номер патента: 535896
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Гейнер
МПК: B60N 2/015
Метки: сиденье, средства, транспортного
...стакана 9, который прикреплен кпродольной трубчатой перекладине 1 винтом10, втягивающим внутрь стакана зажимнойконус 11,Стакан 9 прикреплен к продольной трубчатой перекладине 1 крепежным устройством,состоящим из расположенного над отверстием12 перекладины 1 крепежного язычка 13 с гайкой 14 и продольных шлицев 15 и прорези 16,выполненных в стенке торцовой заглушки 7,Торцовая заглушка имеет торцовую стенку 17для крепления к стенке .18 транспортного 40средства. Через прорезь 16 и гайку 14 проходит крепежный болт 19, фиксирующий крепление торцовой заглушки 7. Продольный сдвигаглушки определяется длиной прорези 16.Для крепления деталей на продольной трубпатой перекладине служат скобы 20, которыеохватывают продольную трубчатую...
Устройство для скручивания концов трубчатой упаковки
Номер патента: 535897
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Сераньоли
МПК: B65B 11/34
Метки: концов, скручивания, трубчатой, упаковки
...8. Пальцы 1 и 2 имеют радиальные относительно шарниров выступы 9 и 10 и соединенные с ними посредством шарниров 11 и 12 одним концом рычаги 13 и 14. Дру гие концы рычагов с помощью шарнира15 соединены с концом стержня 8. Кроме того, в устройстве имеются две дополнительные втулки 16 и 17 для направления скольжения стержня, соосно смонтированные на этих 10 втулках упорные подшипники 18 и 19, зубчатое колесо 20, выполненное в виде кулачка, пружина 21 с колпачком 22 и контргайкой 23, кольцевая направляющая 24 скольжения и направляющие элементы 25 для зубчатого 15 колеса 20.В процессе работы устройства пальцы 1 и2 разводятся и сближаются с помощью стержня 8, который скользит возвратно-поступательно в осевом направлении, при этом коор...
Способ получения алкиловых эфиров транс-хризантемовой кислоты
Номер патента: 535898
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Гоху, Масами, Хиросуке, Цунеюки
МПК: C07C 69/74
Метки: +-транс-хризантемовой, алкиловых, кислоты, эфиров
...88 С (5 мм рт, ст.), При гидролизе указанного вещества получают транс-хризантемовую кислоту, т, пл. 54.Пример 2. Реакцию проводят, как указано в примере 1, но при другой температуре. Результаты газохроматографического анализа образцов реакционной смеси через 10, 30, 60, 120 и 180 мин после начала процесса приведены в табл. 2,Количество транс-изомера в смеси(вес. %) по истечении времени, мин 30 / 60120180 П р и м е р 3. В 300 мл мерную колбу загружают 100 г смеси этиловых эфиров иис- и транс-хризантемовой кислоты (весовое соотношение 35,2: 64,8), и в атмосфере азота вносят 4 г этилата натрия. Образовавшуюся смесь нагревают на масляной бане при 130 С и перемешивании.Результаты,газохроматографического анализа образцов реакционной смеси...
Способ получения -(1-бисарилалкиламиноалкил) аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 535899
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Джон
МПК: C07C 93/14
Метки: 1-бисарилалкиламиноалкил, активных, антиподов, аралкоксибензиловых, оптически, рацематов, солей, спиртов
...изопропанол-диэтиловый эфир. Получают гидрохлорид д-эритро-а- (З,З-дифенилпропиламино) этил -п - оксибензилового спирта, т. пл. 188 189 С.П р и м ер 2. К раствору 3,85 г д-эритро-а- (З,З-дифенилпропиламино) этил -п-оксибензилового спирта, (который получают согласно примеру 3 выпариванием фильтрата, полученного после обработки активированным углем) в 25 мл диметилсульфоксида прибавляют 1,94 мл 10 н. раствора гидроокси натрия и смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, Затем к реакционной смеси прибавляют 1,56 г м-хлорбензилхлорида, перемешивают в течение 16 ч при комнатной температуре и разбавляют 100 мл этилацетата и 200 мл воды, Органический слой отделяют и водный раствор экстрагируют этилацетатом. Объединенные...
Способ получения д-пеницилламина
Номер патента: 535900
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Вальтер, Карл-Хайнц, Фридрих, Хериберт
МПК: A61K 31/198, C07C 323/52, C07C 323/58 ...
Метки: д-пеницилламина
...соляной кислоты при комнатной температуре устанавливаютв смеси рН. В течение последующих 15 минвысаживается И-формилизопропилиден-Р-пеницилламин. Его отфильтровывают при разряжении, промывают 10 мл воды и высушиваютпри пониженном давлении. М-формилизопропилиден-Р-пеницилламин имеет удельное вращение +52 и т. пл. 182 - 183 С. Выход составляет 5,8 г, соответственно 90 ю/ю на взятыйаддукт.П р и м е р 2. Аналогично описанному в примере 1, 21,7 (0,1 моля) М-формилизопропилиден-Р,Ь-пенцилламина обрабатывают 21 г(0,1 моля) 1-норэфедринацетата в 100 мл этилацетата. Образовавшийся аддукт имеет удельное вращение +32 и т. пл. 199 - 201 С,Выход составляет 15 г, соответственно 82 ю/юна взятый пеницилламин,П р и м е р 3, Аналогично описанному в...
Способ получения -6-деокситетрациклинов
Номер патента: 535901
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Джеймс
МПК: C07C 103/19
Метки: 6-деокситетрациклинов
...давлении (225 мм) также успешно испытывают с отравленным катализатором, на этот раз реакция протекает более медленно, но снова с благоприятными получаемыми соотношениямиакр,П р и м е р 31, К 20 г (50% увлажненного водой) 5% -ного палладиевого катализатора на древесном угле добавляют раствор 0,120 г тиомочевины в 100 мл метанола, Смесь перемешивают в течение 5 мин и добавляют 10 г 11-а-хлор-деокси-диметил- метилен-окситетрациклин-и-толуолсульфоната. После перемешивания их в течение 5 мин смесь добавляют во взбалтываемый сосуд Парра, и систему продувают азотом. Затем вводят водород до давления 3,5 атм. Через 1 час реакционную смесь фильтруют, и отжатый осадок промывают 50 мл метанола с последующими 75 мл воды, К объединенному фильтрату...
Способ получения циклопептида
Номер патента: 535902
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Жорж
МПК: C07K 1/08
Метки: циклопептида
...г циклопептида А в75 мл диметилформамида с добавкой 0,21 млтриэтиламина, Затем перемешивают 18 ч при20 С. Реакционную среду выпаривают досу 0 ха при остаточном давлении 25 мм рт. ст. Полученный остаток растворяют в 50 мл этилацетата и последовательно промывают водным5 о/О -ным раствором двууглекислого натрия, 1 и.соляной кислотой и водой. Органическую фа 5 зу сушат над безводным сернокислым натрием и отфильтровывают и фильтрат выпаривают досуха при остаточном давлении25 мм рт. ст.Остаток хроматографируют с использованп 0 ем двадцатикратноГо веса силикагеля и сэлюированием смесями хлороформа и метанола, в которых постепенно повышают содержание метанола. Гептаноилциклопептид А элюируют смесью хлороформом: метанол (98: 2),5 Соответствующие...
Способ получения замещенных бигуанидов
Номер патента: 535903
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Вольфганг, Клеменс, Олаф, Ханнс, Хельмут, Эберхард, Эккехард
МПК: C07C 129/16
Метки: бигуанидов, замещенных
...аминов могут быть использованы триэтиламин, азибициклононан, пиридин, хинолин и т. п.Для солеобразования можно применять не вызывающие физиологических опасений неорганические или органические кислоты, как например соляная, бромистоводородная, азотная, серная, фосфорная метансульфокислота, и - толуолсульфокислота, нафталин - 1,5 - дисульфокислота, уксусная, молочная, янтарная, винная, малеиновая и никотиновая кислоты.П р и м е р 1. 1,2 - диизопропилбуигуанидгидробромид.22,9 г (240 ммолей) гуанидингидрохлорида в 240 мл абсолютного этанола подают в раствор 5,52 г (240 ммолей) натрия в 240 мл абсолютного этанола. Выделяющийся хлорид натрия отделяют на центрифуге, раствор гуанидина декантируют и при перемешивании смешивают с 38,4 г (240...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 535904
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Роберто
МПК: C07D 233/58
Метки: имидазола, производных
...количеств исходных продуктов при нагревании реакционной среды в интервале температур от 30 С до температуры кипения реакционной смеси.Пр имер 1. Этиловый эфир 3-(1-метил- нитро-имидазолил) -2-ацетилпроттеновой кислоты.1000 мл воды (1 моль) 1-метил- нитроимидазоли оксиальдегида структурной формуль торой К=СНз, помещают в колбу, ванную мешалкой и обратным холод лроизводных 2-нитроо способа получения ных имидазола не быи 155 г л-кар 6 т 11,в ко оборудо ильнико Я. сосн,сн=ссоос,тт Раствор доводят до кипения и при перемешивании добавляют в течение 15 мин 118 г (1 моль) ацетоуксусного эфира. Раствор кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин, затем все еще при перемешивании охлаждают до комнатной температуры. Полученное твердое вещество...
Способ получения производных бензимидазола
Номер патента: 535905
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Джорж
МПК: C07D 235/24
Метки: бензимидазола, производных
...и нуклесфильного реагента Известными методами соль может быть легко превращена снова в имидазол.Соединения, применяемые в качестве исходных реагентов, получают восстановлением соединения формулы Реакция протекает через образование нескольких промежуточных соединений, которые не выделяются, но приводит к образованию целевого производного 1-оксибензимидазола. Условия реакции не имеют решающего значения. Однако предпочтительно брать в качестве восстановителя 2 моля водорода на 1 моль нитропиридинамина, в присутствии небольшого количества катализатора, содержащего благородный металл, предпочтительно палладий.Используемые в качестве исходных соединений простые эфиры получают известными способами синтеза оксипроизводных,Чаще всего...
Способ получения производных 2-аминотиазола
Номер патента: 535906
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Альбер
МПК: C07D 277/08
Метки: 2-аминотиазола, производных
...(соединение 3).При температуре 5 - 10 С смешивают раствор 7,05 г (0,05 моля) циклогексилизотиоцианата в 25 мл бензола и раствор 7,1 г (0,05 моля) 1-амино-диэтиламинобутенав 25 мл того же растворителя, После 2 ч бензол отгоняют и получают 14 г масла, которое растворяют в смеси из ледяной уксусной кислоты и 40 О/о-ной водной бромистоводородной кислоты (4: 1)Смесь кипятят 15 ч, затем охлаждают, разбавляют ледяной водой, нейтрализуют добавлепием 1 н. раствора едкого патра и экстрагируют эфиром,Органические растворы промывают водой, сушат над сульфатом натрия и упаривают. Твердый остаток растворяют в эфире и приливают эфирный раствор хлористого водорода.Получают кристаллы дихлоргидрата с т. пл, 238 - 240 Г, выход 90 /о,П р и м е р 4,...
Способ получения 1-(4-метил-6окси-2-пиримидинил)-3 метилпиразолин-5-она
Номер патента: 535907
Опубликовано: 15.11.1976
МПК: C07D 403/04
Метки: 1-(4-метил-6окси-2-пиримидинил)-3, метилпиразолин-5-она
...с обратным холодильником 4 ч, После этого метанол удаляют из реакционного раствора под вакуумом. Остаток растворяют в 35 мл воды и с помощью 10%-ной соляной кислоты рН раствора доводят до 3.Получившийся осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и получают 2,79 г 1 - (4 - гидрокси-метил-пиримидинил)- 3 - метилпиразолин - 5 - она, имеющего т, пл.202 С (разложение). Выход 96,3/о. После перекристаллизации из водного метанола т. пл. кристаллов 204 - 205 С.Найдено, %; С 52,47; Н 5,01; И 26,94.С 9 НОХ 402.Вычислено, /о: С 52,42; Н 4,89; М 27,17.535907 4ложением), Выход 96,3%, 2,1 г 1 - формами- дино - 3 - метил-пиразолона, 2,07 г карбоната калия и 2,15 г этилацетоуксусного эфира добавляют к 25 мл метанола, Раствор выдерживают 30 мин при...
Способ получения производных имилазо-(4, 5-в)-пиридина
Номер патента: 535908
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Джорж
МПК: A61K 31/437, C07D 471/04
Метки: 5-в-пиридина, имилазо-(4, производных
...в течение ночи. Растворитель удаляют, а остаток встряхивают с 50 мл воды и фильтруют. Остаток затем переносят в гидроокись натрия, фильтруют и подкпсляют до рН 3, встряхивают с тремя по 150 мл порциями диэтилового эфира и высушивают над сернокислым магнием. Растворитель выпаривают и при этом получают желаемый 6-хлор-(трпфторметил) -1 Н-имидазо-(4,5-Ь) -пиридин, т, пл.190 - 292 С, с возгонкой от 260 С.П р и м ер 2. Получение 5,6-дихлор-(трифторметил) -1 Н-имидазол-(4,5-Ь) -пиридина.1- (Метилкарбамоилокси) -6-хлор- (трифторметил) -1 Н-имидазо- (4,5-Ь) -пиридин (250 мг) в 2,5 мл метанола насыщают НС 1, Реакционной смеси дают постоять 3 ч, затем выливают в воду и фильтруют для отделения желаемого 5,6-дихлор - 2 - (трифторметил) -1 Н-пмидазо-...
Способ получения производного индоло (2, 3-а)хинолизина или его солей
Номер патента: 535909
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Петер, Тибор, Чаба, Янош
МПК: C07D 471/04
Метки: 3-а)хинолизина, индоло, производного, солей
...щелочных или щелочноземельных металлов, так и соли щелочных металлов. Пригодны, например гидроокиси нат 5 10 15 20 25 Зо 35 40 50 55 60 65 рия, калия, кальция и бария, карбонат натрия, тринатрийфосфат.Основание можно применять как в твердомсостоянии, так и в виде водного раствора илисуспензии.П р и м е р 1. Получение этил-у-гидроксипропилмалоновой кислоты.200,г (0,76 моля) этил-у-хлорпропилмалонового эфира (по 1,4450), 100 г (2,5 моля)гидроокиси натрия и 600 мл 50%-ного водногоспирта кипятят при перемешивании в течениеполучаса. Затем спирт отгоняют и реакционную смесь кипятят полчаса. Реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С, ее значение рНустанавливают с помощью соляной кислотыравное 1. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают...
Способ получения трис-(2-хлорэтил) фосфита
Номер патента: 535910
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Филип
МПК: C07F 9/08
Метки: трис-(2-хлорэтил, фосфита
...элементарномуанализу.Найдено, 5,: С 26,61; Н 4,42; Р 11,57;С 1 38,94.СНаС 1 зОР.Вычислено, /; С 26,77; Н 4,46; Р 11,52;С 1 39,59.П р и м е р 2. В реакционном сосуде, снабженном термометром, растворяют 137,4 г 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4(1 моль) треххлористого фосфора в 275 г дихлорэтана. К этому раствору добавляют 1 г хлоргидрата пиридина в качестве катализатора. Поддерживая температуру содержимого реактора 5 - 14 С, постепенно, в течение 5 ч добавляют раствор 132 г (3 моля) окиси этилена в 264 г дихлорэпана. Добавление производят через отверстие, расположенное над поверхностью раствора треххлористого фосфора. Реакция заканчивается через 5 мин после добавления указанного раствора, после чего из реакционного сосуда удаляют...
Способ получения тиазолотриазолилтионофосфатов
Номер патента: 535911
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Меики, Митихико, Мицоу, Осами, Сабуро, Такузо, Томио, Хитоси
МПК: C07F 9/16
Метки: тиазолотриазолилтионофосфатов
...раствором гидроокиси натрия для кристаллизации реакционного продукта. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. Высушенные кристаллы перекристаллизовывают из смеси лигропна и петролейного эфира и получают 4,1 г белых кристаллов с т. пл. 100 - 102 С, Кристаллы представляют собой 0,0-диметил- (5- метил-бромтиазоло (3,2-Ь) -симм. триазолил)- тионофосфат,Найдено, %: С 23,41; Н 2,55; И 11,95;5 17,64,С 7 Н 9 ВГКЗОЗРЯ 2Вычислено, %: С 23,47; Н 2,53; Х 11,73;8 17,90.П р им ер 2. О,О-Диэтил-5-метил-бромтиазоло (3,2-Ь) - симм. триазолил тионофосфат.4,68 г 2-окси-метил-бромтиазоло(3,2-Ь)- симм.триазола, 3 г карбоната калия и 3,4 г 0,0-диэтилтиофосфорилхлорида растворяют в 100 мл диметилформамида и нагревают 4.ч при 45 -...
Способ получения орготеина
Номер патента: 535912
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Вольфганг, Марк, Сильвер
МПК: C07K 1/16, C07K 14/46, C12N 9/48 ...
Метки: орготеина
...протеин легко удаляют из панкреатиновой выварки путем ионнобменной хроматотрафии с ДЕЛЕ-целлюлозой.П р и м е р 3. 300 г печени смешивают с 600 мл 0,025 М тройного буфера 0,025 М глизина в 0,01 М Мп, рН 7,5.Смесь (шлам) центрифугируют. Остаток намного лучше уплотняется в этом буфере. Верхний слой жидкости (110 мг протеина) мл измеряется в 570 мл. Порцию подвергают фер 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ментному перевариванию с,панкреатином или проназой и подвергают диализу с целью отделения орготечна от деградированных протеинов,У панкреатина приблизительно одинаковая эффективность при все: испытуемых концентрациях (3 - 150 мг/мл). Пропаза менее эффективна, когда разведена от 2 мг/мл до 0,02 или 0,04 мг/мл.Прим ер 4, 300 г бычьей печени...
Устройство для обработки топлива в двигателе внутреннего сгорания
Номер патента: 535913
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Христиан
МПК: F02M 27/02
Метки: внутреннего, двигателе, сгорания, топлива
...Смеситель 5 подсоединен трубопроводом 7 к системе впуска двигателя 8внутреннего сгорания или турбине, Реактор1 заключен в теплообменник 9, подсоединенный каналом в к выпускному трубопроводу0 двигателя 8,Смеситель 3 может быть также снабжентеплообменником 10, который по тракту выхлопных газов может быть соединен с теплообменником 9.5 Каталитическне блоки 2 состоят преимущественно из высокопористого материала,например окиси алюминия или силикатамагния-алюминия. Объем пор блоков составляет 20 - 60%, преимущественно 40 - 50%Первый каталитический блок содержит вкачестве катализатора платину, а остальные - смешанный платиново-никелевый катализатор.Для обработки на катализаторе применя 5 ются бессвинцовые топлива с низким октановым...
Способ обнаружения уробилиногена
Номер патента: 535914
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Вальтер, Дитер, Петер, Ханс-Георг
МПК: G01N 33/16
Метки: обнаружения, уробилиногена
...бумага реагирует с красно-фиолетовой окраской.П р и м ер 5. Фильтровальную бумагу(Шлайхер и Шюлл 23 81.) пропитывают раствором следующего состава:Толуолсульфат 3-хлор-метоксибензолдиазония, гСульфосалнциловая кислота, г 5,0Додецилбспзолсульфокислота(натриевая соль), г 0,8Метанол, мл До 100 г 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Эта индикаторная бумага при погружениив мочу, содержащую уробилиноген, дает кармино-красную окраску, При погружении в мочу, содержащую билирубин, через 10 - 20 секполучают сине-зеленую окраску. Моча, содержащая уробилпноген и бплирубин, дает соответственно их содержанию полутона междуэтими двумя окрасками,П р и м е р б. Полиэфирное волокно пропитывают раствором следующего состава:Бснзолднаммопневая соль, г...