Архив за 1976 год

Номер патента: 530004

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Гордашевский, Иваницкий, Плетнев

МПК: C04B 11/02

Метки: выжущего, гипсового

...гипсотации фосфогипением в присутации при рН н так дегидра од давл исталлизособ явл мому из индо ых вяжу са в жидкой ствии регуля менее 7, Да близким к оп технической редеораный яется наиболе обретению постиаемому ресывае ущнос зульта Недостатком известися быстрые сроки схватпрочности вяжущего приной среде, например ввяжущих.Целью ния я ого способа являю вания и понижени твердении в шело оставе смешанных вляется замедлениевышение прочности,ой среде. 25 изобрете ков схватыван и твердении в щело Государственный Всесоюзный научно-исследовательскийинститут строительных материалов и конструкций,3 4Полученную смесь подвергают термообра- фильтр. Отфильтрованный полугидрат глодают ботке,в автоклаве под давлением 3 атм на сушку и на...

Номер патента: 530005

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Захаров, Кабанова

МПК: C04B 21/08

Метки: заполнителя, легкого, шихта

...являе емной массы и уменьшен,06.75 (21) 2147637/33 ковано 30.09.76 Бюллтень3 следовательский институт и Я ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕГКОГО ЗАПОЛНИТЕЛЯ Достигается это тем, что шихта допол Огнеупорн наПерлит 0Технологическоетопливо 12-14Диамм онийфосфат 8-10В качестве технологического топпользуют, твердое топливо - каменныйантрацит, кокс, Перлит можно применяневспученном виде,Испытываемые смеси спекали на колосниковой решетке агломерационной установки,Спеченныйаглопоритовый корж дробили, рассеивали по фракциям, и определяли фиэикомеханические характеристики полученногопористого заполнителя (см, таблицу).530005 6 665 О О гнеупорная глина Перлит Тех топ ог ливонам м онийфос гнеупорная глинаТехнологическоетопливо амм онийфосфат аолин 1,6 620...

Номер патента: 530006

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Бархатов, Колосов, Кремнев, Лебедев, Назарьевский, Тринкер, Шишков, Шумилин

МПК: C04B 25/00

Метки: полимербетонная, смесь

...водопоглошения и химической скости получаемых изделий. Это достигается тем, что в качестве полимерного связующего введены кетонъ формальдегидная смола, например ацетоно-формальдегидная смола, а в качестве отвердителя - гидроокись щелочного или шелочно-земельного металла, напри- мер ИаОН или Са 10 Н,при следующем соотношении компонентов, вес.%:Полимерное связукюпее 0,3-10,0 Отвердит ель 0,1 1,0 Минеральное вяжущее 15,0-50, 0Заполнитель Остальное.В таблипеприводятся примеры четырех составов предложенной полимербетонной смеси, кгlмф (в качестве минерал ного вяжущего используют пемент, а в качестве заполнителя - песок и щебень).530006 Компоненты Цемент 426 420 660 660 1100 11 ОО 170 168 420 ПесокЩебень 643 660 1080 1100 Вода 184 168...

Номер патента: 530007

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Архипова, Захаров, Лямин

МПК: C04B 25/02

Метки: вяжущее, дорожных, покрытий

...к области строительных материалов и может быть использовано, например, для устройства дорожныхпокрытий на деревянных настилах мостов ипутепроводов.Известен состав эпоксидного компаунда,включающий эпоксидную смолу, пластификатор (дибутилфталат) и отвердитель - полиэтиленполиамин 1,Известны составы вяжущих, включающиеэпоксидную смолу, пластификатор и отвердитель-полиэтиленполиамин. В качестве пластификатора эти составы содержат сланцевуюсмолу (камерную, газогенераторную) 21.Недостатком этих составов, является малая адгезия к деревянному настилу.Целью изобретения является повышение адгезии к деревянному настилу.Это достигается тем, что вяжущее соержит в качестве пластификатора отстойую пиролизную смолу древесной коры при ледующем...

Номер патента: 530008

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Воробьев, Зарубицкая, Зарубицкий, Орлов, Радзевич, Сухов, Фомичева

МПК: C04B 25/02

Метки: полимербетонная, смесь

...отвердитель иминеральный наполнитель, Наиболее близкойк описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результатуявляется последняя композиция,Цель изобретения - повышение химической стойкости полимербетонной смеси.Достигается ато тем, что полимербетонная смесь содержит в качестве модифицирующей добавки хлорсульфированный полиэтилен и стирол при 1 следующем содержании1,компонентов, вес.%:Инициированная полиф 650 иведены при соде ер 1, ная смолаьфированны,0 НПолизф Хл орсу 6,7518,255,025,0 лиатиде СтироаГрафитТканое стекловопокноОтвердитель-гидр оперекись изопропипбензолаИнициатор - 1 0%-ны йраствор нафтенвта кобальта в стиооле 3,0Заказ 5231/664 Тираж 752 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 530009

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Сычева, Тимашев

МПК: C04B 29/04

Метки: вяжущее

...луводн ль ичестве до 1 яжущее, сод тевидные кр звесть в к Известигипс поы ким рас ции зая меш емо лув од сталль тт ингии трехсульфамината. и моноульфоа з вяжущих ук Образцы риготовленныесоставов облад занных выше ной механиче недостаточВ качестве исход ого вяжущего исп Приме прочност ых к понентов смеш ретения явля Целью изобанической овышени ользуют в коСа ь 04 выс окоалюве 45%,0) 45% есь прочности вяж вяжущее, вклю тевидные крис льно содержит щем соотнош инатного цемен водного гипс0% нитевидны личес Для этой гипс и чающее попуводаллы эттринги 1 люминаты каль 2 нии компонен 0,5 Н лов э ристалнгита есь переме См Прочн состав тии -обом. верденияпри сжахим сп точного шиваю ов 28 иб 6 0 одныи ость образц ляет на изг 700 кг/см е...

Номер патента: 530010

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Антонов, Борисов

МПК: C04B 31/24

Метки: материал, модельный

...к описываемому иэобре-фтению по технической сущности и достигаемому результату является последняя композиция,Недоствтко м известного материала яв 2ляется большая прочность на срез и большой коэффициент трения между раствороми бортами трещин, что приводит к образованию монолита,Целью изобретения является снижениепрочности материала на срез,Достигается это тем, что материал содержит в качестве связующего парафин при,следующем соотношении компонентов, весЛ:Парафин 30-40Дивт омчт 60-7 0Для получения материала производят помолдиатомита до размеров фракцийО, 63 мм,а парафин разогревают до температуры 70-.80 оС. Затем расплавленный парафин тщательно перемешивабтся с молотым диатомитом. Горячая масса легко заполняет трещины и разломы, а...

Номер патента: 530011

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Рожкова, Слипченко, Спектор

МПК: C04B 31/42

Метки: гидрофобизации, заполнителя, минерального, пористого

...В. большовПилипенко Техред Н Андрейчук Корректор С, Шекма Редакто дписноеМинистровийд. 4/5 тета овет тенин и откр аушская наб Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, у ктн Из проведенных испытаний видгидрофобизация пористых заполниным раствором аммонийной солиостатков СЖК снижает гигроскпористого заполнителя в 2-2,5сравнению с обработкой его крем нпческими веществам".б,Предлагаемый способ позволяет применить для обработки заполнителя хорошо растворимые в воде аммонийные соли кубовых остатков синтетических жирных кислот, яв;ляющпхся отходом производства, с получением равномерно распределенной гидрофоби- Зо зующей пленкой и тем самым повысить тепелофизические свойства заполнителя в процессе эксплуатации. з 5231/664 Тираж 752 ЦНИИПИ...

Номер патента: 530012

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Даукнис, Кукляускас

МПК: C01G 37/00, C04B 35/00, C04B 35/01 ...

Метки: магнезиохромитовой, синтеза, шпинели

...высокую температуру терм ообработки, и,вовторых, недостаточно полный выход шпинели,Целью изобретения является получениемелкодисперсн ого порошка, интенсификация 76.БюллЬень36 (53) УДК 666.76, 36(088.8) описания 27.11.76 процесса н достижение стопроцентного выхода шпинели,Это достигается за счет того, что в качестве растворов солей используютЩН) Сг О и М, осаждение осуществляют выпариванием, а терм ообработку проводят припостепенном повышении температуры от110 до 600 оС с выдержкой при конечнойтемпературе в течение 2,0-2,5 час.Предлагаемый способ осуществлянхт следующим образом,Готовят растворы солей (МНь)Сг, 0 иМт С 1 , взятых в строго стехиометрическом соотношении для получения ЧСг О пог. ьуравнению%- с53Полученную смесь солей...

Номер патента: 530013

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Данцигер, Девликанова, Разумовская, Ревенко, Фесенко, Чепцов

МПК: C04B 35/00

Метки: материал, пьезокерамический

...системеР.ЬТ;О - 7 ЫО, -РЬВ/,Хп 1/Оз РЬМЬ/1 п 0 121К недостаткам указанных материалев сле дует отнести либо невысокие пьезоэлектрические параметры, либо недостаточно высо- .кую пьезочувствительностьЦелью изобретения является снижениетдиэлектрической проницаемости с иповышение пьеэочувствительностиЭто достигается тем, что маЬ ий РЬт 1 О, РЫ О,я жен. Ги териал, и свотемы. керамических материалов и польэовано для создания эл Синтез материала в указанной четыкомпонентной системе осуществляют поной керамической технологии в зашитнатмосфере Ро О при температуре 75в течение 4-10 час.Спекание осуществляют методом гочего прессования при температуре 1061130 С и давлении 200 кГ/см в тение 40 мин, Поляризацию образцов прдят в...

Номер патента: 530014

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Власов, Кабанов, Кузнецов, Орлов, Соколов, Суворов

МПК: C04B 35/04

Метки: агрегатов, масса, набивная, огнеупорная, тепловых, футеровки

...93-97%, плавленый магнезитохромитс содержанием окиси магния 80-91% иокиси хрома 4-15%, либо бой магнезитовых,магнезитохромитовых и периклазошпинелидных изделий,Водорастворимое соединение магния вво дят в массу в виде магниевых солей различных кислот (серной, азотной, сернистой, 16 уксусной, соляной), В качестве соединения бора применяют борнув кислоту, борный ангидрид, соли борной кислоты,Алюминийсодержащий компонент вводят 15 в виде порошка металлического алюминия, окисного соединения алюминия (глинозема, корунда, гидроокиси), алюминийсодержаших солей различных кислот.Набивную массу получают путем смеши вания в смесительном агрегате исходных Спеченный магнезитовый Порошок металлического алюминия Тетраборнокислый натрий компонентов,...

Номер патента: 530015

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Выдрик, Глазачева

МПК: C04B 35/107, C04B 35/115, C04B 35/443 ...

Метки: прозрачной, шихта, шпинели

...проОкись магния 27,4 - 29Алюминиевая пудра 1 - 4фтористый кальций 0,4- 0,9Технология изготовления прозрачной шпинели состоит в следующем.Шихту составляют из окисей алюминияи магния ( или углекислой соли магния)высокой степени чистоты в количестве 66,8и 28,7 вес.% соответственно, к которым 10 добавляют 4 вес% алюминиевой пудры и0,5 вес. % фтористого кальция. После перемешивания шихту обжигаютпри 1 400-1 600 Сполученный спек размалывают в вибромельнице до размера частиц 1-3 мкм,Изделия оформляют горячим литьем под давлением из термопластичных шликеров, содержащих, %11-15 парафина, 1 воска и 1 олеиновой кислоты, Отливку производятопри 70-80 С и давлении 3-5 атм. Органическую связку удаляют в процессе предварительного обжига изделий при...

Номер патента: 530016

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Данцигер, Девликанова, Невский, Разумовская, Фесенко, Чепцов

МПК: C04B 35/491, H01L 41/187

Метки: материал, пьезокерамический

...РЬТО 5,РЬХг 05, РЬЭ/ В О, где 3-Ьп или2+Мд или Ч Эти системы имеют низкиепьезоэлектрические и диэлектрические па- )Ораметры.Белью изобретения явл повышениепьезомодуля 05 и удельного объемного сопротивленияЯЭто достигается тем, что пьезокерамический Материал на основе твердых растворов, включающий РЬТ 1 0, РЬ 2.г О,РЬЮ В 05, где В-у,тт или М, илирь, дополнительно содержит РЬГЕц ЬЬц Опри следующем соотношении компонентов, 20мол. 9 оРЬТ О 37,50 - 4 0 рЬ т 0 34, 10 - 43,68РЫ/1/а Вц 0 а 5, 11 - 16, 19 РЬ Ге у 5 Ь 05 3,97 - 9,66,Синтез составов осуществляют по обычной керамической технологии в защитнойо атмосфере РЬО. Температура синтеза 750 С продолжительность 4-10 час. Спекание об - разцов производят методом горячего прессования по...

Номер патента: 530017

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Власов, Голеневич, Грошева, Карпинос, Орлова, Рутковский

МПК: C04B 35/581, C04B 35/81

Метки: композиционный, материал

...териала высокстем р турциклическим режимом раИзвестный огнеупорньчающий нитрид алюминияталлы муллита. обладает дханической прочностью.Наиболее близким поти и достигаемому эрзиционный материал, валюминия, молибден и нимуллита. Однако данный материаобладает сравнительно невысокой качестве последних нитевидные кристаллынитрида бора при следующем соотношениикомпонентов, об, (-) %:Нитрид алюминия ОсноваМолибден 10-13Нитевидные крис лынитрида бора 20-29Огнеупорный материал получают следующим образом: тонкодисперсные порошки нитрида алюминия и молибдена смешивают наспиртовой суспензии с нитевидными кристаллами нитрида бора ( С, - до 1000 мк,0,3-0,5 мк, б,. - 120 кг/мм2,Полученную смесь подвергают горячемупрессованию в граритовой пресс-форме...

Номер патента: 530018

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Голеневич, Грошева, Дорошенко, Ермолка, Карпинос, Рутковский, Черняков

МПК: C04B 35/583, C04B 35/81

Метки: композиционный, материал, огнеупорный

...материал, включающий нитрид алюминия и нитрид бора, дополнительно содержит нитевидные кристалль Изобретение относится к обл упорной промышленности и мож пользовано в качестве конструк териала высокотемпературных циклическим режимом работы.Известны композиционные м содержащие армирующее волоки тевидных кристаллов муллита и нитрид алюминия или нитрид ные материалы обладают относ высокой механической прочност Огнеупорный материал получают следующим образом. Тонкодисперсные порошки1 О нитрида алюминия и нитрида бора смешиваютна спиртовой суспензии с нитевидными моно- кристаллами муллита 1 = 600-1000 мк ( - 0,5 - 5 мк Д - 170 кг/мм. Полученную смесь подвергают горячему прессова 5 ниюв графитовой пресс-форме при температуре1850 С, давлении...

Номер патента: 530019

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Глушаченко, Мельников, Момот, Сирота, Слободянников, Хохлов

МПК: C07C 25/16

Метки: бензотрихлорида

...конструктивным особенностям контактных элементов на тарелкесоздается высокотурбулизованный пенныйрежим, в котором и происходит интенсивноехлорирование толуола. После заполнения фвторой секции газожидкостной смесью частично прохлорированные продукты через отверстия в тарелке поступают в вышележащуюсекцию, Из первой секции масса через переливное устройство последовательно поступает в третью, четвертую и пятую секции.Таким образом, колонна работает по прямоточно-противоточному принципу, что обеспечивает высокую степень использования хлор и глубину исчерпывающего хлорирования тоаЮлуола,Материальный баланс процесса хлорирования толуола в цепь на колонном хлораторенепрерывного действия следующий (кг/час)представлен ниже,Поступает:Толуол...

Номер патента: 530020

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Гамага, Маркевич, Неваева, Парнес

МПК: C07C 31/13

Метки: транс-метилциклогексикарбинолов

...примерно96%,Использование предлагаемого способа получения транс-алкилциклогексилкарбиноловизомеризацией соответствующих цис-изомеров обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие преимущества:получение транс-карбинолов простой реакцией взаимодействия с натрием; более высокая степень превращения в целевой спирт;отсутствие побочных реакций (дегидратация,гидрогенолиз, скелетная изомеризация), снижающих выход целевых продуктов. 1. Способ получения транс-метилциклогексилкарбинолов изомеризацией соответствую -ших цис-карбинолов или смеси цис - и транс-карбинолов при нагревании и выделениемцелевых продуктов, о т л и ч а ю ш и й -с я тем, что, с целью увеличения выходацелевого продукта и упрощения технологиипроцесса, изомеризацию...

Номер патента: 530021

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Алмазова, Буслаева, Витвицкая, Кацнельсон, Найдис, Романович

МПК: C07D 211/14

Метки: 1-дефенил-3, гидрохлорида, пиперидино, пропанола-1

...целевприемами, Выходот теоретического.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капель ной воронкой с хлоркальциевыми трубками, помещают 52,5 мл сухого медицинского эфира и 1,5 г мелко нарезанного лития и прибавляют из капельной воронки при 30 - 34 оС раствор бромбензола в эфире (10,2 мл бромбензола в 18,5 мл сухого эфира). Продолжают перемешивание в течение двух часов при 34-36 С, после чего охлаждаютосмесь до 10-12 оС и анализируют на содержание фениллития, Бензольный раствор -пиперидинопропиофенона сливают при 15- 20 оС в течение 30-50 мин из расчета на 1,3 моля фениллития 1,0 моль кетона. Реакционную массу выдерживают 1 час при 15-20 оС, затем охлаждают до 10 С и...

Номер патента: 530022

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Крысин, Набебина

МПК: A61K 31/15, C07C 243/34

Метки: аминокислот, гидразидов

...гидролиэом соответствующих 5-замешенных гидантоинов,Бель изобретения - упрощение процесса.Для этого пелевые продукты получают непосредственным взаимодействием 5-замешенных гидантоинов с гидразин-гидратом и выделением на смоле КБп -2, что позволяет существенно упростить процесс, исключив нэ него стадии получения аминокислот и их эфиров. 5-бензилгидантоин) кипятят с 15 мл 85%- ного гидразин-гидрата в течение 3-4 час и упаривают в вакууме досуха, Остаток растворяют в воде и пропускают через колонку (высота 100 см, диаметр Зсм), содержащую 40 г смолы КБп, а затем колонку промывают 100 мл раствора пиридина и 200 мл 2,5%-ного раствора аммиака. Собирают фракции по 50 мл и после электрофореза на бумаге отобранных проб объединяют те из них,...

Номер патента: 530023

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Гунар, Скляров

МПК: C07C 121/36

Метки: карнибольных, соединений, циангидринов

...конверсию исходного ацетэнциангидрина до 98-100%, а выход целевого продукта - до 82-90% от теории.П р и м е р 1, Получение циангидрин0 ацетальдегида,К смеси 85 г (1 моль) ацетонциангидрина, 88 г (2 моль) ацетальдегида притемпературе эт -5 дэ ОэС прибавляют6 г анионита АВ 17/8 - полистирольная5 смола с аммониевыми группами в ОН-фори затем выдерживают при перемешиваниио3 час при 20 С. Избыток ацетальдегидаоотгоняют при температуре в бане 40 С,рекционную смесь фильтруют,20 Получают 62 г (84% от тео530023 Составитель Е, ДембовскаяТехред Г, Родак Корректор Б. Югас Редактор Т, Никольская Заказ 5252/677 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 530024

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Аптова, Баженов, Власов, Коровина, Лавриков, Макарова, Маковская, Ройзен

МПК: C07C 143/24

Метки: калия, п-стиролсульфоната

...45-50%.Сульфохлорированиепроводят предпочтительно при темпоне выше 15 С. и м е р. В реактор емкостью 50 л,ный рубашкой, мешалкой, термометазоотводной трубкой, помешают СТИРОЛСУЛЬФОНАТА КАЛИ 12,5 л технической хлорсульфоновой кислоты и приливают 6 кг Р -бромэтилбензола с такой скоростью, чтобы температура вореакторе не превышала 15 С. После часовой выдержки при этой температуре содержимое реактора выливают на лед, верхний водный кислый слой декантируют, а хлорангидрид растворяют в 30 л четыреххлористого углерода, нейтрализуют 5%ным раствором соды и отгоняют четыреххлористый углерод вместе с водой. Остаток после отгонки растворителя помешают в реактор емкостью 100 л, снабженный рубашкой, ме. шалкой, термометром, обратным холодильником, и...

Номер патента: 530025

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Уве, Эрнст

МПК: C07D 203/06

Метки: азиридинов

...несодержащий й -бромэтиламина, экстрагируют 30 мл 2 н. серной кислоты, Сернокиспый раствор обрабатывают 10 мл 30% но 530025го раствора едкого натра, После экстракции эфиром, сушки эфирного слоя сульфатом натрия и отгонки эфира получают 3,57 г 1 о -этил-фенилазиридина т,кип, 47 С (0,3 мм рт,ст.); 41% от теории.ЬП р и м е р 7, Раствор, полученный из циклогексиламина и гипохлорита натрия, содержаший 9,3 г Й -хлорциклогексиламина в 110 мл толуола, нагревают с 58,8 г додецео нав течение 4 час при 100 С. После 10 этого Й -хлорциклогексиламин в исходной смеси не обнаруживается. Полученный раствор экстрагируют 40 мл 2 н, серной кислоты и сернокислую фракцию обрабатывают 20 мл 30%-ного раствора едкого натра. ПосЬ ле экстракции и отгонки эфира...

Номер патента: 530026

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Дубур, Кац, Соловьева

МПК: C07D 211/84

Метки: 4-дизамещенных-1, алкил-4, дигидропиридинов

...-).Выход 40%, т.пл, 182-183 С. ИКС (см )1560 1630 2190 УФС м,кс нм (8 ).224 (20200), 244 (4400) пл 3 33 (5400).Вычислено%: С 74,6; Н 79; Й 17,4.ИНайдено,%; С 74,2; Н 8,0; Н 17,6,П р и м е р 3. 1,2,4,6-Тетраметил-этил"1, 4-дгидропиридин-дикарбонитрил (1 % = Я = СН.К = СН ).Получен анаюгично из йодистого метила и 11 (М = СН 3 = С Н ), Выход 40%,т.пл. 158-159 С. ИКС (см ): 1585,1655 2200 УФ юдкс, нм ( 1 );220(18800), 258(2000) пл 350(5000).Вычислено,%; С 73,3; Н 8,3; 18,3.С 4 НИ Кз аНайдено,%; С 73,0; Н 8,5; К 17,9.П р и м е р 4. 1,2,4,6-Тетраметил-4-пропил,4-дигидропиридин-З, 5-дикарбонитрилы (1,= = СН, % = С Н ).5 1Получен аналогично из йодистого метила и 11 (2;= СН,= С Н ). Выход 73%,т.пл. 130-132 С. ИКС (см ): 1585,1655, 2200,...

Номер патента: 530027

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Наумова, Постовский, Русинов, Чарушин, Чупахин

МПК: C07D 219/02

Метки: 9-аминоарилакриданов

...в различнымикольце обшей мулыгде- водород, метил;Я - водород, метил, метоксигруппа,Способ заключается в том, что соответствующий 9-аминоарил-гидразино-метилакридан нагревают до температуры 160о200 С. Целевой продукт выделяют с выходом 90-95%,П р и м е р 1, 1 г (3 ммоль) 9-(4-диметиламинофенил) -9-гидразино0-меотилакридана нагревают до 180 С и выдерживают при этой температуре 15 мин, приэтом из реакционной массы выделяется газ,После охлаждения плав кристаллизуют изгексана и из спирта. Выход 0,85 г (90%),оТ.пл, 146 С. Уф-спектр в диоксане (с=510 моль/л): цдд = 290 нм; 1 б= 4,20. 4Найдено,%: С 83,5; Н 7,2; И 8,8.С Н МВычислено,%: С 84,0; Н 7,0; М 8,9,П ри ме р 2. 1 г (3 ммоль) 9-(3 б -метил-аминофенил) -9-гидразино-метилакридана...

Номер патента: 530028

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Григорьева, Знаменская, Сергеева, Упадышева

МПК: C07D 239/70

Метки: 2-замещенных, 4-оксо-1, гексагидро-5нциклопента, е)пиримидинов

...данных элементарного анализа, УФ- и ИК-спектров, ВИК- спектрах, как растворов в СНС 1, так и твердых веществ обнарукелы полосы М,3 О только вторичны. К Н-трупа, Строенле доказано также по совпадению И- и УФ-спектров вещества 2,2 - тетраметилен-оксо, 2, 3, 6, 7-гексагндро 5 Н-плклопента (Ю) пиримидина, полученного новым и известньп 1 л синЗо тезом.П р и м е р 1. 2,2-Диметил-оксо" -1,23,4,6,7 -гексагидроН цилопента ЖЛ- пиримидин.10 г (0093 моль) 1-амнно." аанцик-Я лопентена,2, 6,7 г (0,116 моль) ацетона, 80 мл сухого бензола и 15 мл полифосфорной кислоты помещаот в колбу, снабжен-: нур механической мешалкой и обраныхолодильником и кипятят 5 час, После охлаж-й дечия добавляют к реакционнол массе лед и перемешивают до получения водного .;...

Номер патента: 530029

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Довлатян, Мирзоян

МПК: C07D 277/04

Метки: 5-тиадиазолидина, производных

...охлаждении ледяной водой прибавляют 1-2 капли пиридина и оставляют при комнатной температуре в течение суток, К реакционной смеси прибавляют 15 мл ацео тона и поддерживают температуру 50-60 С в течение 3 час. После удаления ацетона остаток обрабатывают водой, фильтруют и сушат на воздухе,Получают 1,4 г (выход 62,7% от теории) 1-оксо-фенил-имино,4 -диметил,2,5-тиадиазолидина, Аналогично получают соединение 1 У.П р и м е р 2 . 1-Оксо-п-нитрофенил. - 3-имино,4 диметил,2,5-тиадиазолидин,К смеси 1,84 г (0,01 моль) й -нитро 5300294отиониланилина и 8 мп ацетона при 0 С прибавляют 1-2 капли пиридина и 0,84 г (0,01 моль) аминоизобутиронитрила. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. Удаляют ацетон, остаток обрабатывают...

Номер патента: 530030

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Бадовская, Крапивин, Кульневич

МПК: A61K 31/341, C07D 307/54

Метки: амидов, кислоты, поучения, фуранкарбоновой

...смолообразного побочного продукта и разбавляют5 - 1 0-кратным количеством воды, Через1-1,5 час выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе,Соотношение производного фурфурола, ами Она и перекиси водорода составляет 1:1;2,В процессе используют перекись водородас концентрацией 25-30%,Преимушеством данного способа является осушествление процесса в одну сгадию. 5П р и м е р 1, Способ получения Н -(0,1 моль) анилина в 20 мл спирта при охлаждении и пеоемешивании приливают 18 мл "и(0,2 моль) 30%-ной Н. .,. .: бы те:,шивание иссцолгжают ," 12 - ;:.-.; Спипте;ы;"слой отделяют ог совообразного остатгаи разбавляют 10-кра=ным количеством воды, Вгяпавший з, е док сфиль Овь.вают а с . вают из гептан а с активиоов= ньг...

Номер патента: 530031

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Королько, Лебедева, Саратовкина

МПК: C07F 7/08

Метки: бис, бифункциональных, силил)м-карборанов

...где Х - СЕ, ОСН К, Ы е одинаковые или разные -СН, СН СН Срв,530031 Составитель М, КожинскаяРедактор Е. Йайч ТехредН. АндрейчукКорректор С, Шекмар Заказ 5276/678 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набах д.4/5Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная,4 например, диметилдихлорсиланом, хлорметоксиметил (-трифторпропил) силаном. Реакция идет по схеме:ф нЭИ 5;СВ Н СЭ фС,Е 5 ДЯХ -О 1 ОЬЗХ Х 51 СЬ НоСЯНЯ Л+ЭСС;, гае Х,2,Ъ;Ъ- тонне, хах указано выше.Реакцию проводят в среде органического растворителя, например диэтилового эфира, при,20-25 С в течение 1-1,5 час. ЯВ результате после выделения известными методами получают целевой продукт с выходом...

Номер патента: 530032

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Закирова, Лебедев, Милешкевич, Николаев, Рейхсфельд, Федоров

МПК: C07F 7/21

Метки: органоциклотетрасилоксанов

...отделения соли амина и отгонки растворителя получают 96,8 г (98,5%).1,5-диметил,5-дигидро,3,7,7-тетрафенилциклэтетрасилэксана т. кип. 215- 217 С (2 мм рт, ст.); т, пл, 85-86 С,о эНайдено,%; 5 21,93; Н 0,3868; М 540,Вычислено, (ю,: ., 217;, Н 03875;, М 516.П р и м е р 2, В условиях примера 1 подвергают реакции взаимодействия 20 г ДФСД с эквимэлярнэй смесью, сэстэя-" шей из 5,97 г днметилдихчэрсигана и 9 36 г диметилбисдиэтиламинас лана,Температура реакции 45 "С, Получаем 24,6 г (98%) 1,1,5,5 =тетраметил-З,З, , 7, 7-тетрафен .:лциклэтетраснлэксана, т. кип.252 С (6 мм рт,ст.); т, пл, 131 С. 1. Спэсэб получения эрганоциклотетрасилоксанов путем взаимодействия дифенилсиландиола с органодкхлорсиланом в среде органического растворителя, о т...

Номер патента: 530033

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Лапенко, Михантьев, Прокина

МПК: C07H 3/02

Метки: 3-метакрилоилглюкозы

...500 мл безводного ацетона и нагревают на водяной бане с обратным холодильником два часа. фильтрат обрабатывают бензолом, промывают смесью равных частей ацетона и бензола, Продукт высушивают надо Н ЬО, Выход 65 г (9,6%); т.пл. 133 С.Вычислено, %.С 26,91; Н 5,27; В 8,06.С 6 Н 1 0 о ВеНайдено, %: С 27,11; Н 5,04; В 7,9.Метакрилирование 1,2-4,6 -глюкозодть борной кислоты.5 ЗООЗЗ 1 т 8 Со:тавнтель Б. ЧерновРедактор Л. Герасимова Техред Н, Андрейчук Корректор С. Шекмар Заказ 5276/678 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.д,4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 35 г глюкозодиборной кислоты растворяютопри -2 С в 50 мл сухого...