Патенты опубликованные 05.06.1976

Номер патента: 516669

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Ивлиев, Мишина, Покравская, Рыжанкова

МПК: C07C 37/22

Метки: резорцина, технического

...и сушат. Выход резорцинасодержание освновного вещества 9-100%; т,пл, 109,5-109,8 С, Толуол отделяют от примесей простой дистилляцией и возвращают в рецикл.Преимуществами предлагаемого способа являются его простота и возможность полу чения чистого 100%-ного резорцина с высоким выходом.П р и м е р 1 . 20 г технического резорцина, содержащего 70% основного вешеоства, загружают в нагретый до 105 С то луол (100 г) при интенсивном перемешивании. После полного растворения перемешивание прекращают а горячий раствор охолаждают до 67,5 С. При этой температуре происходит расслаивание смеси. Нижний слой,1 содержащий высококипяшие продукты конденсации, выводят с низа аппарата, а раствор резорцина в толуоле через сифон переносят в аппарат с мешалкой...

Номер патента: 516670

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Махновский, Олещенко, Свищук, Степанова

МПК: C07C 49/30

Метки: хломретилэтиленацеталь-34-циклогексанона

...жидкости, пт 1,4710: с 1 д 0,8880: М.в. 204,6,го еа516670 Таблица 1 11 аэвание соединенн" Хлорметнлэ пьченацеталь 4. метнлщткло.гексанона 30 ЗО 30 30 30 ЗО 30 30 ЗО 1000 500 100 10 1000 500 100 500 11,0 10,7 8,8 5,3 1,0 11,0 8,0 3,3 0,0 100 100 100 70 30 100 100 65 0,0 Хлорметилэтилепаце.таль 3 метилцикло.гексанонаАцетон (контроль) Таблица 2 Хлорметилэтилен. ацеталь 4- метил 30 30 30 30 30 1000 500 100 1000 500 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 100 100 100 100 100 цнклогексанона Хлорметилэтилензцетзль 3 . метилциклогексанона Ацетон (контроль) 30 500 0,0 0.0 Найдено,%: С 17;30; МВВ 64,50.Вычислено,%: С 7,32; МВп 64,53.П р и м е р 2. Способ получения хлорметилэтиленацеталь 3 метилцнклогексанона (В),В аналогичных условиях получения соедине.ння Т...

Номер патента: 516671

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Винаров, Григорьева

МПК: C07C 51/52

Метки: гафния, молочнокислых, солей, циркония

...раств кония или гафн дующими выд 25 известными проле пос кта тличаюор ополнительное к авт, свид-в Лаборатории Института обшей и н Академии Наук Украинской СС обретение относится к способу полумолочнокислых солей циркония или я, которые могут найти применение в е ной и косметической и омышлен парфюм р р ности.Известен способ получения органических солей циркония, гафния и титана, заключающийся в том, что свежеосажденные карбонаты вышеуказанных металлов обрабатывают соответствующей кислотой. Полученный продукт выделяют известным способомои сушат при 60-80 С,Недостатком известного способа является необходимость предварительного осаждения карбонатов металлов, а также недостаточно высокий выход продукта.С целью исключения стадии...

Номер патента: 516672

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Демин, Емельянов, Чекушина, Шемякина

МПК: C07C 51/52

Метки: диспергированных, жирных, кислот, солей

...вносят 785 г технической окиси цинка (почастям или сразу), нагревают до 125-135 оСи выдерживают 30-40 мин ( считая эт моментазагрузки окиси цинка) при этэй температуре. Затем при перемешивании быстро дэбавляют 1800 г воды, перемешивают 10-20 мин, эхлаждают и выгружают 5790 гцинковой соли СЖК в виде тонкодисперсного порошка, Выход 99,8% по СЖК и100% по окиси цинка, чистота продукта98-99 вес.%.П р и м е р 2. Проводят св примере 1, но вместо воды д1800 г водного 0,1%-ного расПолучают 5795 г цинковой солтота продукта 98 вес.%.Заказ 737/139 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м...

Номер патента: 516673

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Бланштейн, Зеликман, Московин, Юрьев

МПК: C07C 55/08

Метки: диметилмалоновой, кислоты

...озонирования целесообразно вестиов две ступени: сначала при 40-60 С, заотем при 90-100 С.Исходный 2,2-диметилбутен-З-аль легко может быть получен в промышленностииз ацетилена и изомасляного альдегида.П р и м е р 1. Через раствэр 51,5 г2,2-диметилбутен-З-аля в 150 г ледянэйуксусной кислоть. пропускают при 20 Своздух, содержаший 15% озона, до проскока последнего, к реакционной массе приливают 12 г воды (6% в расчете на исходоный продукт) и смесь нагревают при 45 С5 час при одновременном пропускании через раствор озонированного воздуха (содерние озона О, 1%) со скоростью 20 л/час,ем массу выдерживают 1,5 час прио0 С. Далее от реакционной массы отгоняют в вакууме монокарбоновые кислоты иостаток отфильтровывают. Выход 62,1 г(89,5%), После...

Номер патента: 516674

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Гасанов, Гусейнов, Джалилов, Исаева

МПК: C07C 61/22

Метки: кислоты, моноэтаноламинная, соль, циклогексенкарбоновой

...Однако известные вещества труднодоступны. и 10 недостаточно эффеактивны,П римснабженнуюным холо,цилькой термомевносят 126гексенкарбонпри 60 оС вют 65 г углмоль) моноэ р. В круглодонную колбу,механической мешалкой, обратником с хлоркальцевой трубтром и капельной воронкой,г (1 моль) дз-цикло-овой кислоты, растворенной2 л этанола, зачем прибавляя и раствор 91,5 г (1,5аноламина в 50 мл этанола.Смесь перемешивают60-70 оС в течение4,37 0002 4,33 442 0,0002 3,42 3,20 3,31 8 ие ристаллы. Молекулярный вес 187 (у. едэмпирическая формула С 9 Н 17 М 033 соль хорошо Растворима в воде, плохо " в спирте, не растворима в бензоле, хлороформе, ацетоне.Для установления эффективщжти моноэтаноламинной соли Р циклогексенкарбоновой кислоты в качестве...

Номер патента: 516675

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Воронкова, Иванов, Попова, Симонов

МПК: C07C 63/30

Метки: дихлорангидрида, кислоты, тетрахлортерефталевой

...лоты в присутст 5 следующим хлори цавлении 6,3 ние процесса пр ,дефицитной тере но усложняют пр ОС целью новь илола и те вин хлорно ированием -8,4 атм. и давлении фталевой к с по С оведе овании о желе ори 1Оцнако и пспользслоты зн читал ес о шения выхоца пеле О 5 Известны различные способы получения ДХАТХТФК, которые в принципе своцятся к двум приемам; хлорированию дихлорангидрица терефталевой кислоты или хлорангидризации тетрахлортерефталевой кислоты, По первому способу дихлорангицриц терефталевой кислоты получают из й , С- -гексахлор-п-ксилола, который дщее без выделения хлорируют до соответствующего ДХЛТХТФК, Хлорангицризацию проводят действием пятихлористого фосфора или тионилхлорица в присутствии пиридина, Выход...

Номер патента: 516676

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Грушаков, Лаврентьев

МПК: C07C 69/72

Метки: ацетоуксусного, эфира

...натрия, добавляемого вреакционную смесь после начала ре,фТехред З,Тараиенко Корректор Н,Стельмах РедактоР Н Вирко Заказ 5978 ШПИЗПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскаи иаб., 4 филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 лического натрий. В результате образуется 70 об. % натрийацетоуксусного эфира, Для последующей конденсации вновь добавляют избыток металлического натрия при температуре 90-94 оС и затем нейтрализуют натрийуксусный эфир.Вышеуказанные приемы позволяют увеличить производительность одного аппарата в 6-7 раз, обеспечивают стабилиза- цию процесса без ярко выраженной экзотермической реакции, созцают легкос ь регулирования и воэможность автоматизации...

Номер патента: 516677

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Болотин, Зерюкина, Остромогольский, Сафина

МПК: C07C 69/86

Метки: жидкокристаллических, сложных, эфиров

...поскоприсутствуюшие в них примеси сижасрок службы жидкокристаллических уна их основе.С печью повышения качества цекч а;рд ппожено хлора+а.ттрив арокой кислоты тримепять в избыткеУдельно:. сопротивление целевота после пере(станки)анни 11 0 1165 (0,6 моль) моногексилового эфира гицрохинона растворяют в 150 мл пирь дина, предварительно высушенного нао едким кали, а затем к смеси прибавляют при перемешивании .155,3 г (О/606 моль) бутил-и-хлорформилфенилкарбоната с такой скоростью, чтобы температура реакаии неопревышала 30 С. По окончании прибавления смесь перемешивают еше 10 мин, затем добавляют 3 мл воды, перемешивают еше 5 мин и выливают тонкой. струйкой в 2 и 5 Ъ-ного водного раствора соды, охпажценного цо 10 оС, Выпавший осацок...

Номер патента: 516678

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Белова, Шишкин

МПК: C07C 87/14

Метки: 2-хлорэтил, бис-(алкил=, полиметилендиаминов

...опреде.пением концентрации й - алкилэтаноламина,Бисамид выделяют зкстракцией хлороформом изреакционной смеси. Выход очищенного продукта37%, Стадию восстановления проводят в тетрагидрофуране обработкой бисамидов Д) литий.алюминийгидридом, Выделяют бисамины Д) с Зопомощью катионообменной смолы типа КУ - 2 (Фформа) . Контроль за полнотой протекания реакцииосуществляют потенциометрическим определениемсодержания третичных аминов и спектрально поотсутствию полосы 1640 см(С=О амндная),Выход бисаминов (Й) ц 39%, Обмен.гидроксильныхгрупп на хлор в бисаминах (О) проводят простымкипячением их хлоргидратов в избытке хлористоготионила. Строение полученных продуктов докаэы.вают потенциометрическим определением отнощения содержания ионного хлора к...

Номер патента: 516679

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Зайцева, Кульечева, Моцарев, Розенберг, Черток

МПК: C07C 87/28

Метки: алкиларматических, аминов, первичных

...и нагрева, обратным холодильником, гильзой для термометра и сифоном для ввода газообразного аммиака, помещают смесь 1840 мл изопропилового спирта, 785 мл воды, 375 мл бензола и 1265 г (1 моль) хлористого бенэила. Реакционную массу при работающей мешалке нагревают до 60 С с помощью горячей воды, подаваемой в рубашку реактора, одновременно пропуская через нее газообразный аммиак. При этом давление постепенно поднимается и при 60 оС составляет 2,2 ат, что соответствует 14%-ному содержанию аммиака в реакционной массе. Выдерживают при этой температуре и давлении 1 час, после чего реакционную массу охлаждают до 20 С и избыток аммиака через обратоный холодильник поглощают водой. Реакционную смесь обрабатывают 250 мл 20%-ного водного раствора...

Номер патента: 516680

Опубликовано: 05.06.1976

Автор: Лернер

МПК: C07C 87/68

Метки: 4-диметиламиносалициловой, йодметилата, кислоты

...кислоты, в то время как цругие функциональные группы - фенольная и карбоксильная-не за трагиваются.Предлагаемый способ получения йоцметилата 4-циметиламиносалициловой кислоты заключается в том, что й-аминосалициловув кислоту подвергают Ю- алкилированию циал 25 килсульфатом в среде сла протонов, такого, как бик 1-еакционную массу по око обрабатывают йоцистовоцо Выход целевого процукта более 80% от рии.П р и м е р. Йоцметилат 4-циметилами носалипиловой кислочът,К смеси 21,1 г (0,1 моль) п-аминосалицилата натрия, 25 г (0,3 моль) бикаро боната натрия и 60 мл воды щщ 20-25 С в течение 1 час добавляют 33 мл (О-фцщьт диметилсульфата и затем выдерживают 2 час при той же температуре, Далее массу отделяют фильтрованием от небольшого...

Номер патента: 516682

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Гусейнов, Мамедов, Мовсумзаде, Шихиев

МПК: C07C 12/14

Метки: монохлорацетонитрила

...в присутствии ко териалов и различных катализа и способы отличаются невысокой селек хлорацетонитрила и сопровождаю ное катализатором. Пеленой продукт вьтделяется известньпм.1 приемыл пг.Однако по известному способу выход монохлорадетонитр 1 ыга не превьтиает 65-68,(от теории) и, :с пговреме 1 пгом зна-и:.-о.л. -ном образов .ппп трихлорп ото.:.; трпла.Цеггь изобретенп.:гг ов".це 1 п е выходацеггевого про - .г,. 1:Для достижения поставленной цели подачу реагентов в реакппонное пространствоведут раздельной, благодаря чему смешениеих осушествляют непосредственно в зоне контакта с кеталггзатором,Этот прием позволяет ограничить развитие реакционной деьпг замегденных хлорацетонптрилов, что способствует увеличению...

Номер патента: 516683

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Костюченко, Курдюков, Панов, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 143/70

Метки: алканов, моносульфохлоридов

...50 г/чг 1 с каждого, Реакционную смесь взвешивают, анализируют ня содержание суньфохлорица, моно- и дисульфохлорицов, я также на кислотность, При мольном соотношении С 0,502;,Н,= 0,5:0,55:1 за время реакции 2,5 час получают 396 г смеси, из которой выцеляют моносульфохлорицы с выхоцом 42,570 (считая на исходный пентян) и цисульфохлорицы с аыхоцом О,;38% (в расчете на 1 исходный пентан) .Б. Из 252 г иентяпя при подаче с;лоси гя 0 55 г/мин кажцого в присутствии 0 симетил-трет.-бутилиерекиси приНайцено, %: 5 16,82; СР 20,10 ХГ,19,00Вычислено, %: б 17.33;СР 19,26. 1. Способ получения моносульфохлорицов алканов цействием смеси хлора и сернистого ангицрица на алкан в присутствии инициатора - оксиперекиси, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с...

Номер патента: 516684

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Горлов, Зезина, Рысакова

МПК: C07C 169/54

Метки: кислоты, металлы, производные, содержащие, хлоругольной, холестеринового, эфира

...органического растворителя.истый продукт преаставляет собой мелкие кристаллы белого цвета без запаха и образует жидко-кристаллическуюфазу,Выход целевого продукта на взятый холестериновый эфир хлоругольной кислоты составляет 75-80%. Температура плавленияот 80 ао 110 С;П р и м е р 3, В сосуд емкостью 200250 мл, снабженный цефлегматором елочного типа или холодильником аля возвратаконденсата, вносят раствор, содержащий 2 г(0,0045 моль) холестерил-натрий-карбоната йолученного и примере 1 в 30 млбензола и 1 г (0,0073 моль) хлористогоцинка.Реакционную смесь нагревают нв водяной масляной/ бане в течение 3-4 час приотемпературе кипения бенэола(фф 80 С),После окончания нагревания из реакционной смеси удаляют, например выпариванием,избыток...

Номер патента: 516685

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Беляев, Блюмберг, Бушин, Каракулева, Маслов, Нориков, Розанцев, Шапиро, Эмануэль

МПК: C07D 211/94

Метки: иминоксильных, радикалов, стабильных

...а па прореагировавший,бензапьцегиц - 33%,П р и м е р 2, Окисление провоцят вусловиях примера 1, но в реактор цобввля"ют 0,05 г окиси серебра ( АД 0). Через 305 час после начала окисления в реакционнойсмеси содержится, г (вес %);Еензальдегиц 4,1 (8,2)2 2 5 6-Тетраметиппипери цин 0,71 (1,4) 352,2, 6,6-Тетрвметилпипернцип-оксил 1,20 (2,4)Бензойная кислота 1,35 (2,7)Е опверсия 2,2,6,6-тетраметипииперидииасостяииет 60,5%, конверсия бензальдегида21%,Выход 2,2,6,6-тетраметилпиперицин-оксипв на прореагировавший амин составляет 99%, а на прореагировавший бензальдегид - 7 1%, 45П р и м е р 3, В металлический авто 6клав обьемом 200 см загружают раствор10 мп уксусного ипи бензойного апьцегицав бензоле или ацетоне (весовые количествауказаны в...

Номер патента: 516686

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Астафьева, Баранова, Баскаков, Воловник, Фаддеева

МПК: C07D 233/02

Метки: 3-замещенных5-арилиминогидантоинов

...15) оиминопропзводного, т.пл. 159-160 С (метанол) .Найдено,%: Й 11,80; С 0 20,74. 26Н СР й,О,.Вычислено,%: М 12,07; С 0 20,36.При использовании этилизоцианата выход95%, т.пл. 159-160 С,оНайдено,%: И 12,29; С 0 20,78. 25С Н СГМ 0Вйчисплено,%; И 12,07; С 0 20,36,11 ри смешении иминопроизводных, подученных с использованием метил- и этидизо цианата, депрессии температуры плавления не обнаруживается,П р и м е р 2, 1-(п-Хлорфенил)-3-метил-(п-хлорфенил)-иминогидантоин.1,4 г .1 -(и-хлорфенил-метил-(и 35 -хлорфенпл)-гидроксиламиногидантоина, 3 мл метилпзоцпаната и 1 мл триэтиламина смеши.ахают при комнатной температуре, наблюрая разогревание реакционной смеси доо35-40 С, После охлаждения до 20 С удаляют избыток метилизоцианата и...

Номер патента: 516687

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Дорофеенко, Межерицкий, Рябухин

МПК: C07D 265/14

Метки: 3-оксазин-4-ония, 4н-5, 6арено-1, солей

...1640, 1587,1540.Найдено,%: С 41,21; Н 3,29; СР 12,96Ь 5,21.С 9 Н МО НСРОВычислено,%: С 41,37; Н 3,06;СР 13,60,И 5,36,П р и м е р 2. Получение перхлората2-фенилН,3-бензоксазин-ония.К смеси 1,19 г салицилнитрила и 1,40 гхлористого бензоила в 10 мл абсолютногохлороформа прибавляют при перемешивании2,60 г четыреххлористого олова. Смесьперемешивают при комнатной температурев течение 1 час, осацок отфильтровывают,,ИН8 23 4 СоставительБ. ЧерновТехред 3. фанта.,Корректор Л, Веселовская Редактор С. Бородкина Заказ 1627/141 Тираж 554 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул, Проектная,4 промывают абсолютным эфиром,...

Номер патента: 516688

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Борисевич, Пелькис

МПК: C07D 285/36

Метки: 4-дитиазепина, производных

...брома в 5 мн сухого хлороформа. Г 1 еремешивание продолжают еще,30 мин, после чего прибавляют 10 мнабсолютного спирта и перемепивают 10 мпп,25 Холодный раствор красного цвета пропускв516688 Составитель А. ОрловТехреа 3. Фанта Корректор Л. Веселовская Редактор 3. Бородкина Заказ 1627/1.41 Тираж 554 ПоцписноеИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо цепам изобретений и открытий.113035, Москва, Ж, Раушская набц.4/5 Филиал ППП Патент", г, Ужгороц, ул. Проектная,4 ют через колонку с А 0(ч,ц,а) и вымывают с колонки первую зону хлороформом,Раствор цесорбированного вещества упаривают в вакууме, созцаваемом с помощьюьоаоструйного насоса, Остаток отмывают10 мл бензола, фильтруют и сушат на возцухе. Гемгература плавления...

Номер патента: 516689

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Довлатян, Мирзоян

МПК: C07D 291/04

Метки: 3-оксатиазолидинов, производных

...алюн (1:4),екса(72) Авторы изобретения В.В. Повлатян й на известной . реакции ина со спиртами, предлагаеполучения пооизводных 1,2,3 динов обшей срормулы В ИК=спектт л присутствуют характерные полосы поглощения при 1630 и 1635 см (СН=СН ) и отсутствуют полосы поглощения .при 2100 (С=-С) и ЗЗОО см ( = СН)ЯМР=спектр (Вариан Т=60, дейтерированная вода, внутренний стандарт тетраметилсилан), м.д.: 7,5 (Н бензольного ядра); синглет 2,2 (группа СН), 1,5 (протоны СН ). Соотношение между интегралами интенсивностей групп СН иП р и м е р. К смеси х,39 г (0,01 моль) тиониланилина в 6 мл ацетона при охлаждении прибавляют 1-2 капли пиридина, прикапывают 0,84 г (0,01 моль) диметилэтиттилкарбинола, выпеоживают 1 час при 50 С, охлаждают до комнатной...

Номер патента: 516690

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Блажин, Валуев, Идлис, Калиновский, Короткевич, Огородников, Петров, Скачкова

МПК: C07D 319/04

Метки: диметилдиоксана-1, массы, реакционной, синтеза

...применяют углеводороды, напр ергексан или бензол.Недостатком такого способа являетсяО необходимость создания дополнительноготехнологического узла выделения разделяюцего агента, что усложняет процесс,С целью упроц 1 енпя процесса предложено процесс рекгпфикации вести в прпсутста вии 5-20 весЛ воды,Формальдегид отгоняют с водными азеотропами ТМК и ДМД (т,е, с теми про,ктами которые находятся в масляномслое синтеза ДМД)Количество воды вО азеотропе с ТМК 118 весЛ а с ДМД35,2 весЛ. Ректпфикацию проводят придавлении 3-5 атм. С верха колонны отоирают водные азеотропы ТМК и ДМД вместе с формальдегидом прп 70-90 С в заЛ висимости от давлония в колонне а пз куба516690 Составитель С. МасловТехред 3. Фанта Корректор Л. Веселовская Редактор 3,...

Номер патента: 516691

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Белевич, Вейнберг, Гиллер, Диковская, Хохлов

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/12 ...

Метки: 6-(гексагидро1н-азепин-1-ил, кислоты, метиленамино, пенициллановой

...кислоты в органическом растворителе с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Однако известный способ сложен и приводит к получению загрязненного целевогопр одукта,С целью упрощения технологии процессаи повышения чистоты целевого продуктапредлагается в качеетве производного силильного эфира 6- аминопенициллановойкислоты использовать И -триметилсилильное производное триметилсилильного эфира6- аминопенициллановой кислоты. П р и м е р. К 500 мп этилацетата,содержащего 36,0 г (0,1 моль) триметилсилильного эфира л -триметилсилил-аминопенициллановой кислоты, при интенсивном перемешивании добавляют 25,7 г51 Й 691 Составитель В, ДерябинРедактор Т. Шарганова Техред 3. фанта Корректор Д, Веселовская Заказ...

Номер патента: 516692

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Поваров, Рабинович

МПК: C07D 499/68

Метки: аминобензилпенициллина

...растворяют в 20 мд безводцого 35 пиридица и добавляют 2,5 г К - (2-пирими, л)-1-фенол-сульфонамида, Далееор; Твор охлаждают до 0 С и в течение 30 мин добавляют 1,58 г хдорокиси фосфора в 5 мд хлористого метилена, Реакци оцную смесь перемешивают при комнатной температуре, после чего выливают в 300 мл холодной воды со льдом. Выделившийся Я -(2-пирпмидид) -4-сульфонамидо-фени,ловый эфио И -карбофурфуридокси -1)(-) -с 45 -аминофецидуксусной кислоты многократно промывают до исчезновения запаха пиридина, после чего растворяют в 20 мд хлористого метилена, К раствору прибавляют сульфат магния и взбалтывают. Посде сушки раствор фильтруют,б) Одновременно получают ацилальное производное 6-АПК, ддя чего 3 г 6-АПК суспендируют в 4,5 мл...

Номер патента: 516693

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Кудрин, Куимова, Михайлов

МПК: C07F 5/02

Метки: 10-диокси-10, 9-бороксароили-боразарофенантрена, антагонисты, серотонина, соли

...калия в 10 мл дистиллированной воды, свободной от СС прибавляют раствор 1,1 г (0,005 моль) гексагидрата хлористого кальция в 10 мл воды, отфильтровывают сразу же выпадающий белый осадок, промывают его многократно дистиллированной водой до отсутствия реакции на С 1сушат на воздухе и получают 1,15 г 40 (925%) дигидрата 10,10-диокси,9- -бороксарофенантрената кальция.Найдено, %: С 57,17; Н 4,79; В 4,46; Са 8,26,С,11 В, Са О;гН,ОВычислено,%: С 57,40; Н 4,82; В 4,31; Сц 7,98.11 одобным образом синтезируют пентагидрат 1010-диокси,9-бороксарофенантрената магния, выход 78%, т.пл. 300 С. 50Найдено, %: С 52,80; Н 5,62; В 4,07; М 458, СН,оВ,Мро Н ОВычислено, %: С 53,33; Н 5,59; В 4,00; М 4,50.1 р и м е р 3, К 1 г (0,005 моль) тонкоизмельченного...

Номер патента: 516694

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Махалкина, Миронов, Степина, Тиханов, Ширяев, Янков

МПК: C07F 7/00

Метки: оксимпроизводных, силилметилстаннанов

...Используя 29,1 гтрис - (диметилхлорсилилметил) =.хлорстаннана, 17, 85 г ацетоксима и 25 г триэтипам,.на получают 33,з. г (87%) подвижнойкрасножелтой жидкости, представляющей 26 Формула изобретения1. Способ получения оксимпроизводныхсилилметилстаннанов, о т л и ч а ю щ и йс. я тем, что силилметилстаннангалогенидподвергают взаимодействию с оксимом вприсутствии акцептора хлористого водорода с последующим выделением целевогопродукта известными методами,с я тем2. Способ по п.1 о т л и ч а ю щ и ис я тем, что реакцию проводят в инертнойатмосфере при 50-150 С в среде неполярного углеводородного растворителя. 5166944СГ)ЬО трио" ( ец( Окспл(дил(етлсигплмел) -- ОксилСтеннап,, 1351; и 19,03; ) ,98,С Г р и м е р 4. Используя 72 г пл(еи лхцорси...

Номер патента: 516695

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Бурнашова, Воронков, Цветаева, Ярош

МПК: C07F 7/12

Метки: 1-1",2, 5"-ил-5"-диметилсилил-2, 7"-гексахлорбицикло2, ацетиленов, гептадиен-2, метилметоксисилилэтиленов

...-1 могут найти применение в синтстойких полимеров, полислоксаейной или простоацственной стбиологически активных соединетий.11;вес ец сособ полученя 17 - гексахо 1 тби пико-( 2, 2, 1)е и - , 5 - с - , -и х ц лиио из гексахл 1 циклоп и 1;циилион "и:.л ио;ци 1,1 - у(ики;силкои,и е ци г " ии г ики) и и.:2, 3, 1, (, ( -к гихл 1 и и и л,( 2,5 - пл -5) -диметилсилилкоксисилил)-этиленов или остоит в том, что 1 - (дитлил)-2- (метилметоксисилил)-ацетилены обрабатывают опентадиеном (ГХЦПД) при замкнутой системе предпочо190-200 С, в течение 5-6516695 се ф сефсс Составитель М. Кожинская Техред 3. Фанта Корректор Л, Веселовская Редактор Т, Шарганова Заказ 1627/141 Тираж 554 Подписное ЬНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 516696

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Белова, Глушкова, Ефимов, Медведев, Романченко, Скрипко, Ушакова

МПК: C07F 7/22

Метки: 5-ди-трет, бутил4-оксифенилтиопропионат)олова, дибутил-бис(3, поливинилхлорида, термостабилизатор

...бутилновой кислоты, 2,49 г окси олова и 70 мл516696 Составитель О. СмирноваРедактор Т. Шарганова Техред А. Богдан Корректор Н. Ковалева Заказ 928/140 Тираж 576 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 воды в насадке Дина-Старка ( 3 час),отгоняют бензол, перекристаллизовываютостаток из петролейного эфира и получают6,47 г (79%) продукта т. пл. 69-70 С,После повторной перекристаллизации из 5петролейного эфира получают 6,0 г (73%)дибутил-бис-( 3,5-ди-трет-бутил-оксифенилтиопропионата)-олова, т,пл, 70-71 С,оНайдено, %: С 61,41; Н 8,35;Вн 14,77;В 7,72; мол. вес, 819, 10С 4, Н бяО Ь Я и.Вычислено,%: С...

Номер патента: 516697

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Андриевская, Антипов, Барбалюк, Мороз, Моховиков, Позднякович, Холькина

МПК: C08F 8/34

Метки: серусодержащих, сорбентов

...- группу указывает на то, что вся сера в сорбентах О связана только в сульфицные и дисульфидные группы. Пс соотношению остаточного хлора в молекуле хлормгтклированного сополимера и введенной серы, а такжс по данным спектроскопии устаноВлен но, что в среде спирта образуется дисульфицная тр смола, а в среде апротснных ра ворителейсульфидная смола.,П р и м е р 1, 10 г гранульнсгс пористогохлсрметилированнсго ссполимера стирала и цивинилбензола 1,сапер)ьггние С 16.5., после набухания С 1 в тецениг 12 час в 40 мл зтклового спирта нагреваютдо 90 С и обрабатывают 20 г Ка В 9 Н;О. Реакцион 1 гую смесь перемен)квант при зтой температуре 6 час, По окончании реакции смолу отфильтровывают, промывают водой дс отрицательной реакции по б СГ и Б...

Номер патента: 516698

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Александэр, Анджей, Бохдан, Людвика, Юзеф

МПК: C07F 9/08

Метки: 2-дибром-1, 4-дихлорфенил)-винилфосфат, о-диэтило-2

...Когда прекращается обесцвечиваниежидкости, прибавляют 41 г (0,5 моль)уксуснокислого натрия, продолжая добавление брома,После введения 125 г (От 785 моль) брома содержимое колбы переме 1 цивают 30 мин,Оохлаждают, отфильтровывают бромистый натрий и избыток уксуснокислого натрия, отгоняют от фильтрата растворитель, выдерживагот остаток 1 час при 100 оС/10 мми получают 102 г бромида 2,4-дихлор- %фенапилидина, выход 95%; гг 1,8375;т.кип. 138-139 С/0,2 мм.В такую же колбу, что и указано выше,в т 102 г (0,237 моль) бромида 2,4-дихлорфенаци,пдина и 100 мл бензола, при 4Особи амбарного долгоносика (г о 0 ОИИ- гО Дг" ог ггог г" г ог) в возрасте 7 дней помешают в чашки Петри с фильтоовальной бумагой, пропитанной ацетоновым раствором различных...

Номер патента: 516699

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Мельников, Рымарева, Торгашева, Хаскин

МПК: C07F 9/16

Метки: дитиокислот, тио, фосфора, эфиров

...повторяют те же операции, что и в примере 1, и получают 5,84 г (93%) 0,0 диэтил -ацетилкарбэтоксиметилдитиофосфата, и 1,5296;а 1.2515,Найдено, .%: Р 10,23; 1041520,09;20,08; ММ 77,609.С Н 0 РВВычислено, %; Р 9,88; Я 20,04;МЯ 77,961. П р и м е р 3. К суспензии 0,68 г (0,01 г-моль) свежеприготовленного этилата натрия в 20 мл абсолюгного бензола при 20 С и перемешивании прибавляюто1,6 г (0,01 г-моль) малонового эфира, при 30-35 С вводят 3,74 г (0,01 г-моль) бис-(диизопропоксифосфорил)-дисульфида, поступают далее, как в примере 2, и получают 2,4 г (67,5%) 0,0-диизопропил- Я- -бис-(карбэтокси)-метилтиофосфата,4504 с 1 1411Найдено, %; Р 9,42; 8,53; В 8,51;МЙ 83978.Вычислено, %: Р 8,72; 5 8,98;Мв 84 Я 19.Аналогично примерам 1-3 получают...