Патенты опубликованные 28.02.1976

Номер патента: 505350

Опубликовано: 28.02.1976

Автор: Иоган

МПК: C07C 93/00

Метки: дифенилметоксиэтиламинов

...эфире и осадок, состоящий иэ кислого малеината 2. (бис.) пара - фторфенил . (- метокси) - этиламина, отфиль 40 тровывают и кристаллизуют из смеси метанола с диэтиловым эфиром. 1 емпература плавления про. дукта 126- 127 С. Гидрохлоридную соль основания можно приго.45 товить аналогичным образом. Зфирныи раствор хлористого водорода добавляют к эфирному рас. твору основания, выпадает в осадок гидрохлорид. Соль кристаллизуют из этанола; точка плавления ее 170-172 С.Исходный продукт нитрил получают следую щим образом,Смесь 20 г (0,14 моля) пятиокиси фосфора и 15 г прокаленной диатомовой земли в 100 мл без. водного толуола прибавляют по каплям к перемее я 55шиваемой и нагреваемой при температуре кипения с обратным холодильником смеси,...

Номер патента: 505351

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Антон, Вернер, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 93/14

Метки: 1-(м-ацилоксифенил)1-окси-2, алкиламиноэтанов

...вмешивают в 1 л уксусного эфира. Про.исходит кристаллизация соединения. Кристаллы отсасывают и промывают уксусным эфиром,Выход 108 г (89,6% от теории); т. пл, 195 С(после перекристаллиэации иэ этанола),Б. Гидрохлорид 1- (м-стеарилоксифенил) 1 ок.си-И-этиламиноэтана,72 г (015 моль) полученного способом Асоедеиенея в 1,44 л метанола и 5 г 5 ного лалла.дия на угле при 5 атм и температуре 60 С подверга.ют гидрированио. После окончания поглощенияводорода отделяют катализатор и отгояот метанол, Кристаллический остаток перемешивают с аце.тонитрилом и отсасьвают, Выход 69 г (95,5% оттеории); т. пл, 113 С (перекристаллизация из этанола).Вышеописанным способом получают следую.щне соединения формулы 1 в виде гидрохлоридов,приведенные в...

Номер патента: 505352

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Андраш, Аттила, Иштван, Кальман, Лайош, Ласло, Мария, Миклош, Рожа, Тамаш, Шандор

МПК: C07K 14/695

Метки: аспарагил, глициновую, полипетидов, последовательность, содержащих

...Н 7,0; К 17,2.Ступень 3. Н - Агд - Лгд - Рго - Ча 1 -1.уз (ВОС) - Ча 1 - Туг (гВц) - Рго - ОН ЗНС 1 (Н - 17 - 24 - -ОН ЗНС 1). бэ 20 25 30 35 40 50 Г,.60 0,4 г (0,29 смоль) 1. - 17 - 24 - ОН растворяют в 8 мл уксусной кислоты и гидрируют в присутствии 0,1 г Рс/С. Прохождение реакции контролируют с помощью тонкослойной хромятографии, По окончании реакции отфильтровывают катализатор и фильтрат выпаривают до сухого остатка. Маслянистый остаток растворяют в 3 мл метанола и при охлаждении доводят рН до 4 с помощью НС 1. Затем раствор упаривают до сухого остатка, остаток суспендируют в этилацетате и отфильтровывают, Получают 0,26 г (70,2%) Н - 17 -ОН ЗНС 1, Р 4 0С т у п е н ь 4. 1 - 1 уз(ВОС) - Лгд - Агав Рго - Ча 1 - 1 лз (ВОС) - Ча 1 -...

Номер патента: 505353

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Дитрих, Иоахим, Иоганнес, Куно, Райнер

МПК: C07C 119/042

Метки: биуретовых, полиизоцианатов

...взапмоцействием с чппзоцпанатом получают попизоцианат с биуретовой структурой (У 1)60 ку реакция изоцианата с амином как правилопротекает чрезвычайно быстро и экзотерд.ическиее можно провоцить как при комнатной температуре, при температуре ниже комнатной, так и при повышенных температурах. Выгоцно цобавлять амин в вице паров, лучше всего вместе с газом- носителем, например с азотом, к полиизоцианату. После попачи амина сразу же. в соответствии с примененными количествами, завершена реакция с полиизоцианатом, например в мочевинный изоцианат. Если в реакции участвует все количество полиизоцианата в соответствии с желаемым количественным соотношением, то из вышеуказанных промежуточных процуктов, особенно при повышенных температурах, с...

Номер патента: 505354

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Александр, Курт, Хайнц, Херманн

МПК: C07C 120/14

Метки: акрилонитрила

...и конкретного аппара турого оформления; эту продолжительность Определ 511 от в каждом Отдельном случае эмпир 1 сскцм путем. При про 1 их постоянных усТаблица Выходакрилончтрила,вычисленныйпо степениконверсиипропилена(селективНОСТЬ),Выход акрилонитрила, вычисленньш по исходному пропилену,1,апримера 91 92 40 92 90 43 0,5 0,5 72 бб 69 34 77 80 0,5 92,5 30 21 13 6 47 16 10 64 71 70 58,5 61 71 70,5 1,5 69 78 79 9 бб 78 79 91 1,5 92 89 74 92 91 89 1,5 90 1,5 92 92 590 2,5 2,5 10 52 72 64,8 60 69 71 71 72 72 71 9392,5809090919192,59296 9491,890 36 12 4 58 26 21 16 12 9 5 56 78 81 67 77 78 78 78 78 74 12 13 14 15 16 17 18 92 0,5 9392,591,89292 1,5 2,5 19 20 12 ности по БЭТ хотя и находятся в рамках рассматриваемого изобретения, однако для...

Номер патента: 505355

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Клаус, Рольф, Юрген

МПК: A61K 31/17, C07C 237/04, C07D 233/32 ...

Метки: замещенных

...3, из 17,2 г (0,05 моль) 1-и-тетрадецил- (р-хлорэтцл) - имцдазолцдона(получетшого цз 1-и-тетрадецилцмидазолцдонаи 1-хлор-оромэтаца), 7,9 г (0,05 моль) Х-диметилкароахОилпиперазина (полученного из хлорацгидрида диметилкарбаминовой кислоты и х 1-монокарбэтоксетпеПеразеНа с последующим отщсглеццем карбэтоксигруппы соответственно способу примера 1, А) и 5,1 г (0,05 моль) триэтцламина в 50 л диоксана с последуютцетм ооразованием гидрохлорцда; т. пл. 145 в 1 С.Пример 13.А. 1-ДиэтеЛкарбамоил-Р-хлорэтилпиперазин. 37 г (0.2 моль) диэтилкарбамонлпцперазина (получешого согласно примеру 1, А) растворяют в 100 мл метанола и при комнатной температуре прибавляют этиленоксид в течение 2 час. Затем метанол отгоняют на водяной бане и оставшийся...

Номер патента: 505356

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Госабуро, Еичи, Киеси, Сигеки

МПК: C07C 143/68

Метки: сульфонатов

...и температуре ниже 0 С. После добавления смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре. После отгонки растворителя и фракционирования получают 26,6 г 2,3-дибромпропил,3-дибром-З-метилпропансульфоната, имеющего температуру кипения 181 в 1 С при давлении 0,005 мм ртутного столба, с выходом 53,6%,Для соединения С 7 Н 2 Вг 4033вычислено, %: С 16,95; Н 2,44; О 9,68; Я 6,47;найдено, %: С 16,99; Н 2,40; О 9,73; 5 6,38,П р и м е р 4. Фениловый эфир 2,3-дибромметилпропансульфокислоты К раствору 20,9 т фенил-метилчпропенсульфоната в 80 мл хлороформа добавляют 16 г брома в 20 мл хлороформа по каплям при перемешивании и температуре ниже 0 С. После добавления смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре, После отгонки растворителя и...

Номер патента: 505357

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Клаус, Фердинанд, Эдгар

МПК: C07C 149/14

Метки: 3-метилмеркаптопропионового, альдегида

...н открытий 113035, Москва, )К, Раушскан нао., д. 4/5Тпнот 1)афин, нр. Сапунова, 2 Реакцио проводят преимущественно прп температурах приблизительно вежду 50 и 120 С (особенно между 75 и 110 С), в частности между 80 и 100 С. Давление может выбираться в широких пределах, однако рекомендуется работать при нормальном давлении или лишь умеренно пониженном или повышенном давлении, обы можно было применять простые аппараты. Преимущественно выбирают давление между 1 и 10 бар.Выход целевого продукта более 99%.По этому способу получают 3-метилмеркаптопропионовый альдегид как бесцветную, прозрачную как вода жидкость, которая почти не содержит побочных продуктов. Поэтому он может применяться дальше без всякой очистки, в частности он может...

Номер патента: 505358

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто

МПК: C07D 49/36

Метки: пиперазина, производных

...в том, чтсоединение обшей формулы ывают соответствующим алкили и ацилируюшим. агентом с посл дующим выделением целевого продукта известным приемом в виде основания или соли. И В качестве пользуют обыч ди(низший)-алк сульфоновой ки Также можно с атомом хлора средства, какалкилируюшего средства исо низший алкилгалогенид, илсульфат, сложный эфир слоты в присутствии щелочи, начала ОН-группу заменитьпомощью хлорируюшего РС 1 или ЯОС 1, и за 5соединение подвергать взащелочным алкоголятом, Вве- группы осуществляют по505358 где Я - низший алкил;низший алкилкарбамоил, низшийацил;10- атом водорода, низший алкил,Оф-СН;СН,-СН /О1Н,С - СН,с=о 1ЗН-СН 15- снзм м-сн-снсно м ю-н3 1 11 20с-о . ис - сн,СНз где обрабатывают соответствующим...

Номер патента: 505359

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Клод, Майер

МПК: C07D 209/44

Метки: изоиндолина, производных, солей

...хлорбутокси) - 2 - фенил - 1 - изоиндолинона и 51 мл изопропиламина, при этом получают 16,8 г хлоргидрата 3-(4 - изопропиламинобутокси) - 2 - фенил- изоиндолинона с т. пл. 158 С,3-(4 - хлорбутокси) - 2 - фенил - 1 - изоиндолинон с т. пл. 86 С получают, как описано в примере 1, исходя из 22,5 г 3 - гидрокси - 2- фенил - 1 - изоиндолинона, 0,5 г пара-толуолсульфокислоты и 11,9 г 4-хлор-бутанола.П р и м е р 3. Нагревают в автоклаве при 140 С в течение 48 час раствор 31,6 г 3-(5- хлорпентилокси) - 2 - фенил - 1 - изоиндолинона и 83 мл изопропиламина в 50 мл толуола. После охлаждения реакционную смесь выливают в 200 мл воды и 200 мл эфира. Отделяют органическую фазу. Водный раствор промывают 2 раза 50 мл эфира, Полученные органические...

Номер патента: 505360

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 227/06

Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров

...метиловый эфир 3-пиперидино-фенилуксусной кислоты, т. пл. 105 - 115 С(0,05 мм рт. ст.);3-хлор- пирролидино-,фенилуксуспая кпслота, гидрохлорид которой плавится по перепистяллизации из смеси метанола и простогоэфира при 194 в 1 С;4-пирролидино-феннлуксусная кпс:сота, т, пл.138 в 1 С; 45морфолид 4-М-гексаметиленамно-феПслтиоуксусной кислоты, т. пл, 127 в 1 С по кристаллизации из метанола;морфолид 4-К-гептаметиленамино-фс плтиоуксусной кислоты, т, пл. 122 в 1 С; 50амид а-(4-пиперидино-фенил)-,пропионовойкислоты, т. пл, 165 - 167 С;а-циклопропил -а - (4 - пигеридино - фенил)уксусная кислота, т. пл. 149 в 1 С по перекристаллизации из метанола; 55морфолид 4- (4-метил-,пиперазино) -фенилтиоуксусной кислоты, т, пл. 208 в 2 С по...

Номер патента: 505361

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Арно, Фердинанд, Хельмут, Энгельберт

МПК: C07D 235/24

Метки: 1-аминосульфонил-2аминобензимидазолов

...от друг странцыфердинанд Греве и Хельмут Каспер-6 атомами углерода, незазамещеннь 1 е галоидом, цианалкоксигруппа с 1-4 атомли Я и Я связаны сгетероцикла, содержащего 4рода, причем цикл можете другой гетероатом - серуаключаюшийся в том, что 2мипазолы формулы исутствии основания и р ением целевого продукт505361 формула изобретения Способ нолучения 1-аминосульфонил-аминобензимидазолов формулы 362-МВ ами где Х - галоид,углерода или алкокс ил с 1-4уппа с 1-4 томаи углерода; П = 0,1 или 2; Я и Я - независимо друг от друга алкилы с 1-6 атомами углерода, незамещенные или замещенные галоидом, циангруппой и(или) алкоксигруппа с 1-4 атомами углерода, илиисвязаны с атомом азота гетероцикла, содержащего 4-7 атомов углерода, причем цикл может...

Номер патента: 505362

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Ганс, Джеральд, Джон, Христофер

МПК: C07D 239/52

Метки: оксипиримидинов

...эфира прибавляют 8,3 г гиеталлическогонатрия и 39,0 г метилформиата. и получают 55,7мелкокристаллической натриевой соли этил - а - (гг хлорфенокси) - г - оксиакрилата. формула изобретения Способ получения оксипиримиди нов общейформулыда, атом галогена, алкилуглерода, метокси - или где В, - атом вод радикал с 1 - 3 атома карбоксигруппа; В 2 - атом вод дикал,или их натриевую сосолеи, отличающиися тем, чтоль соединения общей формулы ( )Н 0-Е-С-МЗИСИОНВ 2 имеют вышеуказанные значения, акал с 1 - 3 атомами углерода,т взаимодействию с тномочевиной вметилата натрия в среде этанола сподкислением и десульфированиемся тиоурацила и выделением целевоговобопном состоянии или в видесолиприемами. г Вз -п прис после де...

Номер патента: 505363

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Винфрид, Ганс, Гартмунд, Герберт

МПК: C07D 277/10

Метки: 2-(аминофенилимино, 3-аза-1, тиациклоалканов

...кольцо. Гетероаро 1 татичсст(яя кольцевая система в качестве заместите.чей может содержать одну или несколько. предпочтительно 1 или 2 алкилгруппы с 1 - 4. предпочтите.чьно с 1 или 2, атомами углетодя. В качестве примергв можно назвать фурил-. тиенил-, изоксязолил-, нирт(тидттнттл-, имичязолил-, пиразолил-, индолил-, тионафтил-, хинолил-, фенотиазинил-, тиадиазолил-. тиазолилгр.ппу,Фурилалкил-, тиеналкил-, индолиалалкил-, фурилалкттлокси-, тиенилалкилоксигруппы Р содеркат 1 - 4, предпочтительно 1 или 2. атома углерода в алкильном или алкоксикомпонеттте. Гетероароматические компоненты могут содеркать одну или несколько, предпочтительно 1 или 2 алкилгруппы с 1 - 4, предпочтительно с 1 или 2, атомами углероча в качестве...

Номер патента: 505364

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Густав, Жан-Пьер, Эрвин

МПК: C07D 333/50

Метки: 4н-бензо, клогепта, производных, триофена

...известным способом,Получение оксима 1 можно проводить взаимодействием соединения общей формулы 11 с солью гидроксиламина, например с хлористым гидроксиламином.В предлагаемом способе используют инертные растворители, например этанол или воду.Продолжительность процесса зависит от температуры реакции.П р и м е р 1. 9,10-Дигидро-оксиимино- (1- метил-пиперидилиден) - 4 Н - бензо- (4,5) циклогепта (1,2-6) тиофен.Смесь, состоящую из 13,5 г хлористого гидроксиламина, 200 мл абсолютного этанола и 20 г 4-(1-метил-пиперидилиден) - 4 Н - бензо- (4,5) циклогепта (1,2-Ь) тиофен -9 (10 Н) - онового основания, кипятят в течение 1 час, после чего охлаждают до 0 - 5 С, фильтруют реакционную массу и остаток перекристаллизовывают из метанола, получают...

Номер патента: 505365

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Андрэ, Жульен, Эдмон

МПК: C07D 401/02

Метки: алкалоидов, полуучения, пятициклических

...а) .-хинолиэина, плавящегося при 140 С, который употребляют для приготовления винкамина,-(2, 3 - а) . хинолиэина представляет собой твердыйбесцветный продукт, плэвяиийся нри 14 о Г.Мол, вес 340,45.Вычислено,%: С 74.08; Н 8,8; гч 8,3,Ср, Н 2 рО ч 2.Найдено,%. С 73,9; Н 8,3; М 8,4,В ИК - спектре присутствуют полосы при 1718 и1740 ем , характерные лля СО-груггпы и полосы3495, 3436 и 3355 см , характерные пля МН.Цис . производное 1, . 3, 4. 6, 7, , 126 .-октагидро - 1 - этил 1 . карбометоксиэтилиндоло-(2, 3 . а) - хинолиэина также представляет собойтвердый продукт, плэвяшнйся при 140 С.Вычислено,%: С 74,08; Н 8,8; ч 8,23.Сгг НзвОг Р 2 (340,45),Найдено,%: С 74,3; Н 8,4; М 8,5.В ИК - спектре присутствуют полосы при 1727 и1736 см(С = О) и 3498...

Номер патента: 505366

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/00

Метки: гетероарилметилдезокси-норморфинов, норкодеинов

...применимы давления от 1 до 5 ат.б В качестве растворителей можно использоватьвсе растворители, пригодные для каталитического гидрирования, предпочтительно алканолы. По окончании реакции продукты выделяют известными методами, очищают, кристаллизуют и, при необхо- О димости, переводят в соответствующие соединения.Получаемые по предлагаемому способу соединения представляют собой осйоиания и могут обычным способом переводиться в физиологически переносимые соли. Пригодными для солеобра.5 зования кислотами являюгся минеральные, напри.(разл.) 225-228- СН 220-2 07-20 Гразл.) мер саиоия, или органические кислоты, например уксусная и др,П р и м е р, Гидрохлорид Й - Фурилметил- -(3)- дигидродезокси - норкодеина.500 мг (1, 3 моль) гидрохлорида й...

Номер патента: 505367

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Джордж, Макс, Уильям

МПК: C07D 491/04

Метки: 7-метилендиоки-2(1н)-хиназолинтиона, 7-метилендиокси(1н, производных, хиназолинона

...до температуры кипения с обратным холо- .дильником, упаривают досуха, Остаток исследуют спомощью тонкослойной хроматографии (абсор.бент: двуокись кремния, 20% этилацетата в хлоро- Мформе), Вещество с В 0,5 отделяют известньмиприемами и получают целевой продукт с т, пл,202-204 С.П р н м е р 2. Аналогично примеру 1 и приприменении подходящих исходных продуктов в 40соответствующих количествах получают следующиесоединения структурной формулы :1изопропил - 4 - фенил - 6,7 - метилендиокси--метнлендиоксн - 2(1 Н) - хиназолинон, т. пл,169-170 С;1 - изопропил Формула изобретения 1. Способ получения производных 6, 7метиленднокси - 2(1 Н) . хиназолинона или б, 7 .-метилендиокси 2(1 Н) - хиназолинтиона формулыВМ 0 О где х - кислород или сера,й -...

Номер патента: 505368

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Альфред, Теобальд

МПК: C07F 9/08

Метки: бисили, дикарбоновых, кислот, ненасыщенных, трис-имидов, фосфорсодержащих

...Осаждение ведут при 0 - 50 С, причем количество осадителя составляет 1,5 - З-,кратное весовое количество реакционной смеси.Исходные моноамиды дикарбоновых кислот могут быть получены взаимодействием бисили трис- (аминоарил) -фосфатов или тиофосфатов с ангидридом малеиновой кислоты.П р и м е р 1. а). В реакционный сосуд, снабженный (мешалкой и термометром, помещают 294 г (3,0 моля) ангидрида малеиновой кислоты, растворенной в 800 мл диоксана. К этому раствору прибавляют по каплям при 10 - 20 С в течение 4 - 5 час раствор 371 г (1 моль) трис-(4-аминофенил) -фосфата, растворенного в 2,5 л диоксана. По окончании прибавления перемешивают еще 1,5 час, затем продукт реакции отфильтровывают, промывают хлороформом и высушивают. Получают 669 г...

Номер патента: 505369

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Гельмут, Карл, Манфред

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-имидазолилметанфосфоновой, кислоты, эфиров

...имидазол.Фосфорорганическое соединение, имидазол иакцептор галоидоводорода используют в зквимольных соотношениях, В том случае, если в качествеакцептора используют имидазол, то его необходимобрать в количестве 2 - 3 моля на 1 моль фосфоната,Исходньй эфир а - галоидметанфосфоновойкислоты получают галоидированием соответствующего эфира й - оксиметанфосфоновой кислоты спомощью пятихлористого фосфора, тионилхлорида, или бромсукцинимида,Таблица 1 0 Рй - С -Р СН, СН, 156 С Н С Н, 132 С 2 Н 5 С Н 120 СН(СНз) СН(СНз) 119 СгН, СН 60 СН 84 45 ческую фазу, затем промьвают до нейтральногосостояния раствором бикарбоната натрия и сушат.Полученньй после отгонки растворителя остаток можно перекристаллизовьвать из лигроина, Получают 25 г (73% теории)...

Номер патента: 505370

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Альдо, Джузеппе, Себастьяно

МПК: C08F 210/12

Метки: изобутилена, сополимеров

...Среднечисловой молекулярный вес М, равен 226000. Полимер имеетЛ 4.мономодальную кривую распределения с вЛ 410 =2,4. Такое же определение, выполненное сразличными образцами промышленного бутиИлового каучука, дает величину равную отМ2,1 до 2,6,15 Полученный полимер подвергают вулканизацци, применяя (приготовленную в открытомцилиндрическом смесителе) смесь следующего состава (вес. ч.):Полимер 100,0Сажа ЕРС 50,0Антиоксидант 2246 1,0Окись цинка 5,0Стеариновая кислота 3,0Сера 2,025 МВ-ТЯД (меркапто-бензотиазол-дисульфид) 0,5ТМТД (тетраметил-тиурамдисульфид) 1,0Смесь вулканизуют при 153 С 40 и 60 мип.30 Свойства полученных вулканизированных продуктов приведены в табл. 1,40 19 25 43 209 760 38 17 29 51 210 680 35 мышленного типа с...

Номер патента: 505371

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Альдо, Джузеппе, Себастьяно

МПК: C08F 210/12

Метки: бутилкаучука

...спирта в суспензию полученного полимера. Получают 11,4 г сухого полимера (выход 40%), сличина 1 для которого составляет 2,31 длггг, что соответствует среднему5 10 15 20 3) 35 40 45 50 55 б 0 б 5 ф Бутилкаучук марки Эньял В 218 с определенным вискозиметрическим путем молекулярным весом примерно 450 000 и содержанием ненасыщенных связей, соответствующих 2,1 5 вес. % изопрена. визкозиметрическому мо; к,лярному весу цо йод "определенное иодометрич ски, составляет 2,32% (в расчете па вес изопрена).Полученный полимер подвергают вулкянизации на щелевых пластинах с применением смеси следующего состава (вес. ч,):Полимеры 100,0 Канальная сака 50,0 Лнтиоксидант 2246 1,0 Окись цинка 5,0 Стеариновая кислота 3,0 Сера 2,0 МБТДС...

Номер патента: 505372

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Альфред, Теобальд

МПК: C08G 79/04

Метки: смол, термостойких

...трис- (4-амцнолрецил) -фосфата, растворенного в 2,5 л диоксана. По окончании добавления перемешивают еще в течение 1/ час, затем отфильтровывают реакционный продукт, промывают хлороформом и сушат. Получают 669 г желтоватого вещества с точкой плавления в 127 в 1 С. Оцо обладает согласно аналитическим данным структуройО=Г О-( ) - МЕО - СН=СН-СООН,/Б. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой и термометром, помещают 85 г ацетата натрия и 1,1 г гичрида ацетана и нагревают посредством масляной бани до 60 С. К этому раствору прибавляют в течение 30 мин 954 г полученной по методу А трисмалеинамидной кислоты по порциям таким образом, что реакционная температура не превышает 90 С. По окончании добавки охлаждают до комнатной температуры и затем...

Номер патента: 505373

Опубликовано: 28.02.1976

Автор: Мари

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, поливинилхлоридная

...этот пластификатор, характеризуются высокой гибкостью при низких температурах, стабильностью свойств гибкости при повышении температуры, низкой экстракцией пластификатора, нетоксичны.Пример. 100 вес. ч, ПВХ смешивают с 50 вес. ч. 1=мЕРР, 4 вес. ч, трехосновного сульфата свинца, 1 вес. ч, стеарата свинца. Аналогично получают композиции с трикрезилфосф атом, ди (2-этилгексил) -фенилфосфатом.Физико-механические показателикомпозиции в сравнении с известными дены в табл. 1.Определяют температуру (Т), при которой образец имеет модуль эластичности, равный36,050,033 ТрикрезилфосфатТри(М-этилфенил)-фосфатДи(2-этилгексил)-фенилфосфат 78,0 63,0 155 170 Предмет изобретения Таблица 2 Весовыепотери,% Пластификатор 3,1 55,5 37,5 Три(М-этилфенил)...

Номер патента: 505374

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Жан, Жан-Филип

МПК: C08L 63/02

Метки: композиция, эпоксигудронная

...различные добавки, такие как поверхностно-активные вещества, адгезиранты, улучшающиесцепление между покрытием и подложкой, активные или неактивные наполнители, малень- З 5кие частицы инертных материалов или пигментов.Новая композиция, в частности, пригоднадля приготовления бетона или строительногораствора, слоев грунта или герметичного уплотнения для инженерных сооружений илиплоских крыш, покрытий и полос движениядля шоссе, покрытий для полов промышленных помещений, Они обладают отличной стойкостью к суровым климатическим условиям и 45действию химических агентов, в частности растворителей.В приведенных ниже примерах, которые иллюстрируют отличительные особенности композиций согласно изобретению по сравнению 0с известными к настоящему...

Номер патента: 505375

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Джоел, Джон

МПК: C10G 23/02

Метки: котельного, топлива

...углеводородов, главным образом за счет разрыва углеродсерных связей в наружных ароматических кольцах. Это образование ароматических имеет важное значение, поскольку асфальтеновые молекулы склонны образовывать коллоидные сгустки или агрегаты, если молекулы плохо растворяются. До 75%-ного удаления серы образуется достаточное количество ароматических для растворения асфальтеновых частиц и для соприкосновения внутренней гетероцик- лической серы с водородом и катализатором, необходимыми для десульфирования асфальтенов, Однако при 75% десульфирования отношение ароматических к насыщенным достаточно мало и имеется недостаточно растворителя и слишком много разбавителя для удаления стойкой серы.По этой причине необходимо регулировать содержание...

Номер патента: 505376

Опубликовано: 28.02.1976

Автор: Рудольф

МПК: G10K 1/00

Метки: автомобилей, например, сигнальное, электромагнитное

...ства имеет низкое значение и частоты 12, з изобретения - улустройства.стигается тем, чт е общая длинаой частей удовле в предлагаемоцилиндрическойтворяет выражени 10% тот -У стота диафгде 1, - основная резонанснаярагмы, гц,Кроме того, раструбнаявиде катенойды, удовлетвор часть выполнена яющей условиям= -1- 20%; й = 40 %; 0 в,Х, и А 2 - соответственно длиначеской и катеноидальтей, м;Й - константа катенойды; цилиндр ной ча Изобре нальным имуществ Извести устройств меру, цил работающ раструба Цель и действия Это до устройств раструбыЬ, и 5 - соответственно поперечное сечние входного и выходного о верстий компрессионной к меры.фиг т. д., кратные характеристической частоте, совпадали или находились около антирезонансных частот,1, 1 и т. д,В...

Номер патента: 505377

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Вальтер, Вернер, Дельф

МПК: C12D 9/00

Метки: ингибитора, сахаразы

...один или несколько раэ. до или во время еды.П ри ме р 1. Литровую колбу Эрленмейера нанолняюв 120 мл жидкой питательной среды, содержащей (%):Глюкоза 3,5Гидролизат казвина 0,5Экстракт дрожжей 1,3СаСОэ 0,3Кг НРОа . 0,3. Дрожж рак т . 1,3 СаСОг 0,3 Кг НРО 4 . 0,3,Значение рН 7,2 перед стерилизацией посредст. вом Мзг СОа устанавливают в течение 30 мин. ,Стерющэуют при 121 С с 4 мп трехдневной предварительной культуры штамма 8 Е 50 в питательной среде, состоящей иэ 3% глицерина, 3% соевой муки, 0,2% СаСОз, полученной инкубированием в вибрационной машине при температуре до 28 С, Полу. чают культуральный бульон, содержащий после четырехдневной иикубзции при 24 С 228 Е/мл и500 А 1 Е/мл,При ме,р 4, 1 л фермепримеру 3 темно. коричнево(21 000...

Номер патента: 505378

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Вульф, Хеллмут

МПК: D06N 3/08

Метки: искусственной, кожи

...2000,инициированный триэтаноламином;,300 частей акриловой кислоты;Е) полиоксиэтиленмол. вес примерно 1500,инициированный этанолом; 200 частей акриловой кислоты;Р) полиоксиэтилен, мол. вес 200, инициированный пропиленгликолем,2; 400 частейсмеси, состоящей, вес. %Винилацетат 10Метакриловая кислота 15Лкриловая кислота 75П р им е р 1. Синтетический кожеподобныйслой 1 волокнистой массы из 40% полиамидного волокна 1,6/40; 35% полиэфирного волокна, способного усаживаться, 1,2/60; 25/о штапельного волокна 1,7/40; связанный в массесинтетическим латексом с 48% связующего,подвертают,двоению и шлифовке, Слой волокнистой массы пропитывают 25/о-ным воднымраствором полимера, в котором дополнительно содержится в рассчете на твердое полимерное вещество...

Номер патента: 505379

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Йозеф, Франц, Эгон

МПК: E01B 27/10

Метки: балластного, верхнего, пути, рельсовая, слоя, строения, щебеночного

...выполнены с возможностью их развода одна относительно другой на необходимый угол. К концам направляющих прикреплена дополнительная направляющая в виде шарнирного двухзвенника.На фиг. 1 показан общий вид описываемой машины; на фиг. 2 - вид ее сверху; на фиг.3 изображен рабочий орган машины для обработки одного пути; на фиг. 4 - то же, для обработки пересекающихся путей.На самоходной платформе 1 при помощи опоры 2 шарнирно укреплены направляющие 3, по которым перемещается бесконечная цепь 4. К направляющим шарнирами 5 прикреплена дополнительная направляющая 6, выполненная в виде шарнирного дзухзвенника. Разведение направляющих между собой на необходимый угол обеспечивает привод 7. Для приемма щебня в верхи гана смонтированы лото...